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浓缩果汁中氰戊菊酯和溴氰菊酯农药残留测定方法研究 被引量：10
1
作者 叶菁 《干旱环境监测》 2008年第2期117-119,共3页
应用柱层析净化技术和毛细管气相色谱法,采取恒温模式和不分流进样方式,在μ-ECD检测器上测定浓缩果汁样品中氰戊菊酯和溴氰菊酯农药的残留组份。测定结果表明：2种农药分离效果较好,其线性范围较宽（0.1-10mg/L,可达ppm级）,在规定浓... 应用柱层析净化技术和毛细管气相色谱法,采取恒温模式和不分流进样方式,在μ-ECD检测器上测定浓缩果汁样品中氰戊菊酯和溴氰菊酯农药的残留组份。测定结果表明：2种农药分离效果较好,其线性范围较宽（0.1-10mg/L,可达ppm级）,在规定浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;方法的最低检测限氰戊菊酯为0.560μg/L,溴氰菊酯为0.702μg/L,相对标准偏差均小于10%（5.78%-8.62%）,其加标回收率在89.2%-103.6%之间。研究建立的方法简便、快速、经济,具有良好的灵敏度、精密度和准确度,可以满足浓缩果汁样品中菊酯类农药的残留检测要求。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 浓缩果汁 氰戊菊酯 溴氰菊酯
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除草剂乙氧氟草醚的气相色谱分析 被引量：7
2
作者 邵铁华 陈亿兵 +1 位作者 肖振平 生喜民 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2003年第2期234-235,共2页
采用毛细管气相色谱法 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标 ,对乙氧氟草醚进行定量分析。色谱条件为 6 0 m×0 .5 3mm I.D.) ,膜厚 1.5︼m (SE- 30固定液 )熔融石英毛细管柱 ,柱温为 2 30℃ ,检测器、汽化室温度为 2 5 0℃ ,载气 N2 的流速... 采用毛细管气相色谱法 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标 ,对乙氧氟草醚进行定量分析。色谱条件为 6 0 m×0 .5 3mm I.D.) ,膜厚 1.5︼m (SE- 30固定液 )熔融石英毛细管柱 ,柱温为 2 30℃ ,检测器、汽化室温度为 2 5 0℃ ,载气 N2 的流速为 15 m L· m in- 1 。乙氧氟草醚的标准偏差为 0 .4 7,平均变异数为 0 .88% ,平均回收率为 10 0 .13%。此定量方法能分开乙氧氟草醚的二个同分异构体 ,操作简便。 展开更多
关键词 除草剂 乙氧氟草醚 气相色谱分析 平均回收率 定量方法 同分异构体
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直热式毛细管柱对直馏汽油组成的分析 被引量：6
3
作者 刘晓微 杨海鹰 陆婉珍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期198-202,共5页
采用柱内电阻丝加热升温的直热式１３Ｘ分子筛薄层毛细管填充柱分析汽油的族组成。分析时间比炉温加热短５０ｍｉｎ，定量分析结果与炉温加热和多孔层开管柱基本相同。保留时间的相对偏差小于３％，直馏汽油中绝大部分组分定量结果的相... 采用柱内电阻丝加热升温的直热式１３Ｘ分子筛薄层毛细管填充柱分析汽油的族组成。分析时间比炉温加热短５０ｍｉｎ，定量分析结果与炉温加热和多孔层开管柱基本相同。保留时间的相对偏差小于３％，直馏汽油中绝大部分组分定量结果的相对偏差小于５％。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 汽油 分析 族组成 直馏汽油
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对氯甲苯和对氯苯甲醛的气相色谱法分离分析 被引量：2
4
作者 霍婷 吕春绪 +1 位作者 李斌栋 户安军 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第4期711-714,共4页
建立了用气相色谱同时测定对氯甲苯和对氯苯甲醛的方法。选用HP-INNOWAX毛细管色谱柱,以氯苯为内标物,在选定的色谱条件下,反应物对氯甲苯和产物对氯苯甲醛均有较广的线性范围,测定结果标准偏差均为0.44%,相对标准偏差分别为0.59%和1.69... 建立了用气相色谱同时测定对氯甲苯和对氯苯甲醛的方法。选用HP-INNOWAX毛细管色谱柱,以氯苯为内标物,在选定的色谱条件下,反应物对氯甲苯和产物对氯苯甲醛均有较广的线性范围,测定结果标准偏差均为0.44%,相对标准偏差分别为0.59%和1.69%。该方法快速、简便,重复性较好,适用于常规的检测分析。 展开更多
关键词 对氯甲苯 对氯苯甲醛 毛细管气相色谱法
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毛细管气相色谱法测定黑豆中α-、γ-亚麻酸含量 被引量：4
5
作者 代蕾莉 李梅青 +2 位作者 张瑜 杜晓妹 王康 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期123-126,146,共5页
建立了一种毛细管气相色谱法，能同时测定黑豆中的α-亚麻酸和γ-亚麻酸。依次采用1％的硫酸-甲醇、15％三氟化硼-甲醇催化对提取出的黑豆脂肪酸进行甲酯化；以DB—WAX毛细管柱分离，FID检测器检测。结果表明：该柱对α-亚麻酸和γ-亚... 建立了一种毛细管气相色谱法，能同时测定黑豆中的α-亚麻酸和γ-亚麻酸。依次采用1％的硫酸-甲醇、15％三氟化硼-甲醇催化对提取出的黑豆脂肪酸进行甲酯化；以DB—WAX毛细管柱分离，FID检测器检测。结果表明：该柱对α-亚麻酸和γ-亚麻酸的分离效果良好，分离度〉2，能完全分离；以十七烷酸甲酯为内标物，采用内标法测定α-亚麻酸和γ-亚麻酸的含量，其峰面积与质量浓度均有良好的线性关系，r〉0．9990；样品加标回收率（n=6）为87．5％～95％；RSD％分别为4．8％和0．9％，最低检出限为0．0002mg／mL。该方法能同时分离、测定黑豆脂肪酸中的α-亚麻酸和γ-亚麻酸。选取国内市场具有代表性的4种黑豆测定二者的含量，其范围分别为：α-亚麻酸：8070—33000mg／kg；γ-亚麻酸：0～770mg／kg。 展开更多
关键词 黑豆 气相色谱 Α-亚麻酸 Γ-亚麻酸
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毛细管柱-气相色谱法测定稻谷中有机磷农药残留量的研究 被引量：1
6
作者 张慧 《粮食与食品工业》 2014年第5期92-94,98,共4页
建立一种快速测定稻谷中常用有机磷农药残留量的方法。采用二氯甲烷超声提取,氮吹浓缩,大口径毛细管柱气相色谱法,火焰光度检测器同时测定敌敌畏、甲拌磷和乐果的含量。结果表明：3种农药的线性关系良好,方法添加回收率80%~106%,最小检... 建立一种快速测定稻谷中常用有机磷农药残留量的方法。采用二氯甲烷超声提取,氮吹浓缩,大口径毛细管柱气相色谱法,火焰光度检测器同时测定敌敌畏、甲拌磷和乐果的含量。结果表明：3种农药的线性关系良好,方法添加回收率80%~106%,最小检出量为0.010~0.020mg/kg,满足农药残留的检测要求。本方法操作简单、快速,重现性良好,适用于粮食中有机磷农药残留的快速分析测定。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 稻谷 敌敌畏 甲拌磷 乐果
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烷烃的毛细管气相色谱保留指数的分子拓扑 被引量：1
7
作者 胡斌 吴启勋 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第3期32-33,共2页
在色谱分析中 ,色谱保留指数作为定性指标的保留值是一种较为可靠的参数 .通过计算石脑油中 34种烷烃的氢连接性指数 ,用多元线性回归将它与毛细管气相色谱保留指数进行关联分析获得良好的相关性 ,相关系数R为 0 .990 0 ,标准偏差 s为 1... 在色谱分析中 ,色谱保留指数作为定性指标的保留值是一种较为可靠的参数 .通过计算石脑油中 34种烷烃的氢连接性指数 ,用多元线性回归将它与毛细管气相色谱保留指数进行关联分析获得良好的相关性 ,相关系数R为 0 .990 0 ,标准偏差 s为 15 .2 4 . 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 氢连接性指数 保留指数 烷烃
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毛细管气相色谱法分离高效氯氰菊酯异构体 被引量：1
8
作者 张慧 《粮食与食品工业》 2015年第1期90-92,共3页
采用DB-1石英毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.25μm),ECD电子捕获检测器,在程序升温,进样口温度260℃,检测器温度300℃,不分流进样的条件下,建立了高效氯氰菊酯4个立体异构体的气相色谱分离方法,该分析方法简便、快速、重现性好,分... 采用DB-1石英毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.25μm),ECD电子捕获检测器,在程序升温,进样口温度260℃,检测器温度300℃,不分流进样的条件下,建立了高效氯氰菊酯4个立体异构体的气相色谱分离方法,该分析方法简便、快速、重现性好,分析结果准确、可靠。 展开更多
关键词 高效氯氰菊酯 异构体 气相色谱
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毛细管气相色谱法测定染发剂中的对笨二胺
9
作者 甘春芳 董俊荣 《广西师院学报（自然科学版）》 2000年第1期38-40,共3页
该文介绍了一种用毛细管柱气相色谱法快速测定染发剂中的对笨二胺的方法 ,采用乙酸乙酯提取 ,加标回收率在 96 .7%～ 10 2 .9% ,相对标准差为 2 % 。
关键词 毛细管气相色谱法 测定 染发剂 对笨二胺 化学分析
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近年国内外毛细管气相色谱柱的进展和趋向 被引量：30
10
作者 傅若农 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期103-122,共20页
报道了近两年毛细管气相色谱柱的发展和趋向。气相色谱柱制柱工艺是一个成熟的技术,所以在制柱工艺方面的研究不够活跃。近年新研究的固定相集中在常温离子液体和各种环糊精的衍生物。近几年GC毛细管色谱柱的研究和改进集中在色谱柱厂... 报道了近两年毛细管气相色谱柱的发展和趋向。气相色谱柱制柱工艺是一个成熟的技术,所以在制柱工艺方面的研究不够活跃。近年新研究的固定相集中在常温离子液体和各种环糊精的衍生物。近几年GC毛细管色谱柱的研究和改进集中在色谱柱厂家进行,并立即成为商品柱。本文对近两年一些重要期刊上发表的气相色谱论文进行了总结,发现气相色谱分析所用的色谱柱大都使用毛细管柱,并趋向于使用商品GC毛细管柱,所使用的商品色谱柱中,使用最多的是以含5%苯基的聚甲基硅氧烷做固定相的色谱柱,其次是以100%甲基的聚硅氧烷做固定相的色谱柱。极性毛细管色谱柱主要使用PEG、OV-17和OV-1701固定相。 展开更多
关键词 气相色谱 毛细管色谱柱 气相色谱应用
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溶胶-凝胶法制备用于分离极性有机化合物的毛细管气相色谱柱 被引量：25
11
作者 王东新 MALIK Abdul 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期279-282,共4页
采用溶胶 凝胶法制备了用于分离有机极性化合物的毛细管气相色谱柱 ,其制备工艺简单 ,制柱时间较传统工艺大为缩短。该柱涂层与毛细管内壁间形成的化学键使得其热稳定性好。游离的脂肪酸、有机碱可直接在该柱上得到很好的分离 ,其他极... 采用溶胶 凝胶法制备了用于分离有机极性化合物的毛细管气相色谱柱 ,其制备工艺简单 ,制柱时间较传统工艺大为缩短。该柱涂层与毛细管内壁间形成的化学键使得其热稳定性好。游离的脂肪酸、有机碱可直接在该柱上得到很好的分离 ,其他极性化合物也在该柱上得到极好的分离。该类色谱柱不仅在同一色谱柱上显示了良好的分离重复性 ,而且不同柱间在容量因子、柱效。 展开更多
关键词 分离 极性有机化合物 溶胶-凝胶法 毛细管气相色谱柱 制备 游离脂肪酸 胺
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气相色谱法测定地方白酒中乙酸乙酯、杂醇油含量 被引量：22
12
作者 延鑫 《北京联合大学学报》 CAS 2009年第3期53-56,共4页
乙酸乙酯、杂醇油作为白酒中重要的呈香呈味物质,其含量的高低直接影响着白酒的风格。开展本项实验的目的正是在于开发快速、方便、高效、准确地测定白酒中乙酸乙酯、杂醇油含量的方法。该方法是以正丁醇为内标,以氢火焰离子化为检测器... 乙酸乙酯、杂醇油作为白酒中重要的呈香呈味物质,其含量的高低直接影响着白酒的风格。开展本项实验的目的正是在于开发快速、方便、高效、准确地测定白酒中乙酸乙酯、杂醇油含量的方法。该方法是以正丁醇为内标,以氢火焰离子化为检测器,以高效毛细管柱为分离柱,并辅助以程序升温的气相色谱法。以气相色谱法对几种地方白酒中的乙酸乙酯、杂醇油的定性、定量分析为实例,介绍了实验操作过程,确定了实验条件,并对实验结果进行了分析、讨论和总结。该实验克服了常规法测定白酒中乙酸乙酯、杂醇油含量时操作繁琐、操作时间长的缺点,实现了较好的分离效果和实验精密度。该方法检出数量级可达到10-12,一般样品只要几分钟即可完成。 展开更多
关键词 地方白酒 毛细管气相色谱法 内标 乙酸乙酯 杂醇油
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己酸菌培养液中己酸含量的测定方法 被引量：15
13
作者 钟雨 谢宜辉 《酿酒科技》 2004年第4期91-92,共2页
介绍了己酸菌液中己酸含量的4种测定方法,即硫酸铜快速测定法、比色法、纸上层析法和直接进样毛细管柱气相色谱法,比较了它们的优缺点,直接进样毛细管柱气相色谱法快速、准确,但关键是要处理好样品。
关键词 己酸菌液 己酸含量 测定方法 硫酸铜法 比色法 纸上层析法 毛细管柱气相色谱法
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兴安白芷的挥发油成分分析 被引量：16
14
作者 赵爱红 杨鑫宝 +3 位作者 杨秀伟 陶海燕 于俊林 王文全 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期763-768,共6页
目的:研究兴安白芷(Angelica dahurica Benth.et Hook.f.ex Franch.et Sav.的干燥根)挥发油的化学成分,并分析其与祁白芷挥发油成分之间的异同。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用毛细管气相色谱-质谱联用技术分析其挥发油成分。结... 目的:研究兴安白芷(Angelica dahurica Benth.et Hook.f.ex Franch.et Sav.的干燥根)挥发油的化学成分,并分析其与祁白芷挥发油成分之间的异同。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用毛细管气相色谱-质谱联用技术分析其挥发油成分。结果:从兴安白芷挥发油中检出244个色谱峰,鉴定了76个化合物,占挥发油总量的86.13%。挥发油主要成分为十四烷醇(tetradecanol,19.43%)、α-柠檬烯(α-limonene,15.25%)、3-蒈烯(3-carene,10.94%)、正十二烷醇(1-dodecanol,5.74%)和1R-α-蒎烯(1R-α-pinene,3.85%)。结论:兴安白芷和祁白芷共有成分有38个,占兴安白芷挥发油总量的34.54%,其倍半萜及其衍生物类成分的数目和含量要远远低于祁白芷。 展开更多
关键词 中药 兴安白芷 挥发油 化合物鉴定 成分分析 水蒸气蒸馏法 毛细管气相色谱-质谱联用技术
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毛细管气相色谱法分析甲苯二异氰酸酯 被引量：7
15
作者 张月琴 张烃 +1 位作者 傅若农 范从林 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 2000年第2期250-253,共4页
寻找分析甲苯二异氰酸酯的毛细管气相色谱方法．选择典型的气相色谱固定液，如SE－30，SE－54，OV－225，芳羧酸酯液晶和环糊精衍生物等涂渍成弹性石英毛细管柱，测定它们对甲苯二异氰酸酯异构体的分离能力．考察流速和温度对分离度的... 寻找分析甲苯二异氰酸酯的毛细管气相色谱方法．选择典型的气相色谱固定液，如SE－30，SE－54，OV－225，芳羧酸酯液晶和环糊精衍生物等涂渍成弹性石英毛细管柱，测定它们对甲苯二异氰酸酯异构体的分离能力．考察流速和温度对分离度的影响，选出分析甲苯二异氰酸酯的最佳气相色谱固定相．用OV－225作毛细管气相色谱固定相可较好地对甲苯二异氰酸酯异构体进行分离．本方法简单、快速、准确率高，适合用于工业分析和环境监测甲苯二异氰酸酯异构体． 展开更多
关键词 毛细管气相色谱 甲苯二异氰酸酯 聚氨酯泡沫塑料
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溶胶-凝胶法制备四种环糊精衍生物毛细管气相色谱柱 被引量：5
16
作者 葛晓霞 齐美玲 +3 位作者 李良 华菲 邵青龙 傅若农 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期305-307,共3页
采用溶胶凝胶法制备了七(2,3,6-三O乙基)-β-环糊精(全乙基-β-CD)、七(2,3,6-三-O-丙基)-β-环糊精(全丙基-βCD)、七(2,3,6-三-O-辛基)β环糊精(全辛基βCD)和2,6-二-O-苄基βCD4种环糊精衍生物毛细管气相色谱柱。在制备方法上,仿照... 采用溶胶凝胶法制备了七(2,3,6-三O乙基)-β-环糊精(全乙基-β-CD)、七(2,3,6-三-O-丙基)-β-环糊精(全丙基-βCD)、七(2,3,6-三-O-辛基)β环糊精(全辛基βCD)和2,6-二-O-苄基βCD4种环糊精衍生物毛细管气相色谱柱。在制备方法上,仿照一般动态法,大大简化了制备过程,缩短了制备时间。所得色谱柱的理论塔板数在3000/m左右,能够很好地分离苯衍生物的位置异构体,尤其对难分离的二甲苯、甲酚等取得了理想效果(α>1),其中溶胶凝胶法制备的全烷基(乙基、丙基、辛基)化环糊精衍生物柱的分离能力优于2,6位苄基衍生化的环糊精柱。同一根柱不同次进样和不同柱之间表现出良好的重复性,保留时间的相对标准偏差小于8.5%;对使用大约40次后的溶胶凝胶柱重新进行测试,柱效下降不明显,说明该类色谱柱的稳定性良好。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶技术 全烷基-β-环糊精 2 6-二-O-苄基-β-环糊精 毛细管气相色谱柱
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近几年国内外离子液体气相色谱柱的进展 被引量：4
17
作者 傅若农 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期481-490,共10页
室温离子液体由于它具有十分特殊的性质,得到了各个领域广泛的应用,近几年在气相色谱中应用室温离子液体作固定相的研究成为气相色谱的热点,这主要是由于新开发出来的离子液体可以很好地满足气相色谱固定相的要求。对近几年室温离子液... 室温离子液体由于它具有十分特殊的性质,得到了各个领域广泛的应用,近几年在气相色谱中应用室温离子液体作固定相的研究成为气相色谱的热点,这主要是由于新开发出来的离子液体可以很好地满足气相色谱固定相的要求。对近几年室温离子液体在气相色谱中的应用做一简要综述。 展开更多
关键词 室温离子液体 气相色谱 毛细管气相色谱 气相色谱固定相
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气相色谱柱对皮革中VOCs鉴别结果的影响研究 被引量：5
18
作者 刘珍珍 叶永彬 +1 位作者 马贺伟 罗建勋 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2021年第6期45-48,共4页
基于顶空-气相色谱/质谱仪,考察了三种不同极性的毛细管气相色谱柱对皮革中挥发性有机物(VOCs)的分离效果,并对各色谱峰对应的物质进行了鉴别。结果表明,不同极性的色谱柱所得到的VOCs色谱图差别明显,极性色谱柱DB-WAX所得到的VOCs种类... 基于顶空-气相色谱/质谱仪,考察了三种不同极性的毛细管气相色谱柱对皮革中挥发性有机物(VOCs)的分离效果,并对各色谱峰对应的物质进行了鉴别。结果表明,不同极性的色谱柱所得到的VOCs色谱图差别明显,极性色谱柱DB-WAX所得到的VOCs种类相对较多,弱极性色谱柱DB-5ms所得到的VOCs种类相对较少。实验结果证实了皮革散发出的VOCs包括了从极性至非极性的系列小分子物质。鉴别结果证明了如下组分的存在:(1)醛,如己醛、庚醛、辛醛、壬醛、苯甲醛,(2)醇,如丁醇、戊醇、异辛醇,(3)烷烃,如正十五烷、正十六烷、正十七烷,(4)溶剂,如乙二醇丁醚、醋酸异辛酯、二甲基甲酰胺、乙二醇丁醚乙酸酯等物质。 展开更多
关键词 皮革 可挥发性有机物 气相色谱柱 分析
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5-单硝酸异山梨酯缓释片相对生物利用度及药物动力学 被引量：4
19
作者 凯迪 杭太俊 张正行 《中国临床药学杂志》 CAS 1998年第4期151-154,共4页
目的:比较5-单硝酸异山梨酯(5-ISMN)缓释片和普通片的相对生物利用度和药物动力学,进行相对生物利用度及药物动力学参数测定.方法:10名男性健康受试者交叉Po给药5-ISMN缓释片40mg和普通片20mg,以硝酸异山梨酯为内标,用毛细管气相色谱-... 目的:比较5-单硝酸异山梨酯(5-ISMN)缓释片和普通片的相对生物利用度和药物动力学,进行相对生物利用度及药物动力学参数测定.方法:10名男性健康受试者交叉Po给药5-ISMN缓释片40mg和普通片20mg,以硝酸异山梨酯为内标,用毛细管气相色谱-电子捕获(GC-ECD)检测法测定人血浆中5-ISMN的浓度.结果:两种剂型的药-时曲线均符合一室模型,单剂量时缓释片和普通片的AUC_(o-∞)分别为(6358.3±1207.9)和(3005.7±351.2)ng.h/ml,c_(max)分别为(473.2±78.3)和(395.3±60.9)ng/ml,t_(max)分别为(5.70±1.16)和(0.95±0.55)h,在多剂量稳态时,AUC_(0-24)分别为(6163.4±487.4)和(6683.1±970.1)ng.h/ml.c_(max)分别为(545.5±59.3)和(488.3±55.1)ng/ml,t_(max)分别为(4.70±1.25)和(1.50±0.75)h.在单剂量及多剂量稳态时.缓释片的相对生物利用度分别为(106.0±18.3)%和(93.57±12.4)%.结论:两种剂型生物等效.缓释片40mgpo可维持有效血浓度达20h. 展开更多
关键词 单硝酸异山梨酯 生物利用度 药物动力学 缓释片
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十二烷基苯磺酸锌毛细管气相色谱柱的制备及其用于含氧有机化合物的分析 被引量：1
20
作者 李新华 赵岷 寇登民 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期810-813,共4页
采用汞塞动态法涂柱以十二烷基苯磺酸锌做为固定相制备了毛细管气相色谱柱 1 (固定液浓度为 9.3%W/V柱尺寸为 2 4m×0 .30mmi.d.) ,所用溶剂是丙酮 ,并且对柱性能进行了考察。实验表明这种色谱柱对C5 C8醇、酮、酯、C2 C8羧酸等具... 采用汞塞动态法涂柱以十二烷基苯磺酸锌做为固定相制备了毛细管气相色谱柱 1 (固定液浓度为 9.3%W/V柱尺寸为 2 4m×0 .30mmi.d.) ,所用溶剂是丙酮 ,并且对柱性能进行了考察。实验表明这种色谱柱对C5 C8醇、酮、酯、C2 C8羧酸等具有较好的分离能力 ,尤其对强极性物质如羧酸 ,有独特的分离能力 ,峰形窄而对称 ,即使对痕量的羧酸也可直接做定量分析。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱柱 固定相 十二烷基苯磺酸锌 含氧有机化合物 分析 制备 选择性
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