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伏立康唑片联合卡泊芬净注射剂治疗血液病合并侵袭性肺部曲霉菌属感染的临床研究 被引量：10
1
作者 吴文娟 钦光跃 +1 位作者 李志军 陆晓玲 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期1855-1857,1861,共4页
目的观察伏立康唑片联合卡泊芬净注射剂治疗血液病合并侵袭性肺部曲霉菌属感染的临床疗效及安全性。方法将100例血液病合并侵袭性肺部曲霉菌属感染患者随机分为对照组50例和试验组50例。对照组予以两性霉素B首剂5 mg,以后每天增加5 mg,... 目的观察伏立康唑片联合卡泊芬净注射剂治疗血液病合并侵袭性肺部曲霉菌属感染的临床疗效及安全性。方法将100例血液病合并侵袭性肺部曲霉菌属感染患者随机分为对照组50例和试验组50例。对照组予以两性霉素B首剂5 mg,以后每天增加5 mg,最大剂量25 mg,再以25 mg·d^(-1)的剂量应用10 d,qd,静脉滴注;试验组予以醋酸卡泊芬净首剂70 mg,以后调整为50 mg,qd,静脉滴注+伏立康唑,第1天6 mg·kg^(-1),第2天调整为4 mg·kg^(-1),bid,口服。对照组治疗15 d,试验组治疗15~28 d(治疗至完全起效)。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.00%(44/50例)和68.00%(34/50例),经验性治疗总有效率分别为92.31%(24/26例)和81.48%(22/27例),抢先性治疗总有效率分别为83.33%(20/24例)和52.17%(12/23例),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应以神经系统损伤和肝肾功能障碍为主,对照组发生的药物不良反应神经系统损伤、外周性水肿、肝肾功能障碍、视觉异常为主。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为4.00%和14.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伏立康唑片联合卡泊芬净注射剂治疗血液病合并侵袭性肺部曲霉菌属感染的临床疗效显著,且安全性较高。 展开更多
关键词 伏立康唑片 卡泊芬净注射剂 侵袭性肺部曲霉菌属感染 安全性
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卡泊芬净注射剂联合伏立康唑片治疗肾移植患者术后医院获得性肺炎的临床研究 被引量：5
2
作者 叶晓艺 黄颂平 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期2256-2258,共3页
目的观察卡泊芬净注射剂联合伏立康唑片治疗肾移植患者术后医院获得性肺炎(HAP)的临床疗效及安全性。方法将80例肾移植术后HAP患者随机分为对照组和试验组,每组40例。对照组予以伏立康唑每次200 mg,q12 h,口服;试验组在对照组治疗的基础... 目的观察卡泊芬净注射剂联合伏立康唑片治疗肾移植患者术后医院获得性肺炎(HAP)的临床疗效及安全性。方法将80例肾移植术后HAP患者随机分为对照组和试验组,每组40例。对照组予以伏立康唑每次200 mg,q12 h,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以卡泊芬净首剂70 mg,第1天,静脉输注,随后以50 mg的剂量维持治疗,第2～14天,qd,静脉输注。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、血氧饱和度(SaO_2)、氧分压(PaO_2)和氧合指数(OI)、二氧化碳分压(PaCO_2),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.50%(37例/40例)和77.50%(31例/40例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的pH分别为(7.40±0.04)和(7.32±0.06),SaO_2分别为(95.05±1.45)%和(92.32±1.51)%,PaCO_2分别为(31.63±2.85)和(34.43±2.85)mmHg,PaO_2分别为(84.17±3.12)和(79.67±2.34)mmHg,OI分别为(235.04±4.94)%和(207.24±6.59)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以呕吐和眩晕为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.50%和5.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡泊芬净注射剂联合伏立康唑片治疗肾移植患者术后HAP的临床疗效确切,其能有效地稳定患者的血气指标,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 卡泊芬净注射剂 伏立康唑片 医院获得性肺炎 肾移植 安全性
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醋酸卡泊芬净联合伏立康唑注射液治疗侵袭性肺部真菌感染的临床疗效及对白细胞恢复的影响 被引量：4
3
作者 吴进燕 陈朝 《智慧健康》 2021年第17期160-162,共3页
目的研究侵袭性肺部真菌感染(IPFI)疾病治疗中醋酸卡泊芬净注射液、伏立康唑注射液联合应用的效果和对患者白细胞恢复产生的影响。方法研究从2018年1月至2020年12月抽取30例分析病例,均为IPFI确诊患者,按照疾病治疗方式差异进行分组,对... 目的研究侵袭性肺部真菌感染(IPFI)疾病治疗中醋酸卡泊芬净注射液、伏立康唑注射液联合应用的效果和对患者白细胞恢复产生的影响。方法研究从2018年1月至2020年12月抽取30例分析病例,均为IPFI确诊患者,按照疾病治疗方式差异进行分组,对照组15例单独应用伏立康唑注射液,观察组15例在此基础上增加醋酸卡泊芬净注射液,对比两组疗效。结果 (1)对比两组治疗总有效率:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)对比两组真菌清除情况:观察组真菌清除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)对比两组WBC水平值变化:两组治疗前的WBC水平值之间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组WBC水平值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IPFI属于常见重症,其治疗有效性是医学临床所关注的要点,伏立康唑、醋酸卡泊芬净等皆对该病症具有一定效果,属临床常用药,通过联合用药,可在患者症状、体征改善、真菌清除、白细胞恢复等方面起到更佳的疗效。 展开更多
关键词 侵袭性肺部真菌感染 醋酸卡泊芬净注射液 伏立康唑注射液 疗效 白细胞
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碳酸氢钠联合卡泊芬净治疗真菌性肺炎的疗效观察 被引量：2
4
作者 徐大伟 顾勤 《现代药物与临床》 CAS 2018年第10期2552-2555,共4页
目的探讨碳酸氢钠注射液联合注射用醋酸卡泊芬净治疗真菌性肺炎的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月在南京大学医学院附属南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院治疗的真菌性肺炎患者78例,根据用药方案的不同分为对照组(39例)和治疗组(3... 目的探讨碳酸氢钠注射液联合注射用醋酸卡泊芬净治疗真菌性肺炎的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月在南京大学医学院附属南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院治疗的真菌性肺炎患者78例,根据用药方案的不同分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组患者静脉滴注注射用醋酸卡泊芬净,首日剂量70 mg加入250 m L生理盐水,之后减至50 mg/d;治疗组在对照组基础上气道内持续泵注2.5%碳酸氢钠注射液2~5 m L/h。两组均经过7 d治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况、动脉血二氧化碳分压(p CO_2)和动脉血氧分压(p O_2)值及真菌清除率。结果治疗后,对照组临床有效率为82.05%,显著低于治疗组的97.44%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的体温恢复时间、咳嗽消退时间和肺部湿罗音消退时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者p CO_2明显降低(P<0.05),p O_2明显升高(P<0.05),且治疗后治疗组患者p CO_2和p O_2值明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组的真菌清除率为71.79%,显著低于治疗组的92.31%,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论碳酸氢钠注射液联合注射用醋酸卡泊芬净治疗真菌性肺炎可有效改善患者临床症状,提高真菌清除率,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 碳酸氢钠注射液 注射用醋酸卡泊芬净 真菌性肺炎 肺部湿罗音 动脉血氧分压 真菌清除率
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HPLC法测定注射用醋酸卡泊芬净的有关物质 被引量：2
5
作者 郭跃龙 陈飞强 《中国药师》 CAS 2020年第5期990-992,共3页
目的:建立注射用醋酸卡泊芬净的有关物质测定方法,并用该方法对样品进行质量控制。方法:采用HPLC法,色谱柱:YMC Hydrosphere C18(150 mm×4.6 mm,3μm);流动相A:高氯酸与氯化钠混合溶液(取高氯酸1.0 ml和氯化钠0.75 g,加水溶解并稀... 目的:建立注射用醋酸卡泊芬净的有关物质测定方法,并用该方法对样品进行质量控制。方法:采用HPLC法,色谱柱:YMC Hydrosphere C18(150 mm×4.6 mm,3μm);流动相A:高氯酸与氯化钠混合溶液(取高氯酸1.0 ml和氯化钠0.75 g,加水溶解并稀释至1000 ml),流动相B:乙腈,梯度洗脱;柱温:25℃;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:220 nm;进样量:50μl。结果:各杂质峰与醋酸卡泊芬净峰分离度良好,醋酸卡泊芬净、杂质A、杂质B、杂质D、杂质E、杂质I的进样浓度分别在0.075~1.995,0.059~1.586,0.031~0.835,0.043~0.173,0.037~0.299,0.018~0.438μg·ml-1范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r>0.9990)。杂质A、杂质B、杂质D、杂质E、杂质I的平均回收率分别为98.86%,99.74%,100.33%,100.86%,99.28%,RSD分别为3.37%,2.47%,3.07%,2.35%,2.82%(n=9)。结论:该方法专属性强,准确、快速,可用于注射用醋酸卡泊芬净的质量控制。 展开更多
关键词 注射用醋酸卡泊芬净 有关物质 高效液相色谱法
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右旋糖酐在注射用醋酸卡泊芬净无菌检查中的应用
6
作者 王似锦 张光华 +2 位作者 刘文杰 高春 佟立今 《中国药品标准》 CAS 2015年第5期359-361,共3页
目的:通过无菌方法学验证试验,建立注射用醋酸卡泊芬净的无菌检查法。方法:样品分别用0.9%无菌氯化钠溶液溶解,采用薄膜过滤法处理,每膜分别用0.9%无菌氯化钠溶液和右旋糖酐40葡萄糖注射液冲洗若干次,并在培养基中加入右旋糖酐1 g,以白... 目的:通过无菌方法学验证试验,建立注射用醋酸卡泊芬净的无菌检查法。方法:样品分别用0.9%无菌氯化钠溶液溶解,采用薄膜过滤法处理,每膜分别用0.9%无菌氯化钠溶液和右旋糖酐40葡萄糖注射液冲洗若干次,并在培养基中加入右旋糖酐1 g,以白色念珠菌为阳性对照菌。结果:各验证菌株均能够正常生长,方法可行。结论:通过添加外源的右旋糖酐,使真菌通过利用外源的肽聚糖用于自身细胞壁的合成,从而消除了醋酸卡泊芬净的抑菌作用,建立了抗真菌药物注射用醋酸卡泊芬净的无菌检查法。 展开更多
关键词 注射用醋酸卡泊芬净 右旋糖酐 无菌检查
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