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含能黏合剂PNIMMO的合成与性能 被引量:12
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作者 莫洪昌 甘孝贤 +1 位作者 邢颖 李娜 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2008年第5期24-27,共4页
以1,4-丁二醇(BDO)为引发剂,三氟化硼-乙醚(BF3-Et2O)为催化剂,二氯甲烷(CH2Cl2)为溶剂,3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷(NIMMO)发生阳离子开环聚合得到端羟聚3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷(PNIMMO)。讨论了催化剂与引发剂的... 以1,4-丁二醇(BDO)为引发剂,三氟化硼-乙醚(BF3-Et2O)为催化剂,二氯甲烷(CH2Cl2)为溶剂,3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷(NIMMO)发生阳离子开环聚合得到端羟聚3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷(PNIMMO)。讨论了催化剂与引发剂的摩尔比、反应温度、单体滴加速度对聚合反应的影响,得到最佳反应条件为:催化剂与引发剂的摩尔比为0.50-0.75,反应温度为10℃左右,缓慢滴加单体。用红外光谱与核磁共振碳谱对聚合物结构进行了表征。性能测试结果表明:PNIMMO的玻璃化转变温度为-24.52℃,分解焓为+1212J/g,分解峰温为221.78℃,与N-100固化后所得的聚氨酯胶片室温下的力学性能:δ为3.5-3.7MPa,ε为260%-280%。 展开更多
关键词 高分子化学 含能黏合剂 阳离子开环聚合 聚醚 PNIMMO
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用于锂离子电池的新型超支化聚醚-聚氨酯聚合物电解质 被引量:10
2
作者 白莹 潘春花 +3 位作者 吴锋 吴川 叶霖 冯增国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1796-1800,共5页
采用溶剂聚合法,将一种自制新型超支化聚醚(PHEMO)与异氰酸酯在电解液中进行缩合反应,生成了一种包含有电解液的新型超支化聚醚聚氨酯(PHEU)聚合物电解质.利用傅里叶红外光谱(FTIR)、示差扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)和交流阻抗谱... 采用溶剂聚合法,将一种自制新型超支化聚醚(PHEMO)与异氰酸酯在电解液中进行缩合反应,生成了一种包含有电解液的新型超支化聚醚聚氨酯(PHEU)聚合物电解质.利用傅里叶红外光谱(FTIR)、示差扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)和交流阻抗谱等测试方法对PHEU的结构、热稳定性能和离子电导率进行了研究.研究结果表明,当电解液中锂盐的浓度为3mol/L,电解液的质量为骨架材料质量加和的3倍时,电解质体系的室温电导率可达到6.12×10-4S/cm;电化学稳定窗口为2.2~4.0V,具有良好的热稳定性和优良的机械性能.另外,在这种新型的电解质中,聚氨酯大分子将电解液小分子牢固地包裹在里面,有效地防止了凝胶聚合物电解质的漏液问题,从而可以提高电池的安全性能. 展开更多
关键词 阳离子开环聚合 聚合物电解质 聚氨酯 超支化聚醚 离子电导率
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端羟基PTHF-PEO-PTHF嵌段共聚醚的合成与表征 被引量:9
3
作者 汪存东 罗运军 +2 位作者 夏敏 李晓萌 毛科铸 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期202-206,共5页
以大分子聚乙二醇为引发剂(起始剂),三氟化硼乙醚络合物为催化剂,在少量环氧丙烷助开环的条件下,四氢呋喃发生阳离子开环聚合,直接在聚乙二醇的两端接上了聚四氢呋喃醚链段,从而制备出了一种全新结构的PTHF-PEO-PTHF端羟基三嵌段共聚醚... 以大分子聚乙二醇为引发剂(起始剂),三氟化硼乙醚络合物为催化剂,在少量环氧丙烷助开环的条件下,四氢呋喃发生阳离子开环聚合,直接在聚乙二醇的两端接上了聚四氢呋喃醚链段,从而制备出了一种全新结构的PTHF-PEO-PTHF端羟基三嵌段共聚醚。通过红外光谱和核磁共振1H-NMR对产物进行了表征,并通过DSC和凝胶渗透色谱对产物进行了分析,考察了不同相对分子质量的共聚醚对弹性体力学性能的影响。研究了反应条件对聚合产率及产物相对分子质量的影响,结果表明,反应温度为0℃,反应时间为6 h,环氧丙烷用量为四氢呋喃(THF)摩尔数的10%,催化剂用量为THF的4%时最为理想,并且可通过大分子引发剂的用量来调节共聚醚产物的相对分子质量。 展开更多
关键词 钝感推进剂 大分子引发剂 端羟基共聚醚 阳离子开环聚合
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MECHANISM OF TETRAHYDROFURAN RINGOPENING POLYMERIZATION INITIATED BY BORON TRIFLUORIDE 被引量:5
4
作者 张阿方 张鸿志 +1 位作者 杨惠昌 冯新德 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1990年第22期1881-1885,共5页
The commercial hydroxyl group terminated polytetramethylene glycol (PTMG)is prepared by the cationic ring-opening polymerization of tetrahydrofuran (THF)by using a strong protonic acid initiator system such as fum... The commercial hydroxyl group terminated polytetramethylene glycol (PTMG)is prepared by the cationic ring-opening polymerization of tetrahydrofuran (THF)by using a strong protonic acid initiator system such as fuming sulfuric acid and others. There has been considerable interest in the low-corrosive BF<sub>3</sub> initiator system. However, the 展开更多
关键词 cationic polymerization TETRAHYDROFURAN boron TRIFLUORIDE etherate ring-opening polymerization polymerization promotor.
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环戊二烯聚合的研究 被引量:6
5
作者 瞿雄伟 张留成 金日光 《河北工业大学学报》 CAS 1999年第5期64-69,共6页
随着石油化工和煤化工的迅速发展,环戊二烯的产量大幅度增加.其聚合物已用于聚丙烯等通用塑料的改性,赋予其热封性、气体阻隔性.本文综述了国内外关于环成二烯的热聚合、阳离子聚合、辐射聚合、不对称包容聚合和易位开环聚合等研究... 随着石油化工和煤化工的迅速发展,环戊二烯的产量大幅度增加.其聚合物已用于聚丙烯等通用塑料的改性,赋予其热封性、气体阻隔性.本文综述了国内外关于环成二烯的热聚合、阳离子聚合、辐射聚合、不对称包容聚合和易位开环聚合等研究成果. 展开更多
关键词 环戊二烯 热聚合 阳离子聚合 辐射聚合 聚合
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聚甲醛合成的研究进展 被引量:8
6
作者 贺丽娟 张辽云 +3 位作者 李化毅 任士通 常贺飞 党小飞 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期11-16,共6页
从聚甲醛的制备出发,综述了引发剂、共聚单体的研究成果,进而概述了聚甲醛的结构以及性能方面的研究进展。重点强调了聚甲醛的高性能化研究,即在合成过程中通过共聚单体来引入侧基,以改善聚甲醛的韧性、热稳定性等性能。通过优化共聚单... 从聚甲醛的制备出发,综述了引发剂、共聚单体的研究成果,进而概述了聚甲醛的结构以及性能方面的研究进展。重点强调了聚甲醛的高性能化研究,即在合成过程中通过共聚单体来引入侧基,以改善聚甲醛的韧性、热稳定性等性能。通过优化共聚单体的分子结构,调节共聚单体的含量来合成高性能化的聚甲醛树脂,以适应高速、高温、高压的工作环境。 展开更多
关键词 聚甲醛 高性能化 阳离子开环聚合 热稳定性 韧性
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端羟基叠氮呋咱醚氧杂丁烷-HTPE嵌段共聚物合成及内增塑性能
7
作者 温昱佳 张婧 +2 位作者 窦金康 谭博军 刘宁 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期651-659,I0003,共10页
针对增塑剂易迁移、渗出进而严重影响聚合物基复合材料物化性能和机械性能的问题,研究通过3-硝基-4-羟基呋咱与3,3-二溴甲基氧杂丁环(BBMO)偶联合成2种新单体3-(4-硝基呋咱-3-氧甲基)-3-溴甲基氧杂环丁烷(BrNFMO)、3,3-二(4-硝基呋咱-3... 针对增塑剂易迁移、渗出进而严重影响聚合物基复合材料物化性能和机械性能的问题,研究通过3-硝基-4-羟基呋咱与3,3-二溴甲基氧杂丁环(BBMO)偶联合成2种新单体3-(4-硝基呋咱-3-氧甲基)-3-溴甲基氧杂环丁烷(BrNFMO)、3,3-二(4-硝基呋咱-3-氧甲基)氧杂环丁烷(BNFMO),以端羟基聚醚(HTPE)为大分子引发剂,在三氟化硼乙醚催化下分别与BrNFMO、BNFMO以及对照组BBMO共聚后叠氮化,制备得到三种内增塑嵌段共聚物,对其进行结构、热分解行为、内增塑性能测试,并对所设计目标共聚单元进行量化计算以评估其爆轰性能。最后对共聚工艺进行了优化,通过“假活性”聚合策略对引入嵌段的程度进行控制。结果表明,该系列新型含能共聚单元具有优于现有叠氮基氧杂环丁烷单体的能量水平。与直接将叠氮基团引入聚合物相比,通过呋咱醚桥联结构将叠氮基团进行引入能够通过内增塑策略获得具有更低玻璃化转变温度T_(g)与黏度的含能共聚物(T_(g)可降低5.27℃,黏度可降低4.90 Pa·s),其热稳定性也得到了提高(T_(d)可提高7.3℃)。 展开更多
关键词 呋咱含能聚合物 阳离子开环聚合 含能粘合剂 热稳定性 内增塑
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3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷与四氢呋喃共聚醚的合成与表征 被引量:6
8
作者 莫洪昌 卢先明 +4 位作者 李娜 邢颖 韩涛 栗磊 张志刚 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期172-175,共4页
以1,4-丁二醇(BDO)为引发剂,三氟化硼.乙醚(BF3.Et2O)为催化剂,使3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷(NMMO)与四氢呋喃进行本体法阳离子开环聚合,得到端羟聚3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷与四氢呋喃的共聚醚(PNT)。考察了分子量的可控性,... 以1,4-丁二醇(BDO)为引发剂,三氟化硼.乙醚(BF3.Et2O)为催化剂,使3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷(NMMO)与四氢呋喃进行本体法阳离子开环聚合,得到端羟聚3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷与四氢呋喃的共聚醚(PNT)。考察了分子量的可控性,并通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱对共聚醚结构进行了表征。差示扫描量热法(DSC)测得PNT的玻璃化转变温度为-55.3℃,分解峰温为214.1℃。 展开更多
关键词 高分子化学 含能粘合剂 阳离子开环聚合 共聚醚 3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷(NMMO)
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氧杂环丁烷开环聚合 被引量:4
9
作者 叶霖 高鹏 +4 位作者 张晓雯 冯增国 吴锋 陈实 王国庆 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期651-659,共9页
合成了以丙腈基和三甘醇单甲醚为侧基的两类聚氧杂环丁烷POE与POA。用GPC测定了其分子量和分子量分布,用1H-NMR和13C-NMR谱表征了聚合物的结构。认为活性链端机理和活性单体机理两种机理的相互竞争、相互转换可解释氧杂环丁烷阳离子开... 合成了以丙腈基和三甘醇单甲醚为侧基的两类聚氧杂环丁烷POE与POA。用GPC测定了其分子量和分子量分布,用1H-NMR和13C-NMR谱表征了聚合物的结构。认为活性链端机理和活性单体机理两种机理的相互竞争、相互转换可解释氧杂环丁烷阳离子开环聚合反应中无法通过单体与引发剂的摩尔浓度比来调节聚合物分子量,分子量分布宽,并伴有大量齐聚物生成的现象。采用逐滴进样可使AM机理占据主导地位,从而得到分子量可控的较窄分布的聚氧杂环丁烷。测试了聚合物与高氯酸锂复配后的电导率,结果表明:氧/锂摩尔比为20/1时,POE的室温电导率为10-4.43S/cm,80℃时为10-3.44S/cm。 展开更多
关键词 氧杂环丁烷 阳离子开环聚合 活性链端机理 活性单体机理 电导率
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3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷与四氢呋喃共聚醚的合成与表征 被引量:5
10
作者 莫洪昌 卢先明 +3 位作者 姬月萍 李娜 栗磊 邢颖 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期25-28,共4页
以1,4-丁二醇(BDO)为引发剂,三氟化硼.乙醚(BF3.Et2O)为催化剂,使3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷(AMMO)与四氢呋喃进行本体法阳离子开环聚合,得到3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷与四氢呋喃的共聚醚(PAT)。通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱... 以1,4-丁二醇(BDO)为引发剂,三氟化硼.乙醚(BF3.Et2O)为催化剂,使3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷(AMMO)与四氢呋喃进行本体法阳离子开环聚合,得到3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷与四氢呋喃的共聚醚(PAT)。通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和凝胶渗透色谱对共聚醚进行表征。结果表明,合成的共聚醚中两种不同结构单元的摩尔比与投料比基本吻合,共聚醚的相对分子质量可控、分布较窄。差热扫描量热法测得PAT的玻璃化转变温度为-59.2℃,分解峰温为264.1℃,表明其具有良好的低温性能和热稳定性。 展开更多
关键词 有机化学 含能黏合剂 阳离子开环聚合 共聚醚 3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷
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阳离子开环聚合中氧杂环类单体的活化及链增长机理研究进展 被引量:5
11
作者 朱秀忠 范晓东 +3 位作者 张万斌 范伟伟 白阳 张轩 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期7-13,共7页
氧杂环类单体的阳离子开环聚合是通过单体中氧原子对活性种的亲核进攻实现,但若聚合体系内存在羟基则会存在另一种链增长机理,即活化单体(AM)增长机理。长期以来,学者们的研究重点主要集中在活性链(ACE)增长机理上,随着理论研究的深入... 氧杂环类单体的阳离子开环聚合是通过单体中氧原子对活性种的亲核进攻实现,但若聚合体系内存在羟基则会存在另一种链增长机理,即活化单体(AM)增长机理。长期以来,学者们的研究重点主要集中在活性链(ACE)增长机理上,随着理论研究的深入以及测试技术的发展,AM机理才被提出。本文综述了AM增长机理在氧杂环单体阳离子开环聚合过程中存在的依据,以及近年来运用氧杂环单体在阳离子开环聚合过程中的AM增长机理,制备嵌段、星型和超支化聚合物的研究进展。 展开更多
关键词 氧杂环 阳离子开环聚合 活化单体 超支化聚合物
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端羟基聚环氧氯丙烷的合成与表征 被引量:5
12
作者 孙亚斌 周集义 《聚氨酯工业》 2006年第1期16-19,共4页
比较了用于合成端羟基聚环氧氯丙烷的3种催化体系:四氯化锡、四氯化锡/三氯乙酸共催化体系、四氯化锡/三氟乙酸共催化体系,结果表明四氯化锡/三氟乙酸共催化剂能够有效减少环状齐聚物的生成,提高产物官能度。通过IR1、H-NMR和13C-NMR对... 比较了用于合成端羟基聚环氧氯丙烷的3种催化体系:四氯化锡、四氯化锡/三氯乙酸共催化体系、四氯化锡/三氟乙酸共催化体系,结果表明四氯化锡/三氟乙酸共催化剂能够有效减少环状齐聚物的生成,提高产物官能度。通过IR1、H-NMR和13C-NMR对产物进行了表征,并讨论了三氟乙酸在催化体系中的作用。 展开更多
关键词 端羟基聚环氧氯丙烷 阳离子开环聚合 活性单体机理 活性链端机理
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3-叠氮甲基-3-硝酸酯甲基氧丁烷均聚醚合成及性能 被引量:4
13
作者 雷向阳 冯增国 +2 位作者 刘利华 杨亚明 李海华 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 2000年第2期236-240,共5页
研究3─叠氮甲基─3─硝酸酯甲基氧丁环均聚醚(PAMNO)的合成及性能.采用BF3·Et2O作引发剂,BDO为助引发剂,合成出均聚醚PAMNO.采用DSC测定了PAMNO的分解温度、分解焓、玻璃化温度、及其与HMX,HNIW(六硝基六氮杂异伍兹烷)... 研究3─叠氮甲基─3─硝酸酯甲基氧丁环均聚醚(PAMNO)的合成及性能.采用BF3·Et2O作引发剂,BDO为助引发剂,合成出均聚醚PAMNO.采用DSC测定了PAMNO的分解温度、分解焓、玻璃化温度、及其与HMX,HNIW(六硝基六氮杂异伍兹烷),Al及AP的相容性.测定了PAMNO的机械感度,PAMNO的玻璃化温度低、分解温度和分解焓较高,常温下热稳定性较好,能与HMX,HNIW,AI及AP相容.PAMNO具有用作高能固体推进剂含能粘合剂的潜力。 展开更多
关键词 含能粘合剂 固体推进剂 机械感度 PAMNO 合成
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氯端基聚硅氧烷偶联剂的合成及其在增强硅橡胶中的应用 被引量:3
14
作者 黄华鹏 刘述梅 +2 位作者 蒋智杰 刘运春 赵建青 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1230-1234,共5页
以八甲基环四硅氧烷和SiCl_4为原料,通过阳离子开环聚合合成了端基为氯的α-氯-ω-三氯线型聚硅氧烷(PTCSO)偶联剂,采用傅里叶变换红外光谱、硅核磁共振、端基滴定法对其结构进行了表征。用质量分数6%(相对于气相白炭黑的质量)的PTCSO... 以八甲基环四硅氧烷和SiCl_4为原料,通过阳离子开环聚合合成了端基为氯的α-氯-ω-三氯线型聚硅氧烷(PTCSO)偶联剂,采用傅里叶变换红外光谱、硅核磁共振、端基滴定法对其结构进行了表征。用质量分数6%(相对于气相白炭黑的质量)的PTCSO偶联剂改性气相白炭黑,并填充到硅橡胶中,考察了增强硅橡胶的力学性能。实验结果表明,在硅橡胶中填充40份(质量份数,基于100份的硅橡胶)改性气相白炭黑的增强硅橡胶的拉伸强度为9.9 MPa,较填充40份未改性气相白炭黑的硅橡胶的拉伸强度(7.2 MPa)提高了37.5%;当改性气相白炭黑用量增至60份时,增强硅橡胶的拉伸强度达到最大值(11.2 MPa),改性气相白炭黑的增强作用明显。透射电子显微镜表征结果显示,当改性气相白炭黑的用量为60份时,改性气相白炭黑仍能均匀分散在硅橡胶中,且颗粒团聚倾向小。 展开更多
关键词 阳离子开环聚合 α-氯-ω-三氯聚硅氧烷 偶联剂 气相白炭黑 硅橡胶
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四臂聚乙二醇/四氢呋喃星形嵌段共聚醚的实验研究 被引量:4
15
作者 张彬 张丽华 +1 位作者 仲涛 汪存东 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期73-76,共4页
以四臂聚乙二醇(4a PEG)为大分子起始剂,三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)为催化剂,在0℃冰水浴下用环氧丙烷(PO)引发四氢呋喃(THF)阳离子开环聚合合成出4a PEG/THF星形嵌段共聚醚。考察了4a PEG与THF质量比、PO用量、催化剂用量、反应时间... 以四臂聚乙二醇(4a PEG)为大分子起始剂,三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)为催化剂,在0℃冰水浴下用环氧丙烷(PO)引发四氢呋喃(THF)阳离子开环聚合合成出4a PEG/THF星形嵌段共聚醚。考察了4a PEG与THF质量比、PO用量、催化剂用量、反应时间对合成星形共聚醚产率、羟值和黏度的影响。用红外光谱(IR)、核磁共振(1H-MNR和13C-MNR)对星形共聚醚进行了表征。研究结果表明,合成星形共聚醚的较佳条件为THF与4a PEG质量比为3∶1,PO物质的量为THF物质的量的10%,催化剂物质的量为THF物质的量的3%,反应时间为1.5 h。 展开更多
关键词 四臂聚乙二醇 四氢呋喃 阳离子开环聚合 星形嵌段共聚醚
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3-硝酸酯甲基-3-乙基氧丁环及其均聚物的合成与性能 被引量:4
16
作者 莫洪昌 甘孝贤 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第4期313-315,319,共4页
以三羟甲基丙烷和碳酸二乙酯为原料经环化、硝化两步反应合成了化合物3-硝酸酯甲基-3-乙基氧丁环(NIMEO);采用1,4-丁二醇(BDO)为引发剂,三氟化硼.乙醚(BF3.Et2O)为催化剂,NIMEO发生阳离子开环聚合得到一种端羟硝酸酯均聚醚PNIMEO。讨论... 以三羟甲基丙烷和碳酸二乙酯为原料经环化、硝化两步反应合成了化合物3-硝酸酯甲基-3-乙基氧丁环(NIMEO);采用1,4-丁二醇(BDO)为引发剂,三氟化硼.乙醚(BF3.Et2O)为催化剂,NIMEO发生阳离子开环聚合得到一种端羟硝酸酯均聚醚PNIMEO。讨论了催化剂/引发剂的摩尔比、反应温度对聚合反应的影响。性能研究表明:PNIMEO的玻璃化转变温度为-25℃,分解温度为218℃,分解焓为+1212J.g-1,爆炸概率为0,特性落高为109.6cm。 展开更多
关键词 有机化学 含能粘合剂 3-硝酸酯甲基-3-乙基氧丁环 阳离子开环聚合 均聚 性能
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双端乙烯基聚硅氧烷的合成及其改性聚丙烯酸酯的性能 被引量:4
17
作者 陈权胜 吴明华 张奇鹏 《印染助剂》 CAS 北大核心 2016年第2期22-26,共5页
以八甲基环四硅氧烷(D4)和1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(DVMS)为原料,三氟甲基磺酸为催化剂,通过阳离子开环聚合合成双端乙烯基聚硅氧烷(di Vi-PDMS),并以其改性聚丙烯酸酯,用于涂料印花。研究了催化剂用量、反应温度和... 以八甲基环四硅氧烷(D4)和1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(DVMS)为原料,三氟甲基磺酸为催化剂,通过阳离子开环聚合合成双端乙烯基聚硅氧烷(di Vi-PDMS),并以其改性聚丙烯酸酯,用于涂料印花。研究了催化剂用量、反应温度和反应时间对有机硅单体总转化率和合成产物di Vi-PDMS双键封端率的影响,并对di Vi-PDMS结构和相对分子质量进行表征,测定di Vi-PDMS改性聚丙烯酸酯胶膜及涂料的印花性能。结果表明:当催化剂用量0.15%,反应温度70℃,反应时间6 h,有机硅单体总转化率达91%;改变n(D4)∶n(DVMS),可合成出相对分子质量为2 000~20 000的di Vi-PDMS;di Vi-PDMS改性聚丙烯酸酯胶膜水接触角为98.50°,吸水率为7.39%,断裂延伸率、断裂强度分别为1 160%、2.65 MPa;其印花织物的耐干/湿摩擦色牢度达4级,手感柔软。 展开更多
关键词 聚硅氧烷 阳离子开环聚合 聚丙烯酸酯 涂料印花
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杂多酸引发四氢呋喃聚合反应Ⅴ.生长链浓度与链生长速率常数的测定 被引量:2
18
作者 张阿方 张广利 张鸿志 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期568-572,共5页
采用改进的酚钠法及端羟基测定法对环氧乙烷促进的低浓度磷钨杂多酸引发的四氢呋喃聚合反应过程中生长链浓度的测定表明 ,杂多酸分子中的三个质子均参与了引发反应 ,各引发一个聚合链 .采用醋酸酐为促进剂时杂多酸引发四氢呋喃聚合反应... 采用改进的酚钠法及端羟基测定法对环氧乙烷促进的低浓度磷钨杂多酸引发的四氢呋喃聚合反应过程中生长链浓度的测定表明 ,杂多酸分子中的三个质子均参与了引发反应 ,各引发一个聚合链 .采用醋酸酐为促进剂时杂多酸引发四氢呋喃聚合反应生长链浓度测定的结果也证明了这一点 .由此测得在 0℃和 2 0℃时四氢呋喃聚合反应链增长表观速率常数分别为 3 78× 10 -3 和 1 98× 10 -2 L·mol-1·s-1,这与四氢呋喃按离子型生长链增长时的反应速率常数相近 .说明PW12 展开更多
关键词 杂多酸 四氢呋喃 聚合反应 生长链浓度
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大分子引发端羟基PPO-PTHF-PPO嵌段共聚醚的合成和表征 被引量:3
19
作者 汪存东 罗运军 夏敏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期1-4,共4页
以大分子聚四氢呋喃醚二醇为引发剂,三氟化硼乙醚络合物为催化剂,环氧丙烷经阳离子开环聚合,直接在聚四氢呋喃醚二醇的两端接上了聚环氧丙烷的链段,从而制备出了一种全新结构的PPO-PTHF-PPO端羟基三嵌段共聚醚;通过红外光谱、核磁共振(1... 以大分子聚四氢呋喃醚二醇为引发剂,三氟化硼乙醚络合物为催化剂,环氧丙烷经阳离子开环聚合,直接在聚四氢呋喃醚二醇的两端接上了聚环氧丙烷的链段,从而制备出了一种全新结构的PPO-PTHF-PPO端羟基三嵌段共聚醚;通过红外光谱、核磁共振(1H-NMR和13C-NMR)对产物进行了表征,通过凝胶渗透色谱测出了产物的相对分子质量。研究了反应条件对聚合产率以及产物相对分子质量的影响,结果表明,反应温度为0℃,反应时间为5h,催化剂用量为环氧丙烷摩尔数的3%时最为理想,并且可以通过大分子引发剂的用量来调节共聚醚产物的相对分子质量。 展开更多
关键词 聚四氢呋喃醚二醇 嵌段共聚醚 环氧丙烷 阳离子开环聚合
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氢封端含氢聚硅氧烷的合成与表征 被引量:3
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作者 王锐之 吴明华 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2016年第5期769-775,共7页
以八甲基环四硅氧烷)与1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷( DH)为原料,四甲基二硅烷( HMM )为封端 剂,自制的KHS 为催化剂,通过阳离子开环聚合方法合成氢封端含氢聚硅氧烷( H-PMHS -PDMS -H ).研究催化剂 KHS 的用量、反应温度和反应时... 以八甲基环四硅氧烷)与1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷( DH)为原料,四甲基二硅烷( HMM )为封端 剂,自制的KHS 为催化剂,通过阳离子开环聚合方法合成氢封端含氢聚硅氧烷( H-PMHS -PDMS -H ).研究催化剂 KHS 的用量、反应温度和反应时间对合成产物氢封端含氢聚硅氧烷的分子量、含氢量的影响,并利用红外光谱( FT - IR)、核磁共振(H-NMR )和凝胶渗透色谱( GPC)对产物进行分析表征.结果表明:当催化剂KHS 用量为2%(相对 于单体质量百分数),反应温度为60℃ ,反应时间为8h时,产物的分子量和含氢量与设计分子理论值平均相符性达 到90%以上.研究表明: 采用自制催化剂KHS ,通过阳离子开环聚合可以达到H -PMHS-PDMS-H的分子量和含氢 量具有较好的可控性,同时反应无需通氮气保护、原料无需特殊干燥处理. 展开更多
关键词 氢封端含氢聚硅氧烷 八甲基环四硅氧烷阳离子开环聚合 含氢量
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