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对叔丁基杯[4]芳烃乙酸对铀(Ⅵ)的萃取研究 被引量:7
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作者 杜慧芳 林默颖 +2 位作者 张安有 陆国弟 顾金英 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期32-36,共5页
合成了对叔丁基杯[4]芳烃及其衍生物对叔丁基杯[4]芳烃乙酸,研究了对叔丁基杯[4]芳烃乙酸对铀酰离子的萃取。测定了不同酸度和不同萃取剂浓度对分配比的影响。确定其萃合物组成为UO2H2L。求出了萃取反应平衡常数,讨论... 合成了对叔丁基杯[4]芳烃及其衍生物对叔丁基杯[4]芳烃乙酸,研究了对叔丁基杯[4]芳烃乙酸对铀酰离子的萃取。测定了不同酸度和不同萃取剂浓度对分配比的影响。确定其萃合物组成为UO2H2L。求出了萃取反应平衡常数,讨论了萃取机理。 展开更多
关键词 杯芳烃 铀(Ⅵ) 萃取 叔丁基 乙酸
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镧系超分子核酸荧光探针的研究和应用——杯[4]芳烃对Pr(Ⅲ)自发荧光的猝灭作用 被引量:5
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作者 周宏标 陈彬 高建华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期532-533,538,共3页
研究了Pr(Ⅲ ) 杯 [4 ]芳烃 DNA体系的相互作用和荧光发光情况。试验结果表明 ,Pr(Ⅲ )可产生λex ,max=30 0 .0nm、λem ,max=60 0 .0nm的自发荧光 ,杯 [4]芳烃在一定条件下能猝灭其荧光 ,加入DNA后荧光产生大幅增强 ,故可以杯 [4]... 研究了Pr(Ⅲ ) 杯 [4 ]芳烃 DNA体系的相互作用和荧光发光情况。试验结果表明 ,Pr(Ⅲ )可产生λex ,max=30 0 .0nm、λem ,max=60 0 .0nm的自发荧光 ,杯 [4]芳烃在一定条件下能猝灭其荧光 ,加入DNA后荧光产生大幅增强 ,故可以杯 [4]芳烃与Pr(Ⅲ )形成的发光镧系超分子作荧光探针测定DNA ,同时初步探讨了体系相互作用机理。试验方法的线性范围为 0~ 1.0 μg·ml- 1和 2 .0~ 4 .0 μg·ml- 1,检出限为 1.2 76× 10 - 3μg·ml- 1。此法简单、灵敏。 展开更多
关键词 核酸 DNA测定 Pr(Ⅲ) 杯[4] 芳烃 发光镧系超分子 荧光探针
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几种杯[4]二酰胺化合物的合成及其对某些离子的络合作用 被引量:2
3
作者 余天祥 杨先金 +1 位作者 肖元晶 何永炳 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期393-395,共3页
通过在杯 [4 ]芳烃下沿进行修饰 ,在叔丁基杯 [4 ]芳烃上加溴乙酸乙酯得 2 5 ,2 7-双乙氧羰基甲氧基 -2 6,2 8-二 -羟基杯 [4 ],然后在碱性条件下水解 ,且酰氯化 ,再依次酰胺化 ,制得目标分子 Va~ Vc.采用分子光谱法 ,测定了这些酰胺... 通过在杯 [4 ]芳烃下沿进行修饰 ,在叔丁基杯 [4 ]芳烃上加溴乙酸乙酯得 2 5 ,2 7-双乙氧羰基甲氧基 -2 6,2 8-二 -羟基杯 [4 ],然后在碱性条件下水解 ,且酰氯化 ,再依次酰胺化 ,制得目标分子 Va~ Vc.采用分子光谱法 ,测定了这些酰胺对一些离子的络合效应 . 展开更多
关键词 杯[4]芳烃 二酰胺 络合作用 修饰 二胺酰 酰氯化 酰胺化
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对氨基十烷氧基杯[6]芳烃作为GC的新型固定相
4
作者 蔡志强 李伟 +6 位作者 章围 帅筱敏 黄秋晨 陈若男 李琼璐 吴澳萍 孙涛 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第3期711-719,共9页
为了进一步开发气相色谱(gas chromatography, GC)分离的固定相材料,首次对杯[6]芳烃上、下缘改性合成了一种新型杯[6]芳烃材料(C6A-NH2),通过核磁共振氢谱(1H-nuclear magnetic resonance,1H-NMR)、质谱(mass spectrum, MS)和红外光谱(... 为了进一步开发气相色谱(gas chromatography, GC)分离的固定相材料,首次对杯[6]芳烃上、下缘改性合成了一种新型杯[6]芳烃材料(C6A-NH2),通过核磁共振氢谱(1H-nuclear magnetic resonance,1H-NMR)、质谱(mass spectrum, MS)和红外光谱(infrared spectroscopy, IR)等手段对所合成的C6A-NH2进行结构确证。结果表明:采用TGA热重分析测得其热稳定温度高达310℃,使用静态涂渍法制柱后,测得C6A-NH2毛细管色谱柱为中等极性,以正十二烷为探针化合物在120℃下测得的柱效为2 600板/m。C6A-NH2柱的分离性能和保留行为研究表明:C6A-NH2柱对Grob试剂、17组分混合物、脂肪族与芳香族分析物、位置和顺反异构体等均具有良好的分离能力,尤其是对17组分混合物的分离,C6A-NH2柱的分离能力优于C6A柱,且表现出了独特的保留行为。 展开更多
关键词 杯芳烃 固定相 气相色谱 分离性能 异构体
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杯芳烃孔穴传输材料的合成及静电性能评价
5
作者 于建香 王文广 蒲嘉陵 《北京印刷学院学报》 2001年第4期6-8,共3页
设计并成功合成出一类新型的可用作有机光导体孔穴传输材料的以杯芳烃为母体的腙类衍生物 ,其分子含有 4个电荷传输点 ,有利于进一步提高传输性能 ;制成有机光导体器件后测试其静电照相性能 ,可以满足有机光导体的使用要求。
关键词 电荷传输 杯芳烃 孔穴传输材料 有机光导体
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新显色剂8-[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉的合成及其与金的显色反应 被引量:20
6
作者 黄章杰 胡秋芬 +1 位作者 杨光宇 尹家元 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期75-77,共3页
合成了一种新的杂环偶氮类显色试剂 8 [杯 ( 4 )芳烃偶氮 ]氨基喹啉(CAQ) 1。研究了该试剂与金的显色反应的适宜条件 ,在碱性介质中 ,在CTMAB存在下 ,试剂与金生成 1∶1稳定络合物 ,建立了测定金的光度法新体系 ,体系至少可稳定 8h ,λm... 合成了一种新的杂环偶氮类显色试剂 8 [杯 ( 4 )芳烃偶氮 ]氨基喹啉(CAQ) 1。研究了该试剂与金的显色反应的适宜条件 ,在碱性介质中 ,在CTMAB存在下 ,试剂与金生成 1∶1稳定络合物 ,建立了测定金的光度法新体系 ,体系至少可稳定 8h ,λmax =640nm ,ε =2 .0 6× 1 0 5L·mol-1·cm-1,金含量在 0~ 2 2μg 2 5mL内符合比尔定律。方法已用于金矿石中微量金的测定。 展开更多
关键词 8-[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉 光度法
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三甲基杯[6]芳烃固相微萃取-气相色谱法测定土壤中的多环芳烃 被引量:22
7
作者 张廉奉 李秀娟 +1 位作者 刘翠霞 曾昭睿 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1269-1273,共5页
采用溶胶-凝胶方法制备了三甲基杯[6]芳烃/羟基硅油(C[6]/OH—TSO)固相微萃取(SPME)探头,通过与气相色谱-氢火焰(GC—FID)联用测定了土壤中的多环芳烃(PAHs)。考察了影响萃取效率的因素如时间、温度和盐浓度等,比较了杯[6]... 采用溶胶-凝胶方法制备了三甲基杯[6]芳烃/羟基硅油(C[6]/OH—TSO)固相微萃取(SPME)探头,通过与气相色谱-氢火焰(GC—FID)联用测定了土壤中的多环芳烃(PAHs)。考察了影响萃取效率的因素如时间、温度和盐浓度等,比较了杯[6]芳烃探头和杯[4]芳烃探头以及商用PDMS探头对PAHs的萃取效果。结果表明:杯[6]芳烃SPME探头具有耐高温(380℃)、使用寿命长(7200次)等特点,对样品中PAHs的萃取效果明显优于其它探头。本方法检出限低(0.008—0.440mg/L),重现性好(RSD〈7%),线性范围宽(3个数量级)。回收率在70.20%~105.1%之间。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 溶胶-凝胶 芳烃 多环芳烃 土壤
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含酰胺和席夫碱单元的杯[4]芳烃衍生物的合成与配合性能 被引量:14
8
作者 杨发福 蔡秀琴 +1 位作者 郭红玉 陈希磊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期545-548,i002,共5页
杯[4]-1,3-二乙酸乙酯衍生物1与水合肼反应生成杯[4]芳烃酰肼衍生物2,然后进一步与相应的芳醛反应,高产率地合成了三个新型的含酰胺和席夫碱单元的杯[4]芳烃衍生物3a~3c和一例新型杯[4]冠醚4.阳离子萃取实验表明新型杯芳烃衍生物比只... 杯[4]-1,3-二乙酸乙酯衍生物1与水合肼反应生成杯[4]芳烃酰肼衍生物2,然后进一步与相应的芳醛反应,高产率地合成了三个新型的含酰胺和席夫碱单元的杯[4]芳烃衍生物3a~3c和一例新型杯[4]冠醚4.阳离子萃取实验表明新型杯芳烃衍生物比只含有酰胺基或席夫碱基的杯芳烃衍生物有更强的软金属离子配合性能,杯[4]冠醚4还对Ag+有较好的选择性萃取能力. 展开更多
关键词 酰胺 席夫碱 杯[4]芳烃 配合性能 合成方法
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杯芳烃的配位化学──Ⅳ.对叔丁基杯[8]芳烃与钙、镉配合物的合成与表征 被引量:11
9
作者 施宪法 丁时超 +3 位作者 杨宇翔 李思义 许颜正 陈与德 《无机化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第4期431-434,共4页
本文合成了对叔丁基杯[8]芳烃(H8L)与钙、镉的固体配合物.并以元素分析、核磁共振、热谱、红外谱、紫外谱等进行表征.其配合物的组成分别为Ca(H6L)·6dmf及Cd(H6L)·6dmf.
关键词 杯芳烃 络合物 合成 表征
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杯[6]芳烃-双金属卟啉仿P450酶模型的研究 Ⅰ.对环己烯环氧化反应的催化活性 被引量:10
10
作者 李东红 陈淑华 赵华明 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期81-86,共6页
研究了杯[6]芳烃-双金属卟啉仿P450酶模型化合物对环己烯环氧化反应的催化性能.考察了温度、氧源浓度、催化剂浓度、底物浓度、卟啉环中位苯基上取代基、溶剂等因素对反应的影响.结果表明,杯[6]芳烃-双金属卟啉的催化性... 研究了杯[6]芳烃-双金属卟啉仿P450酶模型化合物对环己烯环氧化反应的催化性能.考察了温度、氧源浓度、催化剂浓度、底物浓度、卟啉环中位苯基上取代基、溶剂等因素对反应的影响.结果表明,杯[6]芳烃-双金属卟啉的催化性能优于相应的简单金属卟啉单体,且反应遵从Michaelis-Menten规律.这是由于作为疏水结合部位的杯[6]芳烃大环的引入,导致多部位识别协同催化,从而极大地提高了金属卟啉的催化性能. 展开更多
关键词 杯芳烃 金属卟啉 P450酶 环己烯 环氧化 催化剂
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杯[6]芳烃-双金属卟啉仿P-450酶模型的研究 Ⅳ.对异丙苯氧化的催化行为 被引量:11
11
作者 李东红 陈淑华 赵华明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期139-142,共4页
研究了杯[6]芳烃-双金属卟啉在氧化异丙苯中的催化行为,结果表明杯[6]芳烃-双金属卟啉比之相应的金属卟啉具有更高的催化活性,并表现同样的选择性,生成苯乙酮和醇组份.此一结果同通常酞菁或其它如西弗碱大分子金属络合物催化下生成丙酮... 研究了杯[6]芳烃-双金属卟啉在氧化异丙苯中的催化行为,结果表明杯[6]芳烃-双金属卟啉比之相应的金属卟啉具有更高的催化活性,并表现同样的选择性,生成苯乙酮和醇组份.此一结果同通常酞菁或其它如西弗碱大分子金属络合物催化下生成丙酮和酚不同.还考察了温度、轴向配体、催化剂用量及金属离子种类等对反应的影响,仔细地通过测定反应速度比较了反应的活性. 展开更多
关键词 杯[6]芳烃 酶模型 异丙苯 氧化 双金属卟啉 催化活性 细胞色素 P-450 模拟酶
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杯芳烃衍生物和丙烯酰胺作为复合功能单体的分子印迹聚合物对海因类化合物的选择性识别研究 被引量:11
12
作者 卢春阳 王华芳 +4 位作者 何锡文 陈朗星 李文友 曾宪顺 张玉奎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1820-1824,共5页
以杯[4]芳烃衍生物+丙烯酰胺作为复合功能单体,将其运用到分子印迹技术中,对海因类化合物R-苄基海因进行选择性识别.研究结果表明,由单一的杯[4]芳烃衍生物或丙烯酰胺作为功能单体的分子印迹聚合物对R-苄基海因的选择性均不高,而由杯[4... 以杯[4]芳烃衍生物+丙烯酰胺作为复合功能单体,将其运用到分子印迹技术中,对海因类化合物R-苄基海因进行选择性识别.研究结果表明,由单一的杯[4]芳烃衍生物或丙烯酰胺作为功能单体的分子印迹聚合物对R-苄基海因的选择性均不高,而由杯[4]芳烃衍生物+丙烯酰胺作为复合功能单体的分子印迹聚合物对模板分子具有较高的特异选择性. 展开更多
关键词 分子印迹技术 双功能单体 杯芳烃衍生物 丙烯酰胺 海因类化合物
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对磺酸基杯[4]芳烃与血红蛋白相互作用的光谱研究 被引量:13
13
作者 林琳 孙素颜 +2 位作者 穆雪 刘睿 冶保献 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第6期681-684,共4页
用荧光光谱法和紫外可见分光光度法研究了表面活性剂存在下对磺酸基杯[4]芳烃与牛血红蛋白的相互作用机理。由Stern-Volmer方程及紫外可见吸收光谱图确定对磺酸基杯[4]芳烃对血红蛋白的荧光猝灭过程为动态猝灭,求出了猝灭常数。由热力... 用荧光光谱法和紫外可见分光光度法研究了表面活性剂存在下对磺酸基杯[4]芳烃与牛血红蛋白的相互作用机理。由Stern-Volmer方程及紫外可见吸收光谱图确定对磺酸基杯[4]芳烃对血红蛋白的荧光猝灭过程为动态猝灭,求出了猝灭常数。由热力学参数判断二者之间的作用力主要是疏水作用。依据能量转移理论得出荧光给体-受体间的距离r。在同步荧光光谱中,对磺酸基杯[4]芳烃的加入对血红蛋白构象的改变不大。 展开更多
关键词 芳烃 血红蛋白 荧光猝灭
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荧光光谱法研究对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃与DNA相互作用 被引量:10
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作者 李来生 黄志兵 +3 位作者 王宇晓 刘旭 李艳萍 葛小辉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1088-1091,共4页
首次采用阿霉素作荧光探针研究了水溶性对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃(简称杯[8]胺或CX8)与小牛胸腺DNA相互作用,并考察了溶液的pH值、离子强度及解链DNA对DNA和杯[8]胺相互作用的影响。实验发现,DNA能猝灭阿霉素的荧光,向该体系中加入杯[8]... 首次采用阿霉素作荧光探针研究了水溶性对-二甲氨甲基-杯[8]芳烃(简称杯[8]胺或CX8)与小牛胸腺DNA相互作用,并考察了溶液的pH值、离子强度及解链DNA对DNA和杯[8]胺相互作用的影响。实验发现,DNA能猝灭阿霉素的荧光,向该体系中加入杯[8]胺时荧光又逐渐增强,这说明杯[8]胺能与DNA的磷氧负离子强烈作用。通过Scatchard图等进一步分析发现,杯[8]胺对DNA-阿霉素的影响表现为混合模式,一方面,在中性或酸性的条件下,杯[8]胺能中和DNA上的磷氧负离子,导致DNA收缩,从而影响DNA的构象,使嵌入的阿霉素从DNA中部分游离出来,荧光增强;另一方面,杯[8]胺与阿霉素也存在静电位点竞争。 展开更多
关键词 荧光法 光谱探针 水溶性杯芳烃 芳烃 小牛胸腺DNA
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SPME-GC-ECD法测定含硫蔬菜中的有机氯农药 被引量:12
15
作者 雷云 吴珊月 +4 位作者 刘文菁 王征 林钦 林木土 戴明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1560-1565,共6页
建立了顶空固相微萃取(HS-SPME)与气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)联用测定含硫蔬菜中有机氯农药(OCPs)的方法。该方法采用的是自制的三苄基杯[6]芳烃/羟基硅油(Benzyl-C[6]/OH-TSO)探头,该探头具有耐高温、使用寿命长等特点。采用10%... 建立了顶空固相微萃取(HS-SPME)与气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)联用测定含硫蔬菜中有机氯农药(OCPs)的方法。该方法采用的是自制的三苄基杯[6]芳烃/羟基硅油(Benzyl-C[6]/OH-TSO)探头,该探头具有耐高温、使用寿命长等特点。采用10%磷酸处理含硫蔬菜,使其中的酶失去活性,避免产生干扰的硫化物影响有机氯农药的测定。为了得到最佳的萃取效果,对影响涂层萃取效率的条件进行了优化。该方法的检测限为0. 10~1. 8 ng·L^(-1),重现性好(RSD<12. 3%),线性范围宽(2~3个数量级),准确度高,回收率在83. 2%~107%之间。实验结果表明该方法适合于含硫蔬菜中痕量OCPs的分析检测。 展开更多
关键词 固相微萃取 气相色谱 杯[6]芳烃 有机氯农药 含硫蔬菜
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5,7-二溴[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉光度法测定金 被引量:9
16
作者 黄章杰 尹家元 陈家希 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2001年第6期454-456,共3页
研究了新试剂 5 ,7-二溴 [杯 (4 )芳烃偶氮 ]氨基喹啉 (DBCAQ)与金的显色反应 .在碱性介质中 ,在乳化剂 -OP存在下 ,DBCAQ与金发生显色反应 ,生成 1∶1稳定络合物 ,λmax=6 70nm ,ε =2 .6 2× 10 5L·mol-1·cm-1,金含量... 研究了新试剂 5 ,7-二溴 [杯 (4 )芳烃偶氮 ]氨基喹啉 (DBCAQ)与金的显色反应 .在碱性介质中 ,在乳化剂 -OP存在下 ,DBCAQ与金发生显色反应 ,生成 1∶1稳定络合物 ,λmax=6 70nm ,ε =2 .6 2× 10 5L·mol-1·cm-1,金含量在 0~ 2 0 μg/ 2 5mL内符合比尔定律 .方法用于金矿石中微量金的测定 。 展开更多
关键词 5 7-二溴[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉 光度法 测定
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多重氮杂杯[4]芳烃和双杯[4]芳烃的合成与阳离子萃取性能 被引量:8
17
作者 杨发福 郑林禄 +2 位作者 季衍卿 林建荣 彭奇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期691-693,共3页
合成了含有偶氮基、胺基、酰胺基和席夫碱基新型杯[4]芳烃多重氮杂衍生物3和4以及双杯[4]芳烃5,产率分别为87%、89%和84%。它们的结构经1H NMR、ESI-MS和元素分析表征确证。液液两相萃取实验表明,它们对阳离子有较好的萃取能力,比仅含... 合成了含有偶氮基、胺基、酰胺基和席夫碱基新型杯[4]芳烃多重氮杂衍生物3和4以及双杯[4]芳烃5,产率分别为87%、89%和84%。它们的结构经1H NMR、ESI-MS和元素分析表征确证。液液两相萃取实验表明,它们对阳离子有较好的萃取能力,比仅含酰胺基和席夫碱基的类似杯芳烃衍生物有明显提高。 展开更多
关键词 杯[4]芳烃 双杯[4]芳烃 多重氮杂 萃取
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5-碘[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉光度法测钴 被引量:8
18
作者 黄章杰 胡秋芬 +1 位作者 杨光宇 尹家元 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1465-1467,共3页
合成了新试剂 5 碘 [杯 (4 )芳烃偶氮 ]氨基喹啉 (ICAQ) ,并研究了该试剂与钴显色反应条件。在弱碱性介质中 ,不加任何辅助试剂 ,ICAQ与钴发生显色反应 ,生成 1∶1稳定络合物。λmax=61 5nm ,ε=4.78× 1 0 5L·mol- 1 ·c... 合成了新试剂 5 碘 [杯 (4 )芳烃偶氮 ]氨基喹啉 (ICAQ) ,并研究了该试剂与钴显色反应条件。在弱碱性介质中 ,不加任何辅助试剂 ,ICAQ与钴发生显色反应 ,生成 1∶1稳定络合物。λmax=61 5nm ,ε=4.78× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ;钴含量在 1 0~ 1 3 0 μg L内符合比尔定律。方法用于维生素B1 2 、茶叶、水样中微量钴的测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 5-碘[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉 分光光度法 超分子光学识别试剂
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杯[8]芳烃键合硅胶固定相的制备、表征及色谱性能 被引量:3
19
作者 刘敏 达世禄 +1 位作者 冯钰锜 李来生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1254-1256,共3页
p-t-Butyl-calixarene bonded silica stationary phase(CBS) for high performance liquid chromatography was prepared via condensation reaction on the surface of solid .The stationary phase was characterized by means of el... p-t-Butyl-calixarene bonded silica stationary phase(CBS) for high performance liquid chromatography was prepared via condensation reaction on the surface of solid .The stationary phase was characterized by means of elemental analysis and FTIR. The chromatographic performance of CBS was studied by using disubstituted benzenes as the solutes and methanol-water or methanol-buffer as the mobile phases, and compared with that obtained on CPS and ODS. The results show that the chromrtographic process can proceed in various retention mechanism, such as π-π, hydrogen-bonding, charge-transfer and inclusion complexation, besides hydrophobic interaction. 展开更多
关键词 芳烃键合硅胶固定相 制备 表征 高效液相色谱 固相连续反应 保留机理
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新型杯芳烃为载体的铅离子选择电极 被引量:6
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作者 居红芳 陈朗星 +2 位作者 何锡文 赵邦屯 刘育 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1121-1124,共4页
报道了5,11,17,23-四(1,1-二甲基乙基)-25,27-二羟基-26,28-二[(2-丙酰胺)乙氧基]杯[4]芳烃1的合成及以此化合物为载体研制了PVC 膜铅离子选择电极。研究了不同极性的膜增塑剂和亲脂性阴... 报道了5,11,17,23-四(1,1-二甲基乙基)-25,27-二羟基-26,28-二[(2-丙酰胺)乙氧基]杯[4]芳烃1的合成及以此化合物为载体研制了PVC 膜铅离子选择电极。研究了不同极性的膜增塑剂和亲脂性阴离子位点对铅离子选择电极响应性能的影响,测定了铅离子选择电极的性能。铅离子选择电极对铅离子表现出优良的能斯特响应和高选择性,能在 pH 40~65的范围内使用,该电极可作为电位滴定的指示电极。 展开更多
关键词 杯[4]芳烃 离子选择电极 分析 载体 电极响应能力 酰胺化合物
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