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温和条件下提高铜精矿浸出率的试验研究 被引量:3
1
作者 孙家寿 刘琴兰 马锦孝 《湿法冶金》 CAS 2000年第3期13-15,共3页
硫化铜精矿经温和条件处理可提高铜的浸出率。温和条件为 :加热温度 140℃ ,加热时间 30h,硫酸和催化氧化剂对矿样的质量比分别为 1.1∶ 1和 1∶ 2 0 0 ;浸出温度 6 0℃ ,浸出液固体积质量比 6∶ 1,氧化剂和催化剂对矿样的质量比分别为 ... 硫化铜精矿经温和条件处理可提高铜的浸出率。温和条件为 :加热温度 140℃ ,加热时间 30h,硫酸和催化氧化剂对矿样的质量比分别为 1.1∶ 1和 1∶ 2 0 0 ;浸出温度 6 0℃ ,浸出液固体积质量比 6∶ 1,氧化剂和催化剂对矿样的质量比分别为 1∶ 2 5和 1∶ 2 0 0。按上述条件处理硫化铜精矿 ,铜的浸出率可达 97.42 %。 展开更多
关键词 硫化铜矿 催化氧化 浸出率 铜精矿 试验研究
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复杂多金属银铜精矿湿法高效分离新工艺
2
作者 李俞良 王宏伟 +3 位作者 刘瑛鑫 何乃勇 牛振华 鲁兴武 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2024年第11期129-137,共9页
采用硝硫酸浸铜-氧化焙烧脱硫-硝酸浸银、铅-水合肼还原银的实验流程,精矿中铜的回收采用硝硫混酸催化氧化浸出、浸液再经置换得到海绵铜;浸铜渣经氧化焙烧脱硫、碳酸钠转化后,用硝酸浸出其中的银、铅,再用氯化沉银分离银、铅,最终通过... 采用硝硫酸浸铜-氧化焙烧脱硫-硝酸浸银、铅-水合肼还原银的实验流程,精矿中铜的回收采用硝硫混酸催化氧化浸出、浸液再经置换得到海绵铜;浸铜渣经氧化焙烧脱硫、碳酸钠转化后,用硝酸浸出其中的银、铅,再用氯化沉银分离银、铅,最终通过水合肼还原得到银粉,硫酸沉铅得到粗硫酸铅作为火法炼铅原料。精矿中的铁和少量的砷采用铁矾法净化脱除。结果表明:采用此工艺流程处理复杂多金属银铜精矿,银直收率达到90%以上,铜直收率达到93%以上,铅直收率达到92%以上。 展开更多
关键词 硝硫混酸浸铜 催化氧化浸出 氧化焙烧 铁矾法除铁 置换沉铜
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高铁闪锌矿精矿高氧催化氧化氨浸工艺试验 被引量:3
3
作者 王书民 樊雪梅 +1 位作者 张国春 郑行望 《有色金属》 CSCD 北大核心 2011年第2期155-158,共4页
采用L25(56)正交设计表,研究高铁闪锌矿精矿高氧催化氧化氨浸工艺的最佳工艺条件。结果表明,在25℃、氧分压为600kPa、液固比为7.0条件下,以碳铵-氨水-双氧水-催化剂体系氧化浸出高铁闪锌矿精矿8h,锌、铜、镉的浸出率分别可以达到93%,94... 采用L25(56)正交设计表,研究高铁闪锌矿精矿高氧催化氧化氨浸工艺的最佳工艺条件。结果表明,在25℃、氧分压为600kPa、液固比为7.0条件下,以碳铵-氨水-双氧水-催化剂体系氧化浸出高铁闪锌矿精矿8h,锌、铜、镉的浸出率分别可以达到93%,94%,91%,浸取液中不含铁。 展开更多
关键词 冶金技术 铁闪锌矿 催化氧化 氨水 浸出率
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REACTIONS OF PYRITE IN CATALYTICAL OXIDATION ACID LEACHING SYSTEM
4
作者 Xia, Guangxiang Tu, Taozhi +1 位作者 Yang, Hanlin Shi, Wei(Institute of Chemical Metallurgy, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080) 《中国有色金属学会会刊:英文版》 EI CSCD 1995年第2期43-48,共6页
REACTIONSOFPYRITEINCATALYTICALOXIDATIONACIDLEACHINGSYSTEM¥Xia,Guangxiang;Tu,Taozhi;Yang,Hanlin;Shi,Wei(Insti... REACTIONSOFPYRITEINCATALYTICALOXIDATIONACIDLEACHINGSYSTEM¥Xia,Guangxiang;Tu,Taozhi;Yang,Hanlin;Shi,Wei(InstituteofChemicalMet... 展开更多
关键词 catalytic oxidation ACIDIC leaching PYRITE oxidation PRETREATMENT
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湿法(催化氧化法)炼铜工艺研究 被引量:2
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作者 裴世红 吴迪 孙怀宇 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2007年第6期31-32,43,共3页
提出了一种催化氧化酸浸硫化铜矿的湿法冶炼方法。采用纯氧作氧化剂,找到了一种新型催化剂,降低了反应温度,缩短了反应时间,在密闭条件下,通过两步反应,利用中间脱硫方法,解决硫磺包膜阻碍反应速度问题,最终制得海绵铜,副产硫酸亚铁及硫... 提出了一种催化氧化酸浸硫化铜矿的湿法冶炼方法。采用纯氧作氧化剂,找到了一种新型催化剂,降低了反应温度,缩短了反应时间,在密闭条件下,通过两步反应,利用中间脱硫方法,解决硫磺包膜阻碍反应速度问题,最终制得海绵铜,副产硫酸亚铁及硫磺(在得到硫磺的基础上进而制备硫化钠)。考察了反应温度、固体质量与液体体积之比、氯离子浓度、反应时间对铜浸出率的影响。研究结果表明,在适宜的工艺条件下,铜的浸出率达到了98%以上。采用闭路循环,充分利用了资源,并且克服了火法炼铜中副产二氧化硫污染环境的缺点,污染小,体现了环保意识,为硫化铜矿的湿法冶炼开辟了一条新途径。 展开更多
关键词 湿法冶金 催化氧化法 酸浸 海绵铜 硫化钠
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高铁闪锌矿精矿高氧氨浸工艺的理论研究 被引量:1
6
作者 王书民 樊雪梅 陈凤英 《商洛学院学报》 2011年第2期28-31,共4页
为了克服高铁闪锌矿现行冶炼工艺不能同时满足锌的高提取率和铁的低提取率的要求,在分析火法炼锌、传统湿法炼锌和完全湿法酸浸冶锌工艺的基础上,提出了高铁闪锌矿精矿的高氧催化氧化氨浸工艺,并从热力学和动力学的角度对该工艺进行了... 为了克服高铁闪锌矿现行冶炼工艺不能同时满足锌的高提取率和铁的低提取率的要求,在分析火法炼锌、传统湿法炼锌和完全湿法酸浸冶锌工艺的基础上,提出了高铁闪锌矿精矿的高氧催化氧化氨浸工艺,并从热力学和动力学的角度对该工艺进行了系统的理论研究,结果表明高铁闪锌矿精矿高氧催化氧化氨浸工艺是可行的。 展开更多
关键词 冶炼 高铁闪锌矿 催化氧化 氨浸
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催化氧化盐酸浸出镍精矿中镍、钴的实验研究
7
作者 谢圣中 侯晓川 +1 位作者 李贺 杨润德 《稀有金属与硬质合金》 CSCD 北大核心 2017年第3期10-14,共5页
在常压条件下,以O_2为氧化剂、CuCl_2为催化剂,采用催化氧化盐酸浸出工艺对Ni精矿中Ni、Co的浸出进行了研究。分别考察了浸出温度、浸出液酸度、氧化还原电位、Ni精矿粒度和催化剂浓度对Ni精矿中有价元素Ni、Co浸出率的影响。通过实验... 在常压条件下,以O_2为氧化剂、CuCl_2为催化剂,采用催化氧化盐酸浸出工艺对Ni精矿中Ni、Co的浸出进行了研究。分别考察了浸出温度、浸出液酸度、氧化还原电位、Ni精矿粒度和催化剂浓度对Ni精矿中有价元素Ni、Co浸出率的影响。通过实验研究确定了催化氧化盐酸浸出Ni精矿的较优技术参数,在浸出时间180min,浸出温度90℃,浸出体系终点电位520mV,Ni精矿粒度<0.075 mm,搅拌转速600r/min,液固比4∶1,浸出酸度2.0 mol/L,Cu^(2+)浓度25g/L,NaCl浓度100g/L,O_2流量0.5~0.6L/min的条件下,Ni、Co浸出率分别为98.16%、93.32%。 展开更多
关键词 Ni精矿 NI Co 催化氧化 盐酸浸出 浸出率 湿法工艺
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试论混合钼精矿的冶炼方法
8
作者 伍耀明 《中国钼业》 2016年第1期29-33,共5页
对铜钼混选矿,采用纯氧焙烧-真空升华的冶炼工艺,试剂投入低,产品档次高。对低钼铜钼混选矿和所有铅钼混选矿以及镍钼矿原矿,采用硫酸加硝酸常压强化催化氧化浸出,可以简化选矿工序,实现铅钼彻底分离,避免铅对钼产品的连环污染。钼和铅... 对铜钼混选矿,采用纯氧焙烧-真空升华的冶炼工艺,试剂投入低,产品档次高。对低钼铜钼混选矿和所有铅钼混选矿以及镍钼矿原矿,采用硫酸加硝酸常压强化催化氧化浸出,可以简化选矿工序,实现铅钼彻底分离,避免铅对钼产品的连环污染。钼和铅外金属元素从浸出液回收,铅和贵金属从浸出渣回收,金属收率高。还介绍了卧式常压强化浸出槽的特点和功能。 展开更多
关键词 铜钼混选精矿 纯氧焙烧 真空升华 铅钼混选精矿 催化氧化浸出
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含砷难处理金银精矿催化氧化酸浸湿法的研究及应用 被引量:9
9
作者 李学强 翁占斌 +2 位作者 路良山 崔秋华 薛向军 《现代矿业》 CAS 2009年第1期36-40,共5页
含砷难处理金银精矿催化氧化酸浸湿法治金新工艺,采用HNO3作为催化剂、SAA为活化剂、氧气为氧化剂,通过控制温度与压力预处理后进行氰化提金,回收率可由常规的13%~56%提高到92%~95%。
关键词 含砷难处理金银精矿 催化氧化酸浸 研究及应用
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催化氧化酸浸法预处理团结沟金精矿的扩大实验研究 被引量:3
10
作者 夏光祥 涂桃枝 《黄金》 CAS 北大核心 1989年第12期33-38,共6页
本文系总结了催化氧化酸浸的扩大实验结果,规模为每批料两公斤,它验证了小型实验数据,金的浸出率可达95%以上。 根据扩大实验结果,提出了催化氧化酸浸——氰化新工艺,给出了工艺流程及主要技术经济指标,它表明技术经济效果很好。
关键词 金精矿 催化氧化酸浸 加压浸出
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硫化铜精矿催化氧化氨浸工艺研究 被引量:7
11
作者 孙家寿 鲍支洪 《化学工业与工程技术》 CAS 1999年第4期1-2,共2页
提出了硫化铜精矿催化氧化氨浸提铜方法。在NH+4 浓度为300g/L、氧化剂SN22 浓度为60kg/t、催化剂AN31 用量为0-2kg/t、液固比为5 的条件下,常温搅拌4h,铜的浸出率可达80-25 % 。
关键词 硫化铜 精矿 催化 氧化 氨浸 工艺
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催化氧化酸浸预处理黄铁矿型金精矿的研究 被引量:2
12
作者 夏光祥 涂桃枝 《化工冶金》 CSCD 北大核心 1989年第3期23-30,共8页
团结沟金精矿为黄铁矿型,部分金赋存在黄铁矿物相中。直接氰化时金浸出率为77—85%;采用催化氧化酸浸法预处理后,则金浸出率可达95%以上。本文对催化氧化酸浸操作条件及其变化的影响进行了详细研究,确定了各主要因素的合理操作范围。
关键词 金精矿 黄铁矿型 催化氧化 酸浸
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ZnFe_(0.25)Al_(1.75)O_4催化剂在苯酚催化湿式氧化中的活性和稳定性 被引量:3
13
作者 徐爱华 鲁晓阳 +2 位作者 杨民 杜鸿章 孙承林 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期395-397,共3页
利用溶胶-凝胶法制备了ZnFe0.25Al1.75O4尖晶石复合氧化物催化剂,并将其用于苯酚催化湿式氧化反应.结果表明,这种催化剂对苯酚降解有较好的催化活性和稳定性.连续反应5次后,苯酚转化率为100%,COD去除率为88.7%.反应过程中,铁离子的溶出... 利用溶胶-凝胶法制备了ZnFe0.25Al1.75O4尖晶石复合氧化物催化剂,并将其用于苯酚催化湿式氧化反应.结果表明,这种催化剂对苯酚降解有较好的催化活性和稳定性.连续反应5次后,苯酚转化率为100%,COD去除率为88.7%.反应过程中,铁离子的溶出量先增加后减小,最终的出水金属离子浓度很低.第5次反应后的出水铁离子浓度为2.15 mg/L,锌离子浓度为1.53 mg/L. 展开更多
关键词 尖晶石 苯酚 催化湿式空气氧化 铁离子 溶出
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用于木质素催化湿式氧化反应的纳米空心球钙钛矿催化剂(英文) 被引量:4
14
作者 高鹏 李昌志 +2 位作者 王华 王晓东 王爱琴 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1811-1815,共5页
利用尿素辅助溶剂热法合成了一系列LaFex Mn1-x O3和La0.9Sr0.1MnO3纳米空心球材料,并采用X射线衍射、透射电子显微镜和物理吸附等方法对其晶相、形貌和比表面积进行了表征.在木质素的催化湿式氧化反应(CWAO)中,该催化剂表现出比传统的... 利用尿素辅助溶剂热法合成了一系列LaFex Mn1-x O3和La0.9Sr0.1MnO3纳米空心球材料,并采用X射线衍射、透射电子显微镜和物理吸附等方法对其晶相、形貌和比表面积进行了表征.在木质素的催化湿式氧化反应(CWAO)中,该催化剂表现出比传统的柠檬酸溶胶-凝胶法制备的钙钛矿材料更高的催化活性.这主要是由于空心球结构所致.当T=120oC,p(O2)=0.2 MPa时,CWAO反应1 h后木质素转化率超过80%.反应后组分离子溶出量很低,表明由于钙钛矿相结构的存在,催化剂在该反应条件下非常稳定. 展开更多
关键词 钙钛矿型氧化物 木质素 催化湿式氧化 高催化活性 低溶出值
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含铜尖晶石催化剂在苯酚催化湿式氧化降解中铜溶出的研究 被引量:3
15
作者 徐爱华 何松波 +2 位作者 杨民 杜鸿章 孙承林 《环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2518-2521,共4页
利用溶胶-凝胶法制备了Cu0.10Zn0.90Al1.90Fe0.10O4尖晶石结构催化剂,并用于苯酚的催化湿式氧化降解反应,考察了催化剂在H2-TPR实验中的氧化-还原性能,苯酚作为还原剂、反应温度和苯酚/催化剂质量比对铜离子溶出量的影响.结果表明,在较... 利用溶胶-凝胶法制备了Cu0.10Zn0.90Al1.90Fe0.10O4尖晶石结构催化剂,并用于苯酚的催化湿式氧化降解反应,考察了催化剂在H2-TPR实验中的氧化-还原性能,苯酚作为还原剂、反应温度和苯酚/催化剂质量比对铜离子溶出量的影响.结果表明,在较低反应温度或较高苯酚/催化剂质量比的情况下,被还原的催化剂活性组分不易被再氧化是导致铜离子大量溶出的主要因素.当反应温度较高和苯酚/催化剂质量比较低时,铜离子溶出量显著减少.在190℃、苯酚浓度为4.29 g.L-1、催化剂用量为25 g.L-1的条件下反应2 h,铜离子溶出量仅为0.96 mg.L-1. 展开更多
关键词 催化湿式氧化 苯酚 溶出 尖晶石
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金的生物催化氧化 - 氰化浸取 被引量:2
16
作者 关晓辉 魏德洲 张维庆 《黄金》 CAS 北大核心 1998年第4期42-44,共3页
选育氧化亚铁硫杆菌对含砷金矿石进行了生物催化氧化氰化浸金的研究。探讨了介质条件、生物活性和充气条件等因素对浸金的影响。结果表明,生物催化氧化对于提高金的提取率有显著效果。
关键词 生物催化氧化 氰化 氧化亚铁硫杆菌 浸金
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羧酸类有机物催化湿式氧化过程中ZnFe_(0·25)Al_(1·75)O_4催化剂的稳定性研究 被引量:1
17
作者 徐爱华 杨民 +2 位作者 杜鸿章 彭福勇 孙承林 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1455-1459,共5页
草酸、甲酸和乙酸是催化湿式氧化过程3种最主要的小分子羧酸类中间产物.比较了ZnFe0.25Al1.75O4催化剂降解这3种物质时的催化活性和铁离子溶出量的大小.160℃下草酸是唯一可被完全降解的物质,降解过程中铁溶出量高达9.5 mg.L-1;而甲酸... 草酸、甲酸和乙酸是催化湿式氧化过程3种最主要的小分子羧酸类中间产物.比较了ZnFe0.25Al1.75O4催化剂降解这3种物质时的催化活性和铁离子溶出量的大小.160℃下草酸是唯一可被完全降解的物质,降解过程中铁溶出量高达9.5 mg.L-1;而甲酸和乙酸对铁离子稳定性影响很小.由于草酸具有很强的酸性和还原性,铁溶出量在氮气气氛中比在氧气气氛中大.ZnFe0.25Al1.75O4催化剂对水杨酸也具有很高的降解活性和稳定性. 展开更多
关键词 催化湿式氧化 铁酸盐 溶出 草酸 甲酸 乙酸 水杨酸
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有机污染物湿式氧化降解中Cu系列催化剂的稳定性 被引量:61
18
作者 谭亚军 蒋展鹏 +1 位作者 祝万鹏 骆武山 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期82-85,共4页
在 0 .5L高压釜中采用自制 Cu系列催化剂在温度 1 50~ 2 30℃和氧分压 3.0 MPa反应条件下对染料中间体 H-酸配水进行催化湿式氧化反应 ,着重研究了非均相 Cu催化剂在催化湿式氧化过程中的稳定性问题 ,发现酸性溶出和反应性溶出是导致C... 在 0 .5L高压釜中采用自制 Cu系列催化剂在温度 1 50~ 2 30℃和氧分压 3.0 MPa反应条件下对染料中间体 H-酸配水进行催化湿式氧化反应 ,着重研究了非均相 Cu催化剂在催化湿式氧化过程中的稳定性问题 ,发现酸性溶出和反应性溶出是导致Cu列系催化剂不稳定的主要原因 .分别针对溶出原因 ,从改变反应条件 ,优化催化剂的设计和制备等方面进行了控制 Cu2 +溶出的试验研究 ,指出克服 Cu2 +溶出问题是规模化实际应用的关键 . 展开更多
关键词 催化湿式氧化 催化剂 稳定性 废水处理
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Cu-Fe-Co-Ni-Ce/γAl_2O_3催化湿式氧化城市污泥 被引量:7
19
作者 李亮 叶舒帆 胡筱敏 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期252-255,共4页
制备催化剂Cu-Fe-Co-Ni-Ce/γAl2O3,开展污泥催化湿式氧化处理的实验研究。在温度180℃、搅拌转速600 r/min、常温当量氧分压1.0 MPa、催化剂添加量8.0 g/L的最佳工艺条件下,反应90 min的污泥COD去除率可达72.6%,Cu2+溶出量为19.2 mg/L... 制备催化剂Cu-Fe-Co-Ni-Ce/γAl2O3,开展污泥催化湿式氧化处理的实验研究。在温度180℃、搅拌转速600 r/min、常温当量氧分压1.0 MPa、催化剂添加量8.0 g/L的最佳工艺条件下,反应90 min的污泥COD去除率可达72.6%,Cu2+溶出量为19.2 mg/L;反应30 min,污泥固相中95.5%的有机物消解,30 min沉降比从94.4%降至8.4%,抽虑后含水率可下降至59.2%,体积减量94.4%。此外,污泥的催化湿式氧化处理工艺具有一定的"资源化"前景。 展开更多
关键词 催化湿式氧化 城市污泥 COD去除率 Cu2+溶出量
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REACTIONS OF ARSENOPYRITE IN CATALYTICAL OXIDATION ACID LEACHING SYSTEM
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作者 Wei, Xiaona Xia, Guangxiang Institute of Chemical Metallurgy, Academia Sinica, Beijing 100080, China 《中国有色金属学会会刊:英文版》 CSCD 1993年第3期12-16,共5页
The kinetics of the catalytical oxidation acid leaching of arsenopyrite is studied in the HNO<sub>3</sub>-H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>-O<sub>2</sub> aqueous system. In ad... The kinetics of the catalytical oxidation acid leaching of arsenopyrite is studied in the HNO<sub>3</sub>-H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>-O<sub>2</sub> aqueous system. In addition to the effect of reaction time on the extraction of arsenopyrite and distribution of products, the effects of operation factors and several additives on the reaction rate are also investigated. The experi mental results show that the oxidation rate is greatly dependent on nitric acid concentration, average radius of samples and acid concentration. The elemental sulphur produced does not interfere with the progress of the reacation process. It is found that a shrinking core model with chemical reaction controlling, which is expressed as 1-(1-α)<sup>1/3</sup>=kt, may be adopted to describe the kinetics results. The apparent activation energy is tested to be 23. 6 kJ/mol. 展开更多
关键词 ARSENOPYRITE catalytical oxidation ACID leaching addifives
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