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血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂的药动学与临床用药 被引量:36
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作者 张瑾 陈绍行 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期111-115,共5页
血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂 (ARB)是一类在血管紧张肽Ⅱ 1型受体 (AT1受体 )水平拮抗血管紧张肽Ⅱ (ATⅡ )的降压药物。它们的药动学各具特色 ,因而具有不同的临床用药特点。氯沙坦 (losar tan)经细胞色素P 450 (CYP) 3A4及 2C9介导转化成... 血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂 (ARB)是一类在血管紧张肽Ⅱ 1型受体 (AT1受体 )水平拮抗血管紧张肽Ⅱ (ATⅡ )的降压药物。它们的药动学各具特色 ,因而具有不同的临床用药特点。氯沙坦 (losar tan)经细胞色素P 450 (CYP) 3A4及 2C9介导转化成其活性代谢物EXP31 74,故在肝功能不全时应减半量使用。替米沙坦 (telmisartan)的T1 / 2 最长 ,谷 /峰比最大 ,与地高辛合用时应动态监测地高辛血浓度 ,以免洋地黄中毒。由于ARB存在降压作用的平台反应 ,单一用药无法控制血压时 ,可联合应用利尿剂或钙拮抗剂。本文就ARB的药动学、降压治疗用药、联合用药 ,肝。 展开更多
关键词 受体 血管紧张肽 药动学 抗高血压药 氯沙坦 缬沙坦 厄贝沙坦 替米沙坦 坎地沙坦 依普罗沙坦 血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂
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川芎嗪联合坎地沙坦酯治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察 被引量:34
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作者 赵敏 刘学成 +2 位作者 王凤云 刘可 和立 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期2275-2277,共3页
目的探讨川芎嗪注射液与坎地沙坦酯联合治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法选择我院74例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组38例和对照组36例,两组患者根据药敏试验选择有效抗生素、强心利尿、镇咳祛痰、持续低流量吸氧、维持... 目的探讨川芎嗪注射液与坎地沙坦酯联合治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法选择我院74例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组38例和对照组36例,两组患者根据药敏试验选择有效抗生素、强心利尿、镇咳祛痰、持续低流量吸氧、维持水电解质平衡等常规治疗,治疗组在上述治疗的基础上,加用川芎嗪与坎地沙坦酯治疗2周,比较两组疗效及治疗前后血气分析、血液流变学相关指标有无差异。结果两组患者治疗后疗效间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者血浆黏度、全血黏度比较差异均有统计学意义(P<0.05);应用川芎嗪与坎地沙坦酯治疗后血pH、动脉血氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上川芎嗪与坎地沙坦酯联合治疗可以更好地改善老年肺心病心力衰竭患者的心功能和临床症状,亦能明显改善肺血管及右心室重构,降低肺动脉压。 展开更多
关键词 川芎嗪 坎地沙坦酯 肺心病 治疗 临床研究性
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坎地沙坦治疗原发性高血压和慢性心力衰竭的Meta分析 被引量:34
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作者 赵瑛 华小黎 +6 位作者 伍三兰 游如旭 李明明 郑思维 陈晨 陈相龙 黄璞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期725-730,共6页
目的:综合评价坎地沙坦治疗原发性高血压和慢性心力衰竭的有效性和安全性,为临床药物选择提供循证证据。方法:计算机全面检索Cochrane library、Embase、Medline、Pubmed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万... 目的:综合评价坎地沙坦治疗原发性高血压和慢性心力衰竭的有效性和安全性,为临床药物选择提供循证证据。方法:计算机全面检索Cochrane library、Embase、Medline、Pubmed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库(各数据库检索时间均从创建至2013年6月)坎地沙坦治疗原发性高血压和慢性心力衰竭的随机对照试验,研究者按照纳入与排除标准独立筛选试验、提取资料、方法学质量评价、统计分组,并用RevMan 5.0软件进行统计分析。结果:(1)治疗原发性高血压的有效性:纳入文献115篇,分为九组。坎地沙坦组3个疗效指标均优于安慰剂,部分疗效指标优于氯沙坦、氨氯地平、依那普利、卡托普利、贝那普利,联合用药组疗效优于单药组;(2)治疗慢性心力衰竭的有效性:纳入文献72篇,分为8组。坎地沙坦单药治疗组与对照组比较,无显著性差异,但与卡维地洛、美托洛尔、贝那普利等药物联合治疗时,疗效显著优于单药组。(3)安全性:纳入85篇文献的不良反应发生率为4.73%,发生率及分布与药品说明书报道一致。结论:坎地沙坦是一种安全有效的治疗原发性高血压和慢性心力衰竭的药物,且联合其他抗心衰药的疗效更为显著。 展开更多
关键词 坎地沙坦 综合评价 原发性高血压 心力衰竭 随机对照试验
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坎地沙坦——血管紧张素受体拮抗剂的研究进展 被引量:33
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作者 唐显军 《心血管病学进展》 CAS 2004年第3期172-175,共4页
血管紧张素受体拮抗剂对肾素血管紧张素系统终端受体的阻断具有较血管紧张素转换酶抑制剂更好的耐受而逐步广泛地应用于临床。本文综述了坎地沙坦在降压、靶器官保护、防治心力衰竭以及冠心病中的近期研究成果。
关键词 坎地沙坦 血管紧张素受体拮抗剂 研究进展 防治 心力衰竭 冠心病
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氯沙坦钾对老年原发性高血压伴高尿酸血症的临床疗效及安全性评价 被引量:32
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作者 杨霈龙 王立新 袁芳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期300-302,共3页
目的观察国产氯沙坦钾片治疗老年原发性高血压合并高尿酸血症的临床疗效和安全性。方法 80例1~2级老年原发性高血压伴高尿酸血症患者随机分为试验组和对照组,每组40例。试验组口服氯沙坦钾片50 mg·d^(-1),对照组口服坎地沙坦酯4 mg... 目的观察国产氯沙坦钾片治疗老年原发性高血压合并高尿酸血症的临床疗效和安全性。方法 80例1~2级老年原发性高血压伴高尿酸血症患者随机分为试验组和对照组,每组40例。试验组口服氯沙坦钾片50 mg·d^(-1),对照组口服坎地沙坦酯4 mg·d^(-1)。2组疗程均为8周。比较2组治疗后的临床疗效、血压和血尿酸水平,并观察2组不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率均为95.0%,显效率分别为55.0%和57.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组治疗前后血压下降幅度分别为(19.65±12.23)/(11.80±8.21)mm Hg和(24.78±15.38)/(13.93±10.60)mm Hg,2组治疗后血压显著低于治疗前(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组血尿酸水平为(435.04±53.57)μmol·L^(-1),对照组为(483.68±63.50)μmol·L^(-1),试验组显著低于对照组和治疗前(P<0.05)。试验组无不良反应发生,对照组发生头晕1例(2.5%)。2组患者治疗前后心率均无明显变化。结论国产氯沙坦钾与坎地沙坦酯对老年原发性高血压患者均具有良好的降压作用,不良反应发生率低。 展开更多
关键词 氯沙坦钾 坎地沙坦酯 原发性高血压 老年 高尿酸血症
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氯沙坦钾对原发性高血压伴高尿酸血症的临床研究 被引量:26
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作者 袁芳 王立新 +1 位作者 高金钗 杨霈龙 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期1566-1568,共3页
目的评价氯沙坦钾与坎地沙坦酯治疗原发性高血压合并高尿酸血症的临床疗效。方法 80例原发性高血压合并高尿酸血症患者随机分为试验组40例和对照组40例,试验组口服氯沙坦钾50 mg·d-1,对照组口服坎地沙坦酯8 mg·d-1,2组疗程均... 目的评价氯沙坦钾与坎地沙坦酯治疗原发性高血压合并高尿酸血症的临床疗效。方法 80例原发性高血压合并高尿酸血症患者随机分为试验组40例和对照组40例,试验组口服氯沙坦钾50 mg·d-1,对照组口服坎地沙坦酯8 mg·d-1,2组疗程均为8周,比较2组患者治疗前后血尿酸和血压变化。结果与治疗前比较,试验组和对照组治疗后收缩压和舒张压的下降幅度分别为18.95/12.70 mm Hg和27.18/13.03 mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组降压总有效率为92.5%,对照组总有效率为95.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗后血尿酸水平为(431.98±56.11)μmol·L-1,较治疗前的(495.29±51.04)μmol·L-1明显降低(P<0.05)。对照组治疗前后血尿酸水平(486.79±60.81),(470.66±79.36)μmol·L-1差异无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗前后血尿酸水平变化与收缩压水平变化呈正相关(r=0.366,P<0.05)。结论氯沙坦钾对原发性高血压伴高尿酸血症患者降压和降尿酸效果显著。 展开更多
关键词 氯沙坦 原发性高血压 坎地沙坦 血尿酸
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坎地沙坦对糖尿病肾病小鼠血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶1表达的影响及意义 被引量:20
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作者 姜华军 刘建社 +4 位作者 朱忠华 王全胜 张晓丽 王玉梅 冯玉锡 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期547-551,共5页
目的研究血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)Ⅰ型受体(AT1)拮抗剂坎地沙坦(candesartan)对糖尿病肾病(D iabetic nephrop-athy,DN)小鼠血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶1(SGK1)表达的影响及意义。方法采用链脲佐菌素(STZ)单次腹腔注射诱导小鼠糖尿病肾... 目的研究血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)Ⅰ型受体(AT1)拮抗剂坎地沙坦(candesartan)对糖尿病肾病(D iabetic nephrop-athy,DN)小鼠血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶1(SGK1)表达的影响及意义。方法采用链脲佐菌素(STZ)单次腹腔注射诱导小鼠糖尿病肾病(DN)模型。将正常C57BL/6小鼠随机分成3组,每组12只:正常对照组(N组)、糖尿病肾病组(D组)、Candesartan治疗组(DC组)。治疗8 wk后取肾组织,观察肾脏病理改变;半定量RT-PCR法检测各组肾皮质SGK1及结缔组织生长因子(CTGF)mRNA的表达;W estern b lot检测各组肾皮质中SGK1及CTGF蛋白的表达。结果与N组相比,D组小鼠肾重/体重、24 h尿蛋白量,肾小球滤过率均明显增加;肾皮质中SGK1、CTGF mRNA及蛋白质的表达均明显升高。经Candesartan干预后(DC组),相应生化指标较D组有明显改善,SGK1、CTGF的表达水平较D组亦有明显下调。纤维化指标CTGF的表达与SGK1呈正相关。结论Candesartan可以延缓糖尿病肾病的肾脏纤维化过程,它对细胞内SGK1信号转导途径的抑制作用可能是其抗纤维化作用的主要环节,该作用与AngⅡ-AT1途径被阻断有关。 展开更多
关键词 坎地沙坦 血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶1 结缔组织生长因子 糖尿病肾病
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坎地沙坦对糖尿病肾病大鼠足细胞Nephrin、Podocin和CD2AP表达的影响 被引量:23
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作者 李秋月 李六生 +2 位作者 李桂霞 周静 吕金雷 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期310-314,共5页
目的探讨糖尿病肾病(DN)大鼠足细胞相关分子Nephrin、Podocin及CD2AP表达的变化,以及坎地沙坦对其的干预作用,为DN的防治提供理论依据。方法健康雄性SD大鼠36只,随机分为3组:A组为正常对照组,B组为DN组,C组为DN+坎地沙坦组。用药后第4... 目的探讨糖尿病肾病(DN)大鼠足细胞相关分子Nephrin、Podocin及CD2AP表达的变化,以及坎地沙坦对其的干预作用,为DN的防治提供理论依据。方法健康雄性SD大鼠36只,随机分为3组:A组为正常对照组,B组为DN组,C组为DN+坎地沙坦组。用药后第4周和第7周检测各组大鼠的血糖(GLU)、体重、24h尿蛋白(proteinuria)和内生肌酐清除率(Ccr),于第7周予RT-PCR法检测大鼠肾组织Nephrin、Podocin及CD2AP mRNA表达。结果 7周后,与A组比较,B组出现尿蛋白排泄增多,Ccr下降(P<0.05),肾组织Nephrin、Podocin及CD2AP mRNA水平均下调(均P<0.05);与B组比较,C组尿蛋白排泄量降低(P<0.05),Ccr升高(P<0.05),Nephrin、Podocin及CD2AP mR-NA水平均增加(均P<0.05)。采用直线相关分析后发现,尿蛋白与肾组织Nephrin、Podocin和CD2AP mRNA水平呈负相关;Ccr与肾组织Nephrin、Podocin和CD2AP mRNA水平呈正相关。结论 DN时存在足细胞分子Nephrin、Podo-cin及CD2AP表达异常,坎地沙坦对肾脏的保护作用机制可能是通过增加Nephrin、Podocin及CD2AP表达而实现。 展开更多
关键词 坎地沙坦 糖尿病肾病 足细胞 NEPHRIN PODOCIN CD2AP
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骨化三醇联合坎地沙坦对早期糖尿病肾病的疗效及对血清Klotho与Vaspin水平的影响 被引量:22
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作者 黄敏 陈颖 +2 位作者 成水芹 韩丽君 李靖 《中国现代医学杂志》 CAS 2020年第7期53-58,共6页
目的研究骨化三醇联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效,以及对血清抗衰老蛋白Klotho与脂肪因子Vaspin表达水平的影响。方法选取2016年1月-2018年1月中国人民解放军东部战区总医院收治的DN患者100例,采取随机数字表法分成观察... 目的研究骨化三醇联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效,以及对血清抗衰老蛋白Klotho与脂肪因子Vaspin表达水平的影响。方法选取2016年1月-2018年1月中国人民解放军东部战区总医院收治的DN患者100例,采取随机数字表法分成观察组和对照组,每组50例。对照组给予坎地沙坦治疗,观察组给予骨化三醇联合坎地沙坦治疗。比较两组的临床疗效及治疗前后肾功能、血脂、肾间质纤维化指标,以及血清Klotho与Vaspin表达水平的差异。结果观察组治疗有效率为92%,对照组为76%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组高密度脂蛋白(HDL)治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组血清Klotho与Vaspin水平均高于治疗前(P<0.05),且治疗后观察组血清Klotho与Vaspin水平较对照组的升高(P<0.05)。结论骨化三醇联合坎地沙坦治疗早期DN可提高临床疗效,同时对血清Klotho、Vaspin水平也有一定的提高作用。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 骨化三醇 坎地沙坦 KLOTHO VASPIN
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坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病并高血压疗效观察 被引量:21
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作者 包艳 李发祥 《新乡医学院学报》 CAS 2015年第1期65-67,共3页
目的观察坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病并高血压的疗效。方法糖尿病肾病并高血压患者84例,随机分为坎地沙坦组、贝那普利组及联合用药组,每组28例。坎地沙坦组患者给予坎地沙坦8 mg·d-1,贝那普利组给予贝那普利10 mg·d... 目的观察坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病并高血压的疗效。方法糖尿病肾病并高血压患者84例,随机分为坎地沙坦组、贝那普利组及联合用药组,每组28例。坎地沙坦组患者给予坎地沙坦8 mg·d-1,贝那普利组给予贝那普利10 mg·d-1,联合用药组给予坎地沙坦8 mg·d-1和贝那普利10 mg·d-1进行治疗。治疗16周后,比较各组治疗前后血压、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、血钾等指标的变化。结果治疗16周后,3组患者收缩压、舒张压均较治疗前显著下降(P<0.05),且联合用药组患者收缩压、舒张压水平均低于坎地沙坦组和贝那普利组(P<0.05)。与治疗前比较,3组患者的SCr、BUN及24 h尿蛋白水平均显著下降(P<0.05),且联合用药组SCr、BUN和24 h尿蛋白水平较坎地沙坦组和贝那普利组显著降低(P<0.05)。3组患者治疗前后血钾水平无明显变化(P>0.05)。治疗过程中各组未见明显不良反应。结论坎地沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病并高血压可明显降低患者血压及尿蛋白水平,改善患者肾功能,临床应用疗效显著,较单药治疗效果佳。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 高血压 坎地沙坦 贝那普利
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国产坎地沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性 被引量:19
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作者 黄高忠 王丽娟 +3 位作者 吴宗贵 顾兴建 杜荣增 张亚文 《高血压杂志》 CSCD 2004年第5期404-407,共4页
目的 评价坎地沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法 随机、双盲、双模拟、阳性药物 (氯沙坦 )平行对照。 6 1例轻、中度原发性高血压服用坎地沙坦酯片或氯沙坦片各 1片 ,1次 /d ,必要时增加剂量 1次。总疗程 8周。结... 目的 评价坎地沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法 随机、双盲、双模拟、阳性药物 (氯沙坦 )平行对照。 6 1例轻、中度原发性高血压服用坎地沙坦酯片或氯沙坦片各 1片 ,1次 /d ,必要时增加剂量 1次。总疗程 8周。结果 氯沙坦组治疗前的血压为 (14 6 .2±11.6 ) / (10 0 3± 3.3)mmHg,治疗后的血压为 (130 3± 9.8) / (85 .7± 8 0 )mmHg,血压下降幅度为(16 0± 11.8) / (14 .6± 6 .8)mmHg;坎地沙坦酯组治疗前的血压为 (14 3.4± 11.2 ) / (10 0 6± 4 .1)mmHg,治疗后的血压为 (130 4± 11.2 ) / (86 .3± 8 0 )mmHg,血压下降幅度为 (13 0± 8.7) / (14 .3±6 .5 )mmHg。两组治疗后血压降低幅度均有统计学意义 ,主要降幅均在前 2周。组间无差异。治疗前后心率无明显变化。坎地沙坦酯和氯沙坦降压显效率分别为 6 0 7%和 6 0 0 % ,总有效率分别为82 .1%和 76 .7% ,组间无差别。不良事件坎地沙坦酯和氯沙坦组为头晕各 2例和 1例 ,血生化等实验室指标无异常改变。结论 国产坎地沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压不良反应发生率很低 ,本文无 1例出现咳嗽 ,耐受性良好 ,适用于长期治疗。 展开更多
关键词 国产坎地沙坦酯片 治疗 原发性高血压 安全性 疗效观察
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坎地沙坦对盐负荷高血压大鼠肾脏肾素-血管紧张素系统表达的影响 被引量:19
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作者 余毅 吴可贵 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期785-790,共6页
目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂坎地沙坦对盐负荷易卒中自发性高血压大鼠(SHRSP)肾脏肾素-血管紧张素系统(RAS)表达的影响及其肾脏保护作用。方法建立8%高盐Wistar-Kyoto(WKY)大鼠和SHRSP模型。高盐WKY大鼠作为对照组,高盐SHRS... 目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂坎地沙坦对盐负荷易卒中自发性高血压大鼠(SHRSP)肾脏肾素-血管紧张素系统(RAS)表达的影响及其肾脏保护作用。方法建立8%高盐Wistar-Kyoto(WKY)大鼠和SHRSP模型。高盐WKY大鼠作为对照组,高盐SHRSP随机分为3组:高盐SHRSP组、坎地沙坦给药组和三氯噻嗪给药组。2wk末检测尿(白)蛋白排泄、肾脏AngⅡ水平,RT-PCR方法检测肾皮质RAS组分:血管紧张素原、肾素、组织蛋白酶D、血管紧张素转换酶、AT1和AT2受体mRNA表达,以及转化生长因子β1(TGF-β1)、骨桥蛋白和Ⅳ型胶原mRNA的表达。结果肾皮质RAS各组分mRNA表达,高盐SHRSP组高于高盐WKY组(P<0.01),坎地沙坦下调了高盐SHRSP肾皮质RAS组分mRNA的表达,降低了肾脏AngⅡ水平(P<0.01),抑制了肾皮质TGF-β1、骨桥蛋白和Ⅳ型胶原mRNA的表达(P<0.01),减少了尿(白)蛋白的排泄(P<0.01)。而等效降压剂量的TCM仅对血管紧张素原和ACE mRNA表达有抑制作用(P<0.05),对肾组织AngⅡ无明显抑制作用(P>0.05);TCM虽对TGF-β1和Ⅳ型胶原mRNA表达有抑制作用(P<0.05),对高盐SHRSP尿(白)蛋白排泄也无明显影响(P>0.05)。结论坎地沙坦对盐负荷SHRSP具有降压以外的肾脏保护作用,其机制与抑制肾脏RAS组分表达有关。 展开更多
关键词 易卒中自发性高血压大鼠 肾素-血管紧张素系统 血管紧张素Ⅱ 肾脏 坎地沙坦
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坎地沙坦联合复方丹参滴丸治疗高血压左心室肥厚 被引量:17
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作者 陈金平 仇新军 +2 位作者 于华 张志英 刘玉静 《临床误诊误治》 2013年第1期66-69,共4页
目的观察坎地沙坦联合复方丹参滴丸治疗对高血压左心室肥厚患者的疗效。方法选择2007年1月—2011年12月在我院诊治的合并左心室肥厚及微量蛋白尿的原发性高血压(EH)240例,随机分为观察组和对照组,每组各120例。两组均予坎地沙坦口服,观... 目的观察坎地沙坦联合复方丹参滴丸治疗对高血压左心室肥厚患者的疗效。方法选择2007年1月—2011年12月在我院诊治的合并左心室肥厚及微量蛋白尿的原发性高血压(EH)240例,随机分为观察组和对照组,每组各120例。两组均予坎地沙坦口服,观察组在此基础上予复方丹参滴丸口服,疗程均为24周。两组于治疗前、后测定血压、心率、尿微量白蛋白,行二维彩色多普勒超声检查心功能各参数,并进行组内、组间比较。结果两组治疗后收缩压、舒张压、心率、尿微量白蛋白、室间隔厚度(IVS)、左心室后壁厚度(LVPW)和左心室质量指数(LVMI)均有所下降,左心室射血分数(LVEF)和舒张早期峰值流速/舒张晚期峰值流速(E/A)升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组以上各指标均较对照组明显改善(P<0.05)。结论坎地沙坦与复方丹参滴丸联合治疗有良好的降压作用,且能有效逆转左心室肥厚,减轻血管增殖,并降低尿微量白蛋白。 展开更多
关键词 高血压 左心室肥厚 坎地沙坦 复方丹参滴丸 尿白蛋白
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卡维地洛联合坎地沙坦对慢性心力衰竭合并心房颤动患者的临床研究 被引量:17
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作者 裴之海 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期397-399,共3页
目的观察卡维地洛联合坎地沙坦对慢性心力衰竭(CHF)合并心房颤动患者血清C反应蛋白(CRP)、脑钠肽(BNP)水平的影响。方法将92例慢性心力衰竭合并心房颤动患者随机分对照组和试验组,各46例。对照组用常规治疗,试验组在对照组的基础上给予... 目的观察卡维地洛联合坎地沙坦对慢性心力衰竭(CHF)合并心房颤动患者血清C反应蛋白(CRP)、脑钠肽(BNP)水平的影响。方法将92例慢性心力衰竭合并心房颤动患者随机分对照组和试验组,各46例。对照组用常规治疗,试验组在对照组的基础上给予卡维地洛5.0 mg,坎地沙坦4 mg,口服。2组均持续治疗8周。比较2组患者的临床疗效;治疗前后记录患者的左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及CRP、BNP水平。结果治疗后,对照组和试验组的有效率分别为78.26%(36例/46例),93.48%(43例/46例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和试验组LVEF分别为(50.21±6.34)%,(56.14±6.51)%,LVEDD分别为(56.43±5.21),(52.03±5.19)mm,LVESD分别为(38.41±4.85),(34.30±4.67)mm,CRP分别为(6.59±3.24),(3.61±2.54)mg·L-1,BNP分别为(647.40±113.69),(536.20±102.57)pg·m L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间无药物不良反应及肝、肾损害出现。结论卡维地洛联合坎地沙坦对慢性心力衰竭合并心房颤动患者的疗效确切,可以降低血清CRP、BNP水平,提高心功能。 展开更多
关键词 卡维地洛 坎地沙坦 慢性心力衰竭 心房颤动 C反应蛋白 脑钠肽
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坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压的疗效观察 被引量:15
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作者 王秀凤 唐燕 《当代医学》 2012年第29期15-17,共3页
目的观察坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压的疗效及其对血脂的影响。方法选取2010年1月~2011年12月在我院就诊的高血压患者130例,随机分为观察组和对照组,每组各65例。对照组予以贝那普利治疗,观察组在对照组的基础上予以坎地沙... 目的观察坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压的疗效及其对血脂的影响。方法选取2010年1月~2011年12月在我院就诊的高血压患者130例,随机分为观察组和对照组,每组各65例。对照组予以贝那普利治疗,观察组在对照组的基础上予以坎地沙坦治疗。观察两组的疗效,治疗前后的空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和不良反应。结果观察组的总有效率为95.38%,对照组的总有效率为81.54%,观察组的疗效优于对照组(P<0.05)。两组治疗后,收缩压、舒张压和脉压水平较治疗前明显降低(P<0.01),而观察组较对照组降低更为明显(P<0.05或<0.01)。治疗后观察组的TC、TG、LDL-C和HDL-C水平较治疗前和对照组出现明显降低,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01)。对照组的不良反应率为15.38%,高于观察组的3.08%(P<0.05)。结论坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压的疗效显著,能缓解血脂水平,毒副作用小,值得推广。 展开更多
关键词 坎地沙坦 贝那普利 高血压 治疗
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坎地沙坦联合辛伐他汀对高胆固醇血症高血压患者血管内皮功能的影响 被引量:15
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作者 石伟彬 傅春江 +1 位作者 方玉强 杨成明 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期180-182,共3页
目的观察他汀类调脂药物辛伐他汀联合使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)坎地沙坦对伴有高胆固醇血症的高血压患者血管内皮功能和炎症因子的影响。方法采用自身对照研究,给予46例伴有高胆固醇血症的高血压患者坎地沙坦4mg/d结合膳食治疗,... 目的观察他汀类调脂药物辛伐他汀联合使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)坎地沙坦对伴有高胆固醇血症的高血压患者血管内皮功能和炎症因子的影响。方法采用自身对照研究,给予46例伴有高胆固醇血症的高血压患者坎地沙坦4mg/d结合膳食治疗,8周后加服辛伐他汀每晚20mg。服药治疗前、8周以及16周结束时采用高分辨率超声系统检测肱动脉血流介导的血管舒张反应(FMD)评价血管内皮功能,并抽血比较血胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、血糖、血胰岛素、高敏C反应蛋白水平变化。结果坎地沙坦可以显著降低血压,加服辛伐他汀后血脂明显下降,血压没有进一步下降。联合治疗较单用坎地沙坦能进一步改善内皮依赖的血管舒张功能。结论辛伐他汀联合应用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦可以进一步改善伴有高胆固醇血症的高血压患者的内皮功能。 展开更多
关键词 辛伐他汀 坎地沙坦 高血压 高胆固醇血症 血管舒张
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培哚普利与坎地沙坦对慢性心力衰竭患者ET-1、IL-6、MMP-9及左心室重塑的影响 被引量:14
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作者 李莹 宋耀明 +4 位作者 黄岚 耿召华 任可 赵友光 李佳 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期633-636,共4页
目的探讨慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者应用培哚普利和(或)坎地沙坦治疗对血浆内皮素-1(ET-1)、白介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)干预以及改善心室重构作用。方法 90例CHF患者在常规治疗基础上采取双... 目的探讨慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者应用培哚普利和(或)坎地沙坦治疗对血浆内皮素-1(ET-1)、白介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)干预以及改善心室重构作用。方法 90例CHF患者在常规治疗基础上采取双盲随机分为3组,每组30例。A组:培哚普利组4 mg/d;B组:坎地沙坦4~8 mg/d;C组:培哚普利4 mg+坎地沙坦4~8 mg/d。疗程均为8周。26例健康体检者为正常对照组。分别测定治疗前、后患者血清ET-1、IL-6、MMP-9的浓度。采用心脏彩色多普勒测定左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDd)。结果 CHF患者ET-1、IL-6、MMP-9显著高于正常对照组(P〈0.01);CHF患者ET-1、IL-6、MMP-9与LVEDd呈正相关(r=0.436,P〈0.01),与LVEF呈负相关(r=-0.481,P〈0.01)。经过8周治疗后,3组血清ET-1、IL-6、MMP-9及LVEDd均较治疗前明显减小,LVEF均较治疗前升高(P〈0.05)。C组经治疗后血清ET-1、IL-6、MMP-9水平及LVEDd与A、B组比较明显减小,LVEF明显增高(P〈0.05);而A、B组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 CHF患者血清ET-1、IL-6、MMP-9、LVEDd水平显著升高,LVEF显著降低,且与心衰严重程度相关。培哚普利与坎地沙坦均能降低ET-1、IL-6、MMP-9水平,且疗效两者联合治疗明显优于单用培哚普利或坎地沙坦治疗。 展开更多
关键词 培哚普利 坎地沙坦 心力衰竭 内皮素-1 基质金属蛋白酶-9 左心室重塑
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坎地沙坦联合美托洛尔对收缩性心力衰竭的疗效及相关因素分析 被引量:14
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作者 张文亮 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期661-662,668,共3页
目的观察坎地沙坦联合小剂量美托洛尔治疗收缩性心力衰竭(CHF)的疗效和对左室舒张末期内径及左室射血分数的影响。方法 120例CHF患者随机分为试验组和对照组,各60例。对照组,应用常规药物(利尿剂、扩血管药物及洋地黄)治疗;治疗组,在对... 目的观察坎地沙坦联合小剂量美托洛尔治疗收缩性心力衰竭(CHF)的疗效和对左室舒张末期内径及左室射血分数的影响。方法 120例CHF患者随机分为试验组和对照组,各60例。对照组,应用常规药物(利尿剂、扩血管药物及洋地黄)治疗;治疗组,在对照组治疗基础上,加用坎地沙坦4 mg.d-1,1天1次和美托洛尔12.5 mg,每日2次。均服用48周,尔后观察比较2组临床疗效、左室舒张末期内径(LVEDd)及左室射血分数(LVEF)的变化。结果试验组临床总有效率明显优于对照组(P<0.05);与对照组比较,试验组LVEDd明显下降(P<0.05),LVEF明显增高(P<0.05)。结论坎地沙坦联合小剂量美托洛尔治疗CHF临床疗效明显。 展开更多
关键词 收缩性心力衰竭 心功能 坎地沙坦 美托洛尔
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3种药物(氨氯地平,坎地沙坦,咪达普利)小剂量联合治疗明显减少高血压糖尿病患者的尿微量白蛋白释出 被引量:14
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作者 付新 黄振文 +1 位作者 张菲斐 王正斌 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期696-699,共4页
目的探讨3种药物,包括钙拮抗剂(左旋氨氯地平),血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)(咪达普利)和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)(坎地沙坦)联合治疗方案对2型糖尿病高血压患者尿微量蛋白的影响。方法高血压2型糖尿病伴尿微量蛋白阳性门诊或住院病... 目的探讨3种药物,包括钙拮抗剂(左旋氨氯地平),血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)(咪达普利)和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)(坎地沙坦)联合治疗方案对2型糖尿病高血压患者尿微量蛋白的影响。方法高血压2型糖尿病伴尿微量蛋白阳性门诊或住院病人160例,按就诊顺序随机分4组:分别用坎地沙坦(4 mg/d)+左旋氨氯地平(2.5 mg/d)、坎地沙坦(4 mg/d)+咪达普利(5 mg/d,n=40)、咪达普利(5 mg/d)+左旋氨氯地平(2.5mg/d,n=40)和左旋氨氯地平(2.5 mg/d)+坎地沙坦(4 mg/d)+咪达普利治疗(5 mg,n=40),疗程3月。观察治疗前后血压、尿微量白蛋白变化。结果 4组血压均较治疗前明显降低(P<0.05),但治疗后4组间血压比较,差异无统计学意义;尿微量白蛋白4组均较治疗前减少(P<0.01),3种药联合治疗组比2种药联合治疗组下降更明显[坎地沙坦+左旋氨氯地平组:治疗前(40.5±9.6)mg/L 比治疗后(25.2±6.2)mg/L;坎地沙坦+咪达普利组:治疗前(41.3±10.8)mg/L 比治疗后(20.2±6.3)mg/L;咪达普利+左旋氨氯地平组:治疗前(43.3±10.4)mg/L 比治疗后(20.6±6.4)mg/L;左旋氨氯地平+坎地沙坦+眯达普利联合组:治疗前(41.7±10.2)mg/L 比治疗后(15.6±6.3)mg/L;P<0.05]。结论小剂量坎地沙坦、咪达普利及左旋氨氯地平联合应用在有效降压的同时,能改善2型糖尿病高血压患者早期肾损害,提示有早期肾损害者应尽早联合降压治疗。 展开更多
关键词 左旋氨氯地平 坎地沙坦 咪达普利 高血压 尿微量蛋白 2型糖尿病
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沙库巴曲缬沙坦钠在射血分数中间值心力衰竭患者中的应用 被引量:13
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作者 陈梅贤 黄舒洁 +5 位作者 林衔亮 林毅 杨玉辉 章文莉 曹小织 罗助荣 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期540-548,共9页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠在射血分数中间值心力衰竭患者中的疗效及安全性。方法入组2017年7月-2019年8月期间,就诊中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院的慢性心力衰竭且射血分数处于40%~49%的患者118例,血流动力学稳定后,采用随机... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠在射血分数中间值心力衰竭患者中的疗效及安全性。方法入组2017年7月-2019年8月期间,就诊中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院的慢性心力衰竭且射血分数处于40%~49%的患者118例,血流动力学稳定后,采用随机数字表法将患者分为试验组及对照组(n=59)。试验组在基础治疗方案上加用沙库巴曲缬沙坦钠治疗(目标剂量200 mg/次,2次/d),对照组在基础治疗方案上加用坎地沙坦治疗(目标剂量16 mg/次,1次/d)。随访1年。观察两组主要终点(心力衰竭再入院率)、次要终点[明尼苏达心力衰竭患者生活质量问卷评分及纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级Ⅱ级患者比例、全因死亡、左心室射血分数、左心室舒张末期内径、每搏输出量(SV)、氨基末端脑利尿钠肽前体(NT-proBNP)变化情况]及安全性终点(高钾血症、症状性低血压、肾功能恶化、血管性水肿)的差异。结果对照组退出3例,完成随访56例,其中男性38例,占该组67.9%,年龄(60.4±12.7)岁;试验组男性37例,占该组62.7%,年龄(60.5±12.6)岁。包括性别、年龄等在内的各基线资料,两组间差异无统计学意义(均P>0.05),组间均衡。与对照组比较,试验组心力衰竭再入院率(15.3%比33.9%)、明尼苏达心力衰竭患者生活质量问卷分值中位数[31(22~40)分比47(40~54)分]较低,NYHA心功能分级Ⅱ级患者比例(82.5%比64.2%)、射血分数[(49.0±6.0)%比(43.8±7.3)%]、SV[(91.9±15.8)比(75.2±13.4)mL]较高(均P<0.05)。组间死亡率、左心室舒张末期内径、NT-proBNP及安全性终点比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠可减少射血分数中间值心力衰竭患者再入院风险,改善患者生活质量。 展开更多
关键词 心力衰竭 射血分数中间值 沙库巴曲缬沙坦钠 坎地沙坦
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