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羊耳菊组培育苗培养基配方初探
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作者 黄浩 蔡梅玲 +7 位作者 朱昔娇 简耀彩 张凤 黄锦荣 陈新强 肖腊兴 饶卫芳 谢金兰 《林业科技通讯》 2024年第4期87-91,共5页
以羊耳菊(Duhaldea cappa)顶芽茎段为外植体,MS培养基为基础培养基,初步考察不同浓度的6-苄氨基嘌呤(6-BA)搭配萘乙酸(NAA)或3-吲哚丁酸(IBA)培养基配方对羊耳菊组培育苗的效果。结果表明:1)最优诱导萌芽培养基配方为MS+1.0 mg/L 6-BA+0... 以羊耳菊(Duhaldea cappa)顶芽茎段为外植体,MS培养基为基础培养基,初步考察不同浓度的6-苄氨基嘌呤(6-BA)搭配萘乙酸(NAA)或3-吲哚丁酸(IBA)培养基配方对羊耳菊组培育苗的效果。结果表明:1)最优诱导萌芽培养基配方为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA,诱导率为(92.00±3.08)%,增殖倍数为(2.80±0.10);2)最优增殖培养基配方为MS+0.8 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA,增殖倍数为(4.10±0.11),芽苗直径大于3 mm,单株芽苗增殖分生为4~5条,有少量愈伤组织;3)最优生根培养基配方为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+1.0 g/L活性炭,生根率为(98.0±1.8)%,单株苗有3~5条根,芽苗直径大于3 mm,苗壮且叶绿。 展开更多
关键词 羊耳菊 Duhaldea cappa 组培 培养基 配方
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Cytotoxic germacrane-type sesquiterpene lactones from the whole plant of Inula cappa 被引量:3
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作者 Jie-Wei Wu Chun-Ping Tang +4 位作者 Yao-Yao Cai Chang-Qiang Ke Li-Gen Lin Sheng Yao Yang Ye 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2017年第5期927-930,共4页
Phytochemical investigation on the whole plant of Inula cappa led to the isolation of two new germacrane-type sesquiterpene lactones,ineupatolides D and E(1 and 2),together with three known analogs.The structures of... Phytochemical investigation on the whole plant of Inula cappa led to the isolation of two new germacrane-type sesquiterpene lactones,ineupatolides D and E(1 and 2),together with three known analogs.The structures of the new compounds were established by extensive analysis of 1Dand 2DNMR spectra,as well as MS data.Their absolute configurations were determined by CD spectra.All compounds showed moderate inhibitory effects on A431,A549,BGC-823,HL-60,HT-29,and MCF-7 cancer cell lines with IC50 values ranging from 2.1 to 36.3 μM. 展开更多
关键词 Inula cappa Germacrane Sesquiterpene lactones Ineupatolide D Ineupatolide E
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分光光度法测定钢样中钡 被引量:1
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作者 王春华 邹本义 +2 位作者 王东 李宏 翟庆洲 《湿法冶金》 CAS 1996年第4期64-65,共2页
以对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)为显色剂,建立了钡(Ⅱ)的分光光度分析新方法。在pH10.0的NH3-NH4Cl缓冲介质中,Ba(Ⅱ)与CPApA形成紫蓝色络合物,其最大吸收波长位于644nm,配位比Ba(Ⅱ)∶R为... 以对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)为显色剂,建立了钡(Ⅱ)的分光光度分析新方法。在pH10.0的NH3-NH4Cl缓冲介质中,Ba(Ⅱ)与CPApA形成紫蓝色络合物,其最大吸收波长位于644nm,配位比Ba(Ⅱ)∶R为1∶3,表现摩尔吸光系数2.1×104L·mol-1·cm-1(644nm处),钡在0~4.0×103g/L范围内遵守比尔定律,本法用于钢样中钡的测定,结果与标准值相符。 展开更多
关键词 钢样 分光光度法 cappa
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羊耳菊的化学成分 被引量:47
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作者 谢红刚 张宏武 +2 位作者 张江 徐丽珍 邹忠梅 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期193-196,共4页
目的:研究羊耳菊全草的化学成分。方法:用硅胶柱和凝胶柱层析等方法分离羊耳菊全草的化学成分,用现代波谱技术(EI—MS,^1H NMR,^13C NMR)鉴定其结构。结果:从羊耳菊全草的氯仿和乙酸乙酯部分共分离得到12个化合物,分别鉴定为... 目的:研究羊耳菊全草的化学成分。方法:用硅胶柱和凝胶柱层析等方法分离羊耳菊全草的化学成分,用现代波谱技术(EI—MS,^1H NMR,^13C NMR)鉴定其结构。结果:从羊耳菊全草的氯仿和乙酸乙酯部分共分离得到12个化合物,分别鉴定为橙黄胡椒酰胺乙酸酯(1),橙黄胡椒酰胺苯甲酸酯(2),大黄素甲醚(3),东莨菪亭(4),香草醛(5),松柏醛(6),丁香醛(7),丁香酸(8),木犀草素(9),芹菜素(10),壬二酸(11),三十二烷酸(12)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中1—8,11—12为首次从该属植物分离得到。 展开更多
关键词 菊科 羊耳菊 橙黄胡椒酰胺乙酸酯 橙黄胡椒酰胺苯甲酸酯 大黄素甲醚 木犀草素
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羊耳菊中咖啡酰基奎宁酸类化学成分研究 被引量:24
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作者 关焕玉 兰燕宇 +4 位作者 廖尚高 刘俊宏 韩瑜 郑林 李勇军 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1948-1952,共5页
采用正相硅胶色谱柱、Sephadex LH-20以及制备HPLC等色谱方法对羊耳菊进行分离纯化,并通过理化常数和波谱数据鉴定其化学结构。深入研究羊耳菊干燥全草的咖啡酰基奎宁酸类化学成分。从羊耳菊中分离得到8个咖啡酰基奎宁酸类化合物,分别为... 采用正相硅胶色谱柱、Sephadex LH-20以及制备HPLC等色谱方法对羊耳菊进行分离纯化,并通过理化常数和波谱数据鉴定其化学结构。深入研究羊耳菊干燥全草的咖啡酰基奎宁酸类化学成分。从羊耳菊中分离得到8个咖啡酰基奎宁酸类化合物,分别为1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(1)、1,3,5-O-三咖啡酰基奎宁酸(2)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(3)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(4)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸乙酯(5)、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸乙酯(6)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(7)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸(8)。化合物1-3为从该植物中首次分离得到,4-6从该属植物中首次分离得到。 展开更多
关键词 羊耳菊 化学成分 咖啡酰基奎宁酸
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羊耳菊的化学成分研究 被引量:21
6
作者 周雯 王霞 +5 位作者 付思红 孙绪 陈思颖 兰燕宇 韩瑜 李勇军 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期25-30,共6页
目的研究羊耳菊(Inula cappa DC.)的化学成分。方法采用溶剂提取应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果分离并鉴定了17个化合物,分别为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、α-香树脂醇(3)、β-香树脂醇(4)、benzyl 2... 目的研究羊耳菊(Inula cappa DC.)的化学成分。方法采用溶剂提取应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果分离并鉴定了17个化合物,分别为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、α-香树脂醇(3)、β-香树脂醇(4)、benzyl 2-O-β-D-glucopyranosy-2,6-dihydroxybenzoate(5)、东莨菪素(6)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯苷(7)、benzyl alcohol glucoside(8)、ophiopogonoside A(9)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、木犀草素-7-O-β-D-芸香糖苷(11)、hydnocarpin-D(12)、木犀草素(13)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(14)、木犀草素-4'-O-β-D-萄糖苷(15)、槲皮素-3-O-β-D-萄糖苷(16)、juglans cerebroside A(17)。结论化合物5、7~12、14、16~17为首次从该种植物中分离得到,化合物5、7、9、11、12、17为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 羊耳菊 旋覆花属 化学成分 结构鉴定 BENZYL 2-O-β-D-glucopyranosy-2 6-dihydroxybenzoate 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖 醛酸乙酯苷 ophiopogonoside A
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羊耳菊化学成分研究 被引量:20
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作者 郑黎花 郝小江 +9 位作者 苑春茂 黄烈军 张建新 董芬 范田运 吴贵辉 陈艳 马渊 范翊民 顾玮 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期672-678,共7页
利用硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶、MCI等柱色谱以及半制备高效液相色谱等多种色谱技术从菊科旋覆花属植物羊耳菊中分离得到 22个化合物,通过NMR,MS等波谱学方法鉴定出化合物结构,其中包括 9个黄酮类化合物,分别为木犀草素(1)、芹... 利用硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶、MCI等柱色谱以及半制备高效液相色谱等多种色谱技术从菊科旋覆花属植物羊耳菊中分离得到 22个化合物,通过NMR,MS等波谱学方法鉴定出化合物结构,其中包括 9个黄酮类化合物,分别为木犀草素(1)、芹菜素(2)、柯伊利素(3)、青蒿亭(4)、2', 5-二羟基-3, 6, 7, 4', 5'-五甲氧基黄酮(5)、chrysosplenol C(6)、芹菜素-5-O-β-D-葡萄糖苷(7)、木犀草素3-甲氧基-4'-O-β-D-葡萄糖苷(8)、木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(9);4个三萜类:达玛-20, 24-二烯-3β-O-乙酯(10)、达玛-20, 24-二烯-3β醇(11)、表木栓醇(12)、木栓酮(13);3个香豆素类化合物,分别为东莨菪亭(14)、异莨菪亭(15)、东莨菪苷(16);以及其他类型化合物,3β-羟基豆甾-5, 22-二烯-7-酮(17)、豆甾醇(18)、棕榈酸(19)、亚油酸(20)、亚油酸甲酯(21)、9, 12, 13-三羟基-10-顺-十八烯酸(22).其中化合物5为一新的天然产物,化合物3~9,15,17,21,22均为首次从该属植物中分离得到. 展开更多
关键词 旋覆花属 羊耳菊 化学成分
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羊耳菊花的化学成分研究 被引量:20
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作者 杨雁 王于方 +4 位作者 赵雷 董玫河北医科大学基础医学院毒物分析化学教研室 霍长虹 顾玉诚 史清文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1083-1086,共4页
目的研究羊耳菊花Inula cappa的化学成分。方法采用系统溶剂提取法结合各种色谱分离技术、理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从羊耳菊花中共分离得到10个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、乙酸羽扇豆醇酯(2)、豆甾醇(3)、ineupatorolide B(4... 目的研究羊耳菊花Inula cappa的化学成分。方法采用系统溶剂提取法结合各种色谱分离技术、理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从羊耳菊花中共分离得到10个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、乙酸羽扇豆醇酯(2)、豆甾醇(3)、ineupatorolide B(4)、cleomiscosin C(5)、木犀草素(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7)、芹菜素(8)、fortuneletin(9)l、uteolin 4′-methyl ether(10)。结论化合物2、4、5、7、9、10为首次从该植物中得到。 展开更多
关键词 旋覆花属 羊耳菊 木栓酮 木犀草素 芹菜素
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侗族药羊耳菊醇提物抗炎镇痛作用的实验研究 被引量:17
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作者 莫佳佳 徐慕蝶 +1 位作者 杨丹丹 黄真 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第21期258-260,共3页
目的:观察侗族药羊耳菊醇提物的抗炎镇痛作用。方法:小鼠分为空白对照组,羊耳菊醇提物(生药)2.5,5 g.kg-1剂量组和阳性对照阿司匹林0.25 g.kg-1组。采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性亢进法观察其抗炎作用;采用小鼠醋... 目的:观察侗族药羊耳菊醇提物的抗炎镇痛作用。方法:小鼠分为空白对照组,羊耳菊醇提物(生药)2.5,5 g.kg-1剂量组和阳性对照阿司匹林0.25 g.kg-1组。采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性亢进法观察其抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法、热板法观察其镇痛作用。结果:羊耳菊醇提物(5 g.kg-1)显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.05)及醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高(P<0.01);羊耳菊醇提物(5 g.kg-1)显著减少醋酸致小鼠20 min内扭体次数,提高热板致痛小鼠痛阈值(P<0.01,P<0.01)。结论:羊耳菊醇提物具有较好的抗炎镇痛作用。 展开更多
关键词 羊耳菊 醇提物 抗炎 镇痛
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羊耳菊水提物对肺炎克雷伯菌所致重症肺炎大鼠的抗炎效果及机制 被引量:16
10
作者 李凤玲 《世界中医药》 CAS 2017年第10期2438-2442,共5页
目的:探讨羊耳菊水提物对肺炎克雷伯菌所致重症肺炎大鼠的抗炎效果及机制。方法:采用肺炎克雷伯菌诱导大鼠重症肺炎模型,羊耳菊水提物(6,12和24 g/kg体重)灌胃治疗,地塞米松(1.04 mg/kg体重)为阳性对照,6 d后测定支气管肺泡灌洗液中白... 目的:探讨羊耳菊水提物对肺炎克雷伯菌所致重症肺炎大鼠的抗炎效果及机制。方法:采用肺炎克雷伯菌诱导大鼠重症肺炎模型,羊耳菊水提物(6,12和24 g/kg体重)灌胃治疗,地塞米松(1.04 mg/kg体重)为阳性对照,6 d后测定支气管肺泡灌洗液中白细胞和中性粒细胞以及肺组织TNF-α,IL-1β,IL-6水平及MPO的活性,Western-blot法检测肺组织NF-κBp65、p-p38MAPK蛋白水平。结果:不同剂量羊耳水提物能改善动脉血气指标,减少白细胞及中性粒细胞的水平,降低肺组织TNF-α、IL-1β、IL-6、MPO水平及NF-κBp65、p-p38MAPK蛋白水平。结论:羊耳菊水提物能通过阻断p38MAPK和NF-κBp65信号通路改善肺炎克雷伯菌所致大鼠重症肺炎的炎性反应,可成为一种天然有效的抗炎药物。 展开更多
关键词 肺炎 肺炎克雷伯菌 羊耳菊 核因子-ΚBP65 P-P38MAPK
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羊耳菊黄酮类化合物的提取与抑菌作用 被引量:13
11
作者 刘卫今 葛婷 +1 位作者 刘胜贵 刘学端 《湖北农业科学》 北大核心 2010年第2期426-429,共4页
采用微波辅助提取法提取羊耳菊总黄酮,在单因素试验的基础上,通过正交试验对提取工艺进行优化,并用所得的提取物对9种微生物的抑菌作用进行了试验研究。结果表明,羊耳菊总黄酮提取的最佳工艺为乙醇体积分数60%、固液比1:25、微波作用时... 采用微波辅助提取法提取羊耳菊总黄酮,在单因素试验的基础上,通过正交试验对提取工艺进行优化,并用所得的提取物对9种微生物的抑菌作用进行了试验研究。结果表明,羊耳菊总黄酮提取的最佳工艺为乙醇体积分数60%、固液比1:25、微波作用时间4min、微波火力为解冻;羊耳菊总黄酮提取物对大多数供试微生物有抑制作用,其中对藤黄八叠球菌抑菌效果最好,其最低抑菌浓度为0.0039g/mL;对粪肠球菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为0.1250g/mL;对大肠埃希氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、甲型副伤寒沙门氏菌最低抑菌浓度为0.5000g/mL;而对普通变形杆菌及白假丝酵母菌抑制作用不明显。 展开更多
关键词 微波 羊耳菊 黄酮 提取 抑菌作用
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羊耳菊化学成分和药理活性研究进展 被引量:15
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作者 胡琳 贺正山 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第10期889-894,共6页
羊耳菊(Inula cappa)为汉族、傣族等多民族常用药,本文综述了其化学成分和药理活性的研究进展。近40年来,已从羊耳菊中分离得到了100余种化合物,主要为倍半萜类、肌醇类、三萜类、黄酮类和酚类化合物。羊耳菊药理活性的报道较少,目前仅... 羊耳菊(Inula cappa)为汉族、傣族等多民族常用药,本文综述了其化学成分和药理活性的研究进展。近40年来,已从羊耳菊中分离得到了100余种化合物,主要为倍半萜类、肌醇类、三萜类、黄酮类和酚类化合物。羊耳菊药理活性的报道较少,目前仅发现有抗氧化作用和抑菌作用。 展开更多
关键词 羊耳菊 化学成分 药理活性
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基于体内外炎症模型研究羊耳菊提取物的抗炎活性 被引量:13
13
作者 巩仔鹏 李梅 +4 位作者 熊荻菲菲 吴林霖 刘亭 兰燕宇 王爱民 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2050-2055,共6页
研究羊耳菊提取物的抗炎活性。通过D_(101)大孔树脂吸附法对羊耳菊粗提物进行富集分离,由此制备出不同极性的组分;采用体外抑菌实验对不同组分进行抑菌活性筛选,同时建立LPS刺激RAW 264.7细胞模型和小鼠耳肿胀动物模型,对不同组分进行... 研究羊耳菊提取物的抗炎活性。通过D_(101)大孔树脂吸附法对羊耳菊粗提物进行富集分离,由此制备出不同极性的组分;采用体外抑菌实验对不同组分进行抑菌活性筛选,同时建立LPS刺激RAW 264.7细胞模型和小鼠耳肿胀动物模型,对不同组分进行抗炎活性评价。通过D_(101)大孔吸附树脂对粗提物进行富集分离,制备的五个不同组分:Fr.A、Fr.B、Fr.C、Fr.D和Fr.E。其中Fr.E组(60%乙醇组分)的抗炎效果优于其余各组。抑制NO和TNF-α的释放作用分别为53.32±1.14、56.46±2.02,小鼠耳肿胀实验的肿胀抑制率为54.81%。羊耳菊Fr.E组分(60%乙醇组分)为羊耳菊抗炎的主要有效组分。 展开更多
关键词 羊耳菊 抗炎 一氧化氮 肿瘤坏死因子
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羊耳菊水提取物体外抑菌活性研究 被引量:13
14
作者 刘胜贵 李军 +2 位作者 陈富成 刘霞 邓乐 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期3072-3074,共3页
目的探讨羊耳菊不同器官水提取物的体外抑菌活性。方法以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌等10种微生物为试验菌株,采用药敏纸片扩散法、试管二倍稀释法,对羊耳菊水提取物进行抑菌试验。结果羊耳菊全株各器官都具有较强的抑菌... 目的探讨羊耳菊不同器官水提取物的体外抑菌活性。方法以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌等10种微生物为试验菌株,采用药敏纸片扩散法、试管二倍稀释法,对羊耳菊水提取物进行抑菌试验。结果羊耳菊全株各器官都具有较强的抑菌作用,其中根对10种供试菌种都有抑制作用,抑制范围最广;茎对9种供试菌种有抑制作用,叶对8种供试菌种有抑制作用。羊耳菊各器官对金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌的抑制作用最强。羊耳菊根、茎、叶对金黄色葡萄球菌的MIC值分别为15.63,62.5,62.5 mg/ml,而其抑菌圈直径分别为14.3,13.8,13.5 mm;羊耳菊根,茎,叶对铜绿假单胞菌的MIC值分别为15.63,31.25,62.5 mg/ml,其抑菌圈直径分别为15.8,15.5,14.0 mm。结论羊耳菊水提取物体外试验证实了该民间药物具有抗菌活性,也表明了羊耳菊是一种有开发潜力的新抗菌药物资源。 展开更多
关键词 羊耳菊 水提取物 抑菌作用 二倍稀释法 药敏纸片扩散法
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UPLC-MS法测定羊耳菊中6种成分的含量 被引量:12
15
作者 侯靖宇 陆苑 +4 位作者 潘洁 兰燕宇 李春 陈思颖 王永林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1917-1921,共5页
建立了UPLC-MS/MS同时测定羊耳菊药材中东莨菪苷、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草苷、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸6个成分含量的方法。采用Waters BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)... 建立了UPLC-MS/MS同时测定羊耳菊药材中东莨菪苷、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草苷、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸6个成分含量的方法。采用Waters BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,用0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液作流动相,梯度洗脱,电喷雾电离源(ESI),以多反应离子监测(MRM)检测。6种成分分别在0.058~42.000、0.178~129.630、0.087~63.400、0.288~69.930、0.172~125.500、0.184~134.130μg/m L浓度范围线性良好,平均回收率为97.84%~105.67%(RSD〈1%)。稳定性,重复性及精密度良好,本方法能简便、快捷、有效的测定羊耳菊药材中多种成分含量,为羊耳菊药材的全面质量控制提供了新的方法。 展开更多
关键词 羊耳菊 UPLC-MS/MS 东莨菪苷 1 3-O-二咖啡酰基奎宁酸 木犀草苷 3 4-O-二咖啡酰基奎宁酸 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 含量测定
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平衡透析法测定羊耳菊提取物中9个成分的血浆蛋白结合率 被引量:12
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作者 鲍红松 侯靖宇 +7 位作者 胡贺佳 李月婷 郑林 黄勇 王广成 周孟 兰燕宇 巩仔鹏 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1475-1484,共10页
为了测定民族药羊耳菊提取物中9个成分的血浆蛋白结合率。首先采用平衡透析法测定提取物中9个成分血浆蛋白结合率,生物样本用甲醇沉淀蛋白法进行处理,再以葛根素为内标,利用超高效液相色谱-质谱仪串联测定血浆及缓冲溶液中的绿原酸、新... 为了测定民族药羊耳菊提取物中9个成分的血浆蛋白结合率。首先采用平衡透析法测定提取物中9个成分血浆蛋白结合率,生物样本用甲醇沉淀蛋白法进行处理,再以葛根素为内标,利用超高效液相色谱-质谱仪串联测定血浆及缓冲溶液中的绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、东莨菪苷、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸等9个成分的浓度。结果发现在所研究浓度范围内,9个成分呈现良好的线性关系(r≥0.999),准确度、精密度、提取回收率和稳定性等均符合生物样品测定要求,且并无内源性杂质干扰,表明该文所建立的方法稳定可靠,可用于羊耳菊药材中9种成分在人和大鼠血浆中的血浆蛋白结合率测定。9种成分在人和大鼠血浆中的平均蛋白结合率分别在(41.07±0.046)%~(94.95±0.008)%,(37.66±0.043)%~(97.46±0.013)%。结果表明羊耳菊提取物中9个成分在人和大鼠中的血浆蛋白结合率存在差异。 展开更多
关键词 羊耳菊 咖啡酰基奎宁酸 血浆蛋白结合率 平衡透析法
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基于在体循环肠灌流模型分析羊耳菊提取物的肠吸收特性 被引量:12
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作者 伍萍 李梅 +9 位作者 巩仔鹏 侯靖宇 吴林霖 陈亭亭 李月婷 陈思颖 王爱民 李勇军 王永林 兰燕宇 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期1-8,共8页
目的:考察羊耳菊提取物在大鼠肠内的吸收特征。方法:采用大鼠在体循环肠灌流模型,选择羊耳菊提取物中东莨菪苷等9种代表性成分为考察对象,建立其UPLC-MS/MS并测量各成分的累计吸收量,探究药物质量浓度,胆汁,P-糖蛋白(P-gP)抑... 目的:考察羊耳菊提取物在大鼠肠内的吸收特征。方法:采用大鼠在体循环肠灌流模型,选择羊耳菊提取物中东莨菪苷等9种代表性成分为考察对象,建立其UPLC-MS/MS并测量各成分的累计吸收量,探究药物质量浓度,胆汁,P-糖蛋白(P-gP)抑制剂及不同肠段对羊耳菊提取物中东莨菪苷等成分肠吸收的影响,阐明各成分在不同肠段的吸收特征。结果:东莨菪苷在高质量浓度条件下存在饱和现象,提示可能的吸收方式为主动转运,而1,3-二咖啡酰基奎宁酸等其余8种成分则无明显高浓度饱和现象,提示这8种成分可能的吸收方式均为被动扩散。木犀草苷,1,3-0-二咖啡酰基奎宁酸,3,4.0-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-0-二咖啡酰基奎宁酸的主要吸收部位在空肠,东莨菪苷和3,5-0-二咖啡酰基奎宁酸的主要吸收部位在回肠,绿原酸、新绿原酸和隐绿原酸的主要吸收部位在十二指肠。羊耳菊提取物中东莨菪苷等9种成分的肠吸收均受到pH和胆汁的影响。结论:羊耳菊提取物中9种成分在小肠均有吸收,但各成分的吸收速率、最佳吸收部位及吸收机制不尽相同。 展开更多
关键词 羊耳菊 提取物 咖啡酰基奎宁酸 肠吸收 木犀草苷 在体循环肠灌流模型 绿原酸
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基于UHPLC/Q-TOF/MS分析羊耳菊有效组分的入血成分 被引量:11
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作者 巩仔鹏 陈亭亭 +5 位作者 侯靖宇 吴林霖 李梅 李月婷 陈思颖 兰燕宇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1605-1610,共6页
目的应用UHPLC/Q-TOF/MS技术和血清药物化学研究手段,分析检测羊耳菊有效组分的入血成分。方法大鼠灌胃给予羊耳菊有效组分提取物后,腹主动脉抗凝采血,血浆经甲醇二次沉淀蛋白处理。采用Eclipse Plus C18RRHD色谱柱(2.1 mm×100 mm,... 目的应用UHPLC/Q-TOF/MS技术和血清药物化学研究手段,分析检测羊耳菊有效组分的入血成分。方法大鼠灌胃给予羊耳菊有效组分提取物后,腹主动脉抗凝采血,血浆经甲醇二次沉淀蛋白处理。采用Eclipse Plus C18RRHD色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)做流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1。负离子检测模式,同时结合布鲁克道尔顿公司的Metabolite Tools软件,鉴定和表征其血中的移行成分。结果给药后,在大鼠血浆中共检测到16个代谢产物,包括9个原型成分和7个代谢物,代谢方式主要以咖啡酰基奎宁酸类化合物的异构化、甲基化及甲基葡萄糖醛酸化的复合反应为主。结论本研究较为全面地阐释了羊耳菊活性部位提取物在大鼠血中的入血成分,为进一步研究羊耳菊药材的体内过程和药效物质基础提供了一定的参考。 展开更多
关键词 羊耳菊 血浆 入血成分 UHPLC/Q-TOF/MS 血清药物化学 代谢物
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羊耳菊的化学成分研究(Ⅱ) 被引量:11
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作者 郭启雷 杨峻山 刘建勋 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期35-37,共3页
研究了菊科旋覆花属植物羊耳菊根的化学成分,从其甲醇提取物中分离得到东莨菪苷(Ⅰ),二十八烷酸(Ⅱ),三十三烷(Ⅲ)以及5个神经酰胺类化合物的混合物,分别为(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十二烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅳ),(2S,... 研究了菊科旋覆花属植物羊耳菊根的化学成分,从其甲醇提取物中分离得到东莨菪苷(Ⅰ),二十八烷酸(Ⅱ),三十三烷(Ⅲ)以及5个神经酰胺类化合物的混合物,分别为(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十二烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅳ),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十三烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅴ),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十四烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅵ),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′羟基二十五烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅶ),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十六烷酸酰胺]-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅷ)。以上化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 羊耳菊 化学成分
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羊耳菊提取物在大鼠粪便中的代谢产物分析 被引量:11
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作者 巩仔鹏 吴林霖 +7 位作者 伍萍 李梅 侯靖宇 陈亭亭 兰燕宇 李勇军 李月婷 王永林 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期100-105,共6页
目的:研究羊耳菊提取物给药后在大鼠粪便中的代谢产物,为该药材的后续研究与开发提供参考。方法:采用超高效液相色谱-三重四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)检测大鼠口服羊耳菊提取物后粪便中的代谢产物,每次给药剂量100 g·kg^... 目的:研究羊耳菊提取物给药后在大鼠粪便中的代谢产物,为该药材的后续研究与开发提供参考。方法:采用超高效液相色谱-三重四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)检测大鼠口服羊耳菊提取物后粪便中的代谢产物,每次给药剂量100 g·kg^(-1)。使用RRHD Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液梯度洗脱,选择电喷雾离子源,负离子模式进行扫描,准确质量测定采用甲酸钠校正标准液,采用Metabolite Detect(micr OTOF 2.3)等软件进行数据处理,鉴定代谢产物的化学结构。结果:在大鼠粪便中检测到原型M8(1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸),M1~M4(二氢单咖啡酰基奎宁酸异构化产物),M5(二氢咖啡酸的硫酸酯化产物),M6~M7(单咖啡酰基奎宁酸的甲基化产物)等22个代谢产物。结论:羊耳菊提取物给药后,咖啡酰基奎宁酸类活性成分在大鼠粪便中的代谢途径以甲基化、还原反应为主。 展开更多
关键词 羊耳菊 提取物 咖啡酰基奎宁酸 代谢产物 超高效液相色谱-三重四级杆飞行时间质谱 绿原酸
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