不同来源黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的定量分析 被引量：73

1

作者 石子仪 鲍忠 +1 位作者 姜勇 屠鹏飞 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期779-783,共5页

目的:建立黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定方法,并对不同来源的药材进行分析,为黄芪质量标准的制定提供依据。方法:采用HPLC-DAD法建立黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定方法,通过对来源于我国8个省5... 目的:建立黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定方法,并对不同来源的药材进行分析,为黄芪质量标准的制定提供依据。方法:采用HPLC-DAD法建立黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定方法,通过对来源于我国8个省59批黄芪药材的分析,阐明产地、生长方式、生长年限等对黄芪中异黄酮类成分的影响。结果:不同产地、生长方式及生长年限的黄芪药材,其毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量差异较大。从产地分析,以山西、内蒙古和陕西等道地产地含量较高;从生长方式分析,以半野生含量较高;从生长年限分析,年限越短,含量越高。结论:本研究建立的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定方法简便、准确、重现性好,可用于黄芪药材中异黄酮类成分的质量控制。 展开更多

关键词 黄芪 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花素 高效液相色谱 含量测定

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HPLC-DAD-MS研究黄芪的化学成分 被引量：28

2

作者 王平 梁逸曾 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期226-229,共4页

目的建立HPLC-DAD-MS快速分离分析黄芪Astragali Radix化学成分的方法。方法色谱柱为Thermo Hypersil-Hypurity C18(150 mm×2.1 mm,5μm)分析柱,柱温40℃,流动相水-甲醇(梯度洗脱),体积流量0.25 mL/min。二极管阵列扫描范围200～37... 目的建立HPLC-DAD-MS快速分离分析黄芪Astragali Radix化学成分的方法。方法色谱柱为Thermo Hypersil-Hypurity C18(150 mm×2.1 mm,5μm)分析柱,柱温40℃,流动相水-甲醇(梯度洗脱),体积流量0.25 mL/min。二极管阵列扫描范围200～370 nm。质谱采用大气压化学电离(APCI+)离子源,扫描范围m/z 100～650。结果通过与已有文献报道的质谱、紫外光谱和保留行为比较可以初步定性5个化合物,分别为calycosin-7-O-β-D-glycoside、ononin、calycosin、formononetin、(3R)-7,2′-dihydroxy-3′,4′-dimethoxyisoflavan。结论因为能够同时提供相对分子质量、紫外光谱和保留行为,所以HPLC-DAD-MS是一种分析中药化学成分的有力方法。 展开更多

关键词 黄芪 HPLC-DAD-MS calycosin-7-o-β-D-glycoside (3R)-7 2′-dihydroxy-3′ 4′-dimethoxyisoflavan calycosin

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HPLC法同时测定黄芪中4种黄酮类成分的含量 被引量：28

3

作者 梁丽娟 赵奎君 +1 位作者 屠鹏飞 姜勇 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期1385-1387,共3页

目的:建立以高效液相色谱法同时测定11个产地黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素4种黄酮类成分含量的方法,从有效成分含量探讨药材道地性内在因素。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C1(8250mm×4.6mm,5μm)... 目的:建立以高效液相色谱法同时测定11个产地黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素4种黄酮类成分含量的方法,从有效成分含量探讨药材道地性内在因素。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280nm。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的检测浓度分别在0.0051～0.510、0.0050～0.300、0.0049～0.294、0.0046～0.276mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999)。内蒙古、山西等4个产地的黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷的含量较高;河北安国、赤城和甘肃定西产黄芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量较高。结论:本方法简便、快速、准确,试验结果与黄芪本草考证、道地沿革的文献基本相符。 展开更多

关键词 黄芪 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素 高效液相色谱法 含量

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一测多评法测定黄芪中异黄酮及苷类成分 被引量：18

4

作者 郑云枫 李洋 +4 位作者 段伟萍 赵晨光 孙捷 李存玉 彭国平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期3104-3111,共8页

目的采用一测多评(QAMS)法同时测定黄芪中6个异黄酮及苷类成分的含量,并验证方法在黄芪质量评价中应用的可行性与适用性。方法采用HPLC-UV法建立丙二酰毛蕊异黄酮苷(CYM)、芒柄花苷(FMG)、丙二酰芒柄花苷(FMM)、毛蕊异黄酮(CY)及芒柄花... 目的采用一测多评(QAMS)法同时测定黄芪中6个异黄酮及苷类成分的含量,并验证方法在黄芪质量评价中应用的可行性与适用性。方法采用HPLC-UV法建立丙二酰毛蕊异黄酮苷(CYM)、芒柄花苷(FMG)、丙二酰芒柄花苷(FMM)、毛蕊异黄酮(CY)及芒柄花素(FM)与内参物毛蕊异黄酮7-O-β-D糖苷(CYG)的相对校正因子(f_(s/i)),并在不同色谱仪和色谱柱上考察各成分相对校正因子的稳定性和耐用性,比较QAMS法和外标法测定结果的差异。结果在优化色谱条件下,确立的f_(s/i)分别为f_(CYM/CYG)=0.96、f_(FMG/CYG)=0.84、f_(CY/CYG)=0.68、f_(FMM/CYG)=0.86、f_(FM/CYG)=0.53,f_(s/i)在3种HPLC色谱仪/3个品牌C_(18)柱、不同体积流量(0.9、1.0、1.1m L/min)和不同柱温(25、30、35℃)下的RSD分别为0.88%~1.63%、0.23%~0.73%、0.15%~0.46%,表明相对校正因子的耐用性良好。分别采用外标法(ESM)和QAMS法对16批黄芪药材和3批饮片中6个异黄酮及苷类成分进行含量测定,2种方法所得结果的相对误差均<5.0%,无显著性差异,表明建立的QAMS法的准确度良好。结论建立同时测定黄芪中6个异黄酮及苷类化学成分的QAMS方法准确可靠,能为更加全面地评价黄芪药材及饮片的质量提供参考。 展开更多

关键词 黄芪 异黄酮 一测多评法 毛蕊异黄酮7-o-β-D糖苷 丙二酰毛蕊异黄酮苷 芒柄花苷 丙二酰芒柄花苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素

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中药黄芪中异黄酮苷类化合物的高效液相色谱-串联质谱分析 被引量：18

5

作者 张曦 孙衍国 +2 位作者 张峰 肖红斌 梁鑫淼 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期898-902,共5页

利用高效液相色谱-大气压化学电离质谱联用技术,建立了黄芪提取物中的有效成分毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷和芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷的定性分析方法。这两个化合物在大气压化学电离质谱条件下,质谱裂解行为的研究表明,二者具有相... 利用高效液相色谱-大气压化学电离质谱联用技术,建立了黄芪提取物中的有效成分毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷和芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷的定性分析方法。这两个化合物在大气压化学电离质谱条件下,质谱裂解行为的研究表明,二者具有相似的特征质谱裂解行为,即在正离子模式下的一级质谱中均产生强的准分子离子[M+H]+峰和苷元离子[M+H-G lu]+峰;且苷元离子经碰撞诱导解离均产生.CH3(15 Da)、CH3OH(32Da)和2CO(56 Da)的中性丢失;同时发生Retro-D iels A lder(RDA)裂解反应,导致在毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷和芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷的二级质谱图中分别产生相对分子质量为m/Z148和m/Z133的特征碎片离子峰。这些特征碎片可以作为这两个化合物定性的依据。该方法已成功应用于黄芪注射液中的这两种物质的定性分析。 展开更多

关键词 黄芪 毛蕊异黄酮-7-o-β-D-葡萄糖苷 芒柄花素-7-o-β-D-葡萄糖苷 高效液相色谱-串联质谱

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补脑软胶囊质量标准的研究 被引量：10

6

作者 李喜香 刘效栓 +6 位作者 毕映燕 包强 李季文 李妍怡 潘从泽 张亚会 钱梦茹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期321-325,共5页

目的建立补脑软胶囊（当归、川芎、黄芪、赤芍等）的质量标准。方法 TLC法鉴别胶囊中的当归、川芎和补骨脂,HPLC法对芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含有量进行测定。分析采用Waters C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸（16∶84）;... 目的建立补脑软胶囊（当归、川芎、黄芪、赤芍等）的质量标准。方法 TLC法鉴别胶囊中的当归、川芎和补骨脂,HPLC法对芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含有量进行测定。分析采用Waters C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸（16∶84）;体积流量1.0 m L/min;检测波长230 nm;柱温室温。结果当归、川芎和补骨脂可以被准确地鉴别。芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在157.5~787.5μg/m L（r=0.999 6）、10.9~54.5μg/m L（r=0.999 6）、8.9~44.5μg/m L（r=0.999 5）范围内线性关系良好,平均回收率分别98.87%、98.56、98.91%（RSD分别为1.7%、2.4%、2.5%,n=5）。结论该方法操作简便,专属性强,重复性好,能有效控制补脑软胶囊的质量. 展开更多

关键词 补脑软胶囊 芍药苷 阿魏酸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 TLC HPLC

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川产道地药材梭果黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定 被引量：7

7

作者 程军 夏厚林 +2 位作者 邓跃宁 黄立华 卢先明 《成都中医药大学学报》 2010年第4期65-67,共3页

目的:建立梭果黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素含量测定方法,为完善梭果黄芪的质量标准提供依据。方法:Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A,以水(含0.2%甲酸)为流动相B,梯度洗脱;检测波长260 nm;柱... 目的:建立梭果黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素含量测定方法,为完善梭果黄芪的质量标准提供依据。方法:Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A,以水(含0.2%甲酸)为流动相B,梯度洗脱;检测波长260 nm;柱温30℃;流速1.0 mL/min;进样量10μL。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的线性回归方程分别为Y=30.025 X+5.1096(r=0.999 7)和Y=58.24 X-94.279(r=0.999 7);线性范围分别为5.52～110.40μg/mL和5.54～110.72μg/mL;样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的总量在0.0053%～0.0179%之间。结论:本实验建立的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量测定方法简便、准确,可用于梭果黄芪药材中黄酮类成分的质量控制。 展开更多

关键词 梭果黄芪 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花素 含量测定

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通塞脉片4种入血成分的含量测定 被引量：5

8

作者 胡玉梅 杨彪 +5 位作者 房卉 毕森 孟兆青 黄文哲 王振中 萧伟 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年第5期898-904,共7页

目的:目的:建立同时测定通塞脉片中绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、哈巴俄苷4种入血成分的HPLC分析方法,为进一步控制通塞脉片的质量提供参考。方法:采用HPLC-Q-TOF分析大鼠口服通塞脉片后的血中移行成分;结合HPLC测定通塞脉片中... 目的:目的:建立同时测定通塞脉片中绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、哈巴俄苷4种入血成分的HPLC分析方法,为进一步控制通塞脉片的质量提供参考。方法:采用HPLC-Q-TOF分析大鼠口服通塞脉片后的血中移行成分;结合HPLC测定通塞脉片中主要入血成分的含量。结果:在大鼠含药血浆中,绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和甘草苷均以原型入血,哈巴俄苷脱去葡萄糖以苷元入血,以绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷和哈巴俄4种成分为指标,建立的含量测定方法线性范围良好,平均加样回收率分别为100.9%、98.68%、98.88%、99.25%。结论:建立的含量测定方法简便可行,回收率和重复性良好,可为进一步控制通塞脉片质量提供参考。 展开更多

关键词 通塞脉片 绿原酸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 哈巴俄苷 甘草苷 含量测定

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高效液相色谱法检测不同施肥栽培黄芪的毛蕊异黄酮葡萄糖苷及黄芪甲苷含量 被引量：4

9

作者 王亚丽 田曼 +2 位作者 王昌利 颜永刚 张岗 《安徽医药》 CAS 2019年第10期1943-1947,共5页

目的比较不同施肥方案栽培的黄芪的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷含量,为进一步研究黄芪栽培的合理施肥提供一定实验依据。方法实验设计了12个不同的施肥处理,肥料种类、施肥量分别为:不施肥,尿素0.36 kg/24 m^2、0.54 kg/24 m^2、0.72 ... 目的比较不同施肥方案栽培的黄芪的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷含量,为进一步研究黄芪栽培的合理施肥提供一定实验依据。方法实验设计了12个不同的施肥处理,肥料种类、施肥量分别为:不施肥,尿素0.36 kg/24 m^2、0.54 kg/24 m^2、0.72 kg/24 m^2,过磷酸钙0.54 kg/24 m^2、0.90 kg/24 m^2、1.26 kg/24 m^2,有机肥43 kg/24 m^2、86 kg/24 m^2、129 kg/24 m^2,磷酸二铵0.65 kg/24 m^2、0.75 kg/24 m^2,每个处理重复3次,随机排列,共36个实验小区,每个小区面积24 m^2。收获期采样干燥后用高效液相色谱法测定样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷及黄芪甲苷的含量。结果施肥能显著提高黄芪中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷及黄芪甲苷含量,在施尿素量0.36 kg/24 m^2,合10.0 kg/667 m^2处理下毛蕊异黄酮葡萄糖苷及黄芪甲苷含量最高,分别达到0.945 1 mg/g及0.539 9 mg/g,施过磷酸钙0.90 kg/24 m^2,合25 kg/667 m^2处理下(0.905 1 mg/g,0.581 9 mg/g)次之,不施肥处理的含量(0.205 3 mg/g,0.220 9 mg/g)最低。结论施尿素量0.36 kg/24 m^2,对提高黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷及黄芪甲苷含量效果最佳。 展开更多

关键词 黄芪 药用植物栽培/方法 色谱法 高压液相 施肥 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 黄芪甲苷

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小儿汗停颗粒质量标准研究 被引量：1

10

作者 陈超 严常开 +1 位作者 朱丽玲 吴宁 《中国药师》 CAS 2017年第11期2074-2077,共4页

目的:建立小儿汗停颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中黄芪、白术(炒)、防风进行定性鉴别。采用HPLC法对制剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量进行测定,Cosmosil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-0.2%甲酸溶液(16∶84)为流... 目的:建立小儿汗停颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中黄芪、白术(炒)、防风进行定性鉴别。采用HPLC法对制剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量进行测定,Cosmosil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-0.2%甲酸溶液(16∶84)为流动相;流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为260 nm。结果:TLC色谱分别检出黄芪中的黄芪甲苷,与白术、防风对照药材有相同清晰斑点且阴性无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷对照品在0.061~0.613μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率结果为99.4%,RSD为1.29%(n=6)。结论:该方法准确、快速、稳定、可靠,重复性好,可用于小儿汗停颗粒的质量控制及评价。 展开更多

关键词 小儿汗停颗粒 质量标准 黄芪 白术(炒) 防风 毛蕊异黄酮葡萄糖苷

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高效液相色谱波长切换法同时测定肾衰灵胶囊中4种活性成分

11

作者 方永凯 程伟 +1 位作者 赵群涛 王景 《中国药师》 CAS 2021年第5期964-967,共4页

目的:建立HPLC法同时测定肾衰灵胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、甘草酸铵和大黄素的含量。方法:采用XSelectCSHTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0 ml·min^(-1),进样量:10μl,柱温3... 目的:建立HPLC法同时测定肾衰灵胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、甘草酸铵和大黄素的含量。方法:采用XSelectCSHTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0 ml·min^(-1),进样量:10μl,柱温30℃,检测波长先后在260 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、321 nm(阿魏酸)、250 nm(甘草酸铵)、254 nm(大黄素)间切换。结果:4种活性成分分别在3.85~57.79μg·ml-1,1.80~27.02μg·ml-1,6.23~93.51μg·ml-1和1.65~24.82μg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r≥0.9993),平均回收率在97.4%~99.2%之间,RSD小于1.6%(n=6)。结论:此方法专属性强、精密度高、重复性好,可为肾衰灵胶囊的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 肾衰灵胶囊 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 阿魏酸 甘草酸铵 大黄素

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HPLC法同时测定颈脑康丸中4种活性成分的含量 被引量：11

12

作者 李道明 程伟 《西北药学杂志》 CAS 2018年第6期743-745,共3页

目的建立HPLC法同时测定颈脑康丸中阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷的含量。方法采用BDS-Hypersil C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-1mL·L^(-1)磷酸溶液为流动相;梯度洗脱;流速为1.0mL·min^(-1);阿... 目的建立HPLC法同时测定颈脑康丸中阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷的含量。方法采用BDS-Hypersil C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-1mL·L^(-1)磷酸溶液为流动相;梯度洗脱;流速为1.0mL·min^(-1);阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷的检测波长分别为316,286,260和230nm;进样量为10μL。结果各指标成分分离度良好,阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷的线性范围分别为18.69～373.76,89.28～1 785.60,18.40～368.00和90.00～1 800.00ng;平均加样回收率分别为98.99%(RSD=0.82%),99.30%(RSD=0.64%),98.90%(RSD=1.14%)和98.98%(RSD=0.88%)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于颈脑康丸的质量控制。 展开更多

关键词 颈脑康丸 阿魏酸 丹酚酸B 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芍药苷 HPLC法

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HPLC-DAD-ELSD法同时测定消栓通络片中10种成分的含量 被引量：8

13

作者 马靖 袁兴君 +1 位作者 杨雪姣 杨溢 《中国药师》 CAS 2020年第10期2057-2061,共5页

目的:同时测定消栓通络片中10种成分的含量。方法:采用HPLC-DAD-ELSD法,色谱柱:Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏... 目的:同时测定消栓通络片中10种成分的含量。方法:采用HPLC-DAD-ELSD法,色谱柱:Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、芦丁、金丝桃苷、丹酚酸B、肉桂酸测定的DAD检测器参数:检测波长:260 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、316 nm(阿魏酸)、360 nm(芦丁和金丝桃苷)、285 nm(丹酚酸B和肉桂酸);三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷测定的ELSD检测器参数:漂移管温度40℃;气体流量:1.5 L·min-1。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、芦丁、金丝桃苷、丹酚酸B、肉桂酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷分别在为0.268~5.350,0.232~4.650,5.016~100.32,0.606~12.128,4.924~98.480,8.208~164.160,5.068~101.360,14.008~280.160,12.392~247.840,1.029~20.576μg·ml-1(r为0.9995~0.9998)浓度范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为94.9%,95.9%,96.9%,101.6%,97.3%,98.2%,99.3%,99.9%,97.0%,94.8%,RSD分别为1.1%,1.1%,0.2%,1.0%,0.7%,1.1%,0.4%,0.4%,0.5%,1.2%(n=6)。结论:本文建立测定方法专属性强,重复性好,灵敏度高,适用于消栓通络片中10种成分的测定,为完善消栓通络片质量评价标准提供依据。 展开更多

关键词 消栓通络片 高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 阿魏酸 芦丁 金丝桃苷 丹酚酸B 肉桂酸 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RB1 黄芪甲苷

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