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心肌特异性microRNA在心肌梗死中作用的研究进展
被引量:
3
1
作者
王强利
赵玥
+1 位作者
国海东
王莹
《基础医学与临床》
2021年第8期1190-1194,共5页
心肌特异性miRNAs,如miR-1、miR-133、miR499和miR208等广泛参与心脏发育和生理病理过程。心肌组织特异性miRNAs不仅参与调控心脏发育早期的心肌分化和后期心肌细胞增殖,同时,心肌特异性miRNAs参与心肌梗死(MI)后的细胞损伤或保护,以及...
心肌特异性miRNAs,如miR-1、miR-133、miR499和miR208等广泛参与心脏发育和生理病理过程。心肌组织特异性miRNAs不仅参与调控心脏发育早期的心肌分化和后期心肌细胞增殖,同时,心肌特异性miRNAs参与心肌梗死(MI)后的细胞损伤或保护,以及心肌纤维化和心室重构进程;并且能够动员骨髓干细胞入血,促进心肌组织的修复与再生。此外,MI后循环血中心肌特异性miRNAs表达水平明显上调,使其有望成为急性MI早期诊断的确诊指标。
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关键词
心肌特异性
micrornas
心肌梗死
心肌保护
组织再生
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题名
心肌特异性microRNA在心肌梗死中作用的研究进展
被引量:
3
1
作者
王强利
赵玥
国海东
王莹
机构
上海中医药大学基础医学院
上海中医药大学中药学院
出处
《基础医学与临床》
2021年第8期1190-1194,共5页
基金
国家自然科学基金(81873366,81703763)
上海中医药大学基础学院攀登计划(GY010101)。
文摘
心肌特异性miRNAs,如miR-1、miR-133、miR499和miR208等广泛参与心脏发育和生理病理过程。心肌组织特异性miRNAs不仅参与调控心脏发育早期的心肌分化和后期心肌细胞增殖,同时,心肌特异性miRNAs参与心肌梗死(MI)后的细胞损伤或保护,以及心肌纤维化和心室重构进程;并且能够动员骨髓干细胞入血,促进心肌组织的修复与再生。此外,MI后循环血中心肌特异性miRNAs表达水平明显上调,使其有望成为急性MI早期诊断的确诊指标。
关键词
心肌特异性
micrornas
心肌梗死
心肌保护
组织再生
Keywords
cardiac
-
specific
micrornas
myocardial
infarction
myocardial
protection
tissue
regeneration
分类号
R34 [医药卫生—基础医学]
R36
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作者
出处
发文年
被引量
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1
心肌特异性microRNA在心肌梗死中作用的研究进展
王强利
赵玥
国海东
王莹
《基础医学与临床》
2021
3
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