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题名卡奈替尼的合成
被引量：2
- 1
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作者
吴云登
纪安成
沈义鹏
张爱华
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机构
江苏省药物研究所有限公司
南京工业大学药学院
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期404-406,409,共4页
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文摘
4-氯-7-氟喹唑啉通过硝化制得4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉,再经与3-氯-4-氟苯胺缩合、与3-(4-吗啉基)-1-丙醇取代,用三氟乙酸乙酯进行氨基保护还原、RaneyNi催化氢化,然后与丙烯酸缩合、脱保护即得抗肿瘤药卡奈替尼,总收率约70%。
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关键词
卡奈替尼
抗肿瘤药
合成
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Keywords
canertinib
antitumor agent
synthesis
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分类号
R979.19
[医药卫生—药品]
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题名卡奈替尼的合成工艺改进
被引量：1
- 2
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作者
刘剑峰
韩建奎
侯桂华
徐文方
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机构
山东大学齐鲁医院
山东大学医学院
山东大学药学院
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出处
《齐鲁药事》
2011年第10期559-561,共3页
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文摘
目的改进抗肿瘤药物卡奈替尼的合成工艺。方法以2-氨基-4-氟苯甲酸和乙酸甲脒为起始原料,经环合、硝化、氯化、取代、氢化、酰化等反应制得抗肿瘤药物卡奈替尼。结果目标化合物的结构经1H-NMR谱和质谱确证。总收率为23.4%,比文献收率提高了17.2%。结论改进后的方法操作简便,有利于工业化生产。
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关键词
2-氨基-4-氟苯甲酸
乙酸甲脒
卡奈替尼
抗肿瘤药
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Keywords
2 - amino - 4 - fiuorobenzoic acid
Formamidine acetate
canertinib
Antitumor
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分类号
TQ460.31
[化学工程—制药化工]
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