高温胁迫下糙皮侧耳胞内钙离子对热激蛋白基因表达的调控 被引量：10

1

作者 药欣荣 高巍 +3 位作者 张金霞 常明昌 黄晨阳 邬向丽 《食用菌学报》 CSCD 北大核心 2019年第2期17-23,共7页

以糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)菌株CCMSSC00389为材料,研究高温胁迫(40℃、120min)下钙离子的响应及其对热激蛋白的调控。在高温胁迫条件下,在培养基中添加胞内钙离子螯合剂、胞外钙离子螯合剂、钙调蛋白抑制剂、质膜钙通道抑制剂、... 以糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)菌株CCMSSC00389为材料,研究高温胁迫(40℃、120min)下钙离子的响应及其对热激蛋白的调控。在高温胁迫条件下,在培养基中添加胞内钙离子螯合剂、胞外钙离子螯合剂、钙调蛋白抑制剂、质膜钙通道抑制剂、三磷酸肌醇受体拮抗剂,利用钙离子特异性荧光探针检测菌丝体胞内钙离子含量,采用荧光定量PCR检测热激蛋白的基因表达量。结果表明,高温胁迫促进胞内钙离子浓度升高,增加Hsp60、Grp78、Hsp90、Hsp104等4种热激蛋白的基因表达量;培养基中添加钙离子螯合剂或抑制剂会降低胞内钙离子浓度,抑制这些热激蛋白的基因表达。研究结果表明高温胁迫会诱导糙皮侧耳胞内钙离子浓度升高,参与信号转导,从而调控热激蛋白的表达来缓解高温胁迫引起的伤害。 展开更多

关键词 糙皮侧耳 高温胁迫 钙离子 热激蛋白

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线粒体钙单向转运体和线粒体应激关系的研究进展 被引量：7

2

作者 杨洁 闾宏伟 《生命科学研究》 CAS CSCD 2016年第2期178-182,共5页

钙离子(calcium ion,Ca^(2+))在线粒体功能障碍及细胞损伤凋亡过程中发挥重要的细胞信号作用。近些年来关于Ca^(2+)通道以及其调控蛋白的研究越来越多,其中,线粒体单向转运体(uniporter)复合物的结构组成及其相关蛋白的分布特点成为主... 钙离子(calcium ion,Ca^(2+))在线粒体功能障碍及细胞损伤凋亡过程中发挥重要的细胞信号作用。近些年来关于Ca^(2+)通道以及其调控蛋白的研究越来越多,其中,线粒体单向转运体(uniporter)复合物的结构组成及其相关蛋白的分布特点成为主要研究热点。作为uniporter复合物中关键的通道蛋白,线粒体钙单向转运蛋白(mitochondrial calcium uniporter,MCU)可顺电化学梯度摄入Ca^(2+),将Ca^(2+)从胞质转运到线粒体基质并控制转运速率,其在胞内Ca^(2+)信号转导、Ca^(2+)稳态、线粒体能量代谢以及细胞凋亡方面具有重要意义。识别调控线粒体内Ca^(2+)信号的MCU及其相关蛋白可深入阐明线粒体应激在相关疾病中的发生发展,并为进一步的疾病治疗提供理论依据。 展开更多

关键词 线粒体钙单向转运体(MCU) 氧化应激 线粒体 钙离子

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三七总皂苷抗大鼠心肌肥大作用 被引量：7

3

作者 张海港 李晓辉 +1 位作者 唐渊 周见至 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1685-1688,共4页

目的研究三七总皂苷(PNS)对体外培养大鼠心肌细胞肥大及在体大鼠心肌肥大的影响。方法体外培养大鼠心肌细胞,用血管紧张素(Ang)刺激制备心肌细胞肥大模型,分别采用Lowry法、3H-亮氨酸掺入法和激光共聚焦显微镜测定细胞内蛋白质的量、蛋... 目的研究三七总皂苷(PNS)对体外培养大鼠心肌细胞肥大及在体大鼠心肌肥大的影响。方法体外培养大鼠心肌细胞,用血管紧张素(Ang)刺激制备心肌细胞肥大模型,分别采用Lowry法、3H-亮氨酸掺入法和激光共聚焦显微镜测定细胞内蛋白质的量、蛋白质合成速率和游离钙荧光强度。ip去甲肾上腺素法诱导大鼠心肌肥大,计算心脏指数和左心室指数。结果与模型组相比,0.05、0.10、0.15g/LPNS可显著降低细胞内蛋白质的量和3H-亮氨酸掺入量,减弱细胞内Ca2+荧光信号。25、50、75mg/kgPNS可显著降低心肌肥大大鼠左心室指数。结论PNS对Ang诱导的大鼠心肌细胞肥大和去甲肾上腺素诱导的在体大鼠心肌肥大均有明显的抑制作用。 展开更多

关键词 三七总皂苷 心肌肥大 钙离子

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纳洛酮对酒精所致小鼠急性脑损伤和肝损伤的保护作用 被引量：6

4

作者 王丹 王永强 +2 位作者 宋杨 杨小龙 张秋华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2119-2123,共5页

目的:观察纳洛酮对小鼠急性酒精性脑损伤和肝损伤的保护作用。方法:将昆明种小鼠分为对照组、酒精组、纳洛酮组。纳洛酮组腹腔注射纳洛酮,30 min后,酒精组和纳洛酮组灌胃给予56°酒精,造成急性酒精性脑损伤和肝损伤模型,观察并记录... 目的:观察纳洛酮对小鼠急性酒精性脑损伤和肝损伤的保护作用。方法:将昆明种小鼠分为对照组、酒精组、纳洛酮组。纳洛酮组腹腔注射纳洛酮,30 min后,酒精组和纳洛酮组灌胃给予56°酒精,造成急性酒精性脑损伤和肝损伤模型,观察并记录小鼠翻正反射消失时间和动物数。2 h后处死小鼠,立即取出脑和肝,制备脑匀浆和肝匀浆,按试剂盒要求检测肝和脑中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、钙离子(Ca2+)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性。结果:与酒精组比较,纳洛酮组小鼠入睡时间明显延长,翻正反射消失动物数减少。与空白组相比,酒精组脑组织和肝组织MDA含量、NOS活性和Ca2+含量升高,GSH的含量减少。纳洛酮组与酒精组比较,脑组织和肝组织MDA含量、Ca2+含量、NOS活性降低,GSH的含量升高。结论:纳洛酮能对抗并清除自由基,降低小鼠脑组织和肝组织MDA含量、Ca2+含量和NOS活性,提高GSH的含量,对酒精性脑损伤和肝损伤有保护作用。 展开更多

关键词 纳洛酮 酒精性脑损伤 酒精性肝损伤 一氧化氮合酶(NOS) 丙二醛(MDA) 谷胱甘肽(GSH) 钙离子(ca2+)

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海人藻酸致SD大鼠小脑损害机理及脑微灌流研究 被引量：2

5

作者 刘诗翔 张苏明 +1 位作者 李强 胡静 《临床神经电生理学杂志》 2007年第5期259-262,共4页

目的:研究海人藻酸(KA)对损伤小脑组织局部细胞外液Ca^(2+)的影响。方法:采用鼠脑立体定位仪,微量注射KA损毁SD大鼠双侧小脑顶核,制备SD大鼠小脑共济失调模型;用脑微灌流技术检测损伤前后小脑组织细胞外液Ca^(2+)浓度。结果:病理学证实... 目的:研究海人藻酸(KA)对损伤小脑组织局部细胞外液Ca^(2+)的影响。方法:采用鼠脑立体定位仪,微量注射KA损毁SD大鼠双侧小脑顶核,制备SD大鼠小脑共济失调模型;用脑微灌流技术检测损伤前后小脑组织细胞外液Ca^(2+)浓度。结果:病理学证实,KA注射部位的神经元大部分坏死、脱失,出现明显的神经变性损害;KA致小脑损伤后其局部组织细胞外液Ca^(2+)浓度立即下降。结论:SD大鼠小脑微量注射KA 1ul即可导致以神经元退变为主的病理学损害,证实了作为谷氨酸受体激动剂的KA是通过电压依赖性Ca^(2+)通道,使Ca^(2+)流入细胞内引起细胞内Ca^(2+)超载,导致大鼠小脑神经元的损害。 展开更多

关键词 小脑共济失调 海人藻酸(KA) 脑微灌流 细胞外液 ^caca^2+浓度 SD大鼠

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基于HMME的PDT体外灭活HL60实验研究 被引量：1

6

作者 贺宇路 黄康强 +1 位作者 陈丽 熊建文 《激光生物学报》 CAS CSCD 2012年第4期304-309,共6页

目的:探讨血卟啉单甲醚(HMME)介导的光动力疗法(HMME-PDT)对HL60细胞的作用及PDT前后HL60细胞表面超微结构的变化。方法:CCK-8法检测光敏剂浓度和光照剂量对HL60细胞抑制率的影响,荧光分光光度计监测PDT过程中光敏剂荧光强度随时间的变... 目的:探讨血卟啉单甲醚(HMME)介导的光动力疗法(HMME-PDT)对HL60细胞的作用及PDT前后HL60细胞表面超微结构的变化。方法:CCK-8法检测光敏剂浓度和光照剂量对HL60细胞抑制率的影响,荧光分光光度计监测PDT过程中光敏剂荧光强度随时间的变化,Fluo 3-AM荧光探针检测不同浓度HMME作用后HL60细胞内Ca2+变化,原子力显微镜观测PDT作用前后不同扫描范围HL60细胞表面的超微结构图。结果:细胞灭活率呈光敏剂浓度-光剂量依赖关系,当HMME为50μg/mL,光照剂量为24 J/cm2时,灭活效率达到70%;随着光照时间的增加,光敏剂的荧光强度不断减弱,下降速率也逐渐变慢;随HMME作用浓度增加,钙离子浓度显著升高;HMME-PDT作用后HL60细胞表面结构出现明显变化。结论:HMME-PDT能有效灭活HL60细胞,光敏剂浓度和光剂量是影响PDT疗效的重要因素,PDT过程中伴随有光漂白现象的发生,细胞凋亡和钙离子浓度增加呈正相关,PDT作用前后细胞出现明显萎缩,细胞膜粗糙度增加。 展开更多

关键词 血卟啉单甲醚(HMME) 光动力疗法(PDT) 钙离子(ca2+) 超微结构

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煅石膏的研究进展及含钙止血材料应用概况 被引量：12

7

作者 张玉松 罗达 +4 位作者 程芳芳 姚卫峰 陈佩东 包贝华 张丽 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期223-228,共6页

矿物药是传统中医药的重要组成部分,具有悠久的应用历史。其中矿物止血药对多种出血病证的临床应用广泛、用药经验丰富且疗效显著。石膏作为临床常用的矿物药,生石膏的功效为清热泻火、除烦止渴,而煅石膏为生石膏经高温煅烧的炮制品,主... 矿物药是传统中医药的重要组成部分,具有悠久的应用历史。其中矿物止血药对多种出血病证的临床应用广泛、用药经验丰富且疗效显著。石膏作为临床常用的矿物药,生石膏的功效为清热泻火、除烦止渴,而煅石膏为生石膏经高温煅烧的炮制品,主要由无水硫酸钙(CaSO4)组成,具有收湿、生肌、敛疮、止血的功效,常外用于治疗溃疡不敛、湿疹瘙痒、水火烫伤、外伤出血等。止血机制研究表明,Ca^(2+)作为凝血因子Ⅳ参与凝血过程的内外凝血级联多个关键环节,并且参与调节血小板活化、聚集,促进生成不溶性纤维蛋白,最终形成血凝块防止出血。Ca^(2+)是重要的止血物质基础,但是石膏、煅石膏均含有Ca^(2+),煅石膏具有显著的止血作用,而石膏没有止血作用,石膏经过炮制后性味、功效发生了明显改变,体现了炮制特色,但目前尚未完全阐明煅石膏的炮制机制。因此,该文对石膏煅制前后比较研究情况进行总结与分析,围绕煅制工艺、晶型比较、元素含量、药效比较等进行综述,并总结Ca^(2+)参与止血的各个环节。此外,对其他含钙矿物药及新型含钙止血材料如海藻酸钙、介孔硅酸钙和纳米凝胶止血材料的止血性能进行探讨,以期为阐明煅石膏的炮制机制提供借鉴,为临床辨证使用煅石膏提供依据,并为后续新型含钙止血材料的开发提供借鉴。 展开更多

关键词 煅石膏 ^钙离子(ca^(2+)) 矿物药 物质基础 炮制机制 凝血途径 止血

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介质钙离子对白芷悬浮培养细胞及其原生质体增殖的影响 被引量：7

8

作者 赵宝华 边艳青 +1 位作者 程刚 孙大业 《实验生物学报》 CSCD 1996年第2期179-184,共6页

本工作首先利用《复杂络合平衡体系》计算并配制了对自由钙离子浓度具有络合平衡缓冲能力的MS液体培养基,并用电极法验证了其可靠性。在精确控制Ca^(2+)浓度条件下,利用计数法和~3H-TdR标记DNA合成的方法系统研究了不同钙离子浓度对白... 本工作首先利用《复杂络合平衡体系》计算并配制了对自由钙离子浓度具有络合平衡缓冲能力的MS液体培养基,并用电极法验证了其可靠性。在精确控制Ca^(2+)浓度条件下,利用计数法和~3H-TdR标记DNA合成的方法系统研究了不同钙离子浓度对白芷悬浮细胞及原生质体细胞增殖的影响。原生质体第一次细胞分裂所需Ca^(2+)浓度(10mmol/L)比细胞增殖所需Ca^(2+)浓度(1mmol/L)为高;不同钙离子浓度对原生质体壁再生、活力及第一次细胞分裂的作用也不一样,壁再生所需最适Ca^(2+)浓度为50mmol/L,原生质体存活以及第一次细胞分裂所需最适Ca^(2+)浓度为5—10 mmol/L,当Ca^(2+)浓度小于10^(-4)mol/L时细胞及原生质体的增殖受到很大程度的抑制,细胞死亡数目较多。结果表明介质钙离子浓度与细胞及原生质的增殖密切相关。 展开更多

关键词 悬浮培养 白芷 种子植物 钙离子 原生质体 增殖

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水液相下两性α-丙氨酸Ca(Ⅱ)配合物旋光异构的理论研究 被引量：6

9

作者 刘芳 张雪娇 +3 位作者 刘军 闫红彦 姜春旭 王佐成 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期358-368,共11页

采用密度泛函理论的M06-2X方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下两性α-丙氨酸与二价钙配合物(S-Ala·Ca^(2+))的旋光异构.研究发现:S-Ala·Ca^(2+)的旋光异构有a、b和c 3个通道,a是α-氢迁移到羰基氧后,质子... 采用密度泛函理论的M06-2X方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下两性α-丙氨酸与二价钙配合物(S-Ala·Ca^(2+))的旋光异构.研究发现:S-Ala·Ca^(2+)的旋光异构有a、b和c 3个通道,a是α-氢迁移到羰基氧后,质子再从质子化氨基迁移到α-碳;b是质子只以羰基氧为桥迁移;c是质子从质子化氨基迁移到羰基氧后,再以氨基氮为桥迁移.势能面计算表明,隐性溶剂效应下,c通道具有优势,决速步内禀能垒是232.8 kJ·mol^(−1);a和b通道是劣势通道,决速步内禀能垒均是268.6 kJ·mol^(−1).显性溶剂效应下,a和b通道略具优势,决速步内禀能垒在141.3~145.0 kJ·mol^(−1)之间;c通道略具劣势,决速步内禀能垒在153.1~161.0 kJ·mol^(−1)之间.结果表明,水液相下丙氨酸钙配合物很难消旋,用于生命体补充钙和丙氨酸具有较好的安全性. 展开更多

关键词 Α-丙氨酸 钙离子 旋光异构 密度泛函理论 自洽反应场理论 过渡态 能垒

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水溶液环境下手性配合物Phe·Ca^(2+)对映异构机理的DFT研究 被引量：1

10

作者 赵丽红 彭国强 +3 位作者 郝成欣 苏丹 姜春旭 王佐成 《中山大学学报（自然科学版）（中英文）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期50-60,共11页

采用DFT(density functional theory)的M06-2X、MN15方法和处理溶剂效应的SMD模型方法,研究了水溶液中S-苯丙氨酸(S-Phe)与二价钙(Ca^(2+))配合物(Phe·Ca^(2+))的对映异构。反应通道研究发现,S-Phe·Ca^(2+)的对映异构可在质子... 采用DFT(density functional theory)的M06-2X、MN15方法和处理溶剂效应的SMD模型方法,研究了水溶液中S-苯丙氨酸(S-Phe)与二价钙(Ca^(2+))配合物(Phe·Ca^(2+))的对映异构。反应通道研究发现,S-Phe·Ca^(2+)的对映异构可在质子以N和O分别为桥以及O和N联合为桥迁移的3个通道上实现。计算表明:最优势通道是质子以N为桥迁移,隐性水溶剂效应下决速步自由能垒是227.5 kJ/mol,显性水溶剂效应下该能垒降至108.0~117.6 kJ/mol。结果表明:水溶液中手性Phe·Ca^(2+)的消旋过程十分缓慢,将其用于生命体同补苯丙氨酸和钙元素可能比较安全。 展开更多

关键词 苯丙氨酸 二价钙 DFT(density functional theory) 对映异构 自由能垒

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钙调素拮抗剂E6对大鼠神经细胞内钙的影响 被引量：2

11

作者 丁启龙 刘国卿 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期391-394,共4页

目的　观察钙调素拮抗剂E6对神经细胞静息[Ca2 +]i、KCl (5 0mmol·L-1)和谷氨酸 (glutamicacid ,Glu ,0 1mmol·L-1)引起的神经细胞 [Ca2 +]i 升高的影响。方法　用Ca2 +敏感荧光指示剂Fura 2 /AM负载大鼠脑细胞 ,测定神经细... 目的　观察钙调素拮抗剂E6对神经细胞静息[Ca2 +]i、KCl (5 0mmol·L-1)和谷氨酸 (glutamicacid ,Glu ,0 1mmol·L-1)引起的神经细胞 [Ca2 +]i 升高的影响。方法　用Ca2 +敏感荧光指示剂Fura 2 /AM负载大鼠脑细胞 ,测定神经细胞内游离Ca2 +浓度 ([Ca2 +]i)。结果　E6可升高神经细胞静息 [Ca2 +]i,EC50 为 6 6 8μmol·L-1;无外Ca2 +条件下 ,也升高 [Ca2 +]i,EC50 为 1 30 μmol·L-1,说明E6主要是通过促进细胞内贮存Ca2 +释放引起内Ca2 +升高。E6抑制KCl升高细胞 [Ca2 +]i 的IC50 为 6 0 μmol·L-1;抑制Glu激发的细胞 [Ca2 +]i 升高的IC50 为 0 15 μmol·L-1。结论　E6可能是通过与细胞内钙调素 (Calmodulin ,CaM)结合后 ,影响兴奋性氨基酸受体的开放和电压依赖性钙通道的活性状态 ,表现出对由去极化或受体激动剂引起的内Ca2 展开更多

关键词 钙调素拮抗剂 E6 神经细胞 钙离子 谷氨酸

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