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β受体阻滞剂治疗婴儿血管瘤中国专家共识 被引量:24
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作者 马琳 +3 位作者 王华 李丽 汤建萍 李萍 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期493-500,共8页
β受体阻滞剂是目前治疗婴儿血管瘤的一线药物,主要包括口服普萘洛尔和外用噻吗洛尔/卡替洛尔滴眼液。β受体阻滞剂药物选择及给药方式主要根据患儿年龄、瘤体部位、分型、分类及大小等因素综合决定。本共识对口服普萘洛尔的适应证及禁... β受体阻滞剂是目前治疗婴儿血管瘤的一线药物,主要包括口服普萘洛尔和外用噻吗洛尔/卡替洛尔滴眼液。β受体阻滞剂药物选择及给药方式主要根据患儿年龄、瘤体部位、分型、分类及大小等因素综合决定。本共识对口服普萘洛尔的适应证及禁忌证、治疗起始时间及剂量、疗程与停药指征、用药期间注意事项和不良反应的监测及处理和特殊人群治疗剂量、疗程以及外用β受体阻滞剂适应证、应用具体方法等进行总结,希望为皮肤科及相关专业医生规范应用β受体阻滞剂治疗婴儿血管瘤提供参考依据。 展开更多
关键词 血管瘤 婴儿 肾上腺素能Β受体拮抗剂 普萘洛尔 噻吗洛尔 卡替洛尔 专家共识
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0.004%曲伏前列素与2%卡替洛尔对原发性闭角型青光眼术后高眼压的降眼压作用 被引量:17
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作者 姚宝群 庞玉英 李祎馨 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期340-344,共5页
目的比较0.004%曲伏前列素与2%卡替洛尔治疗原发性闭角型青光眼激光周边虹膜切除术(LPI)或小梁切除术后高眼压的临床效果。方法对照研究。将原发性闭角型青光眼行LPI或小梁切除术后眼压〉21mmHg(1mmHg=0.133kPa)的52例(52只眼... 目的比较0.004%曲伏前列素与2%卡替洛尔治疗原发性闭角型青光眼激光周边虹膜切除术(LPI)或小梁切除术后高眼压的临床效果。方法对照研究。将原发性闭角型青光眼行LPI或小梁切除术后眼压〉21mmHg(1mmHg=0.133kPa)的52例(52只眼)患者,分为曲伏前列素组和卡替洛尔组。分别给予0.004%曲伏前列素(每晚1次)或2%卡替洛尔(每天2次)眼液治疗。两组患者用药前后眼压、用药前后眼压差及用药后眼压下降百分率的比较均采用t检验;用药前后眼压差和用药后眼压下降百分率与前房角开放程度的关系采用Spearman相关分析法。结果曲伏前列素组患者24例(24只眼),用药前眼压(24.67±3.08)mmHg,用药后眼压(18.58±2.71)mmHg,用药前后眼压差异有统计学意义(t=5.130,P〈0.05);卡替洛尔组28例(28只眼),用药前眼压(23.57±1.60)mmHg,用药后眼压(19.57±1.60)mmHg,用药前后眼压差异有统计学意义(t=6.600,P〈0.05)。两组患者间用药前后眼压差(t=2.533)和用药后眼压下降百分率(t=2.532)差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组患者的用药前后眼压差(r=0.145,0.090)和用药后眼压下降百分率(r=0.009,0.183)均与前房角开放程度无关(P〉0.05)。结论0.004%曲伏前列素和2%卡替洛尔对原发性闭角型青光眼术后高眼压均有降眼压效果,0.004%曲伏前列素的降眼压效果优于2%卡替洛尔。 展开更多
关键词 青光眼 闭角型 高眼压 氯前列醇 卡替洛尔
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万古霉素手性固定相分离几种药物对映体 被引量:12
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作者 李凌云 钱宝英 +1 位作者 高如瑜 王琴孙 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期83-85,共3页
采用高效液相色谱极性有机分离模式 ,在万古霉素手性固定相上 ,对阿替洛尔、噻利洛尔、卡替洛尔、沙丁胺醇、尼卡地平、异丙嗪6种药物对映体进行了手性分离 ;选用甲醇和不同比例的冰醋酸 -三乙胺为洗脱剂 ,6种药物均达到基线分离 ;研究... 采用高效液相色谱极性有机分离模式 ,在万古霉素手性固定相上 ,对阿替洛尔、噻利洛尔、卡替洛尔、沙丁胺醇、尼卡地平、异丙嗪6种药物对映体进行了手性分离 ;选用甲醇和不同比例的冰醋酸 -三乙胺为洗脱剂 ,6种药物均达到基线分离 ;研究了流动相组成、比例及流速对分离的影响。 展开更多
关键词 万古霉素 手性固定相 手性分离 药物对映体 阿替洛尔 噻利洛尔 卡替洛尔 沙丁胺醇 尼卡地平 异丙嗪
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噻吗洛尔与卡替洛尔联合曲伏前列素的降眼压作用及影响血脂的作用 被引量:11
4
作者 张慧芝 李庆超 +4 位作者 袁军 汪梦园 赵晓金 王娟 张颖 《中国药物与临床》 CAS 2015年第3期319-322,共4页
目的比较0.5%马来酸噻吗洛尔联合0.004%曲伏前列素和2%盐酸卡替洛尔联合0.004%曲伏前列素2种联合用药方法,对于单用曲伏前列素效果不佳的患有开角型青光眼(OAG)或高眼压症(OHT)受试者的降眼压作用和影响血脂的作用。方法本试验为前瞻性... 目的比较0.5%马来酸噻吗洛尔联合0.004%曲伏前列素和2%盐酸卡替洛尔联合0.004%曲伏前列素2种联合用药方法,对于单用曲伏前列素效果不佳的患有开角型青光眼(OAG)或高眼压症(OHT)受试者的降眼压作用和影响血脂的作用。方法本试验为前瞻性、随机、单盲、平行对照试验。将受试者随机分为2组,分别接受2种联合用药方法,测定治疗前后眼压及空腹血脂水平。结果噻吗洛尔联合曲伏前列素组平均眼压从(23.4±3.5)mm Hg降到(17.2±1.9)mm Hg;卡替洛尔联合曲伏前列素组从(22.8±2.8)mm Hg降到(16.4±2.2)mm Hg。对于血脂的影响,噻吗洛尔联合曲伏前列素组高密度脂蛋白(HDL)从(524±162)mg/L降到(495±177)mg/L,总胆固醇/高密度脂蛋白(TC/HDL)从4.3升到4.6,卡替洛尔组HDL从(489±177)mg/L降到(482±181)mg/L,TC/HDL从4.5升到4.6。结论对于单用曲伏前列素降眼压效果不佳的OAG或OHT受试者,噻吗洛尔和卡替洛尔在作为辅助治疗药物时,都有较好的降眼压作用,且两药作用没有明显差别。但对于血脂水平的影响,噻吗洛尔组HDL和TC/HDL的变化对于受试者产生了不利的影响,而卡替洛尔组的变化对受试者基本没有影响。 展开更多
关键词 噻吗洛尔 卡替洛尔 眼内压 血脂异常 曲伏前列素
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降眼压药物预防LASIK术后屈光回退 被引量:10
5
作者 牟章兵 吴宁玲 +3 位作者 莫静 谢艾芮 黄旭 赵江华 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2012年第6期539-542,共4页
目的探讨降眼压药物20g·L-1盐酸卡替洛尔眼液对LASIK术后屈光回退的预防作用及其可能机制。方法将2008年11月至2009年1月在我院眼科行LASIK的200例(394眼)患者随机分为试验组(加用20g·L-1盐酸卡替洛尔眼液)和对照组,根据术前... 目的探讨降眼压药物20g·L-1盐酸卡替洛尔眼液对LASIK术后屈光回退的预防作用及其可能机制。方法将2008年11月至2009年1月在我院眼科行LASIK的200例(394眼)患者随机分为试验组(加用20g·L-1盐酸卡替洛尔眼液)和对照组,根据术前屈光度将试验组和对照组分为低度、中度、高度和超高度四个亚组,根据角膜基质床厚度分为A(<300μm)、B(300~350μm)和C(≥350μm)三个亚组,分别对两组的各亚组术后各时间点的裸眼视力(uncorrect visual acuity,UC-VA)、屈光度和角膜曲率进行比较。对两组术后6个月的屈光回退比率比较进行χ2检验,两组术后1d、1周、1个月、3个月、6个月的UCVA、屈光度和角膜曲率比较分别进行t检验。结果 139例(275眼)患者完成有效观察。试验组术后6个月的回退率低于对照组(0.71%、5.19%)。两组术后1d、1周、1个月和3个月UCVA差异无统计学意义,术后6个月试验组高于对照组(P<0.05);其中两组的低度、中度、B亚组和C亚组病例术后各时间点差异均无统计学意义(均为P>0.05);而两组的高度、超高度和A亚组病例术后1d差异也无统计学意义(均为P>0.05),术后1周、1个月和3个月试验组低于对照组,术后6个月试验组高于对照组(均为P<0.05)。术后过矫屈光度方面,两组的高度、超高度和A亚组病例术后1d差异均无统计学意义(均为P>0.05),试验组其他各时间点均高于对照组(均为P<0.05)。两组的高度、超高度和A亚组病例的角膜曲率术后1d差异无统计学意义(均为P>0.05),试验组其他各时间点均低于对照组(均为P<0.05)。结论降眼压药物可减少LASIK术后屈光回退的发生率,提高手术效果,特别对于高度、超高度近视以及角膜基质床厚度偏薄的患者来说,还可以增加术后屈光度和角膜曲率的稳定性,可能在预防屈光回退方面起着积极作用。 展开更多
关键词 准分子激光原位角膜磨镶术 屈光回退 卡替洛尔
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噻吗洛尔和卡替洛尔外用治疗婴幼儿血管瘤疗效观察 被引量:8
6
作者 林晓 钱秋芳 +1 位作者 黄迎 陈茜岚 《国际皮肤性病学杂志》 2016年第6期441-443,共3页
目的 评价和比较噻吗洛尔和卡替洛尔溶液外用治疗婴幼儿浅表型血管瘤的疗效.方法 163例婴幼儿浅表型血管瘤,分为噻吗洛尔组和卡替洛尔组,用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液或2%盐酸卡替洛尔滴眼液滴于纱布湿敷于瘤体,每天2次,每次30分钟,治... 目的 评价和比较噻吗洛尔和卡替洛尔溶液外用治疗婴幼儿浅表型血管瘤的疗效.方法 163例婴幼儿浅表型血管瘤,分为噻吗洛尔组和卡替洛尔组,用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液或2%盐酸卡替洛尔滴眼液滴于纱布湿敷于瘤体,每天2次,每次30分钟,治疗4个月,观察疗效及不良反应.结果 噻吗洛尔组82例,平均瘤体厚度从治疗前(2.51±1.36)mm减至(1.54±1.55)mm,疗前后比较P<0.01.卡替洛尔组81例,瘤体厚度从(2.45±1.37)mm减至(2.00±1.41)mm,疗前后比较P<0.05.噻吗洛尔组治疗有效率81.71%,显著高于卡替洛尔组的46.91%,两组比较P<0.01.两组增生期瘤体治疗有效率均高于消退期(P<0.05).结论 噻吗洛尔溶液湿敷治疗婴幼儿浅表型血管瘤方便且效果确切,增生期瘤体效果更佳. 展开更多
关键词 血管瘤 婴儿 儿童 噻吗洛尔 治疗应用 投药 局部 卡替洛尔
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卡替洛尔滴眼液联合阿托品滴眼液在青少年近视中的应用 被引量:7
7
作者 姚迅 《实用药物与临床》 CAS 2013年第5期414-415,共2页
目的探讨卡替洛尔滴眼液联合阿托品滴眼液在治疗青少年近视中的应用。方法将207例青少年近视患者随机分成2组,试验组(103例)同时应用1%卡替洛尔滴眼液和0.5%阿托品滴眼液治疗,2次/d;对照组(104例)单纯给予0.5%阿托品滴眼液。结果两组的... 目的探讨卡替洛尔滴眼液联合阿托品滴眼液在治疗青少年近视中的应用。方法将207例青少年近视患者随机分成2组,试验组(103例)同时应用1%卡替洛尔滴眼液和0.5%阿托品滴眼液治疗,2次/d;对照组(104例)单纯给予0.5%阿托品滴眼液。结果两组的非矫正视力和屈光度比较差异有统计学意义(P<0.01),试验组的不良发生发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 1%卡替洛尔滴眼液联合0.5%阿托品滴眼液能有效降低青少年近视患者的屈光度,提高其视力,且有效率高,不良反应少。 展开更多
关键词 青少年 近视 卡替洛尔 阿托品
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马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者38例 被引量:7
8
作者 郑静 姜世菊 《中国药业》 CAS 2014年第9期74-75,共2页
目的探讨马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼的降眼压效果及安全性。方法将收治的72例患者随机分为对照组34例和观察组38例,对照组使用卡替洛尔,观察组采用马来酸噻吗洛尔滴眼液进行治疗,比较2种滴眼液的降眼压效果、安全性及... 目的探讨马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼的降眼压效果及安全性。方法将收治的72例患者随机分为对照组34例和观察组38例,对照组使用卡替洛尔,观察组采用马来酸噻吗洛尔滴眼液进行治疗,比较2种滴眼液的降眼压效果、安全性及对收缩压、舒张压、心率的影响。结果两组药物均能使患者眼压下降,且在4周后保持平稳,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);用药后对照组和观察组的心率分别为(69.1±7.9)次/分和(68.3±7.8)次/分,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率分别为7.89%和5.88%,差异无统计学意义。结论马来酸噻吗洛尔滴眼液可明显降低原发性开角型青光眼患者的眼压,无严重不良反应,但对心率有一定的抑制作用,用药需谨慎。 展开更多
关键词 青光眼 马来酸噻吗洛尔滴眼液 卡替洛尔 眼压
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卡替诺尔和氟西汀对映体的高效毛细管电泳分离 被引量:7
9
作者 李桦 罗维 +2 位作者 肖登勇 张华山 胡先明 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期32-34,共3页
考察了以羧甲基_β_环糊精 (CM_β_CD)、β_环糊精 (β_CD)、羟丙基_β_环糊精 (HP_β_CD)、二甲基_β_环糊精 (DM_β_CD)为手性选择剂 ,在50mmol/L醋酸三乙胺缓冲溶液中分离卡替诺尔和氟西汀对映体。该文还通过考察手性选择剂的浓度、... 考察了以羧甲基_β_环糊精 (CM_β_CD)、β_环糊精 (β_CD)、羟丙基_β_环糊精 (HP_β_CD)、二甲基_β_环糊精 (DM_β_CD)为手性选择剂 ,在50mmol/L醋酸三乙胺缓冲溶液中分离卡替诺尔和氟西汀对映体。该文还通过考察手性选择剂的浓度、背景电解质的酸度、背景电解质的类型等因素对对映体手性分离的影响 ,对分离条件进行了优化 ,初步探讨了手性识别机理。实验结果表明 :用约4mmol/L的CM_β_CD分离氟西汀和卡替诺尔对映体 ,能使对映体达到良好分离,不仅节约了分析成本 ,也简化了分析过程。 展开更多
关键词 毛细管电泳 手性分离 氟西洒 卜替诺尔 滴眼液 药物分析
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盐酸卡替洛尔眼液预防超高度近视LASIK术后屈光回退的临床观察 被引量:6
10
作者 蒋宏苏 伍卫华 《国际眼科杂志》 CAS 2012年第4期653-656,共4页
目的:探讨盐酸卡替洛尔滴眼液在预防超高度近视准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)术后早期屈光回退中的作用。方法:超高度近视患者行LASIK治疗者68例136眼,随机分成试验组和对照组,所有患者术后第1d开始用1g/L氟米龙、1g/L玻璃酸钠和1g/... 目的:探讨盐酸卡替洛尔滴眼液在预防超高度近视准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)术后早期屈光回退中的作用。方法:超高度近视患者行LASIK治疗者68例136眼,随机分成试验组和对照组,所有患者术后第1d开始用1g/L氟米龙、1g/L玻璃酸钠和1g/L普拉洛芬滴眼液3次/d,1wk后试验组停用1g/L氟米龙滴眼液并且加用20g/L盐酸卡替洛尔滴眼液,术后1mo试验组和对照组患者均停用1g/L玻璃酸钠以外的其他滴眼液,术后随访6mo观察两术式的治疗效果。结果:术后3,6mo试验组患者裸眼视力≥1.0者、屈光度和对照组比较差异有显著性(P<0.05);术后1wk;1,3,6mo试验组眼压按时间点经重复测量方差分析比较两组差异有显著性(P<0.02);术后1mo试验组和对照组患者前房深度比较差异有显著性(P<0.05);术后3,6mo试验组患者角膜屈光力、角膜后表面Diff值和对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:对于超高度近视患者,LASIK术后早期应用盐酸卡替洛尔滴眼液能预防屈光回退,使患者获得更持久的效果,但远期效果需进一步观察。 展开更多
关键词 卡替洛尔 准分子激光原位角膜磨镶术 超高度近视 屈光回退
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噻吗洛尔和卡替洛尔分别与普萘洛尔联合应用治疗婴幼儿血管瘤的疗效观察 被引量:6
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作者 常锦萍 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第5期117-121,共5页
目的:分析噻吗洛尔和卡替洛尔分别与普萘洛尔联合应用治疗婴幼儿血管瘤(IH)的临床疗效,以期为临床婴幼儿血管瘤治疗提供参考依据。方法:选取93例IH患儿为研究对象,按照随机数字表法分为噻吗洛尔组(n=47)和卡替洛尔组(n=46),两组均给予... 目的:分析噻吗洛尔和卡替洛尔分别与普萘洛尔联合应用治疗婴幼儿血管瘤(IH)的临床疗效,以期为临床婴幼儿血管瘤治疗提供参考依据。方法:选取93例IH患儿为研究对象,按照随机数字表法分为噻吗洛尔组(n=47)和卡替洛尔组(n=46),两组均给予盐酸普萘洛尔[年龄小于6个月给予1 mg/(kg·d),大于6个月给予2 mg/(kg·d),分两次服用]治疗,在此基础上噻吗洛尔组给予0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液局部外用治疗,卡替洛尔组给予2%盐酸卡替洛尔滴眼液局部外用治疗,观察两组治疗前后瘤体内血管阻力系数和血流峰值、血管内皮生长因子(VEGF)和人基质金属蛋白酶(MMP)-9的变化,比较两组治疗后临床总有效率以及不良反应发生情况。结果:两组治疗后瘤体内血管阻力系数较治疗前明显升高,血流峰值较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后两组血清VEGF、MMP-9较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P <0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:噻吗洛尔和卡替洛尔联合普萘洛尔治疗IH的疗效均理想,且安全性高。 展开更多
关键词 噻吗洛尔 卡替洛尔 普萘洛尔 婴幼儿血管瘤 临床疗效
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卡替洛尔联合匹多康液体敷料治疗浅表型婴幼儿血管瘤的临床研究
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作者 丁汉文 陈勇 +2 位作者 王倩 王慜 袁斯明 《中国美容医学》 CAS 2024年第6期65-68,共4页
目的:探讨应用卡替洛尔联合匹多康液体敷料治疗浅表型婴幼儿血管瘤的效果。方法:回顾性分析2016年1月-2021年12月在笔者科室接受卡替洛尔联合匹多康液体敷料外涂治疗的23例浅表型婴幼儿血管瘤患儿的临床资料。治疗方法为每次外敷时间90m... 目的:探讨应用卡替洛尔联合匹多康液体敷料治疗浅表型婴幼儿血管瘤的效果。方法:回顾性分析2016年1月-2021年12月在笔者科室接受卡替洛尔联合匹多康液体敷料外涂治疗的23例浅表型婴幼儿血管瘤患儿的临床资料。治疗方法为每次外敷时间90min,一日3次,持续6~12个月。治疗后将患儿疗效分为三级进行评定:Ⅰ级,治疗无效,需改用其他治疗方法;Ⅱ级,控制瘤体生长;Ⅲ级,促进瘤体消退。结果:23例进行上述治疗的患儿中,Ⅲ级患儿达16例,其中完全消退或仅残留毛细血管扩张的有5例;Ⅱ级3例;Ⅰ级4例。湿疹和溃疡为常见局部不良反应。结论:卡替洛尔联合匹多康液体敷料外用治疗浅表型婴幼儿血管瘤有较好效果。 展开更多
关键词 卡替洛尔 婴幼儿血管瘤 匹多康液体敷料 外用
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噻吗洛尔或卡替洛尔联合曲伏前列素的降眼压作用及对心血管系统的影响 被引量:6
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作者 张慧芝 孙惠斌 +3 位作者 王博 王贝贝 王娟 汪梦园 《中华眼视光学与视觉科学杂志》 CAS CSCD 2017年第2期106-110,共5页
目的 比较噻吗洛尔与卡替洛尔分别联合曲伏前列素对原发性开角型青光眼(POAG)或高眼压症(OHT)患者的降眼压作用及对心血管系统的影响.方法 随机双盲对照试验.将纳入的162例患者随机分为噻吗洛尔组和卡替洛尔组,噻吗洛尔组患者使用... 目的 比较噻吗洛尔与卡替洛尔分别联合曲伏前列素对原发性开角型青光眼(POAG)或高眼压症(OHT)患者的降眼压作用及对心血管系统的影响.方法 随机双盲对照试验.将纳入的162例患者随机分为噻吗洛尔组和卡替洛尔组,噻吗洛尔组患者使用噻吗洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液点眼;卡替洛尔组患者使用卡替洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液点眼.在患者治疗后第14天、28天进行疗效评价及心血管不良反应、其他药物不良反应评价.采用重复测量资料的方差分析对数据进行比较.结果 2组患者治疗前人口基线特征差异均无统计学意义.2组患者用药后14、28 d与治疗前比较,眼压均下降(P<0.05),组间差异无统计学意义.用药后28 d,2组心率均下降(P<0.05),噻吗洛尔组较卡替洛尔组的心率抑制作用明显(P< 0.05);22:00-04:00时间段内患者心率与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.05);噻吗洛尔组心率过缓发生率增加,而卡替洛尔组下降,00:00-04:00时间段内卡替洛尔组心动过缓的发生率低于噻吗洛尔组(x2=4.077,P<0.05).治疗后收缩压、舒张压均下降,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),组间差异无统计学意义.结论 对于POAG或OHT患者,噻吗洛尔或卡替洛尔联合曲伏前列素均具有较好的降眼压效果.在22:00以后,卡替洛尔联合曲伏前列素引起心动过缓和心率下降的比率较低. 展开更多
关键词 曲伏前列素 噻吗洛尔 卡替洛尔 眼内压 心率 心动过缓 血压
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外用2%盐酸卡替洛尔和0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗浅表性婴儿血管瘤临床观察 被引量:6
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作者 刘建中 邓霞 +5 位作者 谭卫群 李萍 李建红 罗珍 朱思虹 石航 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期277-282,共6页
目的观察外用2%盐酸卡替洛尔滴眼液和0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗中低风险、浅表性、增殖期婴儿血管瘤的疗效及安全性。方法采用随机开放平行对照试验将240例患者分为卡替洛尔组和噻吗洛尔组,最后分析201例患者的临床资料,分别对治疗... 目的观察外用2%盐酸卡替洛尔滴眼液和0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗中低风险、浅表性、增殖期婴儿血管瘤的疗效及安全性。方法采用随机开放平行对照试验将240例患者分为卡替洛尔组和噻吗洛尔组,最后分析201例患者的临床资料,分别对治疗后1个月、3个月和6个月时的疗效及不良反应进行组内和组间比较。结果卡替洛尔组(105例)和噻吗洛尔组(96例)治疗后1个月、3个月、6个月时的有效率分别为18.10%和22.92%、63.81%和83.33%、82.86%和91.67%,表明随着用药时间的延长,有效率逐渐增高,疗程和疗效呈正相关(P均=0.00)。两组在用药后1个月和6个月时的有效率差异无统计学意义(P均>0.05),表明两种药物的起效时间和远期疗效无明显差别。总不良反应发生率:卡替洛尔组为6.67%(7/105),噻吗洛尔组为4.17%(4/96),差异未见统计学意义(P>0.05)。湿疹和溃疡为常见局部不良反应,其中卡替洛尔组7例(湿疹5例、溃疡2例)、噻吗洛尔组4例(湿疹3例、溃疡1例)。仅噻吗洛尔组的1例患者出现一过性不完全性房室传导阻滞,两组均未出现其他系统不良反应。结论2%盐酸卡替洛尔滴眼液和0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液局部治疗中低风险、浅表性、增殖期婴儿血管瘤疗效肯定,随用药时间的延长,疗效增加。湿疹为局部常见不良反应,长期使用极少发生系统不良反应。两药均可作为婴儿血管瘤的治疗选择。 展开更多
关键词 卡替洛尔 噻吗洛尔 外用 中低风险 浅表性 增殖期 婴儿血管瘤
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脉冲染料激光、曲安奈德注射和外用卡替洛尔治疗婴幼儿浅表性血管瘤的疗效分析 被引量:5
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作者 汪城河 余淑萍 +6 位作者 苏振民 林文雄 江秋霞 吴雅莹 刘长江 林东福 蔡加滨 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2022年第8期488-491,I0016,共5页
目的探讨脉冲染料激光、曲安奈德注射、外用2%卡替洛尔滴眼液治疗婴幼儿浅表性血管瘤的有效性和安全性。方法自2020年4月至2021年6月,泉州市妇幼保健院整形外科将90例婴幼儿浅表性血管瘤患儿(年龄≤6个月)随机分为3组:脉冲染料激光组(... 目的探讨脉冲染料激光、曲安奈德注射、外用2%卡替洛尔滴眼液治疗婴幼儿浅表性血管瘤的有效性和安全性。方法自2020年4月至2021年6月,泉州市妇幼保健院整形外科将90例婴幼儿浅表性血管瘤患儿(年龄≤6个月)随机分为3组:脉冲染料激光组(激光组)、曲安奈德注射组(注射组)、外用卡替洛尔组(外用组),每组30例。观察治疗后3、6个月的临床效果。结果筛除未按医嘱随访者,65例患儿进入最后数据统计,外用组18例,激光组24例,注射组23例。治疗后6个月:3组疗效优良率比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组有效率比较,激光组与外用组差异具有统计学意义(P<0.05);3组病灶厚度比较,差异无统计学意义(P>0.05),组内病灶厚度对比激光组和注射组治疗后3个月与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),而外用组则无统计学意义(P>0.05)。结论针对浅表性的婴幼儿血管瘤,单独采用脉冲染料激光、曲安奈德注射和外用卡替洛尔治疗均能获得满意的疗效,相对而言染料激光治疗具有一定的优越性。 展开更多
关键词 婴幼儿血管瘤 脉冲染料激光治疗 浅表性 曲安奈德 卡替洛尔 疗效
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2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏治疗婴儿血管瘤的疗效及安全性评价 被引量:6
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作者 王攀 郑源泉 +1 位作者 卢静静 付桂莉 《中国麻风皮肤病杂志》 2021年第6期360-364,共5页
目的:评价2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏治疗中低风险婴儿血管瘤的临床疗效及安全性。方法:收集我院门诊中低风险婴儿浅表性血管瘤患儿,随机分为试验组和对照组,试验组给予2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏外用治疗,对照... 目的:评价2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏治疗中低风险婴儿血管瘤的临床疗效及安全性。方法:收集我院门诊中低风险婴儿浅表性血管瘤患儿,随机分为试验组和对照组,试验组给予2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏外用治疗,对照组给予2%卡替洛尔滴眼液外用治疗,观察临床疗效及不良反应。结果:2016年12月至2020年11月共纳入218例患儿,其中试验组113例,对照组105例。试验组在治疗后1、3、6个月治疗后有效率分别为18.58%、55.75%、76.11%;对照组分别为18.10%、52.38%、72.38%。两组治疗后第1、3、6个月的有效率均无统计学差异(均P>0.05)。不良反应为湿疹和溃疡,治疗后6个月试验组不良反应发生率1.77%,低于对照组9.52%(P<0.05)。结论:多磺酸粘多糖乳膏不影响2%卡替洛尔滴眼液治疗中低风险婴儿浅表性血管瘤的临床疗效,但可减低湿疹和溃疡的发生率。 展开更多
关键词 血管瘤 卡替洛尔 多磺酸粘多糖乳膏
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毛细管电泳手性拆分美托洛尔、阿普洛尔和卡替洛尔对映体 被引量:4
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作者 利健文 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期175-177,共3页
提出了毛细管电泳手性拆分β-受体阻滞剂美托洛尔、阿普洛尔、卡替洛尔的方法。考察手性拆分剂的种类及浓度、缓冲溶液的浓度及pH对手性拆分的影响。在95mmol.L-1Tris-H3PO4缓冲溶液中添加15mmol.L-1羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和5g.L-... 提出了毛细管电泳手性拆分β-受体阻滞剂美托洛尔、阿普洛尔、卡替洛尔的方法。考察手性拆分剂的种类及浓度、缓冲溶液的浓度及pH对手性拆分的影响。在95mmol.L-1Tris-H3PO4缓冲溶液中添加15mmol.L-1羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和5g.L-1羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),美托洛尔对映体和阿普洛尔对映体分别在pH3.2和pH3.8获得基线分离,卡替洛尔对映体在同一分离条件下在pH3.8获得较好分离,分离度达1.0。 展开更多
关键词 毛细管电泳 手性分离 美托洛尔 阿普洛尔 卡替洛尔
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噻吗洛尔与卡替洛尔治疗原发性开角型青光眼的效果及安全性分析 被引量:5
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作者 汤丹 《医学综述》 2014年第13期2469-2470,共2页
目的观察噻吗洛尔与卡替洛尔治疗原发性开角型青光眼的临床效果及安全性。方法选取2010年8月至2011年7月成都市龙泉驿区第一人民医院眼科收治的原发性开角型青光眼患者90例,依据用药方案不同分为三组:每组30例,A组采用噻吗洛尔治疗、B... 目的观察噻吗洛尔与卡替洛尔治疗原发性开角型青光眼的临床效果及安全性。方法选取2010年8月至2011年7月成都市龙泉驿区第一人民医院眼科收治的原发性开角型青光眼患者90例,依据用药方案不同分为三组:每组30例,A组采用噻吗洛尔治疗、B组采用卡替洛尔治疗,C组采用噻吗洛尔联合卡替洛尔治疗,比较三组患者的临床疗效及不良反应。结果三组患者经过6个月治疗后,其眼压较治疗前均有显著下降(P<0.05),但C组患者眼压下降的程度显著高于A、B两组(P<0.05);C组患者眼压达目标值率显著高于A组和B组(P<0.05);C组患者的达标平均时间显著低于A组和B组(P<0.05)。结论噻吗洛尔和卡替洛尔在一定的治疗时间内均能有效控制原发性青光眼患者的眼压,但两者联用在改善患者眼压的效率方面较单用有明显优势,且药物不良反应并未因为联合用药而增加。 展开更多
关键词 原发性开角型青光眼 噻吗洛尔 卡替洛尔
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Intraocular pressure with rebound tonometry and effects of topical intraocular pressure reducing medications in guinea pigs 被引量:2
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作者 Yue Di Xiu-Mei Luo +1 位作者 Tong Qiao Na Lu 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2017年第2期186-190,共5页
AIM: To investigate the intraocular pressure(IOP) of adult guinea pig eyes with rebound tonometry(RBT),and assess the effects of four distinctive topical IOP reducing medications including Carteolol,Brimonidine,B... AIM: To investigate the intraocular pressure(IOP) of adult guinea pig eyes with rebound tonometry(RBT),and assess the effects of four distinctive topical IOP reducing medications including Carteolol,Brimonidine,Brinzolamide and Latanoprost.METHODS: The IOPs of twenty-four 12-week-old guinea pigs(48 eyes) were measured every two hours in one day with RBT as baselines.All the animals were then divided into four groups(Carteolol,Brimonidine,Brinzolamide and Latanaprost groups,n=6).The IOPs were measured and compared to the baseline 1,2,3,5,7,9,15 and 24 h after treatment.RESULTS: The mean baseline IOP of 24 guinea pigs(48 eyes) was 10.3±0.36 mm Hg(6-13 mm Hg) and no binocular significant differences of IOPs were observed(t=1.76,P〉0.05).No significant difference of IOP in Carteolol group at each time point was observed before and after treatment(t=1.48,P〉0.05).In Brimonidine group,IOP was 2.2±1.9 mm Hg lower than the baseline after one hour(t=3.856,P=0.003) and lasted for one hour.In Brinzolamide group,IOP was 1.4±1.1 mm Hg lower than the baseline after one hour(t=4.53,P=0.001) and lasted for 7h and the IOP declined most at 3h.In Latanaprost group,IOP was 2.1±1.3 mm Hg lower than the baseline after one hour(t=6.11,P=0.001) and lasted for one hour.CONCLUSION: The IOP of guinea pig eyes is relatively stable compared to human eyes.In four reducing IOP medications,no significant effect of Carteolol is observed.Brinzolamide has the longest duration,while the Brimonidine has the shortest duration and the maximum level of treatment. 展开更多
关键词 guinea pig intraocular pressure carteolol Brinzolamide BRIMONIDINE LATANOPROST
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不同β受体阻滞剂外用联合脉冲染料激光治疗婴儿血管瘤临床疗效观察 被引量:3
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作者 王攀 郑源泉 +1 位作者 卢静静 付桂莉 《实用皮肤病学杂志》 2022年第1期14-17,共4页
目的对比0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液和2%卡替洛尔滴眼液分别联合脉冲染料激光(595nm)治疗中低风险、浅表性婴儿血管瘤的临床疗效及安全性。方法收集符合入组标准的患儿241例,随机分为噻吗洛尔联合激光治疗组123例,卡替洛尔联合激光治疗组... 目的对比0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液和2%卡替洛尔滴眼液分别联合脉冲染料激光(595nm)治疗中低风险、浅表性婴儿血管瘤的临床疗效及安全性。方法收集符合入组标准的患儿241例,随机分为噻吗洛尔联合激光治疗组123例,卡替洛尔联合激光治疗组118例;观察临床疗效及不良反应。结果噻吗洛尔联合激光组患儿在治疗后1、3,6个月有效率分别为28.46%、82.11%、91.87%;卡替洛尔联合激光组患儿有效率分别为27.97%、62.25%、88.98%。两组治疗后的第1、第6个月有效率相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第3个月有效率相比差异有统计学意义(P<0.05)。两组随着治疗时间的增加,治疗有效率均逐渐增加,疗程和疗效呈正相关(P<0.05)。不良反应包括湿疹和溃疡,其他系统未出现严重的不良反应。比较两组治疗6个月后不良反应,其中噻吗洛尔联合激光组不良反应率为8.13%、卡替洛尔联合激光组不良反应率为9.32%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在中低风险浅表性婴儿血管瘤的治疗中,噻吗洛尔联合激光相较于卡替洛尔联合激光治疗血管瘤增殖早期能够更快、更好地控制其生长,提高临床治疗有效率;但起效时间和远期疗效两种治疗方法有效率相当,随着疗程增加,疗效增高。两组不良反应发生率低,均具有较好的临床疗效和安全性。 展开更多
关键词 血管瘤 噻吗洛尔 卡替洛尔 激光 595nm脉冲染料
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