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复方芪麻胶囊UPLC指纹图谱建立和同时测定8种成分研究
被引量:
11
1
作者
孙冬梅
林晓燕
+4 位作者
江洁怡
毕晓黎
陈雪
陈秋谷
刘梦云
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第23期4186-4191,共6页
目的 建立复方芪麻胶囊(CQC)的UPLC指纹图谱,并同时测定指标成分天麻素、5-羟甲基糠醛(5-HF)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(CG)、野漆树苷、柚皮苷、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(FG)、毛蕊异黄酮、芒柄花素的量,为评价CQC...
目的 建立复方芪麻胶囊(CQC)的UPLC指纹图谱,并同时测定指标成分天麻素、5-羟甲基糠醛(5-HF)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(CG)、野漆树苷、柚皮苷、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(FG)、毛蕊异黄酮、芒柄花素的量,为评价CQC质量提供依据。方法 分析采用Agilent Eclipse C18柱(100 mm×4.6 mm,3.5 μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温25℃,检测波长为265 nm。结果 得到分离度和重现性良好的CQC UPLC指纹图谱,相似度在0.98以上,标示出22个共有峰;8种成分中天麻素在5.976~29.880 μg/mL、5-HF在10.596~52.980 μg/mL、CG在2.697~13.485 μg/mL、野漆树苷在2.262~11.309 μg/mL、柚皮苷在40.768~203.840 μg/mL、FG在5.825~29.126 μg/mL、毛蕊异黄酮在0.372~1.858 μg/mL、芒柄花素在1.888~9.440 μg/mL线性关系良好,r均〉0.999 9,加样回收率分别为1.04%、1.30%、1.81%、1.41%、1.29%、1.01%、1.48%、1.29%。10批样品中天麻素量在2.883~3.491 mg/g,5-HF量在1.710~3.791 mg/g,CG量在0.107~0.286 mg/g,野漆树苷量在0.157~0.346 mg/g,柚皮苷量在8.853~10.726 mg/g,FG量在0.282~0.692 mg/g,毛蕊异黄酮量在0.097~0.135 mg/g,芒柄花素量在0.041~0.063 mg/g。结论 同时对CQC UPLC指纹图谱和8个指标成分进行分析,方法快速、简便、准确,可以作为有效评价该制剂质量的方法。
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关键词
复方芪麻胶囊
UPLC
指纹图谱
多成分测定
天麻素
5-羟甲基糠醛
毛蕊异黄酮-
7
-
o
-β-D-葡萄糖苷
野漆树
苷
柚皮苷
芒柄花素-
7
一
o
一
13
-D一葡萄糖苷
毛蕊异黄酮
芒柄花素
原文传递
当归补血不同制剂中4种指标成分的含量测定与比较
被引量:
1
2
作者
韩继红
王麟
+2 位作者
谢俊霞
侯志飞
蒋晔
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期763-766,共4页
建立了高效液相色谱法同时测定当归补血制剂中毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量,并比较当归补血不同制剂中4个指标成分的含量.采用Kromasil C18色谱柱,流动相为甲醇:0.4%甲酸,梯度洗脱,检测波长280 nm.毛蕊异黄酮苷...
建立了高效液相色谱法同时测定当归补血制剂中毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量,并比较当归补血不同制剂中4个指标成分的含量.采用Kromasil C18色谱柱,流动相为甲醇:0.4%甲酸,梯度洗脱,检测波长280 nm.毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮和芒柄花素分别在0.8~16、1~20、0.6~12和0.56~1 1.2 μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为99.4%、99.6%、96.8%和98.2%,R泐分别为2.1%、1.6%、1.8%和1.9%.
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关键词
当归补血制剂
毛蕊异黄酮苷
阿魏酸
毛蕊异黄酮
芒柄花素
高效液相色谱
测定
原文传递
题名
复方芪麻胶囊UPLC指纹图谱建立和同时测定8种成分研究
被引量:
11
1
作者
孙冬梅
林晓燕
江洁怡
毕晓黎
陈雪
陈秋谷
刘梦云
机构
广东省第二中医院(广东省中医药工程技术研究院)
广东省中医药研究开发重点实验室
广州中医药大学
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第23期4186-4191,共6页
基金
广东省中医药局建设中医药强省课题“复方芪麻胶囊”(粤中医办函[2015]102号)
广东省科技计划项目(2013B04020040)
文摘
目的 建立复方芪麻胶囊(CQC)的UPLC指纹图谱,并同时测定指标成分天麻素、5-羟甲基糠醛(5-HF)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(CG)、野漆树苷、柚皮苷、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(FG)、毛蕊异黄酮、芒柄花素的量,为评价CQC质量提供依据。方法 分析采用Agilent Eclipse C18柱(100 mm×4.6 mm,3.5 μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温25℃,检测波长为265 nm。结果 得到分离度和重现性良好的CQC UPLC指纹图谱,相似度在0.98以上,标示出22个共有峰;8种成分中天麻素在5.976~29.880 μg/mL、5-HF在10.596~52.980 μg/mL、CG在2.697~13.485 μg/mL、野漆树苷在2.262~11.309 μg/mL、柚皮苷在40.768~203.840 μg/mL、FG在5.825~29.126 μg/mL、毛蕊异黄酮在0.372~1.858 μg/mL、芒柄花素在1.888~9.440 μg/mL线性关系良好,r均〉0.999 9,加样回收率分别为1.04%、1.30%、1.81%、1.41%、1.29%、1.01%、1.48%、1.29%。10批样品中天麻素量在2.883~3.491 mg/g,5-HF量在1.710~3.791 mg/g,CG量在0.107~0.286 mg/g,野漆树苷量在0.157~0.346 mg/g,柚皮苷量在8.853~10.726 mg/g,FG量在0.282~0.692 mg/g,毛蕊异黄酮量在0.097~0.135 mg/g,芒柄花素量在0.041~0.063 mg/g。结论 同时对CQC UPLC指纹图谱和8个指标成分进行分析,方法快速、简便、准确,可以作为有效评价该制剂质量的方法。
关键词
复方芪麻胶囊
UPLC
指纹图谱
多成分测定
天麻素
5-羟甲基糠醛
毛蕊异黄酮-
7
-
o
-β-D-葡萄糖苷
野漆树
苷
柚皮苷
芒柄花素-
7
一
o
一
13
-D一葡萄糖苷
毛蕊异黄酮
芒柄花素
Keywords
Qima Capsule
UPLC
fingerprint
multi-c
o
mp
o
nents quantitative determinati
o
n
gastr
o
din
5-hydr
o
xymethylfurfura
calycosin
-
7
-
o
-
13
-D-
glycoside
rh
o
if
o
lin
naringin
f
o
rrn
o
n
o
netin-
7
-
o
-β-D-gluc
o
side
calycosin
f
o
rm
o
n
o
netin
分类号
R286.02 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
当归补血不同制剂中4种指标成分的含量测定与比较
被引量:
1
2
作者
韩继红
王麟
谢俊霞
侯志飞
蒋晔
机构
河北化工医药职业技术学院制药系
河北医科大学药学院分析化学教研室
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期763-766,共4页
基金
河北省中医药管理局科研计划项目(2013086)
文摘
建立了高效液相色谱法同时测定当归补血制剂中毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量,并比较当归补血不同制剂中4个指标成分的含量.采用Kromasil C18色谱柱,流动相为甲醇:0.4%甲酸,梯度洗脱,检测波长280 nm.毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮和芒柄花素分别在0.8~16、1~20、0.6~12和0.56~1 1.2 μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为99.4%、99.6%、96.8%和98.2%,R泐分别为2.1%、1.6%、1.8%和1.9%.
关键词
当归补血制剂
毛蕊异黄酮苷
阿魏酸
毛蕊异黄酮
芒柄花素
高效液相色谱
测定
Keywords
Danggui Buxue preparati
o
n
calycosin
-
7
-
o
-
13
-D-
glycoside
ferulic acid
calycosin
f
o
rm
o
n
o
netin
HPLC
determinati
o
n
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
TQ460.72 [理学—化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
复方芪麻胶囊UPLC指纹图谱建立和同时测定8种成分研究
孙冬梅
林晓燕
江洁怡
毕晓黎
陈雪
陈秋谷
刘梦云
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2016
11
原文传递
2
当归补血不同制剂中4种指标成分的含量测定与比较
韩继红
王麟
谢俊霞
侯志飞
蒋晔
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
原文传递
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