期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
COMT基因多态性rs4818与精神分裂症及迟发性运动障碍的关联性分析 被引量：2
1
作者 孙颖 于跃 +5 位作者 张逸远 刘姗姗 赵刚 刘颖 王宝贵 孙世龙 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期491-494,共4页
目的:检测中国北方汉族人群中精神分裂症患者COMT基因多态性rs4818基因型及等位基因频数分布,探讨其与精神分裂症及迟发性运动障碍(TD)发生的关系。方法:以273例并发TD的精神分裂症患者(TD组)、114例未发生TD的精神分裂症患者(非TD组)和... 目的:检测中国北方汉族人群中精神分裂症患者COMT基因多态性rs4818基因型及等位基因频数分布,探讨其与精神分裂症及迟发性运动障碍(TD)发生的关系。方法:以273例并发TD的精神分裂症患者(TD组)、114例未发生TD的精神分裂症患者(非TD组)和286例正常健康人群(正常对照组)为研究对象,采用Taqman探针方法检测COMT基因多态rs4818基因型和等位基因频数的分布。结果:与正常对照组比较,精神分裂症患者rs4818 G/G基因型频数分布差异有统计学意义(χ2=6.186,df=3,P=0.045);与正常对照组比较,TD组患者rs4818 G/G基因型频数分布差异有统计学意义(χ2=6.081,df=3,P=0.048);非TD组患者与正常对照组比较,G等位基因频数分布差异有统计学意义(χ2=4.049,df=2,P=0.044);TD组与非TD组比较,rs4818基因型及等位基因频数分布差异无统计学意义(χ2=0.634,df=2,P=0.426;χ2=0.848,df=3,P=0.654)。结论:COMT基因多态性与精神分裂症的发生有关联,但与精神分裂症TD的发生无关联性。 展开更多
关键词 儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因 基因多态性 精神分裂症 迟发性运动障碍
下载PDF
不良同伴交往与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因的交互作用对青少年问题行为的影响研究 被引量：2
2
作者 张净雯 李新影 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第14期1722-1725,共4页
背景青少年问题行为包括攻击、违纪、物质滥用、注意力问题等,问题行为不但影响青少年身心健康发展,还会破坏家庭的和谐以及学校和社会的运行规则,甚至导致青少年犯罪。因此,探讨青少年问题行为的形成机制极为重要。现有证据表明,青少... 背景青少年问题行为包括攻击、违纪、物质滥用、注意力问题等,问题行为不但影响青少年身心健康发展,还会破坏家庭的和谐以及学校和社会的运行规则,甚至导致青少年犯罪。因此,探讨青少年问题行为的形成机制极为重要。现有证据表明,青少年问题行为的形成是环境和遗传因素共同作用的结果。目的探讨不良同伴交往与儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因rs4680位点多态性交互作用对青少年问题行为的影响。方法 2011—2012年从北京市青少年双生子样本库每对双生子中随机抽取一人的数据,共抽取11～17岁青少年780名。分别采用《不良同伴交往问卷》和《Achenbach青少年行为自评量表》测量青少年不良同伴交往和问题行为得分。从口腔上皮细胞提取DNA进行分型,获得COMT基因rs4680位点多态性。采用多元线性回归分析青少年问题行为得分的影响因素。结果COMT基因rs4680位点AA型、AG型、GG型青少年问题行为得分分别为(13.5±9.1)、(13.0±10.7)、(12.3±10.8)分,3者比较差异无统计学意义(F=0.55,P=0.577)。多元线性回归分析结果显示,年龄、不良同伴交往以及不良同伴交往×COMT基因对青少年问题行为得分的影响有回归关系〔β=0.90,95%CI(0.47,1.18),P<0.001;β=1.08,95%CI(0.98,1.44),P<0.001;β=0.44,95%CI(0.08,0.75),P=0.014〕。GG型更容易受到不良同伴交往的影响,当同伴环境不佳时,问题行为得分增长更高。结论青少年问题行为同时受到遗传因素和环境因素的影响,有特定遗传倾向者更容易被不良同伴影响。 展开更多
关键词 问题行为 儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因 交互分析 青少年
下载PDF
COMTval158met基因多态性对抑郁症易感性的影响及抗抑郁剂疗效相关性研究
3
作者 林敏 沈鑫华 +7 位作者 钱敏才 袁勇贵 孙菊水 钟华 杨剑虹 李良 关铁峰 沈仲夏 《医学研究杂志》 2012年第2期81-84,共4页
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMTval158met)基因多态性和抑郁症的发病及抗抑郁剂临床疗效的相关性。方法对275例抑郁症患者采用随机数字表法给予文拉法辛缓释剂或帕罗西汀片治疗6周;于治疗前和治疗1、2、4及6周后采用汉密尔顿抑郁... 目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMTval158met)基因多态性和抑郁症的发病及抗抑郁剂临床疗效的相关性。方法对275例抑郁症患者采用随机数字表法给予文拉法辛缓释剂或帕罗西汀片治疗6周;于治疗前和治疗1、2、4及6周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)评定抑郁严重程度和疗效;抽取所有患者及202例正常对照组的静脉血,采用聚合酶链反应-限制性片段长度的多态性(PCR-RFLP)方法检测COMTval158 met各突变点基因多态性并进行基因分型。结果研究组的Met/Met、Val/Met、Val/Val基因型及Met、Val等位基因频率和正常对照组的差异无显著性(P均>0.05)。两治疗组的痊愈组和非痊愈组之间及和正常对照组的COMTval158met等位基因频率和基因型频率差异均无显著性(P均>0.05)。结论COMTval158me基因多态性可能和抑郁症的发生、疗效无关联性。 展开更多
关键词 抑郁症 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 基因多态性 疗效
下载PDF
强迫症患者认知功能与儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性的关系 被引量：3
4
作者 刘恩益 黄雄 +3 位作者 刘玉平 苗国栋 曾俏梅 江妙玲 《临床医学工程》 2013年第8期933-934,共2页
目的探讨强迫症(OCD)患者认知功能与儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性之间的关联性。方法对88名OCD患者应用PCR及RFLP技术检测COMT基因的多态性;并采用威斯康星卡片分类测试(WCST)、连线试验A和B、韦氏积木拼图子测试测评所有患者... 目的探讨强迫症(OCD)患者认知功能与儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性之间的关联性。方法对88名OCD患者应用PCR及RFLP技术检测COMT基因的多态性;并采用威斯康星卡片分类测试(WCST)、连线试验A和B、韦氏积木拼图子测试测评所有患者的执行功能、注意和操作智商。结果 OCD患者COMT基因多态性频率分布符合Hardy-Weinberg平衡法则(χ2=0.00,P=0.99);患者的WCST测试,连线测试A和B以及韦氏积木拼图测试在G/G、G/A、A/A三个基因型组间均无显著性差异(P>0.05)。结论 OCD患者的执行功能、注意和操作智商可能并不会受COMT基因多态性的影响。 展开更多
关键词 强迫症 认知功能 儿茶酚氧位甲基转移酶 基因
下载PDF
儿茶酚氧位甲基转移酶基因rs4680多态位点与乳腺癌切除手术术后疼痛的相关性分析 被引量：3
5
作者 蒋铭 杨现会 +2 位作者 王军 周彪 颜朋朋 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2019年第2期114-118,共5页
目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyl transferase,COMT)基因rs4680多态位点与术后疼痛的关系,为个性化用药提供理论依据。方法择期全身麻醉行乳腺癌切除手术患者83例,年龄29~58岁,ASA分级Ⅰ、Ⅱ级。采用聚合酶链反应-限制... 目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyl transferase,COMT)基因rs4680多态位点与术后疼痛的关系,为个性化用药提供理论依据。方法择期全身麻醉行乳腺癌切除手术患者83例,年龄29~58岁,ASA分级Ⅰ、Ⅱ级。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)对83例患者COMT基因rs4680位点进行基因型鉴定,根据基因类型将患者分为野生型Val/Val(VV,51例)、杂合型Val/Met(VM,23例)和突变型Met/Met(MM,9例);采用同源建模对突变前后蛋白质的三级结构进行预测,并对蛋白理化性质进行分析。采用统一的静吸复合麻醉方案进行术前麻醉,术后行患者自控静脉镇痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA),记录24 h内镇痛泵的有效及无效按压次数,并用疼痛数字评分法(Numerical Rating Scale,NRS)评估不同基因型术后2、4、8、24 h疼痛情况。结果COMT基因rs4680突变对蛋白三级结构无明显改变,但对蛋白的部分理化性质有所影响。术后24 h内MM患者PCIA总按压次数明显高于VV患者和VM患者(P<0.05),MM患者PCIA有效按压次数明显高于VV患者(P<0.05),但3种基因型患者PCIA按压有效率差异无统计学意义(P>0.05)。术后各时点3种基因型患者NRS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论COMT基因单个多态位点rs4680可能对乳腺癌患者术后疼痛的个体化差异影响不大。 展开更多
关键词 儿茶酚氧位甲基转移酶 基因多态性 同源建模 术后疼痛 乳腺癌
原文传递
儿茶酚-O-甲基转移酶基因Val158Met多态性与乳腺癌易感性关系研究 被引量：1
6
作者 李曙波 廖长秀 +3 位作者 罗莹 贺珊 李根亮 林瑶 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期636-639,共4页
目的研究儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与乳腺癌易感性的关系。方法用人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green I荧光聚合酶链式反应法对96例乳腺癌患者(试验组)和116例健康志愿者(对照组)进行COMT Val158Met基因分... 目的研究儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与乳腺癌易感性的关系。方法用人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green I荧光聚合酶链式反应法对96例乳腺癌患者(试验组)和116例健康志愿者(对照组)进行COMT Val158Met基因分型,分析2组各基因型和等位基因分布频率的差异。结果试验组和对照组的COMT Val158Met G等位基因分别为65.10%和71.98%,A等位基因分别为34.90%和28.02%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组和对照组的COMT Val158Met G/G野生纯合子基因型分布频率分别为38.54%和54.31%,A/G杂合子基因型分布频率分别为53.13%和35.34%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的A/A突变纯合子基因型分布频率分别为8.33%和10.35%,差异无统计学意义(P>0.05)。相对于G/G基因型,试验组A/G基因型增加患乳腺癌风险(风险度为2.118,95%CI为1.189~3.744)。结论 COMT Val158Met基因多态性可能与乳腺癌易感性有关。 展开更多
关键词 儿茶酚-o-甲基转移酶 Met158Val 基因多态性 乳腺癌 易感性
原文传递
儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与单纯强迫症及共病双相障碍强迫症的关联分析 被引量：1
7
作者 刘玉平 苗国栋 +1 位作者 徐昌武 刘恩益 《中国医药》 2012年第5期634-636,共3页
目的 探讨中国汉族人群中儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因多态性与单纯强迫症以及共病双相障碍强迫症之间的关系.方法 按美国《精神疾病诊断与统计手册》（DSM-Ⅳ）,对符合诊断标准的单纯强迫症患者（单纯强迫症组）86例、共病双相... 目的 探讨中国汉族人群中儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因多态性与单纯强迫症以及共病双相障碍强迫症之间的关系.方法 按美国《精神疾病诊断与统计手册》（DSM-Ⅳ）,对符合诊断标准的单纯强迫症患者（单纯强迫症组）86例、共病双相障碍的强迫症患者（共病组）76例和正常对照（正常对照组）120例分别应用聚合酶链式反应（PCR）及限制性片段长度多态性（RFLP）技术检测COMT基因的多态性,采用病例-对照的关联分析方法对3组基因型和等位基因频率进行分析.结果 3组COMT基因型符合Hardy-Weinberg平衡法则；COMT的基因型和等位基因频率分布在3组间差异无统计学意义（P＞0.05）；经性别分层后,3组中COMT基因型与等位基因频率的分布差异也无统计学意义（P＞0.05）.结论 COMT基因多态性与单纯强迫症及共病双相障碍的强迫症可能无关联. 展开更多
关键词 强迫症 共病现象 儿茶酚氧位甲基转移酶 基因多态性
下载PDF
儿茶酚氧位甲基转移酶基因G1947A多态性与吸烟行为相关性的Meta分析
8
作者 殷晓霖 杨孝荣 +2 位作者 张同超 满金宇 吕明 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2019年第2期110-116,共7页
目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因G1947A多态性与吸烟行为之间的关系。方法检索自建库至2018年11月Pub Med,EMBASE,Web of Science和Cochrane Library数据库,严格按照纳入和排除标准筛选文献。进行Meta分析计算组合效应值及其95... 目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因G1947A多态性与吸烟行为之间的关系。方法检索自建库至2018年11月Pub Med,EMBASE,Web of Science和Cochrane Library数据库,严格按照纳入和排除标准筛选文献。进行Meta分析计算组合效应值及其95%可信区间(CI)。进行亚组分析探讨性别和种族之间的差异。结果最终纳入文献16篇,其中包括7565名当前吸烟者、6 491名已经戒烟者、9 370名从未吸烟者、14 535名吸过烟者和16 140名当前不吸烟者。在显性模型中发现,COMT基因G1947A中的等位基因A可以降低总体人群吸过烟的风险(OR=0. 92,95%CI=0. 85～0. 98,P=0. 014),尤其是亚洲人群(OR=0. 77,95%CI=0. 62～0. 93,P=0. 025)。COMT基因G1947A多态性与目前是否吸烟和戒烟状态的关系在3种模型中均无显著差异(P> 0. 05)。敏感性分析、影响性分析对现有结果无实质影响,且没有检测到发表偏倚。结论 COMT基因G1947A中的A等位基因对总体人群初始不吸烟具有保护作用。 展开更多
关键词 吸烟 儿茶酚氧位甲基转移酶 基因 多态性 META分析
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部