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钙调素拮抗剂与Ca^(2+)对茄子幼苗抗冷性的影响 被引量:48
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作者 高洪波 陈贵林 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期243-246,共4页
研究钙调素 (CaM)拮抗剂W7〔N ( 6 aminohexyl) 5 chloro 1 naphthalenesulfonamide〕和Ca2 +对茄子幼苗抗冷性的影响 ,结果表明 :W7浸种处理显著提高了低温胁迫下茄子幼苗叶片电解质渗透率和MDA含量 ,降低了SOD、CAT活性和可溶性蛋... 研究钙调素 (CaM)拮抗剂W7〔N ( 6 aminohexyl) 5 chloro 1 naphthalenesulfonamide〕和Ca2 +对茄子幼苗抗冷性的影响 ,结果表明 :W7浸种处理显著提高了低温胁迫下茄子幼苗叶片电解质渗透率和MDA含量 ,降低了SOD、CAT活性和可溶性蛋白质含量 ;而Ca2 + 浸种处理显著降低了低温胁迫下叶片电解质渗透率和MDA含量 ,提高了SOD、CAT活性和可溶性蛋白质含量 ,说明Ca2 + ·CaM信使系统在茄子幼苗抗冷调控过程中起着重要的作用。 展开更多
关键词 钙调素 拮抗剂 钙离子 茄子 幼苗 抗冷性 CaM拮抗剂
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盐胁迫下外源钙对草莓内源激素含量的影响 被引量:25
2
作者 李青云 葛会波 +2 位作者 胡淑明 陶秀娟 黄瑞虹 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期517-522,共6页
以‘达赛莱克特’草莓为试验材料,研究了盐胁迫条件下外源硝酸钙对草莓生理特性的影响。结果表明:Ca(NO3)2处理可抑制NaCl胁迫下草莓叶片细胞膜透性的增加,增加叶片脯氨酸含量,降低根系和叶片中的脱落酸(ABA)含量,增加赤霉素(GA)、生长... 以‘达赛莱克特’草莓为试验材料,研究了盐胁迫条件下外源硝酸钙对草莓生理特性的影响。结果表明:Ca(NO3)2处理可抑制NaCl胁迫下草莓叶片细胞膜透性的增加,增加叶片脯氨酸含量,降低根系和叶片中的脱落酸(ABA)含量,增加赤霉素(GA)、生长素(IAA)、玉米素(ZT)的含量和ZT/ABA比值,草莓的盐害指数也有所降低。钙调素拮抗剂W7和三氟拉嗪(TFP)处理能够抑制Ca(NO3)2的作用,且W7的抑制作用比TFP更强。 展开更多
关键词 草莓 盐胁迫 钙调素拮抗剂 内源激素 光合作用
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Ca^(2+)与钙调素拮抗剂对辣椒幼苗抗冷性的影响 被引量:12
3
作者 张化生 郭晓冬 王萍 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期209-212,共4页
研究Ca2+和钙调素(CaM)拮抗剂W 7[N-(6-am inohexyl)-5-chloro-1-naphthalene su lfonam ide]对辣椒幼苗抗冷性的影响,结果表明:Ca2+浸种处理显著降低了低温胁迫下叶片电解质渗透率和MDA含量,提高了SOD、POD活性和可溶性蛋白质、可溶性... 研究Ca2+和钙调素(CaM)拮抗剂W 7[N-(6-am inohexyl)-5-chloro-1-naphthalene su lfonam ide]对辣椒幼苗抗冷性的影响,结果表明:Ca2+浸种处理显著降低了低温胁迫下叶片电解质渗透率和MDA含量,提高了SOD、POD活性和可溶性蛋白质、可溶性糖的含量,而W 7浸种处理显著提高了低温胁迫下辣椒幼苗叶片电解质渗透率和MDA含量,降低了SOD、POD活性和可溶性蛋白质、可溶性糖的含量,说明Ca2+.CaM信使系统在辣椒幼苗抗冷调控过程中起着重要的作用。 展开更多
关键词 钙调素 CA^2+ CaM拮抗剂 辣椒 抗冷性
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钙调素拮抗剂──双苄基异喹啉类化合物结构与活性关系的研究 被引量:9
4
作者 陈少林 胡卓逸 +2 位作者 郝志奇 蔡惠明 黄文龙 《生物化学杂志》 CSCD 1990年第5期413-416,共4页
双苄基异喹啉类化合物拮抗钙调素(CaM),抑制CaM激活的环核苷酸磷酸二酯酶(PDE),研究表明:蝙蝠葛碱和小檗胺分子中12位羟墓被芳香基团酯化或醚化时,芳香基团的电子云分布状态变化能增加或降低分子的拮抗活性;取代基中的次甲基数增加可以... 双苄基异喹啉类化合物拮抗钙调素(CaM),抑制CaM激活的环核苷酸磷酸二酯酶(PDE),研究表明:蝙蝠葛碱和小檗胺分子中12位羟墓被芳香基团酯化或醚化时,芳香基团的电子云分布状态变化能增加或降低分子的拮抗活性;取代基中的次甲基数增加可以增强分子的拮抗活性。分子非极性端引入含氮基团,化合物的拮抗活性较低。测试的化合物中,E_6D_(12)和D_(14)的拮抗CaM活性较强,IC_(50)分别为0.58μmol/L0.58μmol/L和0.53μmol/L。实验结果表明,分子的拮抗活性与分子非极性端的疏水性、电子云分布状态以及分子空间结构等多种结构性质相关。 展开更多
关键词 钙调素 钙调素拮抗剂 双苄基异喹啉
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钙调素拮抗剂EBB对HT1080细胞系侵袭能力的影响 被引量:8
5
作者 潘兵 周圆 +6 位作者 齐静 熊冬生 刘杰文 齐淑玲 程燕红 杨纯正 朱惠芳 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期311-314,共4页
目的研究钙调素拮抗剂EBB抑制HT1080人纤维肉瘤细胞侵袭的作用。方法采用四唑盐(MTT)比色试验测定药物敏感性,Zymogrophy测定基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及MMP-9明胶酶活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测MMP-2、MMP-9及基质金属蛋白酶... 目的研究钙调素拮抗剂EBB抑制HT1080人纤维肉瘤细胞侵袭的作用。方法采用四唑盐(MTT)比色试验测定药物敏感性,Zymogrophy测定基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及MMP-9明胶酶活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测MMP-2、MMP-9及基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)mRNA表达,Transwell小室进行细胞侵袭分析。结果MTT测得半数抑制浓度(IC50)为(8.2±1.2)μg/ml。钙调素拮抗剂EBB使HT1080细胞的侵袭能力明显下降(P<0.001),表现为MMP-2和MMP-9基因表达及酶活性下降。同时TIMP-1的基因表达量相应升高。结论钙调素拮抗剂EBB可以降低HT1080人纤维肉瘤细胞的侵袭能力,基质金属蛋白酶分泌受抑制可能是抑制细胞转移的机制之一。 展开更多
关键词 O-(4-乙氧基丁基)小檗胺 钙调素拮抗剂 肿瘤 侵袭
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CaM拮抗剂对麦苗氮素同化酶及干物重的影响 被引量:8
6
作者 王学奎 李合生 +2 位作者 伍素辉 孙晶晶 刘武定 《武汉植物学研究》 CSCD 2000年第1期21-25,共5页
钙调蛋白拮抗剂 CPZ( Chlorpromazine,氯丙嗪 ,简称 CPZ)抑制小麦幼苗对外源硝态氮的吸收及其向有机氮的转化 ,对根器官的影响明显大于叶片 ,这与 CPZ处理后不同器官中 NR、GS活性受影响的程度相一致 ;根和茎叶干物质累积量下降。但 CP... 钙调蛋白拮抗剂 CPZ( Chlorpromazine,氯丙嗪 ,简称 CPZ)抑制小麦幼苗对外源硝态氮的吸收及其向有机氮的转化 ,对根器官的影响明显大于叶片 ,这与 CPZ处理后不同器官中 NR、GS活性受影响的程度相一致 ;根和茎叶干物质累积量下降。但 CPZ处理后小麦幼苗不同器官中全钙含量增加 ,说明作为植物第二信使系统的钙调蛋白受拮抗后直接影响植物的氮同化过程。 展开更多
关键词 小麦幼苗 钙调蛋白拮抗剂 氮素同化酶
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钙调素拮抗剂TFP对低温胁迫下枇杷幼果AsA-GSH循环的影响 被引量:8
7
作者 林素英 梁杰 +6 位作者 黄志明 王彬 陈冬倩 康晓婷 潘志萍 吴广佺 吴锦程 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2012年第11期1980-1984,共5页
以3年生"早钟6号"枇杷(Eriobotrya japonica Lindl.)容器苗为试材,采用100.0 mmol/L钙调素拮抗剂三氟拉嗪(Trifluoperazine,TFP)的Hoagland营养液砂培法预处理24 h后,于-3℃人工气候室进行低温胁迫,研究钙调素拮抗剂TFP对低... 以3年生"早钟6号"枇杷(Eriobotrya japonica Lindl.)容器苗为试材,采用100.0 mmol/L钙调素拮抗剂三氟拉嗪(Trifluoperazine,TFP)的Hoagland营养液砂培法预处理24 h后,于-3℃人工气候室进行低温胁迫,研究钙调素拮抗剂TFP对低温胁迫下枇杷幼果AsA-GSH循环的影响。结果表明:TFP处理导致低温胁迫下枇杷幼果H2O2含量高于单一低温胁迫的LTS处理(Low Temperature Stress,LTS),而AsA和GSH含量低于LTS处理,且两者差异达显著水平(p<0.05);同时GR、DHAR、MDAR、APX活性也受到不同程度的抑制,其中对APX和GR活性的抑制作用较为明显。TFP预处理削弱了枇杷幼果低温胁迫后的抗氧化能力,加重了低温胁迫对幼果的伤害,表明低温胁迫下枇杷幼果的AsA-GSH循环受Ca2+.CaM信使系统的诱导和调控。 展开更多
关键词 枇杷幼果 钙调素拮抗剂 低温胁迫 AsA—GSH循环
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钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基)-丁基-小檗胺对乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR的耐药逆转作用 被引量:7
8
作者 程燕红 齐静 +5 位作者 熊冬生 刘杰文 齐淑玲 潘兵 杨纯正 朱惠芳 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期164-168,共5页
目的研究钙调素拮抗剂O-4-乙氧基-丁基-小檗胺(EBB)对乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR的耐药逆转作用。方法采用四唑盐(MTT)比色法测定药物敏感性,分析联合应用低剂量EBB(≤IC20)时阿霉素(ADR)对MCF-7/ADR细胞的半数抑制浓度(IC50)值及... 目的研究钙调素拮抗剂O-4-乙氧基-丁基-小檗胺(EBB)对乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR的耐药逆转作用。方法采用四唑盐(MTT)比色法测定药物敏感性,分析联合应用低剂量EBB(≤IC20)时阿霉素(ADR)对MCF-7/ADR细胞的半数抑制浓度(IC50)值及其增敏倍数;应用流式细胞术测定EBB对细胞周期的影响,同时观察细胞内药物浓度的积累;采用逆转录—多聚酶链反应检测EBB对多药耐药基因-1(mdr1)及拓扑异构酶Ⅱb(topⅡb)mRNA表达水平的影响。结果EBB对MCF-7/ADR的多药耐药具有明显逆转作用,3、7·5μmol/L浓度的EBB可以明显提高MCF-7/ADR对ADR的敏感性,平均增敏倍数分别为50·40、89·80倍,逆转强度明显高于阳性逆转剂维拉帕米(VPL)的14·88倍(P=0·0097)。6μmol/L的EBB处理2h后,细胞内积累的P糖蛋白底物罗丹明123(Rh123)荧光强度峰值发生明显右移;同时EBB可明显增强ADR对MCF-7/ADR细胞在G2/M期的阻滞作用。6和12μmol/L的EBB处理MCF-7/ADR细胞48h后,mdr1的mRNA表达水平有一定的降低趋势,但无统计学差异;topⅡb基因表达差异亦无显著性。结论EBB对MCF-7/ADR细胞具有较强的逆转多药耐药作用,其可能的逆转机制在于增强ADR对耐药细胞在G2/M期的阻滞以及抑制P糖蛋白外排泵作用。 展开更多
关键词 钙调素拮抗剂 O-(4-乙氧基)-丁基-小檗胺 多药耐药 逆转
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钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基-丁基)-小檗胺对人白血病细胞K562和K562/A02生长的抑制作用 被引量:7
9
作者 邹凌琳 周圆 +6 位作者 杨铭 代晓华 齐静 熊冬生 范冬梅 杨纯正 朱惠芳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1313-1317,共5页
目的研究钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基-丁基)-小檗胺(EBB)体外抗白血病作用及机制。方法四唑盐(MTT)比色法评价EBB的细胞毒作用;流式细胞术检测细胞凋亡;荧光分光光度计检测细胞ROS水平;激光共聚焦显微镜检测[Ca2+]i含量。结果EBB明显抑制敏... 目的研究钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基-丁基)-小檗胺(EBB)体外抗白血病作用及机制。方法四唑盐(MTT)比色法评价EBB的细胞毒作用;流式细胞术检测细胞凋亡;荧光分光光度计检测细胞ROS水平;激光共聚焦显微镜检测[Ca2+]i含量。结果EBB明显抑制敏感K562和耐药K562/A02细胞增殖,IC50分别为(8.22±1.67)mol.L-1和(8.97±1.48)mol.L-1。EBB作用早期诱导凋亡,晚期引起坏死。K562/A02细胞的ROS静息值是K562细胞的2倍,EBB诱导两种细胞ROS生成呈浓度和时间依赖性,加入SOD明显降低坏死率。K562/A02细胞的[Ca2+]i低于K562细胞。EBB能明显增加两种细胞的[Ca2+]i。结论EBB明显抑制K562和K562/A02细胞增殖。信号分子Ca2+、ROS参与了EBB的细胞毒作用。 展开更多
关键词 钙调素拮抗剂 O-(4-乙氧基-丁基)-小檗胺 人白血病细胞 活性氧 钙离子 凋亡 坏死
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Q型信息群分辅助设计蝙蝠葛碱衍生物 被引量:6
10
作者 蔡惠明 黄枕亚 +2 位作者 杨祯祥 王尔华 彭司勋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期1-4,共4页
以蝙蝠葛碱为先导化合物,采用Q型信息群分法,进行计算机辅助系列设计。首先对母体羟基上59种常用取代基,选用π、Vw′和SIC三种化学结构参数作变量,按文献计算方法,将其分成5群、10群及16群。根据实际需要,参考5群分类结果,按群制备了1... 以蝙蝠葛碱为先导化合物,采用Q型信息群分法,进行计算机辅助系列设计。首先对母体羟基上59种常用取代基,选用π、Vw′和SIC三种化学结构参数作变量,按文献计算方法,将其分成5群、10群及16群。根据实际需要,参考5群分类结果,按群制备了12个蝙蝠葛碱衍生物,并测定了它们的钙调素拮抗活性。结果表明:除化合物Ⅳ外,各群间的活性差异较大,群内活性基本一致。提示第一群是活性群。 展开更多
关键词 蝙蝠葛碱 Q型信息群分 钙调素
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Studies on Plant Calmodulin and Its Interaction with Antagonist W_7 by Ln^(3+) Luminescence Probes
11
作者 刘德龙 杨燕生 +2 位作者 王淑彬 张宏杰 龚孟濂 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 1998年第2期55-59,共5页
Plant calmodulin(CaM) has been extracted from cauliflower, and the purified CaM has been identified with the activation of NAD kinase(NADK) and the inhibition effect of CaM antagonist W 7. CaM′s intrinsic fluorescen... Plant calmodulin(CaM) has been extracted from cauliflower, and the purified CaM has been identified with the activation of NAD kinase(NADK) and the inhibition effect of CaM antagonist W 7. CaM′s intrinsic fluorescence and Tb 3+ fluorescence showed that there was one tyrosine residue and four metal binding sites in cauliflower CaM. Based on Frster type nonradiative energy theory, the distances of Tyr→site Ⅲ, Ⅳ have been determined , and these are 1 23 nm(Tyr→site Ⅲ) and 1 18 nm(Tyr→site Ⅳ). The Eu 3+ and Tb 3+ fluorescence probes showed that the combination of CaM with W 7 resulted in significant change on CaM′s conformation, but did not affect coordination environment of metal binding sites. 展开更多
关键词 Rare earths calmodulin Luminescence probe calmodulin antagonist
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API_(0134)对钙调素及其依赖性环核苷酸磷酸二酯酶的作用 被引量:2
12
作者 聂磊 傅良武 +4 位作者 张婷 赵华月 周世豪 马宝瑕 熊一力 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期341-344,共4页
应用钙调素(CaM)靶酶环核苷酸磷酸二酯酶(PDE-I)活性测定方法观察穿心莲有效成分(API0134)拮抗CaM的作用。当API0134浓度大于7.8mg·L-1时能明显抑制CaM激活PDE-I的活性,其半抑制... 应用钙调素(CaM)靶酶环核苷酸磷酸二酯酶(PDE-I)活性测定方法观察穿心莲有效成分(API0134)拮抗CaM的作用。当API0134浓度大于7.8mg·L-1时能明显抑制CaM激活PDE-I的活性,其半抑制浓度(IC50)为26·9mg·L-1,在浓度为7.8~125mg·L-1范围内,API0134对PDE-I的基础活性没有影响。 展开更多
关键词 穿心莲有效成分 API0134 钙调素钙调素拮抗剂 环核苷酸磷酸二酯酶
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花粉多肽对钙调素的拮抗作用研究 被引量:2
13
作者 曲泽川 宋艳玲 阎虎生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第11期1738-1742,共5页
研究了在Ca2+ 存在下荞麦花粉肽及其类似物和丹磺酰标记的钙调素(D-CaM)的相互作用, 结果表明, 除肽BP-1 外, 都能与D-CaM 结合而形成复合物. 利用荧光光谱法测定了这些复合物的解离常数Kd. 在所研究的多肽... 研究了在Ca2+ 存在下荞麦花粉肽及其类似物和丹磺酰标记的钙调素(D-CaM)的相互作用, 结果表明, 除肽BP-1 外, 都能与D-CaM 结合而形成复合物. 利用荧光光谱法测定了这些复合物的解离常数Kd. 在所研究的多肽中以BP-13 拮抗CaM 作用最强, 其Kd 值为4.6×10- 2μm ol/L, 抑制钙依赖性磷酸二酯酶活性的IC50为2.2 μm ol/L. 我们还发现, 当D-丙氨酸残基取代没有亲和性的BP-1 中甘氨酸残基时, 其亲和性明显提高. 展开更多
关键词 钙调素拮抗剂 花粉多肽 拮抗剂
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钙调素拮抗剂E6对大鼠神经细胞内钙的影响 被引量:2
14
作者 丁启龙 刘国卿 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期391-394,共4页
目的 观察钙调素拮抗剂E6对神经细胞静息[Ca2 +]i、KCl (5 0mmol·L-1)和谷氨酸 (glutamicacid ,Glu ,0 1mmol·L-1)引起的神经细胞 [Ca2 +]i 升高的影响。方法 用Ca2 +敏感荧光指示剂Fura 2 /AM负载大鼠脑细胞 ,测定神经细... 目的 观察钙调素拮抗剂E6对神经细胞静息[Ca2 +]i、KCl (5 0mmol·L-1)和谷氨酸 (glutamicacid ,Glu ,0 1mmol·L-1)引起的神经细胞 [Ca2 +]i 升高的影响。方法 用Ca2 +敏感荧光指示剂Fura 2 /AM负载大鼠脑细胞 ,测定神经细胞内游离Ca2 +浓度 ([Ca2 +]i)。结果 E6可升高神经细胞静息 [Ca2 +]i,EC50 为 6 6 8μmol·L-1;无外Ca2 +条件下 ,也升高 [Ca2 +]i,EC50 为 1 30 μmol·L-1,说明E6主要是通过促进细胞内贮存Ca2 +释放引起内Ca2 +升高。E6抑制KCl升高细胞 [Ca2 +]i 的IC50 为 6 0 μmol·L-1;抑制Glu激发的细胞 [Ca2 +]i 升高的IC50 为 0 15 μmol·L-1。结论 E6可能是通过与细胞内钙调素 (Calmodulin ,CaM)结合后 ,影响兴奋性氨基酸受体的开放和电压依赖性钙通道的活性状态 ,表现出对由去极化或受体激动剂引起的内Ca2 展开更多
关键词 钙调素拮抗剂 E6 神经细胞 钙离子 谷氨酸
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胞内、外Ca^(2+)在水杨酸诱导丹参幼苗迷迭香酸生物合成过程中的作用 被引量:3
15
作者 曹蓉蓉 党小琳 +2 位作者 行冰玉 张婧一 董娟娥 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期3424-3431,共8页
目的:为探讨胞内、外钙离子是否在水杨酸诱导丹参迷迭香酸生物合成中起作用。方法:以生长50 d的丹参幼苗为材料,通过喷施水杨酸诱导迷迭香酸合成量增加,再利用胞外钙通道抑制剂verapamil(Vp)和LaCl3、胞内钙调素拮抗剂trifluoperazine(T... 目的:为探讨胞内、外钙离子是否在水杨酸诱导丹参迷迭香酸生物合成中起作用。方法:以生长50 d的丹参幼苗为材料,通过喷施水杨酸诱导迷迭香酸合成量增加,再利用胞外钙通道抑制剂verapamil(Vp)和LaCl3、胞内钙调素拮抗剂trifluoperazine(TFP)和胞内钙通道上IP3受体抑制剂LiCl处理,分别考察水杨酸、钙离子通道抑制剂/钙调素拮抗剂处理后迷迭香酸的合成量及其合成相关酶(PAL,TAT)的活性变化。结果:2.0 mmol·L-1的水杨酸处理24 h后可诱导迷迭香酸合成量升高到(40.51±2.16)mg·g-1,是对照的1.97倍,迷迭香酸合成相关酶PAL活性升高到对照的1.42倍,TAT活性升高到对照的1.29倍;Vp,LaCl3,TFP,LiCl处理均抑制了水杨酸诱导的PAL,TAT活性的升高,从而导致了迷迭香酸合成量降低。结论:水杨酸诱导丹参迷迭香酸生物合成过程中,胞内、外钙离子发挥着重要的信号转导作用。 展开更多
关键词 丹参 水杨酸 PAL和TAT 迷迭香酸 钙通道抑制剂 钙调素拮抗剂
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低钾胁迫下钙调素拮抗剂对烟草幼苗钾积累的影响 被引量:2
16
作者 徐高强 石秋环 +5 位作者 李丽华 马君红 宋正熊 李豪豪 王英锋 代晓燕 《中国烟草科学》 CSCD 北大核心 2022年第2期25-32,共8页
为探讨低钾胁迫下钙调素(CaM)拮抗剂对植株幼苗钾积累的影响及其生理机制,采用室内水培法,以烟草品种K326为试验材料,设置2个钾水平和2种钙调素拮抗剂(氯丙嗪和三氟拉嗪)处理,分别测定叶片钙离子及钙调素含量、植株各部位钾含量、根系... 为探讨低钾胁迫下钙调素(CaM)拮抗剂对植株幼苗钾积累的影响及其生理机制,采用室内水培法,以烟草品种K326为试验材料,设置2个钾水平和2种钙调素拮抗剂(氯丙嗪和三氟拉嗪)处理,分别测定叶片钙离子及钙调素含量、植株各部位钾含量、根系钾离子吸收相关基因的相对表达量、植株生理特征。结果表明,与常钾水平相比,低钾胁迫下植株各部位钾含量、叶片抗氧化酶活性、叶绿素含量及光合特性指标(除水汽压饱和亏外)明显降低。其中,植株地上部及根系钾含量分别显著降低了23.80%和55.50%,根系中NKT2、NtKC1和NtHAK1基因的相对表达量分别增加了4.05、2.98和12.74倍。2个钾水平下,施加钙调素拮抗剂后,植株各部位钾含量、抗氧化酶活性、叶绿素含量及光合特性6项指标(除水汽压饱和亏外)明显降低。低钾胁迫下,与未添加钙调素拮抗剂相比,钙调素拮抗剂处理的叶片钙调素含量、植株各部位钾含量、根系钾吸收相关基因表达量、叶绿素总含量及光合特性6项指标(除水汽压饱和亏外)显著降低,其中植株地上部及根系钾含量平均降低了23.69%和60.00%,根系中NKT2、NtKC1和NtHAK1基因的相对表达量平均降低了82.84%、94.18%和52.44%。低钾胁迫下添加钙调素拮抗剂会抑制钙调素含量,阻碍Ca^(2+)-CaM复合体的形成,影响信号传导,导致叶片抗氧化酶活性及光合作用降低,根系中K^(+)吸收相关基因的表达量减少,抑制植株K^(+)吸收和积累。 展开更多
关键词 烟草 钾积累 钙调素拮抗剂 光合特性 低钾胁迫
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钙调素拮抗剂EBB抑制ES-2细胞转移作用机制初探 被引量:2
17
作者 黄蕊 姜琳琳 +9 位作者 孙晓明 周圆 程昕 杨铭 许元富 熊冬生 王彩云 杨纯正 潘兵 朱惠芳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期642-645,共4页
目的研究钙调素拮抗剂EBB-O-(4-乙氧基-丁基)-小檗胺体外对人卵巢癌ES-2细胞的转移抑制作用及其机制。方法采用MTT法测定EBB对ES-2细胞的增殖抑制作用;Transwell小室法分析细胞侵袭能力,细胞损伤实验检测细胞迁移能力;共聚焦显微镜技术... 目的研究钙调素拮抗剂EBB-O-(4-乙氧基-丁基)-小檗胺体外对人卵巢癌ES-2细胞的转移抑制作用及其机制。方法采用MTT法测定EBB对ES-2细胞的增殖抑制作用;Transwell小室法分析细胞侵袭能力,细胞损伤实验检测细胞迁移能力;共聚焦显微镜技术检测细胞内[Ca2+]i变化。结果EBB对ES-2细胞具有增殖抑制作用,IC50为(13.67±1.56)μmol.L-1,EBB使ES-2细胞的侵袭迁移能力明显下降(P<0.01),伴随[Ca2+]i呈时间及剂量依赖性增高。结论钙调素拮抗剂EBB可抑制ES-2细胞增殖,降低ES-2细胞的侵袭转移能力,与细胞内游离钙离子浓度增高相关。 展开更多
关键词 钙调素拮抗剂 EBB ES-2细胞 肿瘤转移 钙离子 肿瘤细胞迁移
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蝙蝠葛碱衍生物D_3对呼吸的影响及抗吗啡、甲苯噻嗪抑制呼吸的效果 被引量:1
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作者 胡定浩 董华进 胡卓逸 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期91-94,共4页
蝙蝠葛碱衍生物D_3 3 mg/kg iv引起麻醉大鼠呼吸频率加快,PNAP、IcEMAP幅度增大;2 mg/kg iv也使麻醉猫呼吸加快,每分通气量增加,并能分别部分对抗吗啡和甲苯噻嗪所致的呼吸抑制。等剂量蝙蝠葛碱对麻醉大鼠的呼吸兴奋不明显,但降低吗啡... 蝙蝠葛碱衍生物D_3 3 mg/kg iv引起麻醉大鼠呼吸频率加快,PNAP、IcEMAP幅度增大;2 mg/kg iv也使麻醉猫呼吸加快,每分通气量增加,并能分别部分对抗吗啡和甲苯噻嗪所致的呼吸抑制。等剂量蝙蝠葛碱对麻醉大鼠的呼吸兴奋不明显,但降低吗啡抑制呼吸后的死亡率有同等效果。D_3的呼吸兴奋作用可能与丙酰基取代了蝙蝠葛碱羟基中的氢、提高了分子的疏水性和增强了对钙调素的抑制活性有关,其药理机制尚待进一步探讨。 展开更多
关键词 衍生物D3 蝙蝠葛碱 呼吸功能
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钙调素拮抗剂EBB逆转HL60/Har细胞对抗肿瘤药的抗性 被引量:1
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作者 王晨光 葛曰萍 +2 位作者 陈尊器 何琪扬 张鸿卿 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期496-499,共4页
本文采用细胞增殖抑制、流式细胞术等方法研究钙调素拮抗剂0—乙氧基—丁基—小檗胺[O-(4-ethoxyl-butyl)-berbamine,EBB]对HL60/Har细胞多药抗性的逆转,发现2mmol/LEBB与阿霉... 本文采用细胞增殖抑制、流式细胞术等方法研究钙调素拮抗剂0—乙氧基—丁基—小檗胺[O-(4-ethoxyl-butyl)-berbamine,EBB]对HL60/Har细胞多药抗性的逆转,发现2mmol/LEBB与阿霉素联合用药可使细胞的IC50值由阿霉素单独用药时的2.16mg/L降低至0.28mg/L。EBB能显著增强抗性细胞内药物的积累。0.1mg/L阿霉素作用24小时不影响细胞周期,但与2mmol/LEBB合用后,65%的细胞阻断于G_2M期,远高于阿霉素单独用药时占11%的比例。以上结果提示:EBB能使抗肿瘤药物在细胞内的积累增加;抗性的逆转与细胞内药物积累增加有关。 展开更多
关键词 钙调素拮抗剂 抗肿瘤药物 抗药性
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盐酸桂利嗪对人类精子影响的研究
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作者 王安喜 冯善章 +2 位作者 尤国才 眭元庚 吴宏飞 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期30-33,共4页
目的 :探讨钙调素拮抗剂 (CaMA)对人类精子的影响。 方法 :使用不同浓度盐酸桂利嗪溶液在体外与人精子相互作用 ,观察精子活力、ATP、超微结构变化。 结果 :盐酸桂利嗪能显著抑制精子活动率、运动速度 ,减少精子内ATP含量。电镜显示 ... 目的 :探讨钙调素拮抗剂 (CaMA)对人类精子的影响。 方法 :使用不同浓度盐酸桂利嗪溶液在体外与人精子相互作用 ,观察精子活力、ATP、超微结构变化。 结果 :盐酸桂利嗪能显著抑制精子活动率、运动速度 ,减少精子内ATP含量。电镜显示 :盐酸桂利嗪溶液作用后的精子细胞膜、顶体及线粒体的超微结构发生不同程度的损伤性变化。 结论 :盐酸桂利嗪可干扰精子的能量代谢 ,破坏精子的顶体结构 ,为CaMA类药物作为男性避孕药提供实验依据。 展开更多
关键词 钙调素 钙调素拮抗剂 人类精子 盐酸桂利嗪
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