聚碳酸酯在亚临界乙醇中的催化解聚 被引量：9

1

作者 方宇媛 金红茂 +2 位作者 潘志彦 邹霞 林春绵 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期372-377,共6页

以氢氧化钠为催化剂、在投料比1∶6.3（20.0 g PC/126.2 g乙醇）、温度140-220℃、压力1.1-5.9MPa、反应时间15-60 min条件下,利用间歇式高压反应釜研究了聚碳酸酯（PC）在亚临界乙醇中的催化解聚,产物分别采用傅里叶红外光谱（FT-IR）... 以氢氧化钠为催化剂、在投料比1∶6.3（20.0 g PC/126.2 g乙醇）、温度140-220℃、压力1.1-5.9MPa、反应时间15-60 min条件下,利用间歇式高压反应釜研究了聚碳酸酯（PC）在亚临界乙醇中的催化解聚,产物分别采用傅里叶红外光谱（FT-IR）、气质联谱（GC-MS）和气相色谱（GC）进行分析。结果表明,PC的解聚率随温度的升高、反应时间的延长而增加;主产物双酚A（BPA）的收率随反应温度升高、反应时间延长而下降。在投料比1∶6.3、温度170℃、反应时间15 min、压力1.7 MPa、催化剂投加量1.0 g·（160.0 ml乙醇）^-1条件下,PC解聚率为84.2%,BPA收率可达到95.7%。根据PC在亚临界乙醇中催化解聚产物的分析,并结合PC链结特点,提出了PC的催化解聚机理。通过实验数据关联,得出亚临界乙醇中PC催化解聚反应级数为一级,反应活化能为40.15 kJ·mol^-1。 展开更多

关键词 亚临界乙醇 聚碳酸酯 氢氧化钠 催化解聚 动力学

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催化煤解聚产物分布特性研究 被引量：9

2

作者 高福星 梁丽彤 +2 位作者 黄伟 郝小刚 张忠林 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期19-23,共5页

以课题组独创的催化剂添加方式,实现了对煤的催化解聚.研究了锌基催化剂对内蒙褐煤催化解聚产物分布的影响.结果表明:催化解聚对产物的分布影响显著.相比原煤热解,催化煤解聚焦油产率提高26.88%,煤气热值提高30.79%,半焦比表面积提高80.... 以课题组独创的催化剂添加方式,实现了对煤的催化解聚.研究了锌基催化剂对内蒙褐煤催化解聚产物分布的影响.结果表明:催化解聚对产物的分布影响显著.相比原煤热解,催化煤解聚焦油产率提高26.88%,煤气热值提高30.79%,半焦比表面积提高80.65%.催化煤解聚相比原煤热解显示出一定的潜在优越性. 展开更多

关键词 催化解聚 褐煤 产物分布 焦油

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催化氧化法解聚木质素生产高值化学品的研究进展 被引量：3

3

作者 万欢爱 盛志远 +2 位作者 邵礼书 詹鹏 张林 《生物加工过程》 CAS 2024年第1期1-8,32,共9页

芳香型大分子木质素可被解聚成高附加值的精细化学品,但受到木质素的解聚过程与产物分离效率的影响。因为木质素的解聚需要加入催化剂才能实现高值化转化与利用,然而催化剂的性能还不能满足工业化生产解聚木质素的要求,所以构建转化率... 芳香型大分子木质素可被解聚成高附加值的精细化学品,但受到木质素的解聚过程与产物分离效率的影响。因为木质素的解聚需要加入催化剂才能实现高值化转化与利用,然而催化剂的性能还不能满足工业化生产解聚木质素的要求,所以构建转化率和选择性高、反应条件温和、催化剂稳定性好且成本低的催化体系仍面临巨大挑战。基于此,本文在介绍木质素结构和种类的基础上,首先综述木质素催化解聚的研究进展,然后重点阐述了木质素催化氧化解聚的发展现状以及影响此方法相关的因素(催化剂、反应溶剂、酚类产物等),最后总结了当前木质素催化解聚存在的问题,并展望了未来需要重点研究和发展的方向。 展开更多

关键词 木质素 催化解聚 催化剂 高值化学品

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聚对苯二甲酸丁二醇酯在亚临界水中的催化解聚 被引量：5

4

作者 刘丽 戴娟娟 +3 位作者 黄园园 柳颖萍 林春绵 潘志彦 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期524-530,共7页

研究间歇高压反应釜中聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)以醋酸铜为催化剂在亚临界水中的解聚反应。主要考察反应时间(10～50 min)和反应温度(493～553 K)对PBT解聚率以及产物产率的影响。反应产物分别采用气相色谱、气-质联用仪、傅里叶红外... 研究间歇高压反应釜中聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)以醋酸铜为催化剂在亚临界水中的解聚反应。主要考察反应时间(10～50 min)和反应温度(493～553 K)对PBT解聚率以及产物产率的影响。反应产物分别采用气相色谱、气-质联用仪、傅里叶红外光谱、高效液相色谱和液-质联用仪进行分析,主产物为对苯二甲酸(TPA)和四氢呋喃(THF),产物中并未检测出1,4-丁二醇,与相关文献的研究结果不同。实验结果表明:PBT的解聚率随温度的升高、反应时间的延长而增加。在投料比8:1(24.0 g H2O/3.0 g PBT),催化剂醋酸铜0.03 g/3.0 g PBT,反应温度523 K,时间50 min条件下,PBT可完全解聚,TPA和THF的产率分别为99.3%和83.1%。根据PBT在亚临界水中催化解聚产物的分析,提出PBT催化水解反应机理。通过实验数据关联,得出催化解聚反应级数为一级,反应活化能为141.6 kJ mol 1。在微型毛细管反应器中结合显微镜研究了PBT在醋酸铜水溶液相态变化,温度上升至553 K停留19 min后PBT能完全溶解于水中,解聚反应在液相均相中进行。 展开更多

关键词 聚对苯二甲酸丁二醇酯 催化解聚 亚临界水 醋酸铜

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基于木质素优先降解策略的木质素高值化利用研究进展 被引量：6

5

作者 孙卓华 王雪琪 袁同琦 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2022年第4期1-12,共12页

木质素优先降解策略是天然木质素高效解聚生产木质素平台化合物最有效的方法之一。区别于传统木质素催化降解路径,这种催化降解策略以木质纤维素为原料,木质素在分离的同时立即与催化剂接触并完成催化降解。这种方法既省略了复杂的木质... 木质素优先降解策略是天然木质素高效解聚生产木质素平台化合物最有效的方法之一。区别于传统木质素催化降解路径,这种催化降解策略以木质纤维素为原料,木质素在分离的同时立即与催化剂接触并完成催化降解。这种方法既省略了复杂的木质素分离步骤,又避免了木质素分离过程中的再聚合反应,可以得到高产率的木质素单体。近年来,随着多种新型催化解聚体系的不断建立与完善,这一方向的研究热点将会逐渐转移至下游转化工艺,即对木质素降解产物的高效开发利用。近期报道的很多生物质炼制工艺都描述了从木质素降解产物到高附加值产品的完整工艺流程,这其中就包括大宗化学品和精细化学品的新型生产工艺,以及基于这些中间产品所开发的高分子材料、药物分子或高值燃料的全新合成路线。基于此,笔者概述了木质素优先降解催化体系及其降解产物下游转化工艺研究的最新进展,特别是对木质素降解产物中不同组分的高值化利用进行了深入细致的讨论。根据木质素降解产物的结构特点,将其分类归纳成不同的组分,详细阐述了各组分转化为化学品、燃料和高分子材料的具体催化转化路径,并对后续研究的重点突破方向进行了展望。 展开更多

关键词 木质素 催化降解 木质素优先 生物基化学品 生物基高分子 生物精炼

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聚己内酯的高选择性催化解聚和再聚合回收研究 被引量：1

6

作者 梁秀竹 汤栋霖 张水洞 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第3期640-646,共7页

由ε-CL单体催化开环聚合的聚己内酯(PCL)力学和生物相容性良好,广泛用于医疗领域。与生物降解处理方法相对比,对废弃的PCL塑料进行催化解聚回收ε-CL单体和对其进行开环再聚合的策略,可减少碳排放量,并充分利用这种高值的生物降解塑料... 由ε-CL单体催化开环聚合的聚己内酯(PCL)力学和生物相容性良好,广泛用于医疗领域。与生物降解处理方法相对比,对废弃的PCL塑料进行催化解聚回收ε-CL单体和对其进行开环再聚合的策略,可减少碳排放量,并充分利用这种高值的生物降解塑料。本论文考察了五种不同催化剂对PCL化学解聚效率和产物的影响规律,发现以异辛酸亚锡能高效催化PCL化学解聚。继而深入考察异辛酸亚锡含量、温度和反应时间等参数对PCL热解聚行为的调控机理,采用液相色谱、MS和NMR等方法分析解聚产物的组成,通过热重分析表征其解聚活化能影响因素,阐述高选择性催化解聚PCL为ε-CL单体机理,并获得ε-CL单体回收率超过91%的实验参数。对解聚回收的ε-CL单体进行开环聚合制备PCL,采用^(1)H NMR,GPC,DMA、DSC、XRD和拉伸实验等分析方法对产物结构与性能进行表征,实验结果发现回收再聚合的PCL分子量、拉伸强度和断裂延展率分别超过50 Kda,20 MPa和800%,与PCL原料相当,具有再次使用的价值。 展开更多

关键词 聚己内酯 异辛酸亚锡 催化解聚 高选择性 闭环回收

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基于CPD模型的低阶煤催化解聚过程模拟分析 被引量：3

7

作者 白佳杰 梁丽彤 +5 位作者 张忠林 李鹏 杨景轩 郝晓刚 黄伟 官国清 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第A02期265-274,共10页

低阶煤催化解聚过程定量分析和放大需要合理描述该过程的宏观动力学模型,使用化学渗透脱挥发分(CPD)模型结合陕西长焰煤的催化解聚实验,对低阶煤催化解聚过程进行了定量分析。综合对催化剂作用机理的认识,结合催化解聚实验结果确定相应... 低阶煤催化解聚过程定量分析和放大需要合理描述该过程的宏观动力学模型,使用化学渗透脱挥发分(CPD)模型结合陕西长焰煤的催化解聚实验,对低阶煤催化解聚过程进行了定量分析。综合对催化剂作用机理的认识,结合催化解聚实验结果确定相应表观动力学参数,所得模拟结果与实验结果趋势一致、吻合良好,其较好地体现了不同热解过程差异,低温下催化解聚产物释放量较少,温度升高后产物量才会高于原煤热解。模型中催化剂对焦油产率的影响体现在复合速率常数、交联反应活化能上,随两者增大,焦油产率均增加;Fe基催化剂有助于促进侧链断裂,提高气体产率,Zn基催化剂可抑制交联反应,但交联反应活化能较大时,受热解温度限制,焦油量增加变缓。 展开更多

关键词 低阶煤 催化剂 催化解聚 CPD模型 动力学

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Ni-S_2O_8^(2-)/TiO_2固体超强酸催化解聚木质素的研究 被引量：3

8

作者 王晋东 李文志 +1 位作者 杜志杰 马巧智 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期867-873,共7页

采用浸渍-焙烧法制备负载Ni的S_2O_8^(2-)/TiO_2固体超强酸。利用Hammett指示剂法和FT-IR两种测试分析手段对该催化剂进行表征,并对Ni-S_2O_8^(2-)/TiO_2固体超强酸在二氧六环-水体系中催化解聚木质素的性能进行研究。结果表明:催化剂... 采用浸渍-焙烧法制备负载Ni的S_2O_8^(2-)/TiO_2固体超强酸。利用Hammett指示剂法和FT-IR两种测试分析手段对该催化剂进行表征,并对Ni-S_2O_8^(2-)/TiO_2固体超强酸在二氧六环-水体系中催化解聚木质素的性能进行研究。结果表明:催化剂用量为0.15 g/3 g的Indulin AT、反应温度280℃、反应时间60 min、氢气压力为2 MPa(室温)的反应条件下,反应后乙酸乙酯萃取物质量为2.24 g,乙醚萃取物(主要为单体产物)质量可达1.27 g。 展开更多

关键词 木质素 催化解聚 固体超强酸 Ni-S2O2-8/TiO2

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载体对钼基催化剂催化解聚硫酸盐木质素制备液体燃料和酚类单体的影响研究 被引量：3

9

作者 王一双 陈明强 +3 位作者 史经经 张进辉 李唱 王君 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1922-1935,共14页

本文研究了不同载体(黏土(海泡石(SEP)、凹凸棒石(ATP)、蒙脱土(MTM))和氧化物(Al_(2)O_(3)和SiO_(2))及其负载的Mo基催化剂对超临界乙醇体系中催化解聚木质素制备液体燃料和酚类单体的影响。催化剂表征结果证明,不同结构性质的载体会影... 本文研究了不同载体(黏土(海泡石(SEP)、凹凸棒石(ATP)、蒙脱土(MTM))和氧化物(Al_(2)O_(3)和SiO_(2))及其负载的Mo基催化剂对超临界乙醇体系中催化解聚木质素制备液体燃料和酚类单体的影响。催化剂表征结果证明,不同结构性质的载体会影响Mo基催化剂结构、表面Mo^(5+)含量和酸性位分布。与Al_(2)O_(3)和SiO_(2)相比,黏土基载体具有更多的强酸位,不利于木质素油(LO)的生成,形成更多的固体产物。仅使用载体获得的LO中得到的石油醚溶性产物(PEsp)主要为烷基/烷氧基取代苯酚,而Mo基催化剂中Mo物种(尤其是Mo^(5+))显著提高了LO和PEsp的产量。Mo/SiO_(2)表面Mo^(5+)物种最多,LO产率最高,为85.2%,其中生成的烷基/烷氧基取代苯酚达450.3 mg/glignin。在黏土负载的Mo催化剂中,Mo/SEP的LO产率(82.3%)和PEsp产率(70.8%)较高,所获得取代酚达到398.8 mg/glignin。本研究系统地报道了绿色环保型黏土基材料在木质素转化中的应用,为黏土基材料在生物质转化中的应用提供了关键信息。 展开更多

关键词 硫酸盐木质素 催化解聚 木质素油 钼基催化剂 黏土材料 酚类单体

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内蒙褐煤催化解聚过程中催化剂与助剂作用探究 被引量：1

10

作者 申浩 张乾 +4 位作者 梁丽彤 徐展 孔令伟 VLADIMIR A.Vinokurov 黄伟 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期3532-3538,共7页

在催化解聚概念的基础上,使用格金干馏炉,采用同时添加催化剂和助剂、仅添加催化剂、仅添加助剂的方式,进一步探究了催化剂和助剂对内蒙褐煤催化解聚过程的影响。结果表明,催化剂和助剂在一定程度上促进了气相和液相产物生成,并且对煤... 在催化解聚概念的基础上,使用格金干馏炉,采用同时添加催化剂和助剂、仅添加催化剂、仅添加助剂的方式,进一步探究了催化剂和助剂对内蒙褐煤催化解聚过程的影响。结果表明,催化剂和助剂在一定程度上促进了气相和液相产物生成,并且对煤的解聚过程产生了干预:仅添加助剂时,煤中的羟基和脂肪侧链的断裂程度加深;仅添加催化剂时,促进了煤中桥键的断裂、脱氢和芳构化;当催化剂和助剂复合添加时,在各方面都体现了仅添加催化剂和仅添加助剂时的叠加结果,但在增加焦油收率方面体现了一定程度的协同效应,更有利于焦油生成,焦油收率由原煤的5. 84%提高到了7. 28%。 展开更多

关键词 内蒙褐煤 催化解聚 助剂 催化剂

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纳米片状固体碱氧化物的制备及其催化性能研究 被引量：1

11

作者 韩洪晶 李金鑫 +3 位作者 于加蒙 王海英 张亚男 陈彦广 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期206-209,共4页

采用水热合成法制备了一系列镧掺杂镁铝水滑石(LaMgAl-LDHs)前体,并通过焙烧制备了镧镁铝固体碱氧化物(LaMgAlO_x)催化剂。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TG)对前体及催化剂的晶型、形貌及热稳定性进行了表征,... 采用水热合成法制备了一系列镧掺杂镁铝水滑石(LaMgAl-LDHs)前体,并通过焙烧制备了镧镁铝固体碱氧化物(LaMgAlO_x)催化剂。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TG)对前体及催化剂的晶型、形貌及热稳定性进行了表征,并在乙醇-水溶剂体系中对其催化解聚木质素磺酸钙(CLS)性能进行了评价,采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对CLS催化解聚的液相产物进行定性和定量分析。结果表明,制得的LaMgAlO_x具有立方晶相,形貌为片状结构,粒径大小100~200nm,在La掺杂量为15%(wt,质量分数)条件下,在催化解聚过程中,液体产物收率达到46.26%,酚类化合物选择性为60.80%,反应后的LaMgAlO_x经氧化再生后,仍然具有较高的催化活性和结构稳定性。 展开更多

关键词 镧掺杂 固体碱氧化物 木质素磺酸钙 催化解聚 酚类化合物

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Ni/镁铝水滑石催化剂解聚木质素 被引量：1

12

作者 汪文静 刘红缨 +4 位作者 车琳 何林杰 郭建达 倪瑞恒 王梓渊 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期6-10,16,共6页

木质素是自然界具有芳香环结构单元的可再生资源,可将其解聚为单环芳香族为主体的高附加值化学品,符合我国的能源战略。以Ni/镁铝水滑石、Ni/石墨烯纳米片和Ni/碳纳米管为催化剂,比较分析了3种催化剂催化解聚碱木质素的转化率和选择性,... 木质素是自然界具有芳香环结构单元的可再生资源,可将其解聚为单环芳香族为主体的高附加值化学品,符合我国的能源战略。以Ni/镁铝水滑石、Ni/石墨烯纳米片和Ni/碳纳米管为催化剂,比较分析了3种催化剂催化解聚碱木质素的转化率和选择性,并探究了木质素解聚可能的机理。结果表明:Ni/镁铝水滑石催化剂醇解木质素的性能最佳,转化率为77.1%、芳香族化合物的选择性为37.35%,芳香族产品以愈创木酚类化合物为主。3种催化剂活性组分均以氧化镍形式存在,但Ni/镁铝水滑石催化剂的载体中存在更多的氧空穴,导致其催化木质素的转化率最高;Ni/镁铝水滑石催化剂的载体的碱性点位更多,有利于木质素解聚后生成芳香族化合物,使木质素解聚的芳香族化合物的选择性远高于其他2种催化剂。 展开更多

关键词 木质素 催化剂 催化解聚

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基于木质素高值化利用的分子结构调控策略研究进展

13

作者 葛程程 焦欢 +2 位作者 郭新宇 金永灿 姜波 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期162-172,共11页

木质素的分子结构调控是拓宽木质素利用途径的重要手段。文中基于木质素分子结构特性,重点阐述了近年来木质素的分子结构调控策略,主要包括木质素的纳米化、新增活性位点、酚羟基的功能化、接枝共聚、催化解聚和炭化/石墨化。分别讨论... 木质素的分子结构调控是拓宽木质素利用途径的重要手段。文中基于木质素分子结构特性,重点阐述了近年来木质素的分子结构调控策略,主要包括木质素的纳米化、新增活性位点、酚羟基的功能化、接枝共聚、催化解聚和炭化/石墨化。分别讨论了木质素的分子结构与其纳米形态、纳米尺寸的关系及影响因素;木质素羟烷基化、脱甲基化、磺化、胺化、硝化等改性过程中新活性位点的形成路径;木质素酚羟基的酯化、醚化、烷基化、酚化等反应在木质素功能化过程中所起的作用;木质素接枝长链聚合物的反应机理及木质素大分子的催化解聚反应历程,木质素炭化/石墨化的主要途径。最后,针对木质素分子结构调控的研究现状,总结了木质素分子结构调控亟需突破的瓶颈,并展望了木质素分子结构调控的发展方向,以期实现木质素在农林、食品、生物医药等领域的高值化利用。 展开更多

关键词 木质素 纳米化 活性位点 酚羟基 接枝共聚 催化解聚 炭化/石墨化

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多种金属修饰的Ce/MCM-41催化解聚木质素的研究 被引量：1

14

作者 马巧智 李文志 +2 位作者 刘启予 黄志林 袁子路 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期2040-2046,共7页

采用共沉淀法和化学还原法制备一系列金属修饰的Ce/MCM-41分子筛催化剂。通过透射电镜(Transmission Electron Microscope,TEM)TEM对催化剂进行表征,并对La(Ni、Co)/Ce/MCM-41系列催化剂在二氧六环-水体系中催化解聚木质素的性能进行研... 采用共沉淀法和化学还原法制备一系列金属修饰的Ce/MCM-41分子筛催化剂。通过透射电镜(Transmission Electron Microscope,TEM)TEM对催化剂进行表征,并对La(Ni、Co)/Ce/MCM-41系列催化剂在二氧六环-水体系中催化解聚木质素的性能进行研究。试验结果表明:在该系列催化剂中Ni/Ce/MCM-41催化效果较好,在Ni负载量为20%、反应温度为260℃、反应时间为60 min、H2压力为2 MPa的反应条件下,解聚产物中乙醚萃取物达到46.1%。其中,主要单体产物为2-甲氧基酚、4-甲基愈创木酚、4-乙基愈创木酚、4-丙基愈创木酚。 展开更多

关键词 木质素 催化解聚 分子筛 Ce/MCM-41

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Zn催化剂对次烟煤及其镜质组富集物催化解聚影响 被引量：1

15

作者 王栋 彭泽宇 +3 位作者 王骏 梁丽彤 张乾 黄伟 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期3148-3154,共7页

选用一种次烟煤为研究对象,利用格金干馏实验装置、全二维气相色谱-质谱联用仪(GC×GC-MS)、气相色谱仪,通过考察添加不同含量的ZnCl_(2)催化剂对催化解聚产物分布、焦油组成、气体组成及半焦的影响,探讨添加ZnCl_(2)催化剂及催化... 选用一种次烟煤为研究对象,利用格金干馏实验装置、全二维气相色谱-质谱联用仪(GC×GC-MS)、气相色谱仪,通过考察添加不同含量的ZnCl_(2)催化剂对催化解聚产物分布、焦油组成、气体组成及半焦的影响,探讨添加ZnCl_(2)催化剂及催化剂添加量对原煤催化解聚反应的影响规律和可能作用机制。催化解聚产物分布结果表明,添加Zn基催化剂可促进煤热反应程度,降低半焦产率,提高焦油产率。Zn添加量为0.10%时对煤热反应过程的促进程度最高,焦油产率增加也最高,从原煤的12.05%增加至13.83%,其焦油组分分析表明,焦油中多环芳烃类物质的相对含量增加幅度最大。结合气体组分分析,气相中H_(2)体积分数增加明显,而CH_(4)体积分数略有降低,C^(2+)等低碳烃类气体明显减少,CO,CO_(2)体积分数基本不变,表明在Zn基催化剂作用下,较小自由基更倾向于与一些大自由基碎片结合生成大分子焦油,而不是小分子气体。在此基础上,考察了0.10%Zn基催化剂添加对原煤提质分离所得的镜质组富集煤样的催化解聚效果,结果表明,原煤提质可显著提升焦油产率,镜质组富集煤样焦油产率达到16.17%,较原煤增加了4.12%,且Zn基催化剂添加可进一步提升镜质组富集煤样热解聚程度,进一步提升焦油产率至17.87%。 展开更多

关键词 次烟煤 催化解聚 ZnCl_(2) 产物分布 焦油

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水热合成纳微尺度Co_(3)O_(4)及其催化解聚木质素磺酸钙性能研究

16

作者 陈彦广 关金双 +3 位作者 邓冀童 韩洪晶 王海英 张梅 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期145-150,156,共7页

通过水热合成法制备了一系列Co_(3)O_(4)晶体,利用X射线衍射、扫描电子显微镜以及N;物理吸附仪等对合成Co_(3)O_(4)产物的晶相、形貌以及孔结构参数进行表征,并对其解聚木质素磺酸钙的催化性能进行评价。结果表明,当Co(NO_(3))_(2)为钴... 通过水热合成法制备了一系列Co_(3)O_(4)晶体,利用X射线衍射、扫描电子显微镜以及N;物理吸附仪等对合成Co_(3)O_(4)产物的晶相、形貌以及孔结构参数进行表征,并对其解聚木质素磺酸钙的催化性能进行评价。结果表明,当Co(NO_(3))_(2)为钴源、Co(Ⅱ)初始浓度为0.4 mol/L、NaOH为沉淀剂、反应体系pH为9、晶化温度为220℃、时间为12 h时,合成的Co_(3)O_(4)产率为82.3%,结晶度为98.47%,且晶粒呈规则的立方体结构,粒径约为80~90 nm,孔容为0.059 cm^(3)/g。当催化解聚反应温度为260℃、反应时间为5 h、m(CLS)∶m(Co_(3)O_(4))=2∶1、体系中乙醇体积分数为40%时,液相收率高达58.44%;其中酚类化合物选择性高达55.81%(紫丁香酚类为32.37%,愈创木酚类为7.9%,苯酚类为15.54%)。 展开更多

关键词 四氧化三钴 木质素磺酸钙 催化解聚 酚类化合物

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工业木质素结构表征及催化降解研究

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作者 麻馨月 《林产工业》 北大核心 2024年第12期19-25,共7页

以不同的工业木质素为原料对其结构进行表征;并利用碱性硝基苯氧化和还原催化降解方法,探究不同木质素降解制备酚类单体的差异性。结果表明:1)木质素的含量存在较大差异,有机酸木质素A样品中木质素含量最高(96.5 wt%),而有机酸木质素B... 以不同的工业木质素为原料对其结构进行表征;并利用碱性硝基苯氧化和还原催化降解方法,探究不同木质素降解制备酚类单体的差异性。结果表明:1)木质素的含量存在较大差异,有机酸木质素A样品中木质素含量最高(96.5 wt%),而有机酸木质素B样品中木质素含量最低(48.7 wt%);2)木质素结构破坏程度不一致,主要体现在碱木质素和有机酸木质素A样品中可清晰地检测到β-O-4 (A)结构的信号峰,而在木质素磺酸钠和有机酸木质素B样品中观测不到相关信号峰;3)木质素分子量相差不大,基本分布在1 997~2 301 g/mol;4)木质素还原催化降解制备酚类单体产率分别为47.5 mg/g(木质素磺酸钠)、27.3 mg/g(碱木质素)、49.3 mg/g(有机酸木质素A)和26.9 mg/g(有机酸木质素B),均优于碱性硝基苯氧化的结果。由此可知,来源不同的木质素,其纯度(木质素含量)和结构特点存在明显差异,导致其催化降解制备酚类单体的产率低于天然木质素。研究结果可为木质素的高值化利用提供理论依据。 展开更多

关键词 工业木质素 结构表征 碱性硝基苯氧化 还原催化降解 酚类单体

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硫酸氢盐离子液体与Ni^(2+)协同催化木质素的定向解聚研究 被引量：1

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作者 张秉哲 蒋菊 +3 位作者 徐盼盼 王经文 季俊杰 杨华美 《化工技术与开发》 CAS 2021年第8期18-20,43,共4页

以酶解木质素为原料,70%的离子液体水溶液为溶剂介质,氯化镍(NiCl_(2))为催化剂,考察了木质素浓度(木质素质量与离子溶剂质量之比,mg·mg^(-1))、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对木质素催化解聚的影响,利用紫外光谱仪,对解... 以酶解木质素为原料,70%的离子液体水溶液为溶剂介质,氯化镍(NiCl_(2))为催化剂,考察了木质素浓度(木质素质量与离子溶剂质量之比,mg·mg^(-1))、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对木质素催化解聚的影响,利用紫外光谱仪,对解聚产物中的乙醚可溶物和水可溶物进行结构表征。结果表明,在木质素浓度为0.3mg·mg^(-1)、催化剂用量为0.024g、反应温度为130℃、反应时间为4h的催化解聚条件下,木质素的催化效果最佳。 展开更多

关键词 木质素 催化解聚 离子液体 镍离子催化

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木质素及其模型化合物(C-O)催化转化的研究进展

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作者 陈玉芳 王秋月 《广东化工》 CAS 2020年第10期66-66,共1页

为了提高木质素转化率,明确木质素解聚历程,选取模型化合物作为反应底物,通过研究反应过程中模型化合物键价断裂情况。本文结合国内外的研究,总结了木质素及其模型化合物催化解聚情况。为提高木质素转化率及产物选择性提供理论依据。

关键词 木质素 模型化合物 催化解聚

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海泡石负载钴氧化物催化氧化解聚木质素磺酸钠 被引量：2

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作者 盛志远 邵礼书 +1 位作者 詹鹏 张林 《中国造纸》 CAS 北大核心 2022年第12期1-7,共7页

制备了改性海泡石负载钴基催化剂Co_(x)O/m-Sep,用于催化氧化解聚木质素磺酸钠。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、比表面积与孔隙分析仪(BET)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和X射线光电子能谱仪(XPS)对制备的催化剂进行表征... 制备了改性海泡石负载钴基催化剂Co_(x)O/m-Sep,用于催化氧化解聚木质素磺酸钠。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、比表面积与孔隙分析仪(BET)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和X射线光电子能谱仪(XPS)对制备的催化剂进行表征,并研究了反应温度、反应时间、反应初始氧压对木质素磺酸钠催化氧化解聚效果的影响。结果表明,Co_(x)O/m-Sep体系中,在反应温度200℃,反应时间4 h,反应初始氧压1.0 MPa的条件下,木质素磺酸钠转化率可达91.7%,乙酸乙酯(EA)可溶性产物收率最高为16.1%,其中含有苯酚、苯甲酸和丁二酸二乙酯等化学品。 展开更多

关键词 木质素磺酸钠 催化氧化解聚 海泡石 催化剂

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