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中国明对虾caspase2基因克隆及其在抗白斑综合征病毒中的表达分析
被引量:
2
1
作者
邓康裕
史晓丽
+4 位作者
张莹雪
孟宪红
孔杰
罗坤
栾生
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期119-127,共9页
采用RACE技术克隆获得中国明对虾caspase2基因cDNA序列全长,并对该序列进行分析。结果显示,中国明对虾caspase2基因全长为1517 bp,开放阅读框长924 bp,5'非编码区长78 bp,3'非编码区长515 bp,命名为FcCasp2。推测该基因编码307...
采用RACE技术克隆获得中国明对虾caspase2基因cDNA序列全长,并对该序列进行分析。结果显示,中国明对虾caspase2基因全长为1517 bp,开放阅读框长924 bp,5'非编码区长78 bp,3'非编码区长515 bp,命名为FcCasp2。推测该基因编码307个氨基酸,预测分子量为34.21 ku,理论等电点为7.62。同源性和系统进化分析发现,FcCasp2基因与凡纳滨对虾caspase2和斑节对虾caspase的相似性分别为88%和80%,与其他节肢动物caspase家族基因聚为一类。荧光定量RT-PCR结果显示,FcCasp2基因在肝胰腺中的相对表达量最高,在肌肉中表达量最低。WSSV感染后该基因在中国明对虾肌肉、肝胰腺和鳃丝中的表达量有不同的时空表达趋势,表明FcCasp2基因可能参与中国明对虾生物胁迫的应答反应。
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关键词
中国明对虾
caspase
2
基因
基因
克隆
组织表达
WSSV感染
下载PDF
职称材料
题名
中国明对虾caspase2基因克隆及其在抗白斑综合征病毒中的表达分析
被引量:
2
1
作者
邓康裕
史晓丽
张莹雪
孟宪红
孔杰
罗坤
栾生
机构
中国海洋大学海洋生命科学学院
中国水产科学研究院黄海水产研究所农业部海洋渔业可持续发展重点实验室
出处
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期119-127,共9页
基金
国家自然科学基金(31372523)
泰山学者种业计划专家良种工程项目~~
文摘
采用RACE技术克隆获得中国明对虾caspase2基因cDNA序列全长,并对该序列进行分析。结果显示,中国明对虾caspase2基因全长为1517 bp,开放阅读框长924 bp,5'非编码区长78 bp,3'非编码区长515 bp,命名为FcCasp2。推测该基因编码307个氨基酸,预测分子量为34.21 ku,理论等电点为7.62。同源性和系统进化分析发现,FcCasp2基因与凡纳滨对虾caspase2和斑节对虾caspase的相似性分别为88%和80%,与其他节肢动物caspase家族基因聚为一类。荧光定量RT-PCR结果显示,FcCasp2基因在肝胰腺中的相对表达量最高,在肌肉中表达量最低。WSSV感染后该基因在中国明对虾肌肉、肝胰腺和鳃丝中的表达量有不同的时空表达趋势,表明FcCasp2基因可能参与中国明对虾生物胁迫的应答反应。
关键词
中国明对虾
caspase
2
基因
基因
克隆
组织表达
WSSV感染
Keywords
Fenneropenaeus chinensis
caspase
2
gene
gene cloning
expression
WSSV challenge
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
S966.1 [农业科学—水产养殖]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中国明对虾caspase2基因克隆及其在抗白斑综合征病毒中的表达分析
邓康裕
史晓丽
张莹雪
孟宪红
孔杰
罗坤
栾生
《水产学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
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