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柴达木盆地新近纪叠层石中微生物化石组合的发现与钙化方式研究 被引量：11
1
作者 温志峰 刘显太 +2 位作者 钟建华 李勇 王海侨 《地质学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期263-271,共9页
在柴达木盆地西部新近纪叠层石纹层中第一次明确发现了保存完好的微生物化石,其中包括微米级别的微生物球状构造,亚微米级的生物颗粒构造以及矿化的席状和片状有机组织。结合目前国内外的研究成果可以确定暗层中微米级球状构造为类似于C... 在柴达木盆地西部新近纪叠层石纹层中第一次明确发现了保存完好的微生物化石,其中包括微米级别的微生物球状构造,亚微米级的生物颗粒构造以及矿化的席状和片状有机组织。结合目前国内外的研究成果可以确定暗层中微米级球状构造为类似于Coccoid的硫还原微生物,亚微米的球状颗粒一方面是叠层石微生物席胞外聚合物质(EPS)的重要组成部分,另一方面也是极端条件下微生物体脱水收缩以后的产物,而片状和席状构造则是矿化的EPS以及微生物膜。通过对亮层和暗层中生物构造、石英、石盐以及方解石矿物的分析,可以确定叠层石的形成过程分为暗层有机主动矿化和亮层无机原地沉淀,其中的暗层矿化则分为上层封闭酸性环境中的光合作用,以及下层相对封闭环境中的硫还原和EPS的降解钙化作用,上部的亮层则主要为原地沉淀无机成因并在成岩过程中受到了暗层中有机质的影响。 展开更多
关键词 中新世 叠层石 微生物化石 有机成因 钙化模式
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珊瑚骨骼形成的生物机制研究进展
2
作者 徐奎栋 梁延硕 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期787-801,共15页
珊瑚碳酸钙骨骼作为珊瑚礁或珊瑚林的结构基础,在维持海洋生物多样性和全球碳循环中发挥着重要作用。珊瑚生物矿化是一个复杂的过程,受到体内有机基质、晶体自身生长调控,以及外界环境等多方面的综合调控作用,迄今对珊瑚骨骼钙化过程中... 珊瑚碳酸钙骨骼作为珊瑚礁或珊瑚林的结构基础,在维持海洋生物多样性和全球碳循环中发挥着重要作用。珊瑚生物矿化是一个复杂的过程,受到体内有机基质、晶体自身生长调控,以及外界环境等多方面的综合调控作用,迄今对珊瑚骨骼钙化过程中生物调控的认识仍相当有限。文章从不同珊瑚类群的骨骼结构特征及演化历史、有机基质的调控机制、珊瑚钙化模型和环境因素对珊瑚钙化的影响等方面,综述了八放珊瑚与六放珊瑚的造礁石珊瑚钙化过程的研究进展,重点阐述了组织-骨骼界面的钙化细胞结构和离子运输途径,并梳理出了初步的珊瑚钙化模型。从不同碳酸钙晶型的骨骼结构、有机基质蛋白组成上的低共有率和生物控制下的钙化过程差异性表明八放珊瑚与造礁石珊瑚可能采用了不同的珊瑚钙化策略。未来珊瑚生物矿化研究需融合多学科技术进一步探究骨骼形成机制,结合海洋环境变化记录,揭示驱动珊瑚骨骼形成的环境因素,为理解珊瑚如何应对当今全球变暖和海洋酸化事件提供理论基础。 展开更多
关键词 八放珊瑚 石珊瑚 珊瑚生物矿化 骨骼有机基质 钙化模型
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一种体外流动钙化模型的建立
3
作者 井慧敏 刘婧 +2 位作者 李彬寒 冷希岗 王志红 《生物医学工程与临床》 CAS 2021年第3期255-263,共9页
目的构建一种基于模拟生理流体环境、且可便捷、高效反映心血管植入物钙化特性的体外测试模型,为心血管植入物的快速开发提供新的手段。方法选择新鲜牦牛牛心包(青海裕泰畜产品有限公司,中国);选择3周龄Wistar雄性幼鼠5只,体质量(50... 目的构建一种基于模拟生理流体环境、且可便捷、高效反映心血管植入物钙化特性的体外测试模型,为心血管植入物的快速开发提供新的手段。方法选择新鲜牦牛牛心包(青海裕泰畜产品有限公司,中国);选择3周龄Wistar雄性幼鼠5只,体质量(50±5)g。采用常规戊二醛(GA)与处理牛心包交联方法,制备GA交联的牛心包材料(Yak-GA)。在大鼠皮下埋植14、28、56 d做体内钙化实验。将橡胶管、瓣叶钙化舱、体液模拟液溶液瓶、蠕动泵组成体外流动钙化模拟装置,将Yak-GA置于瓣叶钙化舱,于不同流速(0、2、10 mL/min)下1.5倍模拟体液(SBF)转流14 d,测定钙离子浓度、pH值变化。利用SPSS软件对体内外钙化数据进行拟合,通过拟合优度分析,筛选出最佳的流速并获得体内钙化预估方程。结果Yak-GA体内植入14、28、56 d,组织钙沉积量分别可达到(52.17±11.01)μg/mg、(104.40±21.34)μg/mg、(171.06±15.11)μg/mg。体外钙化模拟实验中,对比0、2、10 mL/min流速下、相同时间点溶液钙损失,2 mL/min流速溶液钙损失量高,材料钙化进展最快;14 d时2 mL/min流速溶液钙损失量与0 mL/min流速比,差异有显著统计学意义[(2.07±0.07)mmol/L vs(1.14±0.10)mmol/L](t=13.41,P<0.01);与10 mL/min流速比,差异也有统计学意义[(2.07±0.07)mmol/L vs(1.89±0.01)mmol/L](t=3.55,P<0.05)。2 mL/min流速体内外钙化数据拟合优度R^(2)=0.941,所得的评估方程为:当1.65<C浓度≤2.05 mmol/L时,公式为Y=-126.71X+407.74;当2.05<C_(浓度)≤3.75 mmol/L时,公式为Y=e^((7.46–1.22X))(X=钙化液中钙离子浓度;Y=体内模型组织中钙沉积量);模型残差在(2.36±11.36)μg/mg之间波动。另外,研究中发现pH值变化与钙离子浓度变化线性相关性可达到0.94,具有极强相关性,相关性方程为Y=2.63×pH+0.37。结论成功开发了一种简单、有效、可实时监测钙化过程的体外流动钙化模型,其中2 m L/min为该系统最佳流速,该流速下所构建� 展开更多
关键词 心血管植入物 钙化模型 钙沉积 曲线拟合 体内外相关性 钙化评价
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维生素D_3联合尼古丁诱导的血管钙化亚慢性模型的建立 被引量：4
4
作者 王茜倩 闫惠 +1 位作者 安春娜 蒲小平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期129-132,共4页
目的建立维生素D3（vitaminD，）联合尼古丁（nico—tine）诱导的大鼠血管钙化亚慢性动物模型。方法采用维生素D3（300kIU·kg-1）肌注和尼古丁（25mg·kg-1，5ml·kg-1）灌胃制备大鼠血管钙化亚慢性模型，定期测定大鼠体... 目的建立维生素D3（vitaminD，）联合尼古丁（nico—tine）诱导的大鼠血管钙化亚慢性动物模型。方法采用维生素D3（300kIU·kg-1）肌注和尼古丁（25mg·kg-1，5ml·kg-1）灌胃制备大鼠血管钙化亚慢性模型，定期测定大鼠体重和尾动脉血压；在造模的第8周、第16周，分别测定大鼠心脏系数、血浆钙、磷含量、血管钙含量、血管碱性磷酸酶（alkalinephosphatase，ALP）活性和血管钙沉积等与血管钙化相关的指标，对胸主动脉进行VonKossa染色。结果第3～8周，VDN（vitaminD，andnicotine）大鼠尾动脉压持续增加，与对照组相比差异均有显著性（P均〈0．05）。第9周后，仍然维持在较高水平。与对照组相比，VDN组大鼠第8周心脏系数升高8．4％（P〈0．01）；血钙、血磷分别升高3．2％（P〈0．01）和12．0％（P〈0．05）；血管组织钙含量升高27．0％（P〈0．01）；血管ALP活性与血管钙沉积分别高151．8％和68．8％（P均〈0．01）。与对照组相比，第16周VDN组大鼠心脏系数升高7．7％（P〈0．01），血钙升高3．2％（P〈0．05），血磷降低1．4％；血管组织钙含量升高51．0％（P〈0．01）；血管ALP活性与血管钙沉积分别高87．2％（P〈0．01），31．6％（P〈0．05）。VonKossa染色结果显示第8周和第16周VDN组大鼠胸主动脉中膜均有大量深色颗粒沉积。结论维生素D，和尼古丁诱导的16wk大鼠血管钙化亚慢性模型可作为药物筛选和机制研究的疾病模型。 展开更多
关键词 慢性血管钙化模型 维生素D3 尼古丁
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皮质抑素抑制内质网应激减轻大鼠主动脉钙化
5
作者 刘越 刘春南 张玲玲 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2019年第1期7-11,共5页
目的观察皮质抑素(cortistatin,CST)对大鼠动脉钙化的作用并探讨其可能的分子机制。方法大鼠快速钙化模型采用腹腔注射大量维生素D3制备,血浆钙水平和动脉组织钙含量均采用钙试剂盒检测,动脉组织钙化性病理变化和蛋白表达分别采用茜素红... 目的观察皮质抑素(cortistatin,CST)对大鼠动脉钙化的作用并探讨其可能的分子机制。方法大鼠快速钙化模型采用腹腔注射大量维生素D3制备,血浆钙水平和动脉组织钙含量均采用钙试剂盒检测,动脉组织钙化性病理变化和蛋白表达分别采用茜素红S染色和Western blot方法检测。结果与对照组比较,VD组大鼠血浆钙水平、动脉的钙含量和骨钙素(osteocalcin,OCN)蛋白表达均显著升高(均为P<0.05),茜素红S染色发现动脉组织中膜紊乱,沿弹力纤维分布大量染色阳性的红/橘色颗粒。VD+CST组与单纯VD组相比较,连续皮下注射40μg/(kg·d)CST能够明显降低大鼠血钙水平(P<0.05)、动脉钙含量(P<0.01)和OCN蛋白表达水平(P<0.05),也减轻中膜的弹力纤维紊乱和茜素红S染色阳性颗粒。进一步的Western blot结果发现VD组CHOP和GRP94蛋白表达较对照组显著升高(二者均P<0.05),而CST能够使CHOP和GRP94蛋白表达较VD组显著降低(P<0.01和P<0.05)。结论 CST能够降低维生素D3所致的大鼠主动脉组织的钙沉积和OCN蛋白表达,这可能与其抑制内质网应激和降低血浆钙水平有关。 展开更多
关键词 皮质抑素 动脉钙化 内质网应激 快速主动脉钙化模型
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