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喜树碱氨基酸衍生物的合成及细胞毒活性研究
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作者 马玉冰 康威 +2 位作者 李朝阳 龚显峰 张华 《山东化工》 CAS 2020年第6期52-55,共4页
喜树碱与丁二酸酐酯化得到中间体20(S)-O-4-氧代戊酸酰基喜树碱3a,再与L-氨基酸酯盐酸盐缩合得到10个喜树碱氨基酸酯衍生物4a^4j。目标化合物经过IR、1H-NMR、13 C-NMR、MS、元素分析等结构确证。采用四甲基偶氮唑盐法考察了目标化合物... 喜树碱与丁二酸酐酯化得到中间体20(S)-O-4-氧代戊酸酰基喜树碱3a,再与L-氨基酸酯盐酸盐缩合得到10个喜树碱氨基酸酯衍生物4a^4j。目标化合物经过IR、1H-NMR、13 C-NMR、MS、元素分析等结构确证。采用四甲基偶氮唑盐法考察了目标化合物对人肝癌细胞、人结肠癌细胞体外抑制活性。结果表明化合物4b,4d,4e,4i,4j抑制率较高。 展开更多
关键词 喜树碱氨基酸衍生物 合成 四甲基偶氮唑盐法
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