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cFLIP基因在子宫内膜腺癌组织中的表达 被引量:9
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作者 陈红霞 刘元姣 +1 位作者 黎辉 王则胜 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期254-258,共5页
背景与目的:细胞FLICE抑制蛋白(cellularFLICEinhibitoryprotein,cFLIP)是一种新发现的凋亡抑制因子,研究表明它在多种肿瘤中表达增高,对肿瘤的发生发展起重要作用。本研究检测cFLIP蛋白在子宫内膜腺癌中的表达及其与临床病理特征和增... 背景与目的:细胞FLICE抑制蛋白(cellularFLICEinhibitoryprotein,cFLIP)是一种新发现的凋亡抑制因子,研究表明它在多种肿瘤中表达增高,对肿瘤的发生发展起重要作用。本研究检测cFLIP蛋白在子宫内膜腺癌中的表达及其与临床病理特征和增殖细胞核抗原标记指数(proliferatingcellnuclearantigen-labelingindex,PCNA-LI)的关系,初步探讨cFLIP在子宫内膜腺癌发生、发展中的意义。方法:采用免疫组织化学法检测cFLIP蛋白在42例子宫内膜腺癌、20例正常增生期子宫内膜和40例子宫内膜增殖症组织(其中伴和不伴不典型增生分别为10和30例)中的表达水平及子宫内膜腺癌中的PCNA-LI。结果:cFLIP蛋白在增生期子宫内膜、子宫内膜增殖症及子宫内膜腺癌中表达的阳性率分别为(55.0±11.4)%、(72.5±7.1)%和(83.3±5.8)%,经免疫组化染色半定量分析显示,cFLIP蛋白在子宫内膜腺癌中的表达水平显著高于增生期子宫内膜(P<0.01)和子宫内膜增殖症组织(P<0.05),而在后两种组织中其表达无统计学差异。子宫内膜腺癌cFLIP表达-、+、++、+++的各组中,PCNA标记指数分别为(12.01±2.07)%、(20.26±6.99)%、(27.10±3.01)%、(41.65±10.16)%,其与cFLIP表达水平密切相关(r=0.7471,P<0.01)。不同临床分期。 展开更多
关键词 cflip基因 子宫内膜腺癌 基因表达 cflip 细胞FLICE抑制蛋白 肿瘤
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结肠肿瘤cFLIP基因表达与p53突变的关系 被引量:6
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作者 周晓东 于皆平 +2 位作者 冉宗学 罗和生 余保平 《世界华人消化杂志》 CAS 2002年第5期536-539,共4页
目的:检测 cFIP_(short/long)在结肠肿瘤和癌旁组织的表达状况及其与p53基因突变的关系,初步探讨cFLIp在结肠肿瘤发生发展中的意义及p53对其调控作用。 方法:采用免疫组织化学法检测cnLIP在45例结肠腺癌、癌旁组织和42例结肠腺瘤组织中... 目的:检测 cFIP_(short/long)在结肠肿瘤和癌旁组织的表达状况及其与p53基因突变的关系,初步探讨cFLIp在结肠肿瘤发生发展中的意义及p53对其调控作用。 方法:采用免疫组织化学法检测cnLIP在45例结肠腺癌、癌旁组织和42例结肠腺瘤组织中的表达,同时对以上45例结肠腺癌组织行免疫组化染色检测突变p53的表达状况。 cFLIP_(short/long)在结肠腺癌、癌旁组织和腺瘤中的表达差异采用多个样本两两比较的秩和检验(Nemenyi法),cFLIP_(short/long)和突变p53的表达关系采用t检验分析。 结果:cFLIP_(short/long)在结肠腺癌、癌旁组织和腺瘤中都有阳性表达,其染色记分均数分别为3.28±0.37、1.25±0.64和1.13±0.64。结肠腺癌组织的表达强度明显高于癌旁正常组织(3.28±0.37 vs 1.25±0.64,p<0.01)和腺瘤组织(3.28±0.37 vs 1.13±0.64,P<0.01)。60%结肠腺癌突变型p53呈阳性表达,cFLIP_(short/long)在突变型p53阳性组结肠腺癌中的表达水平明显高于突变型p53阴性组(3.74±0.35 vs 2.58±0.59,P<0.01)。 结论:cFLIP_(short/long)特异性高表达于结肠腺癌组织且在结肠肿瘤转化过程中是一较晚期事件,可能与肿瘤的进展有关。P53突变可使结肠腺癌cFLIP_(short/long)表达水平升高。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 cflip基因 表达 P53突变
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cFLIP基因表达与胃癌的关系研究 被引量:2
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作者 朱华乔 罗和生 余保平 《世界华人消化杂志》 CAS 2002年第11期1329-1330,共2页
目的:探讨cFLIP基因在胃癌组织中表达状况及其与胃癌发生发展的关系.方法:采用免疫组化法检测cFLIPshort/long基因在48例胃癌、48例肠化胃黏膜及42例慢性胃炎黏膜中的表达,并经计算机图像分析,计算阳性细胞百分率.统计采用方差分析.结果... 目的:探讨cFLIP基因在胃癌组织中表达状况及其与胃癌发生发展的关系.方法:采用免疫组化法检测cFLIPshort/long基因在48例胃癌、48例肠化胃黏膜及42例慢性胃炎黏膜中的表达,并经计算机图像分析,计算阳性细胞百分率.统计采用方差分析.结果:cFLIPshort/long基因全部表达于胃癌组织,部分表达于肠化胃黏膜及慢性胃炎黏膜.胃癌组织中cFLIP基因表达强度(强阳性占70.8%)显著高于肠化胃黏膜(P<0.01)及慢性胃炎黏膜(P<0.01),且与胃癌浸润深度(P<0.05),胃癌TNM分期(P<0.05)显著相关.而肠化胃黏膜与慢性胃炎中cFLIP基因表达差异无显著性(P>0.05).结论:cFLIPshort/long基因特异性高表达于胃癌组织且在胃癌转化过程中是一较晚期事件,与胃癌的发生及浸润转移密切相关. 展开更多
关键词 cflip基因 胃癌 基因表达 免疫组织化学 肿瘤浸润 肿瘤转移
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cFLIP基因沉默对急性坏死性胰腺炎大鼠的治疗作用及其机制
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作者 王宝枝 汪军 +2 位作者 彭和平 丁榆 胡旭中 《中华胰腺病杂志》 CAS 2017年第6期375-379,共5页
目的通过尾静脉注射cFLIP-siRNA治疗急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠,观察疗效,探讨其相关机制。方法设计并合成3对靶向cFLIP基因的siRNA(cFLIP-siRNA)及阴性对照siRNA(siRNA-NC),筛选抑制cFLIP基因表达能力最强的siRNA进行实验。30... 目的通过尾静脉注射cFLIP-siRNA治疗急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠,观察疗效,探讨其相关机制。方法设计并合成3对靶向cFLIP基因的siRNA(cFLIP-siRNA)及阴性对照siRNA(siRNA-NC),筛选抑制cFLIP基因表达能力最强的siRNA进行实验。30只SD大鼠采用胰胆管逆行注射5%牛磺胆酸钠盐溶液方法建立ANP模型,按数字表法随机分为ANP组、siRNA-NC组、cFLIP-siRNA组,每组10只,分别于尾静脉注射等容积生理盐水、siRNA-NC、cFLIP-siRNA。24 h后处死大鼠,取血检测血清淀粉酶、内毒素水平,取胰腺组织,常规行病理学检查,采用免疫组织化学法和蛋白质印迹法检测胰腺组织cFLIP-S、caspase-8蛋白表达。结果ANP组、siRNA-NC组、cFLIP-siRNA组大鼠血清淀粉酶水平分别为(1 286±209)、(1 297±305)、(552±256)U/L,内毒素为(136±32)、(128±56)、(46±23)ng/L,胰腺病理评分为(4.97±1.16)、(4.92±2.03)、(1.67±1.98)分,cFLIP-S蛋白表达量为8.56±2.72、9.12±2.45、3.82±1.46,cFLIP-siRNA组显著低于ANP组及siRNA-NC组,差异均有统计学意义(P值均〈0.05)。3组caspase-8蛋白表达量分别为2.25±1.24、2.41±1.14、5.56±1.79,cFLIP-siRNA组显著高于ANP组及siRNA-NC组,差异均有统计学意义(P值均〈0.05)。而ANP组与siRNA-NC组间各项指标的差异均无统计学意义。结论抑制cFLIP基因表达可减轻ANP大鼠胰腺的损伤,其机制可能是通过上调caspase-8表达抑制胰腺细胞坏死,促进细胞凋亡所致。 展开更多
关键词 胰腺炎 急性坏死性 RNA 小分子干扰 细胞凋亡 cflip基因
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