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CO_2地质封存技术及其同位素在咸水层的化学行为研究进展 被引量:3
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作者 刘子剑 张楠 张凤君 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期108-113,共6页
深部咸水层是CO2地质封存的主要封存地,因所处地质背景和在地质历史过程中经历的地球化学环境不同,其地球化学行为也各不相同。本文综述地质封存空间与封存量、地质封存类型、同位素标记CO2在咸水层的化学行为的研究进展。分析表明,目... 深部咸水层是CO2地质封存的主要封存地,因所处地质背景和在地质历史过程中经历的地球化学环境不同,其地球化学行为也各不相同。本文综述地质封存空间与封存量、地质封存类型、同位素标记CO2在咸水层的化学行为的研究进展。分析表明,目前关于CO2地质封存的研究在现象实验、模拟和现场实验方面都取得了初步进展,但对CO2注入地下后的行为过程仍有很多未解决的理论和技术难题;CO2地质封存监测方法的选择主要取决于具体的场地条件和场地的风险情况,未来技术发展主要集中于封存场地评价与储层响应监测技术。 展开更多
关键词 co2的捕获和封存 地质封存 深部咸水层 同位素
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煤化学链燃烧脱汞研究进展
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作者 刘壮 周劲松 +3 位作者 周启昕 周灵涛 陆洋 李博昊 《洁净煤技术》 CAS 北大核心 2022年第8期59-68,共10页
煤化学链燃烧技术可有效实现CO_(2)的捕集封存,对我国实现双碳目标具有重要意义。煤化学燃烧过程中产生的汞污染因其对人体的剧毒性以及对铝制CO_(2)压缩设备的腐蚀性而亟需有效解决。为了推动煤化学链燃烧汞污染的有效治理,总结了气化... 煤化学链燃烧技术可有效实现CO_(2)的捕集封存,对我国实现双碳目标具有重要意义。煤化学燃烧过程中产生的汞污染因其对人体的剧毒性以及对铝制CO_(2)压缩设备的腐蚀性而亟需有效解决。为了推动煤化学链燃烧汞污染的有效治理,总结了气化介质、气化产物、载氧体和反应温度对煤化学链燃烧过程中汞释放、转化及迁移的影响及机理,并针对存在的问题提出发展建议。CO_(2)不能直接将Hg^(0)均相氧化,但会抑制HCl对载氧体脱汞的促进作用。H_(2)O(g)不仅会通过促进煤中挥发分的析出、抑制孔结构的熔融以及提高煤燃烧效率来增强Hg的释放,还会与Hg反应生成Hg(OH)_(2)继而分解成HgO和Hg^(0),并抑制HCl向Cl的转化而抑制Hg^(0)向Hg^(2+)的氧化。CO、H_(2)和NH_(3)等强还原性气化产物会通过消耗载氧体表面氧而抑制Hg^(0)的氧化。H_(2)S会与载氧体表面活性氧反应生成表面活性硫而促进载氧体对Hg^(0)的脱除,但H_(2)S浓度过高则会在载氧体表面生成对Hg^(0)氧化并不活跃的环状硫或链状硫而抑制H_(2)S的促进作用。HCl会增强载氧体的脱汞效果,其在低温段(80~280℃)的促进作用归因于HCl预吸附的Eley-Rideal机理,在中温段(280~580℃)的促进作用归因于Langmuir-Hinshelwood机理,在高温段(>580℃)的促进作用主要归因于HCl对Hg^(0)的均相氧化。载氧体对Hg^(0)氧化的促进作用主要归因于载氧体表面活性氧对Hg^(0)的直接氧化、载氧体将H_(2)S氧化成活性S以及将HCl氧化成活性Cl和Cl_(2)。燃料反应器温度升高会增强煤中Hg的释放,但也可通过促进Cl的生成和抑制CO的生成促进Hg^(0)氧化。空气反应器温度升高,不仅有利于空气反应器中Hg^(0)的氧化,还会通过增强煤的充分燃烧以及减弱焦炭对Hg的吸附作用而抑制Hg^(0)从空气反应器出口逸出。鉴于H_(2)O(g)含量对气化速率、Hg释放及Hg^(0)氧化的影响,提出确定合适的H_ 展开更多
关键词 co_(2)捕集封存 化学链燃烧 汞污染 载氧体 汞迁移
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Reactive Transport Modeling of Long-Term CO2 Sequestration Mechanisms at the Shenhua CCS Demonstration Project,China 被引量:2
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作者 Guodong Yang Yilian Li +4 位作者 Aleks Atrens Danqing Liu Yongsheng Wang Li Jia Yu Lu 《Journal of Earth Science》 SCIE CAS CSCD 2017年第3期457-472,共16页
Carbon dioxide injection into deep saline aquifers results in a variety of strongly coupled physical and chemical processes. In this study, reactive transport simulations using a 2-D radial model were performed to inv... Carbon dioxide injection into deep saline aquifers results in a variety of strongly coupled physical and chemical processes. In this study, reactive transport simulations using a 2-D radial model were performed to investigate the fate of the injected CO2, the effect of CO2-water-rock interactions on mineral alteration, and the long-term CO2 sequestration mechanisms of the Liujiagou Formation sandstone at the Shenhua CCS(carbon capture and storage) pilot site of China. Carbon dioxide was injected at a constant rate of 0.1 Mt/year for 30 years, and the fluid flow and geochemical transport simulation was run for a period of 10 000 years by the TOUGHREACT code according to the underground conditions of the Liujiagou Formation. The results show that different trapping phases of CO2 vary with time. Sensitivity analyses indicate that plagioclase composition and chlorite presence are the most significant determinants of stable carbonate minerals and CO2 mineral trapping capacity. For arkosic arenite in the Liujiagou Formation, CO2 can be immobilized by precipitation of ankerite, magnesite, siderite, dawsonite, and calcite for different mineral compositions, with Ca(2+), Mg(2+), Fe(2+) and Na+ provided by dissolution of calcite, albite(or oligoclase) and chlorite. This study can provide useful insights into the geochemistry of CO2 storage in other arkosic arenite(feldspar rich sandstone) formations at other pilots or target sites. 展开更多
关键词 carbon capture and storage(CCS) co2 sequestration geochemical interaction mineral trapping CCS demonstration project reactive transport modeling
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