原位即时合成ZnAl-LDH法对Zn^2＋的去除机制 被引量：2

1

作者 章萍 兰叶倩 +2 位作者 王天琪 吴代赦 李萍 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1796-1803,共8页

利用水泥基材料铝酸三钙(C3A)水化过程中可形成层状双羟基氢氧化物(LDHs)的特性,研究了C3A对水溶液中Zn2+的去除效果及机制,并探索了pH、温度对Zn2+去除效果的影响.结果表明,室温下,未调节溶液pH时,C3A对废水中Zn2+的最大去除量可达13.7... 利用水泥基材料铝酸三钙(C3A)水化过程中可形成层状双羟基氢氧化物(LDHs)的特性,研究了C3A对水溶液中Zn2+的去除效果及机制,并探索了pH、温度对Zn2+去除效果的影响.结果表明,室温下,未调节溶液pH时,C3A对废水中Zn2+的最大去除量可达13.7 mmol·g-1;此外,C3A对Zn2+的去除量随反应时间及Zn2+初始浓度的增加而增大,随后去除量不再变化;在pH值为3—7时,C3A对Zn2+的去除量随pH的升高而增加;在25—35℃范围内Zn2+的去除量随温度的升高而增加,在35-55℃范围内Zn2+的去除量随温度的升高反而下降.采用X射线衍射(XRD)、红外(FT-IR)及扫描电镜(SEM)等微观分析手段表明反应固体产物为Zn Al-LDH.结合反应平衡后溶液组分分析表明,原位即时形成的Zn Al-LDH是通过C3A水化过程中形成的Ca Al-LDH与Zn2+发生阳离子交换反应与共沉淀反应协同所致. 展开更多

关键词 铝酸三钙(C3A) 除锌 阳离子交换 溶解-再沉淀

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水泥基材料铝酸三钙对水体重金属去除机制研究 被引量：1

2

作者 钟梅芳 相明雪 +2 位作者 王玉菲 刘琪 章萍 《南昌大学学报（工科版）》 CAS 2023年第2期112-119,共8页

电镀废水中的Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)严重危害人体健康和生态环境,经济有效地处理废水中的Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)对保护人体健康和生态环境尤为重要。采用水泥基材料铝酸三钙(C_(3)A)去除Pb(Ⅱ)和Zn(Ⅱ),考察了反应时间、初始质量浓度及溶液pH对去除的... 电镀废水中的Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)严重危害人体健康和生态环境,经济有效地处理废水中的Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)对保护人体健康和生态环境尤为重要。采用水泥基材料铝酸三钙(C_(3)A)去除Pb(Ⅱ)和Zn(Ⅱ),考察了反应时间、初始质量浓度及溶液pH对去除的影响;且结合反应后固体产物微观表征和宏观溶液组分分析,探讨了Pb(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的去除机制。结果表明:C_(3)A对Pb(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的去除分别符合准二级动力学模型(R^(2)=0.9849)和准一级动力学模型(R^(2)=0.9539),C_(3)A对Pb(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的最大去除量分别为8.44、13.73 mmol·g^(-1);高pH值有利于C_(3)A对金属离子的去除。C_(3)A对Pb(Ⅱ)的去除主要是碱式硝酸铅的沉淀作用和无定形氢氧化铝的絮凝作用主导,Zn(Ⅱ)主要是通过阳离子交换与沉淀作用形成ZnAl-LDH被去除。 展开更多

关键词 铝酸三钙 Pb(Ⅱ) Zn(Ⅱ) 阳离子交换

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新型锌基层状双氢氧化物的原位合成及其机制

3

作者 王亲媛 温笑寒 +1 位作者 曾宪哲 章萍 《南昌大学学报（理科版）》 CAS 北大核心 2018年第5期467-472,共6页

铝酸三钙(C3A)水化过程中可形成钙铝层状双氢氧化物(CaAl-layered double hydroxide,CaAl-LDH),利用该特性,将C3A投加至含锌溶液中,通过调节初始Zn2+浓度、反应时间及温度等条件原位即时合成了锌基层状双氢氧化物(ZnAl-LDH),并以XRD、FT... 铝酸三钙(C3A)水化过程中可形成钙铝层状双氢氧化物(CaAl-layered double hydroxide,CaAl-LDH),利用该特性,将C3A投加至含锌溶液中,通过调节初始Zn2+浓度、反应时间及温度等条件原位即时合成了锌基层状双氢氧化物(ZnAl-LDH),并以XRD、FT-IR、SEM等手段对产物结构、形貌进行表征。结果表明,14mmol·L-1初始Zn2+浓度,2.5h反应时间和35℃反应温度为最佳的合成条件,此时产物ZnAl-LDH层间距为0.89nm,Zn2+负载量为13.73mmol·-1。本文结合合成过程中溶液组分的变化情况,初步探究了ZnAl-LDH原位即时形成机制,主要是C3A水化产物CaAl-LDH与Zn2+发生阳离子交换,以及自身溶解出的Al(OH)-4与Zn2+协同共沉淀。 展开更多

关键词 铝酸三钙(C3A) 锌基层状双氢氧化物(Zn-LDHs) 合成 阳离子交换 溶解-再沉淀

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阳离子交换色谱分离ID-ICP-MS测量铀中痕量硼 被引量：4

4

作者 姚继军 李金英 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2002年第2期65-75,共11页

文中概述了铀中硼的分析方法 ,研究了阳离子交换色谱分离同位素稀释电感耦合等离子体质谱法 ( ID-ICP-MS)测量铀中硼的方法 ,对样品溶解方法、仪器参数、记忆效应、分离方法和洗脱液等进行了研究和优化选择。GBW0 4 2 0 4铀中硼标准物... 文中概述了铀中硼的分析方法 ,研究了阳离子交换色谱分离同位素稀释电感耦合等离子体质谱法 ( ID-ICP-MS)测量铀中硼的方法 ,对样品溶解方法、仪器参数、记忆效应、分离方法和洗脱液等进行了研究和优化选择。GBW0 4 2 0 4铀中硼标准物质的平均测量结果为 0 .5 4 μg/g U3O8,与参考值 0 .5 0 μg/g 展开更多

关键词 阳离子交换色谱 分离 测量 同位素稀释 电感耦合等离子体质谱 铀 硼 痕量分析 核燃料

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一种快速分离纯化金葡萄球菌肠毒素C_2的方法 被引量：2

5

作者 李洪义 陈彦竹 +2 位作者 杨宏丽 陈晓辉 毕开顺 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期574-578,共5页

目的建立一种简单快捷的方法,用来从金黄色葡萄球菌的发酵液(以下简称金葡液)中纯化分离肠毒素C2(staphylococcal enterotoxin C2,SEC2)。方法金葡液首先经超滤浓缩,之后再分别经阳离子交换层析和阴离子交换层析进行选择性分离SEC2,用SD... 目的建立一种简单快捷的方法,用来从金黄色葡萄球菌的发酵液(以下简称金葡液)中纯化分离肠毒素C2(staphylococcal enterotoxin C2,SEC2)。方法金葡液首先经超滤浓缩,之后再分别经阳离子交换层析和阴离子交换层析进行选择性分离SEC2,用SDS-PAGE电泳、HPLC法检测纯度及相对分子质量,飞行质谱测定精确分子质量,对其进行N-端氨基酸序列分析。结果分离得到的SEC2电泳纯及色谱分析纯度均达到质量分数98%以上,经各项理化指标检测均与文献一致,在等电点上表现出微不均匀性,等电点pI为7.49和6.74,该蛋白的分子质量为27.58 ku,N-端氨基酸序列分析与文献报道的SEC2序列一致(ESQPDPTPDELHKSS),最大吸收波长为277.5 nm。结论用该方法得到的SEC2纯度高,回收率质量分数高达50%,适宜于大批量制备SEC2。 展开更多

关键词 金葡菌肠毒素C2(SEC2) 阴离子交换层析 阳离子交换层析 微不均匀性

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浅色高纯聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂的制备 被引量：2

6

作者 杨光 顾浩 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期601-603,共3页

聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂是降血钾树脂。用市售的经常规磺化工艺生产的聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂(SPSR)为原料,经过脱除苯乙烯、漂白和净化联合工艺处理,得到了浅色高纯SPSR。该浅色树脂达到日本药典(第14版)规定的药用SPSR标准。

关键词 苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂 药用阳离子交换树脂 浅色树脂 高纯 制备

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聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂(高温磺化)制备浅色高纯树脂的方法 被引量：1

7

作者 杨光 顾浩 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期649-651,共3页

聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂(SPSR)是降血钾药。以市售的高于100°C的高温磺化工艺生产的深棕色SPSR为原料,经过漂白和净化联合工艺处理,得到了浅色高纯SPSR,该浅色树脂达到日本药典(第14版)规定的药用SPSR标准。

关键词 聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂 药用阳离子交换树脂 浅色树脂 高纯 制备

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聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂的纯化方法

8

作者 杨光 顾浩 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期346-347,共2页

苯乙烯-二乙烯苯共聚、用1,2-二氯乙烷为溶胀剂、经常规工艺磺化,制备的聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂中含有游离苯乙烯和1,2-二氯乙烷。在空气气氛中、水蒸气气氛中或在氮气气氛中,在一定的压力下加热,可除去游离苯乙烯和残留的1,2-二... 苯乙烯-二乙烯苯共聚、用1,2-二氯乙烷为溶胀剂、经常规工艺磺化,制备的聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂中含有游离苯乙烯和1,2-二氯乙烷。在空气气氛中、水蒸气气氛中或在氮气气氛中,在一定的压力下加热,可除去游离苯乙烯和残留的1,2-二氯乙烷,树脂可符合日本药典(第14版)对苯乙烯和中国药典(2005版)对1,2-二氯乙烷溶剂残留量的规定。 展开更多

关键词 苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂 药用 提纯 残留 1 2-二氯乙烷

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树脂催化合成混合二元酸二甲酯 被引量：17

9

作者 吴书侠 朱建华 《合成技术及应用》 2004年第4期14-16,共3页

以工业生产尼龙66副产物C4-C6混合二元酸为原料,强酸性阳离子交换树脂为催化剂,合成混合二元酸二 甲酯。对催化剂用量、反应时间、醇酸摩尔比等影响产率的因素进行了考察,确定了最佳反应条件。在此条件下,工艺操作 简单,反应条件温和,... 以工业生产尼龙66副产物C4-C6混合二元酸为原料,强酸性阳离子交换树脂为催化剂,合成混合二元酸二 甲酯。对催化剂用量、反应时间、醇酸摩尔比等影响产率的因素进行了考察,确定了最佳反应条件。在此条件下,工艺操作 简单,反应条件温和,产率高达90％以上,具有显著的工业应用价值。 展开更多

关键词 混合二元酸 酯化 混合二元酸二甲酯 离子交换树脂 动力学

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离子交换树脂D001对罗丹明B的吸附特性 被引量：6

10

作者 刘保锋 洪军 +1 位作者 王丽 童晨 《化工环保》 CSCD 北大核心 2017年第5期543-547,共5页

采用强酸性阳离子交换树脂D001作为吸附剂吸附脱除水溶液中的罗丹明B(Rh B)。SEM和FTIR表征结果显示:D001树脂表面存在孔隙,可增加树脂的比表面积;树脂表面的磺酸基团可通过与阳离子染料Rh B络合而将其吸附。实验结果表明:Langmuir等温... 采用强酸性阳离子交换树脂D001作为吸附剂吸附脱除水溶液中的罗丹明B(Rh B)。SEM和FTIR表征结果显示:D001树脂表面存在孔隙,可增加树脂的比表面积;树脂表面的磺酸基团可通过与阳离子染料Rh B络合而将其吸附。实验结果表明:Langmuir等温吸附模型能更好地描述树脂对Rh B的吸附规律,升高温度有利于树脂吸附Rh B;吸附过程符合Lagergren准一级动力学方程,初始Rh B质量浓度为20 mg/L时吸附活化能为7.06 k J/mol;树脂对Rh B的吸附是一个自发的、吸热的、熵推动的过程;颗粒扩散为吸附过程的控制步骤;树脂具有良好的重复使用性能。 展开更多

关键词 阳离子交换树脂 罗丹明B 吸附热力学 吸附动力学

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IE-FAAS法分析微量金属元素 被引量：1

11

作者 张国林 赵亮 +1 位作者 季彩虹 朱霞石 《扬州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2004年第4期21-23,共3页

以D-113阳离子交换树脂分离富集-火焰原子吸收光谱法分析微量金属离子Cu2+,Co2+.Ni2+.试验考察了溶液酸度对各金属离子的吸附率和洗脱率的影响,选择pH 6.5为试验条件.在pH 6.5的情况下,每克D-113阳离子交换树脂对Cu2+,Co2+,Ni2+离子的... 以D-113阳离子交换树脂分离富集-火焰原子吸收光谱法分析微量金属离子Cu2+,Co2+.Ni2+.试验考察了溶液酸度对各金属离子的吸附率和洗脱率的影响,选择pH 6.5为试验条件.在pH 6.5的情况下,每克D-113阳离子交换树脂对Cu2+,Co2+,Ni2+离子的静态吸附容量分别为7.0×10-3,8.0×10-3,13.0×10-3g.对Cu2+,Co2+,Ni2+离子的检出限分别为6.41×10-6,2.38×10-6,1.20×10-6 mol·L-1,相对标准偏差分别为2.12％,1.62％,0.64％.用该法测定标准土壤试样,测定值与标准值相吻合,分析实际水样中的Cu2+,Co2+,Ni2+,结果令人满意. 展开更多

关键词 铜离子 钴离子 镍离子 阳离子交换树脂 火焰原子吸收光谱法

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离子交换树脂催化合成乙酸叶醇酯的研究 被引量：3

12

作者 王苹 王世铭 葛明 《天津理工学院学报》 1999年第4期93-95,共3页

本文选用不同型号的苯乙烯系阳离子交换树脂对叶醇的乙酰化反应进行催化， 合成出调香用香原料乙酸叶醇酯， 此外对催化剂的种类以及用量、醇酐比、反应时间等因素进行讨论， 产物最佳收率为９３ ％ ．

关键词 乙酸叶酸酯 离子交换树脂 乙酰化反应 合成 催化

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用不同催化剂催化合成乙酸乙酯的对比研究 被引量：2

13

作者 赵艳凝 《吉林师范大学学报（自然科学版）》 2005年第1期26-27,共2页

通过实验研究了不同催化剂催化合成乙酸乙酯的最佳反应条件,同时在成本大致相同的情况下对各种催化剂的催化作用进行了对比,并讨论了合成酯的最佳方法和发展前景.

关键词 乙酸乙酯 催化合成 催化剂 对比研究 最佳反应条件 实验研究 催化作用 发展前景 最佳方法 合成酯

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电渗析法处理高盐度高COD废水矿化度的试验研究 被引量：2

14

作者 王乾杰 李红海 耿道静 《化学工业与工程》 CAS CSCD 2019年第1期72-77,共6页

运用电渗析技术,采用聚偏氟乙烯(PVDF)阳离子交换膜、纳米二氧化硅(SiO_2)/PVDF阳离子交换膜、改性SiO_2/PVDF阳离子交换膜和商品阳离子膜处理高盐度、高COD废水。研究发现,电压、流量、脱盐时间和聚丙烯酰胺的黏附量对其脱盐效果有一... 运用电渗析技术,采用聚偏氟乙烯(PVDF)阳离子交换膜、纳米二氧化硅(SiO_2)/PVDF阳离子交换膜、改性SiO_2/PVDF阳离子交换膜和商品阳离子膜处理高盐度、高COD废水。研究发现,电压、流量、脱盐时间和聚丙烯酰胺的黏附量对其脱盐效果有一定的影响,并通过比较改性SiO_2/PVDF阳离子交换膜和商品阳离子膜的脱盐实验,证明改性SiO_2/PVDF阳离子交换膜脱盐能力强、抗污染程度高。 展开更多

关键词 电渗析技术 聚偏氟乙烯 阳离子交换膜 COD

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醋酸甲酯合成的反应动力学

15

作者 张倩瑜 刘雪飞 +2 位作者 孙晓宁 史志强 王哲 《煤炭与化工》 CAS 2014年第4期35-38,共4页

醋酸甲酯是重要的工业原料,作为高纯度醋酸甲酯合成的基础研究。研究了在常压、温度40～55℃下,用阳离子树脂作为催化剂催化反应合成醋酸甲酯的本征反应动力学。通过改变搅拌速度和离子直径,消除了内外扩散的影响,得到了基于Langmuir-Hi... 醋酸甲酯是重要的工业原料,作为高纯度醋酸甲酯合成的基础研究。研究了在常压、温度40～55℃下,用阳离子树脂作为催化剂催化反应合成醋酸甲酯的本征反应动力学。通过改变搅拌速度和离子直径,消除了内外扩散的影响,得到了基于Langmuir-Hinshelwood吸附理论的用活度代替浓度的通用动力学模型。经过实验研究表明,醋酸甲酯合成反应为放热反应,平衡常数K随温度的升高而降低。通过拟合得到醋酸甲酯合成反应的活化能为59.234 kJ·mol^-1。 展开更多

关键词 醋酸甲酯 反应动力学 阳离子交换树脂 合成

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响应面法优化合成1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷 被引量：12

16

作者 龚红升 胡文斌 +3 位作者 廖列文 罗泽保 张素梅 尹国强 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期3633-3639,共7页

选用六甲基二硅氧烷(MM)和高含氢硅油(DH)为原料,强酸型离子交换树脂作催化剂,采用响应面优化法对1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)的合成工艺进行优化。在单因素实验的基础上,依次采用Plackett-Burman设计,最陡爬坡实验及Box-Behnke... 选用六甲基二硅氧烷(MM)和高含氢硅油(DH)为原料,强酸型离子交换树脂作催化剂,采用响应面优化法对1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)的合成工艺进行优化。在单因素实验的基础上,依次采用Plackett-Burman设计,最陡爬坡实验及Box-Behnken设计法进行工艺优化,以MDHM的质量分数为响应值作响应面,然后进行回归分析。实验结果表明,MDHM的最佳合成条件为:反应物质量比为m(DH)∶m(MM)=1∶13.45,反应温度为62.5℃,催化剂用量为7.09%。在反应时间10h的条件下,产物中MDHM的质量分数为40.62%,与模型预测值基本相符。通过研究温度对反应动力学的影响,进一步验证了所取温度和时间的合理性。 展开更多

关键词 1 1 1 3 5 5 5-七甲基三硅氧烷 响应面法 PLACKETT-BURMAN设计 最徒爬坡实验 Box-Benhnken设计 强酸型离子交换树脂

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硫酸镓改性离子交换树脂催化合成丁酸异戊酯 被引量：2

17

作者 张士真 陈丹云 《广州化工》 CAS 2010年第4期56-58,共3页

以硫酸镓与阳离子交换树脂反应制备的改性离子交换树脂为催化剂，正丁酸和异戊醇为原料合成了丁酸异戊酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、带水剂种类及催化剂重复使用次数等因素对酯收率的影响。结果表明该催化剂与反应... 以硫酸镓与阳离子交换树脂反应制备的改性离子交换树脂为催化剂，正丁酸和异戊醇为原料合成了丁酸异戊酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、带水剂种类及催化剂重复使用次数等因素对酯收率的影响。结果表明该催化剂与反应体系形成非均相物系，具有易分离回收，催化活性高，反应时间短，出水速率快，合成工艺流程简单，操作方便，不易腐蚀设备，废液排放量少，不需加带水剂即可获得较为理想的收率等优势。适宜反应条件为：正丁酸0．1mol，醇酸物质的量比1．4，催化剂1．0g，反应时间40min，酯收率达91．0％。 展开更多

关键词 硫酸镓改性离子交换树脂 丁酸异戊酯 催化 合成

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强酸性阳离子树脂催化合成受阻酚类抗氧剂1330 被引量：1

18

作者 樊明宸 杨丰科 王江林 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期294-299,共6页

以强酸性离子交换树脂为催化剂,通过共沸将反应副产物甲醇分离,催化合成了1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(抗氧剂1330)。考察了树脂的类型与用量、反应时间、催化剂重复使用对收率的影响。结果表明:干燥、高交换容... 以强酸性离子交换树脂为催化剂,通过共沸将反应副产物甲醇分离,催化合成了1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(抗氧剂1330)。考察了树脂的类型与用量、反应时间、催化剂重复使用对收率的影响。结果表明:干燥、高交换容量的大孔径强酸性树脂对反应的催化效果较好。最佳工艺条件为n(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚)∶n(均三甲苯)=3.6∶1,m(树脂)∶m(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚)=1.03∶1,40℃反应2 h,抗氧剂1330的收率可达85.7%。树脂重复使用6次,抗氧剂1330的平均收率为84.75%。该工艺无废硫酸产生,减少废水产生量约50%~60%。 展开更多

关键词 抗氧剂1330 强酸性阳离子交换树脂 橡塑添加剂 催化技术

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硫酸镓改性离子交换树脂催化合成乳酸丁酯 被引量：1

19

作者 陈丹云 张霞 何建英 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期191-192,共2页

首次采用硫酸镓与阳离子交换树脂反应制备的改性离子交换树脂催化合成乳酸丁酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对收率的影响。结果表明,该催化剂具有催化活性高,易分离回收,后处理方便,重复使... 首次采用硫酸镓与阳离子交换树脂反应制备的改性离子交换树脂催化合成乳酸丁酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对收率的影响。结果表明,该催化剂具有催化活性高,易分离回收,后处理方便,重复使用性较好等优势。适宜条件下收率达91.9%。 展开更多

关键词 乳酸丁酯 硫酸镓改性离子交换树脂 催化 合成

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硫酸高铈改性离子交换树脂催化合成尼泊金丁酯 被引量：1

20

作者 张丽明 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第11期1273-1274,共2页

首次采用硫酸高铈与阳离子交换树脂反应制备的改性离子交换树脂为催化剂合成尼泊金丁酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及带水剂等因素对收率的影响。结果表明,该催化剂具有催化活性高、后处理方便,废液排放量少等优势。... 首次采用硫酸高铈与阳离子交换树脂反应制备的改性离子交换树脂为催化剂合成尼泊金丁酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及带水剂等因素对收率的影响。结果表明,该催化剂具有催化活性高、后处理方便,废液排放量少等优势。最佳反应条件为:醇酸物质的量比3,催化剂0.5 g,反应时间5 h,收率达93.1%。 展开更多

关键词 尼泊金丁酯 硫酸高铈改性离子交换树脂 催化 合成

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