为了解阿拉善型和阿尔巴斯型绒山羊绒毛品质的差异,为内蒙古绒山羊的选育以及绒山羊绒毛生产提供数据参考,实验采用内蒙古阿拉善型和阿尔巴斯型绒山羊的绒毛纤维为样本,进行纤维形貌、毛丛长度、单纤维强力、平均纤维直径等性状测试,对...为了解阿拉善型和阿尔巴斯型绒山羊绒毛品质的差异,为内蒙古绒山羊的选育以及绒山羊绒毛生产提供数据参考,实验采用内蒙古阿拉善型和阿尔巴斯型绒山羊的绒毛纤维为样本,进行纤维形貌、毛丛长度、单纤维强力、平均纤维直径等性状测试,对不同类型的绒纤维和毛纤维的性状差异进行比较,进行单因素方差分析研究。结果表明:阿拉善型和阿尔巴斯型2种类型的绒纤维的鳞片结构呈冠状型,毛纤维的鳞片结构呈扁平型;阿拉善型的绒纤维长度为(6.67±0.93) cm、强度为(10.82±0.47) c N/dtex,阿尔巴斯型绒纤维长度为(6.36±1.64) cm、强度为(2.97±0.86) c N/dtex;在细度上阿尔巴斯型的绒毛纤维直径为(16.16±0.67)μm,阿拉善型的绒毛纤维直径为(14.97±1.80)μm。展开更多
为筛选和验证辽宁绒山羊粗型和细型个体羊绒细度相关候选基因ALX4、NT-3、POLD2和AKT1表达调控潜在靶标miRNAs及其表达差异,提取辽宁绒山羊细型和粗型皮肤组织DNA和RNA,先采集辽宁绒山羊粗型和细型肩胛部皮肤组织,根据NCBI上的序列克隆...为筛选和验证辽宁绒山羊粗型和细型个体羊绒细度相关候选基因ALX4、NT-3、POLD2和AKT1表达调控潜在靶标miRNAs及其表达差异,提取辽宁绒山羊细型和粗型皮肤组织DNA和RNA,先采集辽宁绒山羊粗型和细型肩胛部皮肤组织,根据NCBI上的序列克隆获得ALX4、NT-3、POLD2和AKT1基因的3'UTR,利用Primer 5.0设计并合成功能引物,通过常规PCR扩增ALX4、NT-3、POLD2和AKT1基因的3'UTR序列,在miRBase数据库中,筛选羊绒细度候选靶基因3'UTR靶标miRNAs,然后与辽宁绒山羊(LCG)和内蒙古绒山羊(MCG)品种间皮肤miRNAs高通量测序结果共聚焦,筛选和验证羊绒细度相关候选基因表达调控潜在靶标miRNAs,在NCBI中检索到miRNAs的前体序列,应用RNAfold获得二级结构图及势能图,通过qPCR验证细型辽宁绒山羊(Fine type LCG)和粗型辽宁绒山羊(Coarse type LCG)皮肤组织中羊绒细度候选基因ALX4、NT-3、POLD2和AKT1靶标miRNAs的表达量。结果表明:通过miRBase数据库预测,羊绒细度候选基因ALX4、NT-3、POLD2和AKT1分别获得104,27,19和32个靶标miRNAs,与绒山羊品种间皮肤miRNAs高通量测序结果聚焦分析,ALX4基因聚焦到3个靶标miR-m13,miR-433-5p和miR-671,其表达量是56,2和27;NT-3基因聚焦到1个靶标miR-1296,表达量是41;POLD2基因聚焦到1个靶标miR-130b,表达量是177;AKT1基因聚焦到2个靶标miR-345-3p和miR-2331-3p,其表达量是52和5。其中前体序列的二级结构表明miR-2331-3p的结构最不稳定,miR-1296最小自由能的绝对值最大,结构最为稳定。用qPCR验证miR-m13,miR-433-5p,miR-671,miR-1296,miR-345-3p和miR-2331-3p在辽宁绒山羊细型皮肤中的表达量都显著高于粗型皮肤中的表达量,可能对羊绒细度候选基因发挥重要的正调控作用,而miR-130b在LCG粗型的表达量高于LCG细型表达量,可能miR-130b对羊绒细度相关候选基因起负调控作用。展开更多
文摘为了解阿拉善型和阿尔巴斯型绒山羊绒毛品质的差异,为内蒙古绒山羊的选育以及绒山羊绒毛生产提供数据参考,实验采用内蒙古阿拉善型和阿尔巴斯型绒山羊的绒毛纤维为样本,进行纤维形貌、毛丛长度、单纤维强力、平均纤维直径等性状测试,对不同类型的绒纤维和毛纤维的性状差异进行比较,进行单因素方差分析研究。结果表明:阿拉善型和阿尔巴斯型2种类型的绒纤维的鳞片结构呈冠状型,毛纤维的鳞片结构呈扁平型;阿拉善型的绒纤维长度为(6.67±0.93) cm、强度为(10.82±0.47) c N/dtex,阿尔巴斯型绒纤维长度为(6.36±1.64) cm、强度为(2.97±0.86) c N/dtex;在细度上阿尔巴斯型的绒毛纤维直径为(16.16±0.67)μm,阿拉善型的绒毛纤维直径为(14.97±1.80)μm。
文摘为筛选和验证辽宁绒山羊粗型和细型个体羊绒细度相关候选基因ALX4、NT-3、POLD2和AKT1表达调控潜在靶标miRNAs及其表达差异,提取辽宁绒山羊细型和粗型皮肤组织DNA和RNA,先采集辽宁绒山羊粗型和细型肩胛部皮肤组织,根据NCBI上的序列克隆获得ALX4、NT-3、POLD2和AKT1基因的3'UTR,利用Primer 5.0设计并合成功能引物,通过常规PCR扩增ALX4、NT-3、POLD2和AKT1基因的3'UTR序列,在miRBase数据库中,筛选羊绒细度候选靶基因3'UTR靶标miRNAs,然后与辽宁绒山羊(LCG)和内蒙古绒山羊(MCG)品种间皮肤miRNAs高通量测序结果共聚焦,筛选和验证羊绒细度相关候选基因表达调控潜在靶标miRNAs,在NCBI中检索到miRNAs的前体序列,应用RNAfold获得二级结构图及势能图,通过qPCR验证细型辽宁绒山羊(Fine type LCG)和粗型辽宁绒山羊(Coarse type LCG)皮肤组织中羊绒细度候选基因ALX4、NT-3、POLD2和AKT1靶标miRNAs的表达量。结果表明:通过miRBase数据库预测,羊绒细度候选基因ALX4、NT-3、POLD2和AKT1分别获得104,27,19和32个靶标miRNAs,与绒山羊品种间皮肤miRNAs高通量测序结果聚焦分析,ALX4基因聚焦到3个靶标miR-m13,miR-433-5p和miR-671,其表达量是56,2和27;NT-3基因聚焦到1个靶标miR-1296,表达量是41;POLD2基因聚焦到1个靶标miR-130b,表达量是177;AKT1基因聚焦到2个靶标miR-345-3p和miR-2331-3p,其表达量是52和5。其中前体序列的二级结构表明miR-2331-3p的结构最不稳定,miR-1296最小自由能的绝对值最大,结构最为稳定。用qPCR验证miR-m13,miR-433-5p,miR-671,miR-1296,miR-345-3p和miR-2331-3p在辽宁绒山羊细型皮肤中的表达量都显著高于粗型皮肤中的表达量,可能对羊绒细度候选基因发挥重要的正调控作用,而miR-130b在LCG粗型的表达量高于LCG细型表达量,可能miR-130b对羊绒细度相关候选基因起负调控作用。
