磺酸型阳离子交换膜的性能研究 被引量：4

1

作者 俎建华 吴明红 +2 位作者 邱士龙 姚思德 叶寅 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期143-147,共5页

通过辐照接枝法在高密度聚乙烯(HDPE)上引入磺酸基团;;从而制备了一种强酸性阳离子交换膜。就所制备离子交换膜的热稳定及化学稳定性能进行了详细考察。结果表明;;接枝膜上引入磺酸基团后抗氧化性能较仅含羧酸基团的离子交换膜有所提高;... 通过辐照接枝法在高密度聚乙烯(HDPE)上引入磺酸基团;;从而制备了一种强酸性阳离子交换膜。就所制备离子交换膜的热稳定及化学稳定性能进行了详细考察。结果表明;;接枝膜上引入磺酸基团后抗氧化性能较仅含羧酸基团的离子交换膜有所提高;;接枝膜的热稳定性较之接枝前稍差;;热重分析表明;;接枝后样品的成碳量较接枝前有相当大的提高;;原因归结于表面接枝层对成碳过程有促进作用。由于接枝膜中HDPE组份的“结晶破坏”及接枝链对晶区的“稀释作用”综合影响;;结晶度随着接枝率的升高而降低。 展开更多

关键词 磺酸型阳离子交换膜 化学稳定性 热稳定性

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明胶基质促进钙磷生物矿化作用的研究 被引量：1

2

作者 倪世磊 穆亚冰 +1 位作者 张恺 孙宏晨 《口腔生物医学》 2017年第3期150-154,共5页

目的:体外建立仿生矿化模型,研究氟离子作用下不同浓度明胶基质对矿化过程的影响。方法:将浓度为30 mmol/l钙离子溶液、浓度为5 mmol/l磷酸根溶液和不同浓度明胶溶液分别加入反应装置,反应7 d和21 d后检测阳离子选择膜表面矿化物的形态... 目的:体外建立仿生矿化模型,研究氟离子作用下不同浓度明胶基质对矿化过程的影响。方法:将浓度为30 mmol/l钙离子溶液、浓度为5 mmol/l磷酸根溶液和不同浓度明胶溶液分别加入反应装置,反应7 d和21 d后检测阳离子选择膜表面矿化物的形态和化学成分。结果:随反应时间从7 d延长至21 d,离子选择膜表面矿化物的Ca/P从对照组1.39,10%明胶组1.48,20%明胶组1.55,依次变为对照组1.38,10%明胶组1.49,20%明胶组1.67。加入明胶后,晶体形态从无定形片状转变为针状。随明胶浓度升高,晶体之间相互融合,矿化物Ca/P升高。通过X线衍射证实,Ca/P为1.67的产物为羟基磷灰石。结论:明胶能促进仿生矿化体系中晶体合成,使其向羟基磷灰石转变。 展开更多

关键词 明胶 仿生矿化 阳离子选择膜

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一种新型阳膜输运离子的特性研究 被引量：1

3

作者 左行涛 于水利 +3 位作者 王娟 暴瑞玲 许霞 徐俊 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期55-59,共5页

采用共混法制备了SiO2/PVDF/GMA(纳米SiO2颗粒改性聚偏氟乙烯)阳离子交换膜,以改善膜在高浓度电解质溶液中对离子的选择透过性,提高膜的抗污染能力。结果表明,当SiO2含量为0.28%时,膜的含水率为26.2%,与未添加SiO2的相比增加了62%,离子... 采用共混法制备了SiO2/PVDF/GMA(纳米SiO2颗粒改性聚偏氟乙烯)阳离子交换膜,以改善膜在高浓度电解质溶液中对离子的选择透过性,提高膜的抗污染能力。结果表明,当SiO2含量为0.28%时,膜的含水率为26.2%,与未添加SiO2的相比增加了62%,离子交换容量相应增加了60%,表明膜的亲水性得到了提高。膜的电导率和反向离子在膜内的扩散系数与膜对离子的选择透过性系数,随膜矩阵中硅含量的增加而增大。当SiO2含量为0.28%、外液离子浓度为0.055 mol/L时,Na+、Ca2+和Mg2+的迁移数为0.985、0.942、0.928;离子浓度降低时,膜对离子的选择透过性反而增强。该膜对高浓度电解质溶液中相对离子的选择性较高,具有良好的电导率,可用于海水淡化和特殊废水的处理。 展开更多

关键词 阳离子交换膜 纳米二氧化硅 高浓度电解质溶液 输运系数

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聚全氟乙丙膜电子束引发预辐射接枝AA和SSS制备阳离子交换膜的性能 被引量：1

4

作者 俎建华 胡志强 +3 位作者 顾建忠 刘兆民 童龙 刘新文 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期40-43,共4页

利用电子束引发预辐射接枝技术,在聚全氟乙丙烯(FEP)膜上接枝丙烯酸(AA)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)两单体,制备出一种含羧酸基团和磺酸基团的阳离子交换膜,接枝率越高,接枝膜的吸碱性能越好。差示量热扫描及X射线衍射测试表明,接枝膜结晶度... 利用电子束引发预辐射接枝技术,在聚全氟乙丙烯(FEP)膜上接枝丙烯酸(AA)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)两单体,制备出一种含羧酸基团和磺酸基团的阳离子交换膜,接枝率越高,接枝膜的吸碱性能越好。差示量热扫描及X射线衍射测试表明,接枝膜结晶度随接枝率的升高而降低。这是接枝膜中FEP组份的“结晶变形”及接枝链对晶区的“稀释作用”综合影响的结果。 展开更多

关键词 阳离子交换膜 吸碱性能 差示量热扫描 X射线衍射

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双阳膜电解法再生钠碱法脱硫吸收液的研究 被引量：1

5

作者 刘秀丽 谢建治 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期19-22,共4页

将双层阳离子交换膜做隔膜应用到电解再生钠碱脱硫法循环吸收液中,探讨了膜电解过程的作用机理,以及不同条件下再生系统的运行效果.结果表明:双阳膜应用到电解过程中具有经济性和推广价值.pH值可以作为膜电解系统再生液的考察指标,在膜... 将双层阳离子交换膜做隔膜应用到电解再生钠碱脱硫法循环吸收液中,探讨了膜电解过程的作用机理,以及不同条件下再生系统的运行效果.结果表明:双阳膜应用到电解过程中具有经济性和推广价值.pH值可以作为膜电解系统再生液的考察指标,在膜电解过程中,阴极室电解液的pH值升高表明吸收液已达到再生;中间室电解液的pH值下降,表明NaHSO3从电解液中得以分离,当pH接近2时吸收液可用于SO2的解吸.电流密度显著影响着电流效率和电解电耗两个指标.电流效率随电流密度的增大而上升,但电解电耗则相应降低,因此在低电流密度低电压的运行条件下,膜电解过程具有较低的电耗和较高的电解效率. 展开更多

关键词 双阳膜 膜电解 PH 电流效率

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间接电氧化法合成2-甲基-1,4-萘醌Ⅱ.电氧化法转化Cr^(3+)为Cr^(6+)的研究 被引量：11

6

作者 赵建宏 王留成 +2 位作者 宋成盈 徐海升 班春兰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第z1期64-66,共3页

采用电氧化法 ,对合成 2 甲基 1,4 萘醌工艺过程中产生的含Cr3 + 废铬液转化为Cr6+ 的工艺条件进行了研究。实验表明 ,使用Nafion417阳离子交换膜 ,PbO2 /Pb或PbO2 /Ti为阳极 ,Pb为阴极 ,极间距 3mm ,电解温度 6 0℃ ,阴极液硫酸的质... 采用电氧化法 ,对合成 2 甲基 1,4 萘醌工艺过程中产生的含Cr3 + 废铬液转化为Cr6+ 的工艺条件进行了研究。实验表明 ,使用Nafion417阳离子交换膜 ,PbO2 /Pb或PbO2 /Ti为阳极 ,Pb为阴极 ,极间距 3mm ,电解温度 6 0℃ ,阴极液硫酸的质量分数约为 5 % ,当保持电解后的铬液中w(Cr6+ ) =13%时 ,平均电流效率达 75 %左右。经 30 0h连续实验证明 ,槽电压稳定在 3 75V左右 ,平均电流效率稳定 ,平均槽压波动极小 ,阳极未发现明显腐蚀现象。 展开更多

关键词 电氧化 阳离子交换膜 Cr6+

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手持技术数字化实验探究夹心式膜电池的创新改进 被引量：11

7

作者 马翠翠 卢玲 董军 《化学教育（中英文）》 CAS 北大核心 2020年第7期64-71,共8页

借助手持技术,用阳离子交换膜代替盐桥,滤纸代替烧杯,将双液铜-锌原电池改进为高效化、微型化的夹心式阳离子交换膜原电池。通过实验探究、微观分析得出阳膜电池具有电流示数大且较稳定、装置简易、操作方便、药品用量小、绿色无污染等... 借助手持技术,用阳离子交换膜代替盐桥,滤纸代替烧杯,将双液铜-锌原电池改进为高效化、微型化的夹心式阳离子交换膜原电池。通过实验探究、微观分析得出阳膜电池具有电流示数大且较稳定、装置简易、操作方便、药品用量小、绿色无污染等优点。本实验不仅揭示膜电池的工作原理、还原高考膜电池实验、构建化学电源的基本模型,还贴近生活,提高学生的自主实验探究能力,培养学生宏观辨识与微观探析、科学探究与创新意识的核心素养。 展开更多

关键词 原电池 阳离子交换膜 手持技术 数字化实验

原文传递

电解电渗析法制备硅溶胶 被引量：10

8

作者 刘红梅 衣宝廉 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期340-345,共6页

以RuO_x／Ti为阳极、铁镀镍为阴极与Nafion901阳离子交换膜组装成两室的电解电渗析槽，探讨了电解电渗析法制备硅溶胶过程中槽电压和pH值变化的基本规律，证实了增大电流密度和阳极液的进料液流速率可减少二氧化硅在阳极上的吸附沉积，... 以RuO_x／Ti为阳极、铁镀镍为阴极与Nafion901阳离子交换膜组装成两室的电解电渗析槽，探讨了电解电渗析法制备硅溶胶过程中槽电压和pH值变化的基本规律，证实了增大电流密度和阳极液的进料液流速率可减少二氧化硅在阳极上的吸附沉积，增大二氧化硅的收率．在滴加操作中，通过实验找到了制备浓硅溶胶的较佳的初始组成和操作条件，基本上解决了二氧化硅在阳极上的沉积问题，最高槽电压不超过10V，最高电流密度可达150mA·cm^(-2)，膜的平均电流效率在93％左右． 展开更多

关键词 电解电渗析 阳离子交换膜 硅溶胶 制备

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离子膜电解去除味精废水中氨氮的研究 被引量：8

9

作者 张梅玲 蔚东升 +3 位作者 顾国锋 陈慧婷 陶阳宇 赵玉明 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期61-65,共5页

采用离子膜电解法对高浓度氨氮废水进行脱氨预处理,对影响氨氮去除的几种因素进行了研究.6 V、60℃下去除率在75%以上.脱除的氨氮以浓氨水的形式回收,实现废物资源化.废水经脱氨后出水基本无色,COD也有一定降低.综合考虑能耗后,得出本... 采用离子膜电解法对高浓度氨氮废水进行脱氨预处理,对影响氨氮去除的几种因素进行了研究.6 V、60℃下去除率在75%以上.脱除的氨氮以浓氨水的形式回收,实现废物资源化.废水经脱氨后出水基本无色,COD也有一定降低.综合考虑能耗后,得出本实验条件下适宜的操作条件,去除率平均接近64%,为工业化应用提供了依据. 展开更多

关键词 阳离子交换膜 电解 味精废水 氨氮

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膜法分离一/二价阳离子的研究进展

10

作者 赵国珂 张杨 刘轶群 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1363-1373,共11页

各类工业过程如水质软化、食用盐纯化、盐湖卤水提锂、酸和重金属资源回收等对一/二价阳离子高效分离的需求日益增长,近年来,针对上述分离体系的膜材料的研究取得了诸多进展。本文详细总结了针对一/二价阳离子分离的选择性阳离子交换膜... 各类工业过程如水质软化、食用盐纯化、盐湖卤水提锂、酸和重金属资源回收等对一/二价阳离子高效分离的需求日益增长,近年来,针对上述分离体系的膜材料的研究取得了诸多进展。本文详细总结了针对一/二价阳离子分离的选择性阳离子交换膜、纳滤膜、支撑液膜和离子印迹膜的研究进展,重点梳理了相关膜材料的离子选择性优化思路和机理,对比分析了上述膜过程的特点和适用场景。基于此,作者认为,离子筛分精细化是膜分离技术的重要发展方向。在分子尺度明晰分离层的形成和演化机理,对于提高界面聚合反应可控度,实现在亚纳米尺度膜结构的精细调控至关重要。通过在膜基体内可控构建目标离子的特异性识别位点和传质通道,有望实现高选择性离子筛分。此外,具有本征规则孔道结构的新型分离膜材料,如MOFs、COFs、二维层状结构膜等,在精细筛分方面具有良好的发展潜力。 展开更多

关键词 阳离子交换膜 纳滤膜 液膜 离子印迹膜 一/二价阳离子分离

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离子膜电解法降解苯胺硝基苯废水的研究 被引量：7

11

作者 康娟 徐泽林 +1 位作者 陶阳宇 赵玉明 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期20-21,共2页

文章采用离子膜电解法对低浓度苯胺、硝基苯废水进行处理,对影响降解效果的几种因素进行了研究。实验结果表明:在常温,电压为4V,pH值为3时,电解0.5h苯胺去除率可达98.0%,硝基苯去除率为65.3%;4.5h后苯胺去除率可达99.7%,硝基苯去除率可... 文章采用离子膜电解法对低浓度苯胺、硝基苯废水进行处理,对影响降解效果的几种因素进行了研究。实验结果表明:在常温,电压为4V,pH值为3时,电解0.5h苯胺去除率可达98.0%,硝基苯去除率为65.3%;4.5h后苯胺去除率可达99.7%,硝基苯去除率可达90.3%,TOC去除率为91.8%。同时,离子交换膜的加入还能去除废水中的盐分,为后续生化处理提供了有利条件。 展开更多

关键词 苯胺 硝基苯 阳离子交换膜 电解

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侧链末端为磺酸根基团的磺化改性聚砜的制备及其阳离子交换膜的基本性能 被引量：5

12

作者 乔宗文 高保娇 陈涛 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期399-407,共9页

采用两步一锅法,在聚砜(PSF)主链上键联了末端基为磺酸根基团的侧链,获得了疏水主链与磺酸根基团"微相分离"结构的磺化改性PSF。以氯乙基异氰酸酯(CEIC)为亲电试剂,使PSF主链上的苯环发生付-克烷基化反应,制得侧链含有活性基... 采用两步一锅法,在聚砜(PSF)主链上键联了末端基为磺酸根基团的侧链,获得了疏水主链与磺酸根基团"微相分离"结构的磺化改性PSF。以氯乙基异氰酸酯(CEIC)为亲电试剂,使PSF主链上的苯环发生付-克烷基化反应,制得侧链含有活性基团—NCO的中间产物聚合物PSFeic;通过活性基团—NCO与对羟基苯磺酸钠(HBSAS)生成氨基甲酸酯的较快速的反应,获得了侧链末端为磺酸根基团的磺化改性聚砜PSF-sas。采用FT-IR、1 H-NMR及紫外分光光度法对目标产物聚合物PSF-sas的化学结构进行了表征。以PSF-sas为膜材,采用流延法制备了PSF阳离子交换膜,测定了交换膜的基本性能,包括离子交换容量、吸水率及质子传导率。研究结果表明,在路易斯酸催化剂作用下,CEIC与PSF主链上苯环之间的付-克烷基化反应可顺利进行,生成中间聚合物产物PSF-eic;以强极性的二甲基乙酰胺(DMAC)为溶剂,反应24h,PSF-eic分子链中乙基异氰酸酯(eic)的键合量可达2.43mmol/g。在此基础上进行第2步反应,可得到磺酸根基团含量为2.23mmol/g的目标产物PSF-sas,所制备的阳离子交换膜,具有高的离子交换容量,适当的吸水率与高的质子传导率。 展开更多

关键词 聚砜 微相分离 阳离子交换膜 离子交换容量 质子传导率

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阳离子交换膜改性的研究进展 被引量：5

13

作者 穆永信 王三反 吴楠 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期5-7,12,共4页

总结介绍了目前国内外对于阳离子交换膜改性方面的研究进展。详细介绍了掺混改性、表面改性的原理、特点及其改性实例,多项研究表明,采用添加剂、等离子体表面涂层、有机物表面涂层、射线辐射等技术手段可改善阳离子交换膜的某些特定性... 总结介绍了目前国内外对于阳离子交换膜改性方面的研究进展。详细介绍了掺混改性、表面改性的原理、特点及其改性实例,多项研究表明,采用添加剂、等离子体表面涂层、有机物表面涂层、射线辐射等技术手段可改善阳离子交换膜的某些特定性能,应用前景广阔。 展开更多

关键词 阳离子交换膜 改性 掺混 表面

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离子分离用电荷Janus结构单价选择性阳离子交换膜

14

作者 王文广 张艳秋 +3 位作者 杨晓彬 孙海翔 吴亚东 邵路 《Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第6期204-213,M0008,共11页

单价选择性阳离子交换膜(M-CEMs)已被广泛应用于环境修复和能量收集等领域,例如,从卤水和海水中提取Na^(+)或Li^(+)。然而,由于膜结构和材料的限制,M-CEMs存在渗透选择性低的问题。在此,我们提出了一种简单的方法以构建具有电荷Janus结... 单价选择性阳离子交换膜(M-CEMs)已被广泛应用于环境修复和能量收集等领域,例如,从卤水和海水中提取Na^(+)或Li^(+)。然而,由于膜结构和材料的限制,M-CEMs存在渗透选择性低的问题。在此,我们提出了一种简单的方法以构建具有电荷Janus结构的新型M-CEMs,该结构由荷正电的均苯三甲酸/聚乙烯亚胺选择层和荷负电的商业阳离子交换膜(CEM)组成。选择性电渗析(SED)分析结果表明,具有电荷Janus结构的M-CEMs可以有效抑制多孔阳离子交换膜中存在的阴离子迁移问题,因而使这种具有电荷Janus结构的M-CEMs具有较高的渗透选择性和总阳离子通量。与最先进的单价选择性阳离子交换膜的分离性能相比,具有电荷Janus结构的M-CEMs对于Na^(+)/Mg^(2+)的最高渗透选择性可以达到145.77,这超过了目前单价选择性阳离子交换膜性能的“上限”,且对于Li^(+)/Mg^(2+)也具有优异的渗透选择性(14.11),在离子分离领域具有巨大的应用潜力。这项研究可以为具有电荷Janus结构的M-CEMs的设计提供新的见解,并应用于不同的环境和能源领域。 展开更多

关键词 阳离子交换膜 渗透选择性 聚乙烯亚胺 荷负电 能量收集 环境修复 均苯三甲酸 迁移问题

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VO^(2+)/H^+在阳离子交换膜中的吸附平衡 被引量：3

15

作者 陈金庆 王保国 杨基础 《清华大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期884-887,共4页

为指导高性能钒电池隔膜材料选择和制备,研究VO2+/H+体系在阳离子交换膜中的吸附平衡。引入选择性因数表征吸附平衡并考虑膜内水含量的影响,建立较高浓度时的吸附平衡关系,对3种阳离子交换膜进行吸附实验。结果表明:选择性因数的对数值... 为指导高性能钒电池隔膜材料选择和制备,研究VO2+/H+体系在阳离子交换膜中的吸附平衡。引入选择性因数表征吸附平衡并考虑膜内水含量的影响,建立较高浓度时的吸附平衡关系,对3种阳离子交换膜进行吸附实验。结果表明:选择性因数的对数值与溶液中VO2+摩尔分数之间存在线性关系;吸附平衡时膜内水含量越少,VO2+在膜内的吸附量越小,选择性因数小,其中PE01膜的选择性因数最小,具有较强的阻隔VO2+的能力。溶液中H+浓度对选择性因数影响较大,H+浓度提高,VO2+选择性因数增大,VO2+相对选择性吸附增强。 展开更多

关键词 钒电池 VO2+/H+体系 阳离子交换膜 吸附平衡

原文传递

用手性选择性阳离子交换膜分离DL-苯甘氨酸 被引量：2

16

作者 王晶石 彭勇 余立新 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期56-58,67,共4页

以聚乙烯醇为基材,加入β环糊精作为手性选择剂,加入聚丙烯酸促进离子传递,制得具有手性选择性的阳离子交换膜.通过电渗析过程分离DL-苯甘氨酸.改变原料中D-苯甘氨酸与L-苯甘氨酸的比例,一级电渗析实验结果表明均为D-苯甘氨酸优先通过... 以聚乙烯醇为基材,加入β环糊精作为手性选择剂,加入聚丙烯酸促进离子传递,制得具有手性选择性的阳离子交换膜.通过电渗析过程分离DL-苯甘氨酸.改变原料中D-苯甘氨酸与L-苯甘氨酸的比例,一级电渗析实验结果表明均为D-苯甘氨酸优先通过手性阳膜,分离系数1.05,且基本不随原料组成变化.二级电渗析可以把过程的分离系数提高到1.10左右. 展开更多

关键词 手性选择性 阳离子交换膜 电渗析 拆分 苯甘氨酸

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离子膜电解传质过程动态模拟初探

17

作者 张建红 房庆宝 +1 位作者 王三反 唐玉霖 《兰州铁道学院学报》 2003年第4期130-132,共3页

在直流电场中 ,对位于阳极室的CuSO4溶液在阳离子交换膜作用下溶液内离子的传质过程进行动态模拟 .在理论分析和实验的基础上 ,对实验现象进行了描述与理论分析 ,对电解产物初步分析 ,发现随电解条件的不同 ,除阴极有金属铜的还原外 ,... 在直流电场中 ,对位于阳极室的CuSO4溶液在阳离子交换膜作用下溶液内离子的传质过程进行动态模拟 .在理论分析和实验的基础上 ,对实验现象进行了描述与理论分析 ,对电解产物初步分析 ,发现随电解条件的不同 ,除阴极有金属铜的还原外 ,阴极表面和阴极室中还存在Cu(OH) 2 、CuOH、CuO、Cu2 O和CuSO4·Cu(OH) 2 沉淀 .最后 。 展开更多

关键词 阳离子交换膜 传质过程 动态模拟 离子膜电解 电迁移 电流特征 反应机理

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纳米ZnO含量对PVDF阳离子交换膜性能的影响 被引量：1

18

作者 褚云晨 王三反 张学敏 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期26-30,共5页

通过碱化、接枝和磺化反应制备了不同含量的纳米ZnO粒子的聚偏氟乙烯(PVDF)有机-无机杂化阳离子交换膜,研究ZnO纳米粒子含量对膜性能的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FT IR)表征膜结构,采用电化学工作站交流阻抗... 通过碱化、接枝和磺化反应制备了不同含量的纳米ZnO粒子的聚偏氟乙烯(PVDF)有机-无机杂化阳离子交换膜,研究ZnO纳米粒子含量对膜性能的影响。采用扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FT IR)表征膜结构,采用电化学工作站交流阻抗法等表征膜综合性能。结果表明,接枝和磺化反应在PVDF链上引入了苯乙烯和磺酸基团。当纳米ZnO粒子的质量分数为1.5%时膜的综合性能达到最佳,膜的离子交换容量为2.36 mmol/g、水的质量分数为158.7%、膜迁移数为91.44%,氧化后质量损失率为2.84%,可用于电驱动分离或其他电化学过程。 展开更多

关键词 纳米ZnO粒子 聚偏氟乙烯 阳离子交换膜 膜性能

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电渗析法处理高盐度高COD废水矿化度的试验研究 被引量：1

19

作者 王乾杰 李红海 耿道静 《化学工业与工程》 CAS CSCD 2019年第1期72-77,共6页

运用电渗析技术,采用聚偏氟乙烯(PVDF)阳离子交换膜、纳米二氧化硅(SiO_2)/PVDF阳离子交换膜、改性SiO_2/PVDF阳离子交换膜和商品阳离子膜处理高盐度、高COD废水。研究发现,电压、流量、脱盐时间和聚丙烯酰胺的黏附量对其脱盐效果有一... 运用电渗析技术,采用聚偏氟乙烯(PVDF)阳离子交换膜、纳米二氧化硅(SiO_2)/PVDF阳离子交换膜、改性SiO_2/PVDF阳离子交换膜和商品阳离子膜处理高盐度、高COD废水。研究发现,电压、流量、脱盐时间和聚丙烯酰胺的黏附量对其脱盐效果有一定的影响,并通过比较改性SiO_2/PVDF阳离子交换膜和商品阳离子膜的脱盐实验,证明改性SiO_2/PVDF阳离子交换膜脱盐能力强、抗污染程度高。 展开更多

关键词 电渗析技术 聚偏氟乙烯 阳离子交换膜 COD

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单价选择性均相阳离子交换膜的制备及性能 被引量：12

20

作者 王汉敏 高学理 +3 位作者 胡圆 王剑 徐佳 高从堦 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期6-12,33,共8页

以2-羟基-3-三甲铵基丙基壳聚糖为改性材料,商品化均相离子交换膜为基膜,电沉积法制备单价选择性阳离子交换膜,并探讨制膜液浓度、电沉积时间和交联环境等制膜条件对改性膜特殊分离性能的影响.用多种分析方法测试膜的相关性能,结果表明... 以2-羟基-3-三甲铵基丙基壳聚糖为改性材料,商品化均相离子交换膜为基膜,电沉积法制备单价选择性阳离子交换膜,并探讨制膜液浓度、电沉积时间和交联环境等制膜条件对改性膜特殊分离性能的影响.用多种分析方法测试膜的相关性能,结果表明,单价选择性阳离子交换膜对一多价离子的分离效果明显,其中静电排斥是解释其分离特性的主要因素. 展开更多

关键词 壳聚糖季铵盐 均相阳离子交换膜 单价离子选择性分离 表面改性 静电排斥

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