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Pyrite Formation in Organic-rich Clay, Calcitic and Coal-Forming Environments 被引量:4
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作者 Gordana DEVI Petar PFENDT +1 位作者 Branimir JOVANIEVI Zoran POPOVIC 《Acta Geologica Sinica(English Edition)》 SCIE CAS CSCD 2006年第4期574-588,共15页
The early diagenetic characteristics of pyrite formation processes in a Miocene freshwater sequence of mixed sediments (coal fragments in clays, sandstones or shales) alternating with continuous brown coal layers wa... The early diagenetic characteristics of pyrite formation processes in a Miocene freshwater sequence of mixed sediments (coal fragments in clays, sandstones or shales) alternating with continuous brown coal layers was investigated. Based on abundant minerals, the following main sedimentary environments were distinguished: the illite-montmorillonitic (I-M), calcitic (Ct) and coal-forming environment (CL). For these hydrogeochemically differing environments the effects of limiting factors on the pyrite formation process (availability of sulphate and Fe, amount of organic matter and participation of organic sulphur) were assessed by correlation analysis. Significant differences in the effects of these limiting factors in the particular environments were observed. These differences were explained taking in account the different oxidative activity, Fe-complex and surface complex forming properties of humic substances in dependence of pH of environment and the abundance of sorptionally active clay minerals. In environments having a relatively low pH and containing clay minerals (I-M- and CL-environments) the oxidative activity of humic substances (Hs) on pyrite precursors was greatly prevented however pyrite formation depended on reactive Fe availability as the consequence of complex formation. On the contrary, in environments with a relatively high pH, as it was the calcitic, the oxidative activity of Hs was greatly enhanced, thus oxidizing the sulfur precursors of pyrite. The oxidation degree of organic matter was probably also a consequence of the differing activity of the humic electron-acceptors. 展开更多
关键词 early diagenesis pyrite formation humic electron-acceptors calcitic environment illitemontmorillonitic environment COAL mixed sediments
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Mineral Chemistry of Melanite from Calcitic Ijolite, the Oka Carbonatite Complex, Canada: Implications for Multi-Pulse Magma Mixing 被引量:3
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作者 Wei Chen Weiqi Zhang +1 位作者 Antonio Simonetti Shaoyong Jiang 《Journal of Earth Science》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期599-610,共12页
Ti-rich garnet is found within calcitic ijolite from the Oka carbonatite complex in Canada, which is characterized by 58%-73% andradite component(2.12 wt.%-4.18 wt.% TiO_2) and classified as melanite. The garnet dis... Ti-rich garnet is found within calcitic ijolite from the Oka carbonatite complex in Canada, which is characterized by 58%-73% andradite component(2.12 wt.%-4.18 wt.% TiO_2) and classified as melanite. The garnet displays complex zoning and contains abundant high field strength elements(HFSEs) and rare earth elements(REEs). Three groups(Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ) have been identified based on their petrographic nature. Compared to groups Ⅱ and Ⅲ, Group Ⅰ garnet cores contain higher TiO_2, Mg O, HFSE, and REE and lower SiO_2 abundances. The distinct chemical and petrographic signatures of the investigated garnets cannot be attributed to simple closed system crystallization, but they are consistent with the multi-pulse magma mixing. Combined with previously reported U-Pb ages for apatite from the calcitic ijolite, at least three stages of magma evolution and subsequent mixing have been involved in the generation of calcitic ijolite at Oka. The early-formed melt that generated Group I garnet core was later mixed with at least two small-volume, more evolved melts. The intermediate stage melt formed the remaining garnet along with some pyroxene, calcite, nepheline, and apatite at 127±3.6 Ma. The youngest, most evolved melt generated the majority of pyroxene, calcite, nepheline, and apatite within the calcitic ijolite at 115±3.1 Ma. 展开更多
关键词 melanite garnet calcitic ijolite Oka magma mixing.
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激光铀铅同位素定年技术在塔里木盆地肖尔布拉克组储层孔隙演化研究中的应用 被引量:23
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作者 胡安平 沈安江 +4 位作者 梁峰 赵建新 罗宪婴 俸月星 程婷 《石油与天然气地质》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期37-49,共13页
古老海相碳酸盐岩铀和铅含量普遍较低、且成岩组构直径小,很难取得足够的粉末样品,常规的溶液法铀铅同位素定年在古老海相碳酸盐岩中难以推广应用。针对以上问题,中国石油集团碳酸盐岩储层重点实验室和昆士兰大学(UQ)地球科学院放射性... 古老海相碳酸盐岩铀和铅含量普遍较低、且成岩组构直径小,很难取得足够的粉末样品,常规的溶液法铀铅同位素定年在古老海相碳酸盐岩中难以推广应用。针对以上问题,中国石油集团碳酸盐岩储层重点实验室和昆士兰大学(UQ)地球科学院放射性同位素实验室两家共同开发激光原位U-Pb同位素定年技术,并应用于塔里木盆地寒武系肖尔布拉克组储层成岩-孔隙演化研究。通过充填孔洞、孔隙和裂缝中不同期次白云石和方解石胶结物的测年,指出寒武系肖尔布拉克组白云岩储层的埋藏成岩过程是孔隙和孔洞逐渐被充填的过程。孔洞的充填作用主要发生在早加里东期,孔隙的充填作用主要发生在中加里东期和印支期,加里东和印支期断裂作为热液运移的通道,为充填孔洞和孔隙的胶结物提供了物源,未被白云石、方解石和硅质胶结物充填的残留孔洞、孔隙和裂缝构成了主要储集空间,建立了肖尔布拉克组白云岩储层的成岩-孔隙演化史。这些认识与该地区的构造-埋藏史、盆地热史具有很高的吻合度,结合下古生界烃源生烃史,为古老海相胶结物形成时间确定、成岩-孔隙演化研究和油气运移前有效孔隙评价提供了利器。 展开更多
关键词 白云石和方解石胶结物 激光原位铀铅同位素定年技术 成岩-孔隙演化史 碳酸盐岩储层 寒武系肖尔布拉克组 塔里木盆地
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喷钙脱硫钙基吸着剂经济性评价方法探索
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作者 任连海 张溱芳 《北京轻工业学院学报》 1997年第2期45-50,共6页
炉内喷钙脱硫是最适合我国国情的烟气脱硫技术之一,其运行费用取决于钙基吸着剂的成本.本文用理论与工程实践相结合的方法,介绍一种通过研究钙基吸着剂吸硫反应动力学特性来预测吸着剂的吸硫性能及其经济性的方法,从而为选用质优价... 炉内喷钙脱硫是最适合我国国情的烟气脱硫技术之一,其运行费用取决于钙基吸着剂的成本.本文用理论与工程实践相结合的方法,介绍一种通过研究钙基吸着剂吸硫反应动力学特性来预测吸着剂的吸硫性能及其经济性的方法,从而为选用质优价廉的吸着剂探索了新的途径. 展开更多
关键词 烟气脱硫 炉内 喷钙脱硫 钙基吸着剂 反应动力学
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微生物沉积碳酸钙研究 被引量:62
5
作者 王瑞兴 钱春香 王剑云 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第A01期191-195,共5页
利用菌株A生长繁殖过程中产生的酶化作用,适时引入Ca2+,24h内顺利沉积出直径小于10μm的球形CaCO3,经XRD分析证实为方解石晶型.改变若干环境反应条件,如pH、温度、Ca2+浓度、Ca2+源等,CaCO3结晶形态和颗粒形貌均发生不同程度的改变.此外... 利用菌株A生长繁殖过程中产生的酶化作用,适时引入Ca2+,24h内顺利沉积出直径小于10μm的球形CaCO3,经XRD分析证实为方解石晶型.改变若干环境反应条件,如pH、温度、Ca2+浓度、Ca2+源等,CaCO3结晶形态和颗粒形貌均发生不同程度的改变.此外,还利用人工提取的类似植物酶开展了对比实验,也顺利沉积出结晶较好的菱面体形态方解石,验证了碳酸盐矿化菌所具有的酶化特征乃是沉积矿化出CaCO3的关键. 展开更多
关键词 微生物 碳酸钙 方解石 酶化 碳酸盐矿化菌
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六偏磷酸钠对方解石的抑制机理 被引量:62
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作者 冯其明 周清波 +2 位作者 张国范 卢毅屏 杨少燕 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期436-441,共6页
通过浮选试验、红外光谱分析、吸附量测试、动电位测试等研究六偏磷酸钠对方解石浮选行为与表面性质的影响。浮选试验结果表明,六偏磷酸钠很好地抑制方解石的上浮。机理测试则表明,六偏磷酸钠未大量吸附在方解石表面,而是在其作用下,方... 通过浮选试验、红外光谱分析、吸附量测试、动电位测试等研究六偏磷酸钠对方解石浮选行为与表面性质的影响。浮选试验结果表明,六偏磷酸钠很好地抑制方解石的上浮。机理测试则表明,六偏磷酸钠未大量吸附在方解石表面,而是在其作用下,方解石表面的金属离子Ca2+从固相转入液相,减少方解石表面捕收剂吸附的活性点,从而实现方解石的浮选抑制。 展开更多
关键词 方解石 六偏磷酸钠 浮选 抑制机理
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云南会泽铅锌矿床脉石矿物方解石REE地球化学 被引量:53
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作者 黄智龙 陈进 +4 位作者 韩润生 李文博 高德荣 赵德顺 刘丛强 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期659-666,共8页
方解石是云南会泽铅锌矿床最重要的脉石矿物 ,原生矿石中三种产状 (即团块状状、团斑状和脉状 )方解石的REE含量、有关参数和配分模式都有一定的差异 ,但不同产状方解石之间以及同种产状方解石的REE地球化学特征具有连续变化规律。分析... 方解石是云南会泽铅锌矿床最重要的脉石矿物 ,原生矿石中三种产状 (即团块状状、团斑状和脉状 )方解石的REE含量、有关参数和配分模式都有一定的差异 ,但不同产状方解石之间以及同种产状方解石的REE地球化学特征具有连续变化规律。分析结果表明 :矿区原生矿石中三种产状方解石为同源不同阶段形成的产物 ;矿床成矿流体具有多来源特征 ,地幔流体活动在成矿流体形成过程具有重要作用 ;成矿流体在演化过程REE含量逐渐降低 ;成矿环境由相对还原向相对氧化变化。 展开更多
关键词 云南 铅锌矿床 脉石矿物 方解石 REE地球化学 成矿流体 稀土元素
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温度及CO_2对方解石、白云石溶解度影响特征分析 被引量:56
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作者 闫志为 刘辉利 张志卫 《中国岩溶》 CAS CSCD 2009年第1期7-10,41,共5页
借助水文地球化学模拟软件——PHREEQC对不同PCO2(0~100bar)和不同温度条件下(0~100℃)方解石、白云石在纯水中的溶解度进行模拟和分析。结果表明,PCO2和温度对方解石和白云石溶解度的影响均很大:无PCO2时其溶解度随着温度的升高而逐... 借助水文地球化学模拟软件——PHREEQC对不同PCO2(0~100bar)和不同温度条件下(0~100℃)方解石、白云石在纯水中的溶解度进行模拟和分析。结果表明,PCO2和温度对方解石和白云石溶解度的影响均很大:无PCO2时其溶解度随着温度的升高而逐渐增大,这是因为对于方解石、白云石晶格破坏及溶解高温能提供的能量较大所致;当PCO2较大时(PCO2≥10-3.5bar)其溶解度随温度的升高而降低,原因主要是CO2在高温下形成碳酸的能力较差;当PCO2很小(0<PCO2<10-3.5bar)、温度较低时,方解石、白云石的溶解度随着温度的升高而逐渐降低,当温度升高到一定程度后其溶解度则随着温度的升高而逐渐升高,其原因是在低温时方解石和白云石的溶解主要是CO2发挥作用,而在高温时主要是温度起作用;在高PCO2条件下方解石、白云石的溶解度大于同温度、低PCO2条件下的溶解度;当含较多CO2的深部高温地下热水与浅部常态地下水混合时,其溶蚀能力将明显增强。 展开更多
关键词 方解石 白云石 溶解度 温度 PCO2
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硫酸根离子对方解石和白云石溶解度的影响 被引量:56
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作者 闫志为 《中国岩溶》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期24-31,共8页
在无CO2和有Pco2条件下,利用目前成熟的水文地球化学模拟软件——PHREEQC,分别对方解石、白云石在Na2SO4、CaSO4和MgSO4溶液中的溶解度进行了模拟计算。结果显示:溶液中SO24-的存在对方解石、白云石溶解度的提高作用很大。如在Pco2=0、... 在无CO2和有Pco2条件下,利用目前成熟的水文地球化学模拟软件——PHREEQC,分别对方解石、白云石在Na2SO4、CaSO4和MgSO4溶液中的溶解度进行了模拟计算。结果显示:溶液中SO24-的存在对方解石、白云石溶解度的提高作用很大。如在Pco2=0、浓度为1 200 mmol/L的Na2SO4溶液中,方解石和白云石溶解度分别为纯水中溶解度的9.544和9.897倍。其作用机理是:在无同离子效应时,SO24-等所产生的盐效应和SO24-与各种阳离子形成的离子对起重要作用;而有同离子效应时,将发生白云石化或去白云石化反应,从而促使不全等溶解继续发生。与此同时,即使存在同离子效应的条件下,特别是在较高浓度条件下,盐效应的作用也是不容忽视的。 展开更多
关键词 SO4^2- 方解石 白云石 溶解度 PHREEQC软件
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混凝土在SO_4^(2-)和CO_3^(2-)共同存在下的腐蚀破坏 被引量:47
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作者 马保国 高小建 +1 位作者 何忠茂 董荣珍 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1219-1224,共6页
对西部水工混凝土受地下盐水侵蚀现状进行了现场调查和取样。用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线能量色散谱仪和激光Ra man光谱等方法研究了实际运行6a龄期混凝土的腐蚀产物。结果发现:在SO42-和CO32-长期作用下混凝土的腐蚀产物是由... 对西部水工混凝土受地下盐水侵蚀现状进行了现场调查和取样。用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线能量色散谱仪和激光Ra man光谱等方法研究了实际运行6a龄期混凝土的腐蚀产物。结果发现:在SO42-和CO32-长期作用下混凝土的腐蚀产物是由硅灰石膏、钙矾石、石膏和方解石组成的一种白色稀泥状混合物,经对该混合物分析证实处于低温、高湿、硫酸盐、碳酸盐条件下,混凝土发生了硅灰石膏型硫酸盐侵蚀破坏。 展开更多
关键词 混凝土 硫酸盐 碳酸盐 硅灰石膏
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颗粒粒径对微生物固化砂土强度影响的试验研究 被引量:54
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作者 崔明娟 郑俊杰 赖汉江 《岩土力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第S2期397-402,共6页
微生物固化技术(MICP)是岩土工程领域新兴起的一种不良地基处理技术,不同地基土体之间的颗粒粒径并不相同,其固化效果也可能存在一定差别。选用3种不同颗粒粒径范围的砂土进行微生物固化处理,并基于无侧限抗压强度试验、孔隙体积测量和... 微生物固化技术(MICP)是岩土工程领域新兴起的一种不良地基处理技术,不同地基土体之间的颗粒粒径并不相同,其固化效果也可能存在一定差别。选用3种不同颗粒粒径范围的砂土进行微生物固化处理,并基于无侧限抗压强度试验、孔隙体积测量和洗酸处理,从宏观角度分析颗粒粒径对微生物固化效果的影响。结合扫描电镜测试,从细观角度对微生物固化机制进行了初探。研究结果表明,微生物固化砂土中碳酸钙晶体以颗粒簇形式堆积在砂土颗粒表面及颗粒间接触处,其尺寸随碳酸钙晶体堆叠程度的增加而增大;对于颗粒粒径较小的砂土,颗粒间孔隙较易被碳酸钙晶体填充密实,固化试样内有效碳酸钙晶体比例较大,"结构性"较强,无侧限抗压强度较高。 展开更多
关键词 微生物固化技术 颗粒粒径 无侧限抗压强度 扫描电镜
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微生物对碳酸盐岩的风化作用 被引量:46
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作者 连宾 陈烨 +1 位作者 朱立军 杨瑞东 《地学前缘》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期90-99,共10页
微生物-矿物相互作用可以促进许多表生生物地球化学反应过程,是表生地球化学研究的重要内容。通过综合岩石表面的微生物类群及其地质作用,分析碳酸盐岩微生物风化的各种现象,特别是微观尺度上的各种形态,阐述碳酸盐岩的微生物风化机制... 微生物-矿物相互作用可以促进许多表生生物地球化学反应过程,是表生地球化学研究的重要内容。通过综合岩石表面的微生物类群及其地质作用,分析碳酸盐岩微生物风化的各种现象,特别是微观尺度上的各种形态,阐述碳酸盐岩的微生物风化机制与风化产物,笔者提出微生物对碳酸盐岩风化的4种途径:(1)通过微生物在岩石表面和缝隙中生长,导致岩石表层发生生物溶蚀、生物磨蚀和生物钻孔作用,加速岩石风化进程;(2)微生物群体形成的钻孔网络可以增强岩石化学溶蚀的有效表面积并导致其表面强度减弱而促进机械侵蚀作用,微生物对周围岩石颗粒胶结结构的破坏、疏松作用也会导致岩石矿物颗粒的分解;(3)微生物的持水作用,微生物分泌的有机酸以及微生物呼吸所释放的CO2对岩表水分的酸化过程亦加速岩石矿物的分解;(4)微生物生长过程中从岩石内摄取营养元素和产生复杂的有机配体,能促进矿物元素的释放。文中提出在开展微生物对碳酸盐岩风化过程和机理研究的基础上,有必要引入微生物生物技术来综合开发本地低品位含钾磷矿产资源,加速岩溶地区山地土壤的形成与演化。 展开更多
关键词 碳酸盐岩 方解石 石灰石 微生物 风化 机理
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萤石、重晶石和方解石的可浮性研究 被引量:45
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作者 岳成林 《化工矿物与加工》 CAS 北大核心 2001年第9期8-10,共3页
本文通过试验研究了萤石、重晶石和方解石的可浮性与捕收剂油酸用量及 pH值的关系。试验发现浮选萤石、重晶石、方解石所需要的油酸用量不同 ,次序为 :萤石 <重晶石 <方解石。萤石和重晶石在pH为中性左右时可浮性最好 ,而方解石... 本文通过试验研究了萤石、重晶石和方解石的可浮性与捕收剂油酸用量及 pH值的关系。试验发现浮选萤石、重晶石、方解石所需要的油酸用量不同 ,次序为 :萤石 <重晶石 <方解石。萤石和重晶石在pH为中性左右时可浮性最好 ,而方解石在强碱性条件下可浮性最好。本文还通过矿物表面电性状态等探讨了油酸捕收萤石、重晶石和方解石的作用机理。 展开更多
关键词 油酸 捕收剂 萤石 重晶石 方解石 可浮性 PH值
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鄂尔多斯盆地东部奥陶系储层特征及控制因素 被引量:44
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作者 李振宏 郑聪斌 《天然气地球科学》 EI CAS CSCD 2004年第6期604-609,共6页
鄂尔多斯盆地奥陶系马家沟组沉积时期,由于受中央古隆起及边缘坳陷的制约,处于陆缘盆地环境,储层的溶蚀作用较弱,充填作用较强,空间展布具有强烈的非均质性。这种发育特征宏观上受沉积环境、古沟槽、古水动力条件的制约,微观上受孔隙类... 鄂尔多斯盆地奥陶系马家沟组沉积时期,由于受中央古隆起及边缘坳陷的制约,处于陆缘盆地环境,储层的溶蚀作用较弱,充填作用较强,空间展布具有强烈的非均质性。这种发育特征宏观上受沉积环境、古沟槽、古水动力条件的制约,微观上受孔隙类型、充填强度以及充填物类型的影响。沉积环境决定了沉积岩的类型,后者是储层发育的物质基础;古沟槽纵横交错,控制着残余溶丘的平面分布;压释水决定着区域充填程度的差异。孔洞充填物质的类型主要包括白云石和方解石,白云石对有效孔隙的保存具有建设性作用,方解石对有效孔隙的保存具有破坏性作用,白云石、方解石混合充填区与古沟槽交切形成的微岩溶地貌相叠合,是今后盆地东部奥陶系勘探的主要方向。 展开更多
关键词 鄂尔多斯盆地 奥陶系 沉积环境 古沟槽 压释水 白云石 方解石
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REE and C-O Isotopic Geochemistry of Calcites from the World-class Huize Pb-Zn Deposits,Yunnan,China:Implications for the Ore Genesis 被引量:44
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作者 HUANG Zhilong LI Xiaobiao +2 位作者 ZHOU Meifu LI Wenbo JIN Zhongguo 《Acta Geologica Sinica(English Edition)》 SCIE CAS CSCD 2010年第3期597-613,共17页
The world-class Huize Pb-Zn deposits of Yunnan province,in southwestern China,located in the center of the Sichuan-Yunnan-Guizhou Pb-Zn polymetallic metallogenic province,has Pb+Zn reserves of more than 5 million ton... The world-class Huize Pb-Zn deposits of Yunnan province,in southwestern China,located in the center of the Sichuan-Yunnan-Guizhou Pb-Zn polymetallic metallogenic province,has Pb+Zn reserves of more than 5 million tons at Pb+Zn grade of higher than 25%and contains abundant associated metals,such as Ag,Ge,Cd,and Ga.The deposits are hosted in the Lower Carboniferous carbonate strata and the Permian Emeishan basalts which distributed in the northern and southwestern parts of the orefield.Calcite is the only gangue mineral in the primary ores of the deposits and can be classified into three types,namely lumpy,patch and vein calcites in accordance with their occurrence.There is not intercalated contact between calcite and ore minerals and among the three types of calcite,indicating that they are the same ore-forming age with different stages and its forming sequence is from lumpy to patch to vein calcites. This paper presents the rare earth element(REE) and C-O isotopic compositions of calcites in the Huize Pb-Zn deposits.From lumpy to patch to vein calcites,REE contents decrease as LREE/ HREE ratios increase.The chondrite-normalized REE patterns of the three types of calcites are characterized by LREE-rich shaped,in which the lumpy calcite shows(La)_N〈(Ce)_N〈(Pr)_N≈(Nd)_N with Eu/Eu~*〈1,the patch calcite has(La)_N〈(Ce)_N〈(Pr)_N≈(Nd)_N with Eu/Eu~*〉1,and the vein calcite displays(La)_N〉(Ce)_N〉(Pr)_N〉(Nd)_N with Eu/Eu~*〉1.The REE geochemistry of the three types of calcite is different from those of the strata of various age and Permian Emeishan basalt exposed in the orefield.Theδ^(13) C_(PDb) andδ^(18)O_(Smow) values of the three types of calcites vary from-3.5‰to-2.1‰and 16.7‰to 18.6‰,respectively,falling within a small field between primary mantle and marine carbonate in theδ^(13)C_(PDb) vsδ^(18)O_(Smow) diagram. Various lines of evidence demonstrate that the three types of calcites in the 展开更多
关键词 gangue calcite REE geochemistry C-O isotope ore-forming fluid Huize Pb-Zn deposits
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芙蓉锡矿方解石稀土元素地球化学特征及其对成矿流体来源的指示 被引量:44
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作者 双燕 毕献武 +5 位作者 胡瑞忠 彭建堂 李兆丽 李晓敏 袁顺达 齐有强 《矿物岩石》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期57-65,共9页
方解石是芙蓉锡矿田重要的脉石矿物。根据芙蓉矿田白蜡水矿区和狗头岭矿区不同产状(云英岩型、蚀变岩体型和构造蚀变带-矽卡岩型)矿石中方解石稀土元素地球化学特征研究表明:两矿区成矿期热液方解石具有两种稀土模式,LREE(轻稀土元素)... 方解石是芙蓉锡矿田重要的脉石矿物。根据芙蓉矿田白蜡水矿区和狗头岭矿区不同产状(云英岩型、蚀变岩体型和构造蚀变带-矽卡岩型)矿石中方解石稀土元素地球化学特征研究表明:两矿区成矿期热液方解石具有两种稀土模式,LREE(轻稀土元素)富集型和相对平坦型。其中,蚀变岩体型方解石所具有的相对平坦型稀土模式代表了LREE带出后残余热液的稀土模式特征,而云英岩型和构造蚀变带—矽卡岩型方解石的LREE富集型稀土模式与骑田岭新鲜花岗岩类似,表明成矿过程中没有LREE明显带出的迹象,残余热液继承了岩浆期后热液的特征。成矿流体来源于骑田岭花岗岩岩浆期后热液。 展开更多
关键词 芙蓉锡矿 方解石 稀土元素 成矿流体
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大气降尘TEM观察及其环境矿物学意义 被引量:35
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作者 陈天虎 徐惠芳 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期425-428,共4页
在X射线衍射等分析研究基础上 ,进一步用透射电镜对半封闭室内长期沉积的大气降尘进行观察 ,提供了合肥地区大气降尘物相组成和各种物相形貌特征信息 ,揭示合肥地区大气污染物来源占第 1位的是地表扬尘 ,以粘土矿物为标志 ;占第 2位的... 在X射线衍射等分析研究基础上 ,进一步用透射电镜对半封闭室内长期沉积的大气降尘进行观察 ,提供了合肥地区大气降尘物相组成和各种物相形貌特征信息 ,揭示合肥地区大气污染物来源占第 1位的是地表扬尘 ,以粘土矿物为标志 ;占第 2位的是来源于大气化学次生气溶胶 ,主要和SO2 、CO2 、NOX 等气态污染物排放有关 ,以石膏、碳酸盐和易溶盐类为标志 ;占第 3位的是来源于汽车尾气排放的烟尘 ,以炭球为标志 ;占第 4位的是来源于燃煤烟尘排放 ,以球形玻璃珠为特征。TEM调查不仅为合肥地区大气气溶胶颗粒成因、城市大气污染物来源和污染控制对策提供准确资料和依据 。 展开更多
关键词 环境矿物学 大气降尘 气溶胶 透射电子显微镜 TEM 伊利石 方解石 磷灰石
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陕西省凤太矿集区柴蚂金矿床碳酸盐矿物的Sm-Nd同位素测年及意义 被引量:42
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作者 刘协鲁 王义天 +5 位作者 胡乔青 魏然 王瑞廷 温深文 陈明寿 杨光华 《岩石学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期271-280,共10页
柴蚂金矿床位于陕西省凤太矿集区西北部,八卦庙超大型金矿床西侧约0.5km处,二者在成矿地质背景和控矿条件等方面均较为相似。该矿床共划分出5个含矿带,其产出位置受地层和构造联合控制。矿石类型有石英脉型和蚀变岩型,以石英脉型为主。... 柴蚂金矿床位于陕西省凤太矿集区西北部,八卦庙超大型金矿床西侧约0.5km处,二者在成矿地质背景和控矿条件等方面均较为相似。该矿床共划分出5个含矿带,其产出位置受地层和构造联合控制。矿石类型有石英脉型和蚀变岩型,以石英脉型为主。成矿过程可划分为早期石英-碳酸盐阶段、主成矿期石英-碳酸盐-硫化物阶段和晚期石英阶段。本次工作对主成矿阶段的白云石、方解石等碳酸盐矿物进行了Sm-Nd同位素测年研究,获得等时线年龄为203.2±1.6Ma,表明矿床形成于晚三叠世。结合前人对区内金矿、岩浆岩和构造活动的研究认为,柴蚂金矿床是印支末期后碰撞过程中形成的造山型金矿床。 展开更多
关键词 Sm-Nd同位素测年 方解石 柴蚂 凤太矿集区
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改性水玻璃在萤石矿浮选中的应用及抑制机理 被引量:39
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作者 印万忠 吕振福 +1 位作者 韩跃新 李艳军 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期287-290,共4页
在对某碳酸盐型高泥萤石矿的选矿试验中,采用了新型抑制剂和新的流程:在常规条件下通过一次粗选脱除大部分矿泥和部分方解石,然后再进行方解石和萤石的浮选分离,经过一段磨矿—两粗—五精—两扫的选别流程获得了合格的精矿;其中精矿中C... 在对某碳酸盐型高泥萤石矿的选矿试验中,采用了新型抑制剂和新的流程:在常规条件下通过一次粗选脱除大部分矿泥和部分方解石,然后再进行方解石和萤石的浮选分离,经过一段磨矿—两粗—五精—两扫的选别流程获得了合格的精矿;其中精矿中CaF2品位95.37%,CaCO3品位3.06%,CaF2回收率76.61%,最终尾矿CaF2品位12.36%.研究表明,改性水玻璃NSOH中对方解石起主要抑制作用的为胶态硅酸和SiO2(OH)22-离子,并得出各组分对矿物抑制能力的顺序:SiO2(OH)22->Si(OH)4>HSiO3-.其抑制作用主要是由于不同矿物对胶态硅酸和SiO2(OH)22-离子的吸附能力不同,其中吸附能力强的矿物容易被水玻璃抑制,而那些吸附不牢固或基本不吸附硅酸和SiO2(OH)22-离子的矿物就不容易被抑制或基本不被抑制. 展开更多
关键词 萤石矿 方解石 浮选 抑制剂 NSOH
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氯化物对方解石和白云石矿物溶解度的影响 被引量:38
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作者 闫志为 张志卫 《水文地质工程地质》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期113-118,共6页
借助PHREEQC软件,文章对方解石、白云石分别在无CO2和大气PCO2条件下NaCl、KCl、CaCl2和MgCl2溶液中的溶解度进行了模拟计算,结果显示:方解石在NaCl、KCl、和MgCl2溶液中以及白云石在NaCl、KCl溶液中的溶解度比纯水中大得多,其原因主要... 借助PHREEQC软件,文章对方解石、白云石分别在无CO2和大气PCO2条件下NaCl、KCl、CaCl2和MgCl2溶液中的溶解度进行了模拟计算,结果显示:方解石在NaCl、KCl、和MgCl2溶液中以及白云石在NaCl、KCl溶液中的溶解度比纯水中大得多,其原因主要是盐效应。由于同离子效应,在CaCl2溶液中可降低方解石溶解度,而白云石在较高浓度CaCl2或MgCl2溶液中,虽发生同离子效应,其溶解度仍较纯水中有不同程度提高。模拟还显示,方解石在MgCl2溶液中以及白云石在CaCl2溶液中溶解时将分别发生白云石化和去白云石化反应,从而促使不全等溶解继续发生。在常规离子中,按方解石、白云石溶解度提高发挥作用的重要性排序为:阴离子中都是SO24->Cl-;对于方解石溶解,阳离子中Mg2+>Na+>K+>Ca2+;对于白云石溶解,当PCO2=0或PCO2=10-3.5bar且CaCl2浓度大约在1.5mol/L以下时,Na+>K+>Ca2+>Mg2+;当PCO2=10-3.5bar且CaCl2浓度大约在1.5mol/L以上时,Ca2+>Na+>K+>Mg2+。 展开更多
关键词 氯化物 方解石 白云石 溶解度 PHREEQC
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