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Preparation and Characterization of Carboxyl-terminated Poly(butadiene-co-acrylonitrile)-epoxy Resin Prepolymers for Fusion-bonded-epoxy Powder Coating 被引量:4
1
作者 刘敬成 刘晓亚 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2012年第4期694-701,共8页
Liquid carboxyl-terminated poly(butadiene-co-acrylonitrile)(CTBN)-epoxy resin(EP) prepolymers were prepared with different contents of CTBN.The chemical reactions between EP and CTBN were characterized by Fourie... Liquid carboxyl-terminated poly(butadiene-co-acrylonitrile)(CTBN)-epoxy resin(EP) prepolymers were prepared with different contents of CTBN.The chemical reactions between EP and CTBN were characterized by Fourier ransform infrared(FTIR) spectroscopy and gel permeation chromatography(GPC).The scanning electron micrograph(SEM) and dynamic mechanical analysis(DMA) of curing films showed phase separation,and the rubber particles were finely dispersed in the epoxy matrix.Mechanical properties analysis of curing films showed that impact strength and elongation at break increased significantly upon the addition of CTBN,indicating good toughness of the modified epoxy resins.Thermogravimetric analysis(TGA) showed that the incorporation of CTBN had little effect on the thermal stability of EP.Fusion-bonded-epoxy(FBE) powder coatings modified with CTBN-EP prepolymers were prepared.The experimental results demonstrate the ability of CTBN-EP prepolymers,toughening technology to dramatically enhance the flexibility and impact resistance of FBE coatings without compromising other key properties such as corrosion protection. 展开更多
关键词 epoxy powder coating carboxyl-terminated butadiene acrylonitrile PREPOLYMERS
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多臂端羧基聚硅氧烷的可控合成及表征 被引量:4
2
作者 程柳军 刘琼琼 +2 位作者 杨林 张安强 林雅铃 《有机硅材料》 CAS 2014年第2期71-76,共6页
以八甲基环四硅氧烷(D4)、苯基三(二甲基硅氧烷基)硅烷(PTDMS,俗称三氢封头剂)或四(二甲基硅氧基)硅烷(TDMS,俗称四氢封头剂)为原料,通过开环聚合法合成了三端氢基聚硅氧烷(PDMS-H3)和四端氢基聚硅氧烷(PDMS-H4);再将其与甲基丙烯酸叔丁... 以八甲基环四硅氧烷(D4)、苯基三(二甲基硅氧烷基)硅烷(PTDMS,俗称三氢封头剂)或四(二甲基硅氧基)硅烷(TDMS,俗称四氢封头剂)为原料,通过开环聚合法合成了三端氢基聚硅氧烷(PDMS-H3)和四端氢基聚硅氧烷(PDMS-H4);再将其与甲基丙烯酸叔丁酯(t-BMA)在氯铂酸-四氢呋喃(THF)溶液催化下通过硅氢加成反应得到三端酯基聚硅氧烷(PDMS-t-BMA3)和四端酯基聚硅氧烷(PDMS-t-BMA4);最后在浓硫酸催化下水解制得三端羧基聚硅氧烷(PDMS-COOH3)和四端羧基聚硅氧烷(PDMS-COOH4)。采用FT-IR、1H NMR和GPC对各阶段产物的结构和摩尔质量及其分布进行表征。结果表明,通过开环聚合、硅氢加成、酸性水解三步反应能够获得结构清晰、摩尔质量可控的多臂端羧基聚硅氧烷,且叔丁酯基聚硅氧烷酸性水解反应效率高,后处理简单,对硅氧烷主链的影响较小。 展开更多
关键词 聚硅氧烷 端羧基 甲基丙烯酸叔丁酯 酸性水解 可控合成
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Performance of CTBN(carboxyl-terminated poly (butadiene-co-acrylonitrile))-EP(diglycidyl ether of bisphenol-A (DGEBA)) Prepolymers and CTBN-EP/polyetheramine (PEA) System 被引量:1
3
作者 石敏先 黄志雄 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2009年第5期757-762,共6页
CTBN-EP prepolymers were synthesized from CTBN and epoxy resin under the catalysis of HTMAB. FTIR analyses indicate the formation of ester group between the carboxyl group of CTBN and the oxirane group of epoxy resin.... CTBN-EP prepolymers were synthesized from CTBN and epoxy resin under the catalysis of HTMAB. FTIR analyses indicate the formation of ester group between the carboxyl group of CTBN and the oxirane group of epoxy resin. The viscosity of modified prepolymer increases with CTBN content increasing, but the epoxy value of the prepolymer decreases greatly. DSC analyses verify that CTBN affects the curing process of CTBN-EP/PEA system. Mechanical testing presents the improved toughness of CTBN-EP/PEA curings for the decrease of tensile strength, flexural strength and compressive strength, and increase of impact strength and elongation-at-break with the CTBN content increasing. SEM micrographs show the rubber phase with many holes in diameter about 0.5-1.5 μm is formed when CTBN content is lower than 10 phr. However, the pattern of SEM graph shows some stalactite-like strips when CTBN content is higher than 15 phr. Furthermore, the SEM image of 25 phr CTBN sample forms a kind of co-continuous structure. 展开更多
关键词 carboxyl-terminated butadiene acrylonitrile (CTBN) copolymer epoxy resin prepolymer epoxy value mechanical properties
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液体氟橡胶的动力黏度
4
作者 李东翰 廖明义 《大连海事大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期126-130,共5页
以氧化降解法制备的液体端羧基氟橡胶和官能团转化法合成的液体端羟基氟橡胶为研究对象,采用DV2T型旋转黏度仪对影响动力黏度的多个因素进行系统研究.结果表明,液体氟橡胶的单体组成对其动力黏度影响最大,分子量对其动力黏度影响较大,... 以氧化降解法制备的液体端羧基氟橡胶和官能团转化法合成的液体端羟基氟橡胶为研究对象,采用DV2T型旋转黏度仪对影响动力黏度的多个因素进行系统研究.结果表明,液体氟橡胶的单体组成对其动力黏度影响最大,分子量对其动力黏度影响较大,分子量分布和端基官能团的种类对其动力黏度影响较小;温度为30℃~70℃时,动力黏度随温度的升高而降低,在30℃~50℃时,动力黏度降幅很大,在50℃以上时,动力黏度趋于平稳,为15 Pa·s左右. 展开更多
关键词 端羧基 端羟基 液体氟橡胶 动力黏度 影响因素
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可聚合端羧基超支化聚胺酯的合成与表征
5
作者 王战思 马家举 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第3期467-469,共3页
以丙烯酸甲酯、二乙醇胺、三羟甲基丙烷、马来酸酐等为原料,通过3步合成反应合成了一种可聚合端羧基超支化聚胺酯。通过羟值和酸值监测反应进行的程度,确定其最佳合成条件为:反应温度为70℃,催化剂用量为1%,反应时间为3.5 h,并用红外光... 以丙烯酸甲酯、二乙醇胺、三羟甲基丙烷、马来酸酐等为原料,通过3步合成反应合成了一种可聚合端羧基超支化聚胺酯。通过羟值和酸值监测反应进行的程度,确定其最佳合成条件为:反应温度为70℃,催化剂用量为1%,反应时间为3.5 h,并用红外光谱对产物结构进行表征。 展开更多
关键词 聚胺酯 可聚合 端羧基 超支化
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端羧基丁腈橡胶改性环氧树脂的结构与性能 被引量:44
6
作者 石敏先 黄志雄 +1 位作者 郦亚铭 杨国瑞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期47-50,共4页
用液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)对环氧树脂(EP)进行改性,合成了CTBN/EP预聚物,FT-IR分析表明,在反应中EP的环氧基开环后与CTBN的羧基反应生成了酯键。研究了CTBN/EP/聚醚胺(PEA)体系的力学性能,结果表明,随着CTBN含量的增大,其弯曲强度、... 用液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)对环氧树脂(EP)进行改性,合成了CTBN/EP预聚物,FT-IR分析表明,在反应中EP的环氧基开环后与CTBN的羧基反应生成了酯键。研究了CTBN/EP/聚醚胺(PEA)体系的力学性能,结果表明,随着CTBN含量的增大,其弯曲强度、拉伸强度降低,冲击强度、断裂伸长率增大,说明CTBN通过化学预聚改性的EP具有良好的韧性。SEM分析表明,固化过程中析出了橡胶相并均匀分散在环氧树脂基体中。 展开更多
关键词 端羧基丁腈橡胶 环氧树脂 预聚物 傅立叶变换红外光谱 力学性能
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高性能环氧树脂胶粘剂的研制 被引量:26
7
作者 魏文康 虞鑫海 李远波 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2019年第5期18-20,30,共4页
以MTHPA(甲基四氢苯酐)为固化剂,以活性稀释剂(CE-793)为稀释剂,分别以CTBN(端羧基丁腈橡胶)和聚硫橡胶为增韧剂,再辅以扩链剂(D-248)改性混合环氧树脂(JP-80/E-51),制得了两种高性能环氧树脂胶粘剂,分别命名为K胶和B胶;并对胶粘剂的变... 以MTHPA(甲基四氢苯酐)为固化剂,以活性稀释剂(CE-793)为稀释剂,分别以CTBN(端羧基丁腈橡胶)和聚硫橡胶为增韧剂,再辅以扩链剂(D-248)改性混合环氧树脂(JP-80/E-51),制得了两种高性能环氧树脂胶粘剂,分别命名为K胶和B胶;并对胶粘剂的变温拉伸剪切强度、凝胶化时间、吸水性、介电性能进行了测试。研究结果表明:以CTBN为增韧剂的胶粘剂综合性能更好。 展开更多
关键词 端羧基丁腈橡胶 聚硫橡胶 无溶剂 胶粘剂
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橡胶增韧环氧树脂低温韧性的研究 被引量:20
8
作者 卢少杰 《中国胶粘剂》 CAS 2003年第6期5-7,共3页
以低分子量聚酰胺(PA300)为固化剂,以液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)为增韧剂增韧改性双酚A型环氧树脂,考察了橡胶增韧剂、固化剂、稀释剂和无机填料对环氧树脂低温韧性的影响。通过对增韧体系应力应变特性和动态力学性能的研究表明,该体系... 以低分子量聚酰胺(PA300)为固化剂,以液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)为增韧剂增韧改性双酚A型环氧树脂,考察了橡胶增韧剂、固化剂、稀释剂和无机填料对环氧树脂低温韧性的影响。通过对增韧体系应力应变特性和动态力学性能的研究表明,该体系具有优异的低温韧性。 展开更多
关键词 环氧树脂 端羧基丁腈橡胶 聚酰胺 增韧剂 固化剂 稀释剂 无机填料 低温韧性
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双酚A及端羧基丁腈橡胶对环氧树脂的增韧作用 被引量:19
9
作者 黄文霖 单国荣 翁志学 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期119-123,共5页
以2-乙基-4-甲基咪唑为固化剂,分别以端羧基丁腈橡胶(CTBN)、CTBN/双酚A(BPA)或BPA为增韧剂增韧环氧树脂,研究了环氧树脂增韧体系的微观形貌和力学性能,考察了不同混料方式对CTBN增韧环氧树脂性能的影响。结果表明:CTBN增韧环氧树脂能... 以2-乙基-4-甲基咪唑为固化剂,分别以端羧基丁腈橡胶(CTBN)、CTBN/双酚A(BPA)或BPA为增韧剂增韧环氧树脂,研究了环氧树脂增韧体系的微观形貌和力学性能,考察了不同混料方式对CTBN增韧环氧树脂性能的影响。结果表明:CTBN增韧环氧树脂能使其固化物的冲击韧性有所提高,但其他力学性能降低;采用环氧树脂先与其进行预聚反应再经固化剂固化的方法能提高CTBN对环氧树脂的增韧效果;用CTBN/BPA为增韧剂不仅可以大幅度提高材料的冲击强度和扯断伸长率,而且可以提高弯曲强度与模量,克服了CTBN单一增韧导致材料强度下降的不足。BPA的加入可使环氧树脂固化物体系的弯曲强度、冲击强度和扯断伸长率有较大幅度的提高。 展开更多
关键词 端羧基丁腈橡胶 双酚A 环氧树脂 增韧作用 力学性能 微观形貌
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橡胶弹性体增韧环氧树脂的结构与性能研究 被引量:18
10
作者 吴传芬 陈文静 +2 位作者 林长红 邹华维 刘鹏波 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期40-44,共5页
通过示差扫描量热仪、力学性能测试及电镜分析等研究了端羧基丁腈橡胶(CTBN)和核壳橡胶(CSR)增韧改性环氧树脂(EP)体系的结构与增韧改性效果,结果表明:CTBN和CSR都能显著提高环氧树脂的冲击强度,CSR增韧环氧体系的拉伸强度及弯曲强度增... 通过示差扫描量热仪、力学性能测试及电镜分析等研究了端羧基丁腈橡胶(CTBN)和核壳橡胶(CSR)增韧改性环氧树脂(EP)体系的结构与增韧改性效果,结果表明:CTBN和CSR都能显著提高环氧树脂的冲击强度,CSR增韧环氧体系的拉伸强度及弯曲强度增幅较大。CTBN的加入使环氧树脂的玻璃化温度大幅下降,EP/CSR体系的Tg也有所降低,但随CSR含量的增加又有回升的趋势。CTBN的加入对环氧体系的固化起到了抑制作用,体系的凝胶化时间明显变长;而CSR的加入对环氧体系的固化影响不大。比较而言,CSR增韧环氧体系的综合性能更佳。 展开更多
关键词 环氧树脂 增韧 端羧基丁腈橡胶 核壳橡胶
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端羧基丁腈橡胶改性环氧树脂的结构与性能 被引量:16
11
作者 岳丹 贾鲲鹏 +3 位作者 文茂 唐翔 王洋 唐先忠 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2014年第12期9-12,共4页
以液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)作为环氧树脂(EP)的增韧改性剂,制备了CTBN/EP预聚体和共混物。采用红外光谱(FT-IR)法对两者的结构进行了表征,并着重探讨了CTBN含量对预聚体和共混物力学性能的影响。研究结果表明:预聚体中EP的环氧基开环,... 以液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)作为环氧树脂(EP)的增韧改性剂,制备了CTBN/EP预聚体和共混物。采用红外光谱(FT-IR)法对两者的结构进行了表征,并着重探讨了CTBN含量对预聚体和共混物力学性能的影响。研究结果表明:预聚体中EP的环氧基开环,并与CTBN反应,生成了酯键;随着CTBN含量的不断增加,CTBN/EP预聚体和共混物的杨氏模量、拉伸强度降低,冲击强度和断裂伸长率呈先升后降态势,说明适量CTBN的引入对EP具有良好的增韧效果;当固化温度较低时,CTBN/EP预聚体的冲击强度明显优于CTBN/EP共混物,而固化温度较高时两者的冲击强度无明显差异。 展开更多
关键词 端羧基丁腈橡胶 环氧树脂 增韧 改性 预聚体 共混物
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端羧基丁腈橡胶改性环氧树脂的结构与性能 被引量:15
12
作者 刘敬成 张胜文 +3 位作者 周琼 刘仁 刘晓亚 王春林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期61-64,共4页
用液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)对固体环氧树脂(EP)进行改性,合成了CTBN-EP预聚物,研究了CTBN-EP/HTP-305体系的微观形貌、力学性能和热性能。研究结果表明,随着CTBN含量的增大,冲击强度及断裂伸长率显著提高,说明通过CTBN化学预聚改性的E... 用液体端羧基丁腈橡胶(CTBN)对固体环氧树脂(EP)进行改性,合成了CTBN-EP预聚物,研究了CTBN-EP/HTP-305体系的微观形貌、力学性能和热性能。研究结果表明,随着CTBN含量的增大,冲击强度及断裂伸长率显著提高,说明通过CTBN化学预聚改性的EP韧性提高,而体系的拉伸强度和热性能略有下降。动态热机械分析(DMA)测试体系的动态力学性能结果表明,体系出现了两相结构(Tg对应温度分别是-60℃和80℃~100℃)。扫描电镜(SEM)分析表明,固化过程中析出了橡胶相并均匀分散在环氧树脂基体中,形成了剪切空洞变形结构。 展开更多
关键词 端羧基丁腈橡胶 环氧树脂 预聚物 增韧改性
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高耐候双组分消光粉末涂料用端羧基聚酯树脂的制备及性能研究 被引量:14
13
作者 何涛 顾宇昕 +3 位作者 谢静 林锡恩 阮德亮 梁宝荣 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期1-4,8,共5页
介绍了一组基于间苯二甲酸单体制备的高、低酸值耐候端羧基聚酯树脂,以该树脂制备的粉末涂料通过干混后静电喷涂可获得良好的消光效果(光泽为21~26),涂膜外观细腻,耐候性卓越,耐老化时间明显比对照样的长。
关键词 耐候粉末涂料 双组分消光涂料 端羧基聚酯
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PA1212-b-PEG嵌段共聚物的合成与表征 被引量:11
14
作者 霍丽 赵清香 +3 位作者 王玉东 付鹏 兰符强 刘民英 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期12-15,共4页
以双端羧基尼龙1212和双端氨基聚乙二醇制备了尼龙1212(PA1212)-b-聚乙二醇(PEG)嵌段共聚物,用红外分析(FT-IR)和核磁共振(1H-NMR)确定了PA1212-b-PEG的结构,用1H-NMR确定了产物的分子量,并测试了材料的力学性能。结果表明,PA1212-b-PE... 以双端羧基尼龙1212和双端氨基聚乙二醇制备了尼龙1212(PA1212)-b-聚乙二醇(PEG)嵌段共聚物,用红外分析(FT-IR)和核磁共振(1H-NMR)确定了PA1212-b-PEG的结构,用1H-NMR确定了产物的分子量,并测试了材料的力学性能。结果表明,PA1212-b-PEG的断裂伸长率比尼龙1212有了明显提高。与以羟基封端的聚醚作为软段制备的嵌段共聚物相比,聚合反应可以在较低的真空度下进行,聚合温度和时间有所降低和缩短,聚合过程无需使用催化剂,得到的嵌段共聚物分子量有所提高,且具有较高的拉伸强度和弯曲强度。 展开更多
关键词 双端羧基尼龙1212 双端氨基聚醚 嵌段共聚物 热塑性聚酰胺弹性体
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1,3-PBO扩链改性端羧基聚乳酸的性能表征 被引量:11
15
作者 樊国栋 李甜甜 +1 位作者 白晓丹 张春梅 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期14-18,共5页
以乳酸为原料、辛酸亚锡为催化剂,采用梯度升温法,在170℃、0.098 MPa条件下直接熔融缩聚合成端羧基共聚物P(LA/SA).将其用2,2-(1,3-亚苯基)-二噁唑啉(1,3-PBO)扩链,按n(—COOH)/n(—oxazoline)=1∶1.4比例加入1,3-PBO,在150℃,0.098 MP... 以乳酸为原料、辛酸亚锡为催化剂,采用梯度升温法,在170℃、0.098 MPa条件下直接熔融缩聚合成端羧基共聚物P(LA/SA).将其用2,2-(1,3-亚苯基)-二噁唑啉(1,3-PBO)扩链,按n(—COOH)/n(—oxazoline)=1∶1.4比例加入1,3-PBO,在150℃,0.098 MPa条件下反应15 min制得聚酰胺酯(PEA).采用GPC、FTIR、1H-NMR、DSC、XRD、TGA、SEM等手段对聚合物的结构进行了表征和性能测试.结果表明,与P(LA/SA)相比,扩链产物相对分子质量大幅度提高,重均分子量达36×104;产物Tg比PLA升高,材料的刚性增强;产物热稳定性能提高,为一步分解;产物结晶度较P(LA/SA)降低,其柔韧性较P(LA/SA)增强,但相对于PLA有所降低. 展开更多
关键词 聚乳酸 羧基封端 双噁唑啉 扩链 直接熔融缩聚
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端羧基丁腈橡胶改性酚醛型环氧树脂的性能研究 被引量:11
16
作者 王海峰 刘垚 +2 位作者 张进 于晓燕 张庆新 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期35-39,共5页
采用2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚为促进剂,甲基四氢邻苯二甲酸酐为固化剂,以端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)增韧改性酚醛环氧树脂。利用傅里叶红外光谱,动态热力学分析仪、静态热力学分析仪及力学性能测试研究了CTBN用量对复合材料性能... 采用2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚为促进剂,甲基四氢邻苯二甲酸酐为固化剂,以端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)增韧改性酚醛环氧树脂。利用傅里叶红外光谱,动态热力学分析仪、静态热力学分析仪及力学性能测试研究了CTBN用量对复合材料性能的影响。结果表明,CTBN质量分数15%时,复合材料的力学性能最佳,冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率分别为11.722 k J/m^2、24.022 MPa、10.099%,较纯环氧树脂分别提高了32.53%、147.45%、99.86%,此时储能模量降低最为明显。而材料的玻璃化转变温度降低,热膨胀系数呈现出先降低后升高的趋势。 展开更多
关键词 端羧基液体丁腈橡胶 酚醛环氧树脂 增韧 冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率 储能模量
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端羧基液体丁腈橡胶改性TDE-85环氧树脂的性能 被引量:9
17
作者 丁军 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期11-13,共3页
通过合成含端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)嵌段的环氧树脂预聚物,再加入固化剂的方法制备了CTBN增韧改性TDE-85型环氧树脂复合材料,研究了该复合材料的固化特性及CTBN含量对其力学性能的影响,并用扫描电子显微镜观察了增韧的效果。结果表明,... 通过合成含端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)嵌段的环氧树脂预聚物,再加入固化剂的方法制备了CTBN增韧改性TDE-85型环氧树脂复合材料,研究了该复合材料的固化特性及CTBN含量对其力学性能的影响,并用扫描电子显微镜观察了增韧的效果。结果表明,在CTBN/TDE-85复合材料中的CTBN质量分数为15%、以咪唑作为固化剂且固化温度为(100±1)℃的条件下。 展开更多
关键词 端羧基丁腈橡胶 环氧树脂 改性 扯断伸长率 剪切强度 固化剂
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端羟羧聚丁二烯液体橡胶的研制 被引量:9
18
作者 岳林春 严勇 《石化技术与应用》 CAS 2000年第1期9-12,共4页
以端羟基聚丁二烯液体橡胶(HTPB)为原料,以有机酸酐为羧化剂,采用端基转化法合成出了端羟羧聚丁二烯液体橡胶(HCTPB)。结果表明:在反应温度80℃、反应时间2h的工艺条件下,随着羧化剂用量的增加,HCTPB的羧基含量增加,且转化率都在60%以... 以端羟基聚丁二烯液体橡胶(HTPB)为原料,以有机酸酐为羧化剂,采用端基转化法合成出了端羟羧聚丁二烯液体橡胶(HCTPB)。结果表明:在反应温度80℃、反应时间2h的工艺条件下,随着羧化剂用量的增加,HCTPB的羧基含量增加,且转化率都在60%以上。采用红外分析,对不同羧基含量的HCTPB微观结构进行测定,顺、反、1,4与1,2结构含量分别与原料HTPB相近,端基转化过程对HTPB主链微观结构没有影响。 展开更多
关键词 端羟羧 聚丁二烯 液体橡胶 转化法 橡胶
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端羧基丁腈橡胶改性环氧树脂的研究 被引量:7
19
作者 毛伟 曾中铭 +1 位作者 余凯晋 唐先忠 《实验科学与技术》 2017年第4期43-46,117,共5页
以端羧基丁腈橡胶(CTBN)作为环氧树脂(EP)的增韧改性剂,合成CTBN-EP的共混物和预聚体。通过红外光谱法(FT-IR)对共混物和预聚体进行结构表征,分析反应进程。同时,着重研究了CTBN的含量对环氧树脂力学性能的影响,评价增韧效果。FT-IR测... 以端羧基丁腈橡胶(CTBN)作为环氧树脂(EP)的增韧改性剂,合成CTBN-EP的共混物和预聚体。通过红外光谱法(FT-IR)对共混物和预聚体进行结构表征,分析反应进程。同时,着重研究了CTBN的含量对环氧树脂力学性能的影响,评价增韧效果。FT-IR测试表明,共混过程未发生化学反应,预聚过程中EP中环氧基开环与CTBN活性端羧基发生酯化反应生成酯键。重点研究了CTBN含量对体系力学性能的影响。研究结果表明,随着CTBN含量增加,共混物和预聚体的拉伸强度均降低,断裂伸长率先上升后下降,冲击强度逐渐上升,说明CTBN对EP具有增韧效果。 展开更多
关键词 端羧基丁腈橡胶 环氧树脂 共聚物 预聚体 改性 增韧
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端羧基液体丁腈橡胶改性双组分室温固化环氧结构胶的制备与性能 被引量:7
20
作者 俞寅辉 乔敏 +2 位作者 高楠箫 冉千平 刘加平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期146-148,154,共4页
将端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)与环氧树脂(EP)预聚,采用红外光谱、黏度计、万能电子材料试验机及扫描电镜(SEM)研究了CTBN含量对EP/聚酰胺/聚醚胺室温固化环氧结构胶的性能影响。结果表明,CTBN用量从0phr增加至20phr时,胶体拉伸强度从45MP... 将端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)与环氧树脂(EP)预聚,采用红外光谱、黏度计、万能电子材料试验机及扫描电镜(SEM)研究了CTBN含量对EP/聚酰胺/聚醚胺室温固化环氧结构胶的性能影响。结果表明,CTBN用量从0phr增加至20phr时,胶体拉伸强度从45MPa降低至29MPa,降低了35.56%;压缩强度从98MPa降低至60.2MPa,降低了38.6%;当CTBN加到10 phr时,极大地提升了粘接强度,钢-钢剪切强度从4.1MPa上升到16.7MPa,增加了3.07倍;结构胶加热至400℃时,EP质量损失达73.7%,而CTBN改性EP的质量损失为59.4%。SEM结果表明,CTBN在胶体固化过程中析出橡胶相,还有一定的空穴出现,橡胶粒子通过空化以及界面脱粘释放其弹性能,使材料的韧性得以提高。 展开更多
关键词 端羧基液体丁腈橡胶 环氧结构胶 室温固化 粘接强度
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