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丝状真菌瑞氏木霉外源基因表达系统的构建
被引量:
8
1
作者
汪天虹
吴志红
+1 位作者
刘世利
曲音波
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期736-742,共7页
采用PCR技术体外扩增获得了瑞氏木霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶Ⅰ (CBHⅠ )启动子和终止子序列 .并以大肠杆菌质粒pUC1 9为骨架 ,在该启动子和终止子序列间加入多克隆位点 ,构建了瑞氏木霉强表达整合型载体pTRIL .以质粒pAN7 1为模板 ,...
采用PCR技术体外扩增获得了瑞氏木霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶Ⅰ (CBHⅠ )启动子和终止子序列 .并以大肠杆菌质粒pUC1 9为骨架 ,在该启动子和终止子序列间加入多克隆位点 ,构建了瑞氏木霉强表达整合型载体pTRIL .以质粒pAN7 1为模板 ,体外扩增了带有潮霉素磷酸转移酶(hph)基因的DNA片段 ,将hph插入pTRIL的cbh1启动子和终止子序列之间 ,构建了Pcbh1 hph Tcbh1表达盒 .用此表达盒转化瑞氏木霉C30原生质体 ,在潮霉素平板上得到 1 5株抗性转化子 .对其中的H1转化子进行了PCR和Southern印迹分析 ,证实hph基因确实整合到转化子染色体DNA上 ,并在Pcbh1 启动子控制下进行高效表达 .转化子H1对潮霉素抗性达 1 5 0mg L ,比出发菌株提高 2倍 .
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关键词
瑞氏木霉
外源基因表达系统
cbhi
启动子
构建
表达
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职称材料
题名
丝状真菌瑞氏木霉外源基因表达系统的构建
被引量:
8
1
作者
汪天虹
吴志红
刘世利
曲音波
机构
山东大学微生物技术国家重点实验室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期736-742,共7页
基金
国家自然科学基金 (No.3 0 0 70 0 14 )
山东省自然科学基金项目 (No .Y2 0 0 0D12 )~~
文摘
采用PCR技术体外扩增获得了瑞氏木霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶Ⅰ (CBHⅠ )启动子和终止子序列 .并以大肠杆菌质粒pUC1 9为骨架 ,在该启动子和终止子序列间加入多克隆位点 ,构建了瑞氏木霉强表达整合型载体pTRIL .以质粒pAN7 1为模板 ,体外扩增了带有潮霉素磷酸转移酶(hph)基因的DNA片段 ,将hph插入pTRIL的cbh1启动子和终止子序列之间 ,构建了Pcbh1 hph Tcbh1表达盒 .用此表达盒转化瑞氏木霉C30原生质体 ,在潮霉素平板上得到 1 5株抗性转化子 .对其中的H1转化子进行了PCR和Southern印迹分析 ,证实hph基因确实整合到转化子染色体DNA上 ,并在Pcbh1 启动子控制下进行高效表达 .转化子H1对潮霉素抗性达 1 5 0mg L ,比出发菌株提高 2倍 .
关键词
瑞氏木霉
外源基因表达系统
cbhi
启动子
构建
表达
Keywords
Trichoderma reesei , heterogeneous genes expression system, promoter of cbh 1,construction and expression
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
Q933
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
丝状真菌瑞氏木霉外源基因表达系统的构建
汪天虹
吴志红
刘世利
曲音波
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
8
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职称材料
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