肝素酶mRNA在胃癌组织中的表达及其与c-met表达的关系 被引量：7

1

作者 蔡永国 房殿春 +3 位作者 杨仕明 罗元辉 杨孟华 王东旭 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期974-978,共5页

目的　研究胃癌组织中肝素酶mRNA的表达与胃癌临床病理特征及肿瘤微血管密度之间的关系 ,并探讨胃癌组织中的肝素酶表达增高的机制。方法　采用逆转录 -聚合酶链反应(RT PCR)法检测 4 7例手术切除的胃癌组织及癌旁组织中肝素酶mRNA的表... 目的　研究胃癌组织中肝素酶mRNA的表达与胃癌临床病理特征及肿瘤微血管密度之间的关系 ,并探讨胃癌组织中的肝素酶表达增高的机制。方法　采用逆转录 -聚合酶链反应(RT PCR)法检测 4 7例手术切除的胃癌组织及癌旁组织中肝素酶mRNA的表达 ,免疫组织化学法检测c met在胃癌组织中的表达 ,CD34免疫组织化学染色 ,计数肿瘤微血管密度。结果　胃癌组织中肝素酶表达阳性率明显高于相应的癌旁组织 (74 5 %vs 19 1% ,P <0 0 1)。肝素酶表达阳性组的胃癌组织 ,其微血管密度显著高于阴性组 (5 1± 15vs 31± 10 ,P <0 0 1)。肝素酶mRNA的表达与胃癌患者的肿瘤直径、淋巴结转移、浸润深度以及TNM分期有关 ,与胃癌患者的年龄、性别、分化程度及有无远处转移无关。胃癌组织中c met阳性率为 85 1% ,与肝素酶mRNA表达之间的相关系数为 0 714 (P <0 0 1)。结论　胃癌组织中肝素酶mRNA表达水平增高 ,肿瘤微血管密度增高 ,促进了胃癌的生长、浸润及转移 ,与胃癌预后不良的临床病理特征有关。c met癌基因可能参与了肝素酶的表达调控。 展开更多

关键词 肝素酶mRNA 胃癌组织 基因表达 c-met表达 癌细胞

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胃癌组织中增殖细胞核抗原表达及c-met基因异常的实验研究 被引量：8

2

作者 纪静 赵鹏 黄葆华 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期479-482,共4页

目的探讨胃癌和相应癌旁组织中增殖细胞核抗原(PCNA)和c-met蛋白表达以及c-met基因异常扩增在胃癌中的变化规律。方法采用免疫组化抗原热修复技术分别检测58例胃癌和相应癌旁组织中c-met及PCNA蛋白的表达;半定量多聚酶链反应(PCR)技术检... 目的探讨胃癌和相应癌旁组织中增殖细胞核抗原(PCNA)和c-met蛋白表达以及c-met基因异常扩增在胃癌中的变化规律。方法采用免疫组化抗原热修复技术分别检测58例胃癌和相应癌旁组织中c-met及PCNA蛋白的表达;半定量多聚酶链反应(PCR)技术检测c-met基因的扩增。结果58例胃癌及相应癌旁组织中均检测到c-met基因扩增,阳性率为100%,两组间c-met基因的扩增水平差异有显著性(t=9.455,P<0.01)。胃癌组c-met蛋白表达阳性率为67.24%(39/58),癌旁组织组c-met蛋白均为阴性,两组间差异有显著统计学意义(χ2=58.75,P<0.001)。58例胃癌及相应癌旁组织中PCNA标记指数(PCNALI)分别为49.3768±12.1823和14.8390±7.1847,两组间差异有显著性(t=8.805,P<0.01)。胃癌组织中c-met基因的表达和扩增与肿瘤大小、肿瘤部位、淋巴结转移、分化程度和临床分期等方面均无显著相关性。39例c-met阳性胃癌组织和19例c-met阳性胃癌组织中PCNA标记指数LI分别为48.321±7.296和30.109±5.728,统计学分析表明两组间PCNALI有显著性差异。结论胃癌组织中存在c-met基因的异常扩增和c-met及PCNA蛋白的过表达。 展开更多

关键词 胃肿瘤 c-met 增殖细胞核抗原 PcR 免疫组织化学

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扶正解毒方药调控T790M及c-Met改善吉非替尼获得性耐药 被引量：7

3

作者 刘浩 方素萍 张潇潇 《世界中医药》 CAS 2021年第8期1221-1225,共5页

目的:探讨扶正解毒方药改善吉非替尼获得性耐药的作用机制。方法:建立肺癌干细胞荷瘤小鼠模型,随机分为生理盐水组、吉非替尼组、扶正解毒方药联合吉非替尼组、扶正中药联合吉非替尼组、解毒中药联合吉非替尼组,测定荷瘤小鼠抑瘤率,应用... 目的:探讨扶正解毒方药改善吉非替尼获得性耐药的作用机制。方法:建立肺癌干细胞荷瘤小鼠模型,随机分为生理盐水组、吉非替尼组、扶正解毒方药联合吉非替尼组、扶正中药联合吉非替尼组、解毒中药联合吉非替尼组,测定荷瘤小鼠抑瘤率,应用ARMS法检测肿瘤组织T790M突变,RT-PCR法检测肿瘤组织c-Met基因扩增。结果:吉非替尼单药对肺癌干细胞荷瘤小鼠抑瘤率为31.02%;解毒中药联合吉非替尼组为33.43%;扶正中药联合吉非替尼组为37.51%;扶正解毒方药联合吉非替尼组为45.11%。上述各组与生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);扶正解毒方联合吉非替尼组与吉非替尼单药组比较差异有统计学意义(P<0.05);吉非替尼单药组T790M基因突变和c-Met基因扩增显著增加,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.01),扶正解毒方药联合吉非替尼组能够降低T790M基因突变和c-Met基因扩增,与吉非替尼单药组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正解毒方药能够改善吉非替尼获得性耐药,其作用机制与降低T790M突变及抑制c-Met扩增有关。 展开更多

关键词 吉非替尼 获得性耐药 T790M突变 c-met基因 扶正解毒方药 肺癌 分子靶向治疗 中医药

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初治肺腺癌患者EGFR基因突变和C-MET基因扩增共存的临床病理及预后分析 被引量：2

4

作者 王婉玲 许存宝 +2 位作者 杨金玲 张宏图 陈一峰 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期627-633,共7页

目的探讨初治肺腺癌患者驱动基因EGFR突变和C-MET扩增共存的临床病理特征、预后。方法复阅病理切片,应用扩增阻遏突变系统—实时荧光定量聚合酶链反应检测EGFR基因突变,应用荧光原位杂交检测C-MET扩增,回顾性分析EGFR突变和C-MET扩增共... 目的探讨初治肺腺癌患者驱动基因EGFR突变和C-MET扩增共存的临床病理特征、预后。方法复阅病理切片,应用扩增阻遏突变系统—实时荧光定量聚合酶链反应检测EGFR基因突变,应用荧光原位杂交检测C-MET扩增,回顾性分析EGFR突变和C-MET扩增共存初治肺腺癌的临床病理及随访资料。结果11例EGFR突变合并C-MET扩增的送检组织中除1例难以评估组织结构的细胞块,其他10例均出现复杂腺体和实性的高级别成分。临床Ⅳ期的EGFR突变合并C-MET扩增组患病率显著高于EGFR突变组和C-MET扩增组,差异有统计学意义(P均<0.001);而EGFR突变组和C-MET扩增组在各临床分期的患病率差异均无统计学意义(P均>0.05)。EGFR基因和C-MET扩增组间的生存率变化差异无统计学意义(χ^(2)=0.042,P=0.838),而EGFR突变合并C-MET扩增组患者的生存状况显著差于EGFR突变组(χ^(2)=246.72,P<0.001)和C-MET扩增组(χ^(2)=236.41,P<0.001)。结论EGFR突变叠加C-MET扩增的初治肺腺癌组织学分化较差、进展快、预后差,首诊时往往已经是癌症晚期,临床需重视这种并发的不良驱动分子事件,随着C-MET靶向抑制剂的可及性增加,这部分叠加分子事件的肺腺癌患者将可能从EGFR与C-MET双靶用药中获益。 展开更多

关键词 肺腺癌 EGFR基因 c-met扩增

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非小细胞肺癌人群中c-MET基因的扩增检测 被引量：5

5

作者 陈志红 陈华军 +4 位作者 郭爱林 安社娟 苏健 谢至 吴一龙 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期802-805,共4页

目的 c-MET基因扩增是非小细胞肺癌对EGFRTKIs(吉非替尼或厄罗替尼)产生耐药的主要机制之一。本研究探讨没有接受TKIs治疗与TKIs治疗后耐药的NSCLC中c-MET基因的扩增是否存在差异。方法获得55例术后非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤组织(基线... 目的 c-MET基因扩增是非小细胞肺癌对EGFRTKIs(吉非替尼或厄罗替尼)产生耐药的主要机制之一。本研究探讨没有接受TKIs治疗与TKIs治疗后耐药的NSCLC中c-MET基因的扩增是否存在差异。方法获得55例术后非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤组织(基线组)以及23例对TKIs耐药的肿瘤组织(耐药组)后,通过激光显微切割筛选癌细胞后提取基因组DNA,实时荧光定量PCRTaqMan探针法检测所有标本的c-MET基因的拷贝数。结果 1.基线组和耐药组的临床病理特征均与c-MET基因的扩增无关。2.基线组中c-MET基因扩增阳性率为5.5%(3/55);耐药组的c-MET基因扩增阳性率为21.7%(5/23)。两组之间有统计学差异(Fisher精确概率法,P=0.045)。3.在7例获得TKI治疗前后肿瘤组织的NSCLC中,TKI治疗前没有出现c-MET的基因扩增,TKI治疗后有2例患者出现了c-MET的基因扩增(2/7)。TKI治疗前后的c-MET基因扩增差异无统计学意义。结论 NSCLC的临床病理特征不能预测c-MET基因扩增;在没有接受EGFRTKIs治疗的NSCLC中,c-MET基因扩增仅为少见事件。但经过吉非替尼或厄罗替尼治疗后出现耐药情况NSCLC中,部分患者的c-MET基因出现扩增。 展开更多

关键词 NScLc c-met 基因扩增 耐药

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RNA干扰沉默c-Met对喉鳞癌细胞生物学行为影响 被引量：4

6

作者 曹峰 曹磊 +3 位作者 张建军 范才 陈坤 张翠红 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2020年第13期1034-1039,共6页

目的近年来细胞间质上皮转换因子(cellular-mesenchymal to epithelial transition factor,c-Met)基因在恶性肿瘤的防治研究中越来越受到关注,本研究旨在探讨c-Met基因对喉鳞癌细胞Hep-2增殖和迁移的影响。方法利用小干扰RNA技术构建低... 目的近年来细胞间质上皮转换因子(cellular-mesenchymal to epithelial transition factor,c-Met)基因在恶性肿瘤的防治研究中越来越受到关注,本研究旨在探讨c-Met基因对喉鳞癌细胞Hep-2增殖和迁移的影响。方法利用小干扰RNA技术构建低表达c-Met的喉癌细胞株Hep-2。实验分为siRNA干扰组、阴性对照组(转染阴性干扰片段)和空白对照组(细胞不做处理)。利用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcription polymerse chain reaction,qRT-PCR)检测喉鳞癌细胞Hep-2中c-Met表达含量;采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测c-Met基因对喉癌细胞增殖的影响;应用细胞划痕实验检测c-Met基因对喉癌细胞迁移能力的影响。采用SPSS 25.0对数据进行统计学分析,多组间均数比较采用单因素方差分析,组间两两多重比较采用LSD法。结果 qRT-PCR检测结果显示,空白对照组、阴性对照组和siRNA干扰组Hep-2细胞中c-Met mRNA的相对表达量分别为1.00±0.00、0.94±0.05和0.42±0.03,3组c-Met mRNA表达均值差异有统计学意义,F=326.9,P<0.000 1;两两多重比较结果显示,空白对照组与阴性对照组之间差异无统计学意义,P=0.07。蛋白质印迹法检测结果显示,空白对照组、阴性对照组和siRNA干扰组Hep-2细胞中c-Met蛋白的相对表达量分别为100.00±0.00、117.04±10.56和61.98±15.95,3组c-Met蛋白表达均值差异有统计学意义,F=19.54,P=0.002 4;两两多重比较结果显示,空白对照组与阴性对照组之间差异无统计学意义,P=0.108。MTT法检测结果显示,转染24h后,空白对照组、阴性对照组和siRNA干扰组Hep-2细胞吸光度(A)值分别为0.620±0.010、0.600±0.011和0.440±0.046,3组Hep-2细胞A值均值差异有统计学意义,F=37.980,P=0.000 4;两两多重比较结果显示,空白对照组与阴性对照组之间差异无统计学意义,P=0.808 3。转染48h后,空白对照组、阴性对照组和siRNA干扰组He 展开更多

关键词 喉鳞癌细胞 c-met基因 肿瘤增殖 迁移 调控机制

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基因芯片检测c-Met表达对结直肠癌侵袭和转移的机制研究 被引量：3

7

作者 姚建锋 田利飞 +1 位作者 张晓龙 孙学军 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2020年第4期442-447,共6页

目的研究c-Met基因下调后对结直肠癌侵袭和转移的影响机制。方法在SW480细胞中敲低c-Met基因,通过基因芯片筛选差异基因,对差异基因进行功能聚类分析,通过IPA分析细胞信号通路和相关的差异基因相互作用网络以及相关基因与上游调控分子... 目的研究c-Met基因下调后对结直肠癌侵袭和转移的影响机制。方法在SW480细胞中敲低c-Met基因,通过基因芯片筛选差异基因,对差异基因进行功能聚类分析,通过IPA分析细胞信号通路和相关的差异基因相互作用网络以及相关基因与上游调控分子间的作用关系。选取被抑制的信号通路中的相关基因进行qPCR验证。结果敲低c-Met后,SW480细胞中上调基因数目399个,下调基因数目286个。聚类分析热图提示:c-Met敲低后,对SW480细胞的基因表达水平产生了明显影响;IPA通路分析表明:HGF信号通路被抑制,且c-Met敲低后,IPA相互作用网络提示:HGF通路中的AKT2、PIK3CA及MAP2K4下调;qPCR验证上述基因亦下调,与芯片结果相符。结论 c-Met可能通过对HGF通路中AKT2、PIK3CA及MAP2K4的调控影响了结直肠癌的侵袭、转移。 展开更多

关键词 基因芯片 c-met 结直肠癌 侵袭 转移

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活血解毒方治疗慢性萎缩性胃炎及对“瘀毒”证P16、p21、c-met表达影响多中心对照观察 被引量：2

8

作者 石强 张清 +1 位作者 张倩 邵峰 《实用中医内科杂志》 2013年第12期15-17,共3页

[目的]观察活血解毒方治疗慢性萎缩性胃炎疗效及肠上皮化生、异型增生及邻近正常胃黏膜组织P16、p21、c-met蛋白表达与“瘀毒”证、非“瘀毒”证相关性。[方法]按流行病学调查与“以方测证”方法，将65例病理确诊为慢性萎缩性胃炎门诊... [目的]观察活血解毒方治疗慢性萎缩性胃炎疗效及肠上皮化生、异型增生及邻近正常胃黏膜组织P16、p21、c-met蛋白表达与“瘀毒”证、非“瘀毒”证相关性。[方法]按流行病学调查与“以方测证”方法，将65例病理确诊为慢性萎缩性胃炎门诊患者分为“瘀毒”证与非“瘀毒”证组，使用活血解毒方（刺猬皮12g，丹参20g，红花、黄连、蚤休各9g，白花蛇舌草、蒲公英各15g）．1剂／d。水煎100-150mL，3次／d，口服。连续治疗15d为1疗程。观测胃黏膜组P16、p21、c-met蛋白表达。连续治疗2疗程．判定疗效。[结果]P21、p16、c-met蛋白表达瘀毒组军高于非瘀毒组（P〈0．05）。使用活血解毒方治疗后P21、c-met蛋白表达两组均有降低（P〈0．05），组间无明显差异（P〉0．05）；p16两组均有升高（P〈0．05）瘀毒组高于非瘀毒（P〈0．05）。[结论]活血解毒方可改变P16、p21、c-met蛋白表达，P16、p21、c-met蛋白表达可作为慢性萎缩性胃炎“瘀毒”证中医辨证的参考指标。 展开更多

关键词 慢性萎缩性胃炎 瘀毒证 突变型基因癌基因P21 抑癌基因蛋白p16 c—met蛋白 活血解毒方 多中心对照观察

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RON、Hepsin和C-Met在浸润性乳腺癌中的表达及其意义 被引量：2

9

作者 仇加高 《实用癌症杂志》 2009年第6期584-586,共3页

目的探讨浸润性乳腺癌组织中RON和Hepsin、C-Met的免疫表达及其意义。方法采用免疫组化PV-6000法检测了87例浸润性乳腺癌组织中RON和Hepsin、C-Met基因的表达情况。结果Hepsin、C-Met、RON在87例浸润性乳腺癌组织中的阳性表达率分别为70... 目的探讨浸润性乳腺癌组织中RON和Hepsin、C-Met的免疫表达及其意义。方法采用免疫组化PV-6000法检测了87例浸润性乳腺癌组织中RON和Hepsin、C-Met基因的表达情况。结果Hepsin、C-Met、RON在87例浸润性乳腺癌组织中的阳性表达率分别为70.1%、64.4%、65.5%,三者的阳性表达两两呈正相关(P<0.01),同时与浸润性乳腺癌的病理学分级、淋巴结转移亦呈正相关性(P<0.01)。结论Hepsin、C-Met、RON与浸润性乳腺癌的预后因素有相关性,联合检测可以更好地提示患者的预后。 展开更多

关键词 乳腺癌 RON基因 Hepsin基因 c—met基因 免疫组织化学

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定量沉默c-Met基因表达对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和化疗敏感性的影响 被引量：1

10

作者 王金西 郭晓娟 +2 位作者 程锦红 张绍东 焦保庭 《重庆医学》 CAS 2022年第12期1993-1998,2003,共7页

目的探讨定量沉默c-Met基因表达对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、表阿霉素化疗敏感性的影响及其可能机制。方法设计3条针对c-Met基因不同位点短发夹RNA(shRNA)片段,瞬时转染MDA-MB-231细胞,挑选出沉默效率最佳的shRNA,并设定scramble为... 目的探讨定量沉默c-Met基因表达对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、表阿霉素化疗敏感性的影响及其可能机制。方法设计3条针对c-Met基因不同位点短发夹RNA(shRNA)片段,瞬时转染MDA-MB-231细胞,挑选出沉默效率最佳的shRNA,并设定scramble为阴性对照组,MDA-MB-231细胞为空白对照组。将沉默效率最佳的TA-shRNA连接到PSD400慢病毒载体中进行病毒包装,收集病毒液并感染MDA-MB-231细胞,利用嘌呤霉素筛选出稳定表达针对c-Met的shRNA细胞系(PSD400-c-Met-shRNA-MDA-MB-231)及阴性对照组细胞(PSD400-scramble-MDA-MB-231)。利用多西环素(DOX)诱导稳定细胞系,Western blot检测稳定细胞系c-Met蛋白表达水平,噻唑蓝(MTT)法检测敲低c-Met后对稳定细胞系增殖的影响。将诱导的稳定细胞系加入不同浓度表阿霉素,MTT法检测不同浓度表阿霉素作用对稳定细胞系存活率的改变,计算出药物半数抑制浓度(IC_(50));流式细胞技术检测细胞凋亡情况;Western blot检测凋亡相关蛋白多聚二磷酸腺苷(ADP)-核糖聚合酶(PARP)、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的表达。结果稳定细胞系PSD400-c-Met-shRNA-MDA-MB-231经DOX诱导后细胞生长受到明显抑制,且加入不同浓度表阿霉素处理细胞后,细胞的存活率和IC_(50)均明显降低(P<0.05);同时G_(0)/G_(1)期细胞百分比明显升高,S期、G_(2)/M期细胞百分比明显降低(P<0.05)。Western blot检测凋亡相关蛋白PARP和caspase-3上调明显。结论定量沉默c-Met基因可以抑制MDA-MB-231细胞的增殖,促进细胞凋亡,并提高了MDA-MB-231细胞的化疗敏感性,靶向c-Met基因可能是治疗乳腺癌的有效方法。 展开更多

关键词 乳腺癌 MDA-MB-231细胞 c-met基因 短发夹RNA 表阿霉素 化疗敏感性

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靶向沉默c-Met基因对膀胱癌T24细胞放射敏感性的影响及其机制研究 被引量：2

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作者 李建伟 田文静 刘民(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期842-847,共6页

目的:探讨靶向沉默肝细胞生长因子受体(c-Met)基因对膀胱癌T24细胞放射敏感性的影响及作用机制。方法:通过脂质体将特异性c-Met siRNA1和c-Met siRNA2转染至膀胱癌T24细胞,设为si-c-Met1组和si-c-Met2组,转染非特异性c-Met siRNA的T24... 目的:探讨靶向沉默肝细胞生长因子受体(c-Met)基因对膀胱癌T24细胞放射敏感性的影响及作用机制。方法:通过脂质体将特异性c-Met siRNA1和c-Met siRNA2转染至膀胱癌T24细胞,设为si-c-Met1组和si-c-Met2组,转染非特异性c-Met siRNA的T24细胞设为NC组,同时设置空白对照组(Blank组),采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)检测各组T24细胞c-Met的表达,噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖情况,克隆形成实验检测各组细胞对放射敏感性的影响,流式细胞术检测放射后细胞凋亡变化,Western blot检测放射对细胞中剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和磷酸化的蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达的影响。结果:si-c-Met1组和si-c-Met2组细胞中c-Met mRNA和蛋白表达较Blank组明显降低(P<0.05),转染c-Met siRNA2干扰效果更好。靶向沉默c-Met基因对细胞增殖能力无显著影响。si-c-Met2组细胞克隆形成数、D0值和SF2值均低于Blank组(P<0.05)。放射后si-c-Met2组细胞凋亡率显著高于Blank组(P<0.05)。放射后si-c-Met2组细胞中Cleaved Caspase-3和Bax的表达显著高于Blank组(P<0.05),PI3K和p-AKT的表达显著低于Blank组(P<0.05)。NC组和Blank组间以上各指标比较均无显著差异(P>0.05)。结论:靶向沉默c-Met基因可增加膀胱癌T24细胞对放射的敏感性,其作用机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路的激活有关。 展开更多

关键词 c-met基因 膀胱癌T24细胞 放射敏感性 PI3K/AKT信号通路

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胃癌组织中c-Met蛋白过表达与EBV的相关性 被引量：1

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作者 李莉 王云 +2 位作者 赵鹏 黄葆华 罗兵 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第3期312-316,共5页

目的:研究EBV相关胃癌(EBV associated gastric carcinomas,EBVaGC)和EBV阴性胃癌(EBV negative gastric carcinomas,EBVnGC)组织中c-Met基因的扩增及表达,探讨c-Met基因扩增和表达与EBV感染的相关性以及二者在胃癌发生发展中的作用. 方... 目的:研究EBV相关胃癌(EBV associated gastric carcinomas,EBVaGC)和EBV阴性胃癌(EBV negative gastric carcinomas,EBVnGC)组织中c-Met基因的扩增及表达,探讨c-Met基因扩增和表达与EBV感染的相关性以及二者在胃癌发生发展中的作用. 方法:应用半定量多聚酶链反应(PCR)检测EBVaGC 13 例和EBVnGC 45例组织中c-Met基因的扩增,免疫组化抗原热修复技术检测c-Met蛋白表达. 结果:EBVaGC和EBVnGC组织中均检测到c-Met基因扩增,EBVaGC组织与EBVnGC组织间c-Met基因的扩增水平无显著性差异.EBVaGC癌组织c-Met基因过度扩增率为53.8%(7/13),EBVnGC癌组织c-Met基因过度扩增率为44.4%(20/45),两组之间无差异. EBVaGC和EBVnGC癌组织中c-Met蛋白阳性率分别为76.9%(10/13)和64.4%(29/45),两组之间无显著性差并.EBVaGC和EBVnGC癌组织中c-Met蛋白过表达率分别为69.2%(9/13)和37.8%(17/45),统计学分析表明EBVaGC癌组织中c-Met蛋白的过表达高于EBVnGC 组,两组之间有差异(X2=4.0 345,P=0.0 446). EBVaGC和EBVnGC癌组织中c-Met基因的表达和扩增与肿瘤大小、肿瘤部位、淋巴结转移、分化程度以及临床分期等均无相关性. 结论:胃癌组织中均存在c-Met基因的扩增,EBVaGC 与EBVnGC组织中c-Met基因扩增水平和c-Met蛋白阳性率无明显差异,但EBVaGC癌组织中c-Met蛋白的过表达率高于EBVnGC组. 展开更多

关键词 c—met EBV Gc 过表达 癌组织中 基因扩增 蛋白 基因 PcR) 水平

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miR-1过表达对鼻咽癌细胞的调控作用及其机制 被引量：1

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作者 章凯 王建洪 罗小邹 《山东医药》 CAS 2018年第48期17-20,共4页

目的探讨miR-1过表达对鼻咽癌细胞的调控作用及其机制。方法将CNE2细胞随机分为对照组与转染组,分别转染negative control miRNA mimics、miR-1 mimics,采用CCK-8法检测两组细胞增殖能力、流式细胞术检测两组细胞周期、细胞划痕实验检... 目的探讨miR-1过表达对鼻咽癌细胞的调控作用及其机制。方法将CNE2细胞随机分为对照组与转染组,分别转染negative control miRNA mimics、miR-1 mimics,采用CCK-8法检测两组细胞增殖能力、流式细胞术检测两组细胞周期、细胞划痕实验检测两组细胞迁移能力、Transwell实验检测两组细胞侵袭能力,采用qRT-PCR法和Western blotting法检测c-met mRNA和蛋白表达。采用miRNA靶基因数据库预测miR-1的潜在靶点,荧光素酶报告基因法检测miR-1与其潜在靶点的结合情况。结果与对照组比较,转染组细胞增殖、迁移及侵袭能力均明显降低(P均<0. 05)。与对照组比较,转染组G0/G1期细胞比例升高(P <0. 05),S期细胞比例降低(P <0. 05),G2期细胞比例变化不明显(P> 0. 05)。与对照组比较,转染组c-met mRNA及蛋白表达均明显降低(P均<0. 05)。经miRNA靶基因数据库预测,c-met是miR-1的潜在靶点之一; miR-1 mimics可明显抑制c-met野生型质粒荧光素酶活性,而对突变型质粒荧光素酶活性无明显影响。结论 miR-1过表达可抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移及侵袭,其作用机制可能与降低细胞内c-met表达有关。 展开更多

关键词 鼻咽癌 微小RNA-1 c-met基因 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 细胞周期

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根除幽门螺杆菌对胃黏膜萎缩并肠上皮化生以及COX-2、C-met表达的影响 被引量：2

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作者 欧阳玉洁 李瑜元 +2 位作者 聂玉强 王红 沙卫红 《现代消化及介入诊疗》 2003年第4期202-205,共4页

目的研究幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)根除前后胃黏膜萎缩和肠上皮化生的变化以及环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和肝细胞生长因子受体(C-met)的表达。方法 13例患者均为胃镜加病理确诊有萎缩并肠化生合并HP感染,且成功根... 目的研究幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)根除前后胃黏膜萎缩和肠上皮化生的变化以及环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和肝细胞生长因子受体(C-met)的表达。方法 13例患者均为胃镜加病理确诊有萎缩并肠化生合并HP感染,且成功根除HP感染者。用免疫组化方法半定量检测HP除前后萎缩性胃炎并肠上皮化生COX-2蛋白和C-met蛋白的表达。结果根除前和根除后1个月萎缩程度积分分别为1.3±0.3,1.2±0.7,根除后1个月与根除前比较无显著差异(P>0.05)。萎缩并肠化生胃黏膜C-met平均阳性细胞率从根除前53.2±12.4％下降至根除后48.8±7.7％,比较有显著差异(P=0.034)。胃黏膜COX-2平均阳性细胞率从根除前36.5±14.0％下降至根除后23.3±7.9％,有显著差异(P=0.023)。COX-2表达与C-met表达有一定的相关性(r=0.310,P<0.05)。结论 HP根除短期内不能逆转胃黏膜萎缩,但可使慢性萎缩性胃炎胃黏膜中COX-2和C-met癌基因表达下降。COX-2表达与C-met表达相关。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 胃黏膜萎缩 肠上皮化生 cOX-2 c-met 表达 癌前病变 胃癌

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c-met及相关基因在大鼠胰腺发育功能完善中的表达 被引量：1

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作者 程梅 刘莉洁 +5 位作者 郭静 石慧 曹丽华 侯良芹 蔺扬波 德伟 《现代生物医学进展》 CAS 2006年第10期18-20,24,共4页

目的：研究原癌基因c-met及其相关基因在大鼠胰腺发育及细胞功能完善过程中的表达。方法：采用高密度寡核苷酸芯片(Affymetrix芯片)对孕12．5(E12．5)、E15．5和E18．5、新生、成年胰腺进行基因转录水平分析,并用RT-PCR验证基因在大鼠... 目的：研究原癌基因c-met及其相关基因在大鼠胰腺发育及细胞功能完善过程中的表达。方法：采用高密度寡核苷酸芯片(Affymetrix芯片)对孕12．5(E12．5)、E15．5和E18．5、新生、成年胰腺进行基因转录水平分析,并用RT-PCR验证基因在大鼠胰腺不同发育时期的表达。结果：c-met基因在E15．5、E18．5较成年特异高表达。芯片中c-met转录调控基因和信号传导通路相关基因的表达趋势与c-met高度相似。RT-PCR(所用引物设计区域与芯片相同)验证,c-met表达趋势与芯片结果相符；与芯片c-met探针所用引物不同RT-PCR,结果却在各发育阶段呈现与芯片不同的表达趋势。结论：提示c-met可能在胰腺发育细胞功能完善的关键阶段起调控作用,参与胚胎胰腺发育中晚期细胞功能完善的信号传导过程。并且c-met在胰腺发育中发挥作用有可能存在不同转录本。 展开更多

关键词 c—met 胰腺生长发育 细胞功能完善 高通量寡核苷酸芯片 RT—PcR

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c-met在良性、癌前和恶性外阴肿瘤中的表达及意义 被引量：1

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作者 李蔓 武昕 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期76-77,79,共3页

目的:探讨c-met基因在外阴癌变中的作用.方法:选取30例外阴鳞癌(VSCC)、25例外阴上皮内瘤变(VIN)、20例癌旁营养不良(VD)、15例尖锐湿疣(VCA)和5例外阴正常表皮,采用c-met兔多克隆抗体用免疫组化SABC法进行研究.c-met表达与外阴鳞癌的... 目的:探讨c-met基因在外阴癌变中的作用.方法:选取30例外阴鳞癌(VSCC)、25例外阴上皮内瘤变(VIN)、20例癌旁营养不良(VD)、15例尖锐湿疣(VCA)和5例外阴正常表皮,采用c-met兔多克隆抗体用免疫组化SABC法进行研究.c-met表达与外阴鳞癌的临床病理特征相比较.结果:c-met阳性表达及阳性细胞率显著高于VINⅢ和VCA(P＜0.05),与癌旁增生型VD差别不显著.VIN Ⅰ～Ⅱ、正常外阴表皮、癌旁硬化苔藓型VD无表达.c-met表达与VSCC组织分型有关(P＜0.05),更强表达于高分化型中(P＜0.05).结论:c-met没有参与正常外阴鳞状上皮细胞的生长和分化过程.无论细胞有无异型性,c-met的表达与细胞的增殖活跃有关.c-met的表达是外阴癌变的早期事件. 展开更多

关键词 c-met基因 外阴鳞癌 外阴上皮内瘤变 尖锐湿疣 外阴营养不良 免疫组化技术

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胃黏膜病变演化过程中c-met基因表达改变及临床意义

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作者 郭瑞芳 石玉涛 +2 位作者 刘锦涛 赵敏 吕有勇 《内蒙古医学杂志》 2003年第1期9-12,共4页

目的 :研究胃黏膜病变演化及细胞癌变过程中c met基因表达改变及临床意义。方法 :采用PCR和PCR—SSCP方法检测c met原癌基因在肠型胃癌中的突变情况。利用组织微阵列技术对胃黏膜细胞癌变过程中c met基因的表达水平进行检测。结果 :以c ... 目的 :研究胃黏膜病变演化及细胞癌变过程中c met基因表达改变及临床意义。方法 :采用PCR和PCR—SSCP方法检测c met原癌基因在肠型胃癌中的突变情况。利用组织微阵列技术对胃黏膜细胞癌变过程中c met基因的表达水平进行检测。结果 :以c met基因的 3个突变热点 17、18和 19外显子侧翼序列设计引物 ,扩增 32例肠型胃癌及癌旁组织标本 ,PCR—SSCP未检测到有异常突变带型。 15 4例胃镜活检组织标本中c met蛋白阳性表达在 30例浅表性胃炎为 6例 ,阳性率为 2 0 % ,在 33例萎缩性胃炎中有 8例 ,阳性率为 2 4 2 %。过表达率分别为 10 %和 12 1% ,两组间经统计检验P >0 0 5 ,无统计学意义。肠化及异型增生的阳性表达强度也主要为弱阳性及中等强度阳性 ,其中 4例中重度肠化生和 3例中重度及 1例轻度异型增生出现强阳性表达。 6例肠化和 6例异型增生为中等强度表达。c met阳性表达在 31例肠化中有 17例 ,阳性率为 5 4 8% ,在 30例异型增生中有 17例 ,阳性率为 5 6 7%。过表达率分别为 32 3%和33 3%。在胃癌主要是中等强度和强阳性表达。包括 6例中高分化腺癌 ,4例低分化腺癌 ,阳性率为5 3 3% ,过表达率 33 3%。肠化、异型增生和胃癌 3组间阳性表达率经统计检验P >0 0 5 ,无统计学意义。但 3者阳性率均明显高? 展开更多

关键词 胃黏膜病变 c-met基因 临床意义 胃癌 基因表达

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大鼠胰腺发育不同阶段肝细胞生长因子受体编码基因的表达

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作者 程梅 吴玉龙 +2 位作者 贺秀香 徐仁华 孙丽红 《滨州医学院学报》 2008年第2期81-84,共4页

目的研究肝细胞生长因子受体编码基因c-met在大鼠胰腺发育不同阶段的表达。方法采用高密度寡核苷酸芯片对孕12.5 d(E12.5)、孕15.5 d和孕18.5 d、新生、成年胰腺进行基因转录水平分析,并用RT-PCR技术验证基因在大鼠胰腺不同发育时期的... 目的研究肝细胞生长因子受体编码基因c-met在大鼠胰腺发育不同阶段的表达。方法采用高密度寡核苷酸芯片对孕12.5 d(E12.5)、孕15.5 d和孕18.5 d、新生、成年胰腺进行基因转录水平分析,并用RT-PCR技术验证基因在大鼠胰腺不同发育时期的表达。结果c-met基因在E15.5、E18.5较成年特异性高表达。经RT-PCR验证,c-met基因表达趋势与芯片结果相符;与芯片c-met探针所用引物不同RT-PCR,结果却在各发育阶段呈现与芯片不同的表达趋势。结论提示c-met可能在胰腺发育过程中起到调控作用,参与胚胎胰腺发育中晚期细胞功能完善的信号传导过程。并且c-met在胰腺发育中发挥作用有可能存在不同转录本。 展开更多

关键词 肝细胞生长因子受体编码基因 c-met 胰腺生长发育 高通量寡核苷酸芯片 RT-PcR

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下调c-Met基因表达对膀胱癌T24细胞放射增敏作用及其机制

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作者 李建伟 宋苗苗 +2 位作者 孙鹏宇 贾楠 刘民 《西部医学》 2020年第9期1314-1317,1323,共5页

目的探讨下调c-Met基因的表达对膀胱癌T24细胞放射增敏作用及相关作用机制。方法选取膀胱癌T24细胞,培养后分为空白组、上调c-Met组和下调c-Met组。对各组细胞增殖、凋亡能力、周期分布、放射敏感性进行检测,RT-PCR检测c-Met mRNA表达,W... 目的探讨下调c-Met基因的表达对膀胱癌T24细胞放射增敏作用及相关作用机制。方法选取膀胱癌T24细胞,培养后分为空白组、上调c-Met组和下调c-Met组。对各组细胞增殖、凋亡能力、周期分布、放射敏感性进行检测,RT-PCR检测c-Met mRNA表达,Western blot法检测c-Met、Bcl-2、Bax、caspase3表达。结果上调c-Met组细胞c-Met、c-Met mRNA表达均高于空白组,下调c-Met组c-Met、c-Met mRNA表达均低于空白组及上调c-Met组(P<0.05)。在第24、48、72小时,上调c-Met组细胞增殖率高于空白组,凋亡率低于空白组(P<0.05);下调c-Met组细胞增殖率低于空白组及上调c-Met组,凋亡率高于空白组及上调c-Met组(P<0.05)。上调c-Met组细胞处于G1期的比例低于空白组,处于S、G2期的比例高于空白组(P<0.05);下调c-Met组细胞处于G1期的比例均高于空白组及上调c-Met组,处于S、G2期的比例低于空白组、上调c-Met组(P<0.05)。c-Met上调组细胞D0、N、SF2值均高于对照组(P<0.05);下调c-Met组细胞D0、N、SF2值均低于对照组与c-Met上调组(P<0.05)。上调c-Met组细胞Bcl-2、caspase3表达低于空白组,Bax表达高于空白组(P<0.05);下调c-Met组细胞Bcl-2、caspase3表达均高于对照组及c-Met上调组,Bax表达低于对照组与c-Met上调组(P<0.05)。结论下调c-Met基因表达,能够阻滞细胞周期分布,提升膀胱癌T24细胞放射敏感性,调控Bcl-2、Bax、caspase3表达,抑制膀胱癌T24细胞增殖,促进膀胱癌T24细胞凋亡。 展开更多

关键词 c-met基因 膀胱癌T24细胞 放射敏感性 细胞凋亡

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补肾活血方药对CAA患者骨髓单个核细胞C-met SF基因表达的影响

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作者 衣春光 李方莲 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第16期231-233,共3页

目的:探讨补肾活血方药对慢性再生障碍性贫血(CAA)患者骨髓造血细胞C-met SF基因表达的影响。方法:60例CAA病人随机分为治疗组和对照组,治疗组给予补肾活血中药汤剂,每日1剂,分2次口服;对照组给予再障生血片,5片,每日3次,口服,疗程为3个... 目的:探讨补肾活血方药对慢性再生障碍性贫血(CAA)患者骨髓造血细胞C-met SF基因表达的影响。方法:60例CAA病人随机分为治疗组和对照组,治疗组给予补肾活血中药汤剂,每日1剂,分2次口服;对照组给予再障生血片,5片,每日3次,口服,疗程为3个月,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测CAA患者治疗前后骨髓单个核细胞C-met SFmRNA基因含量的变化。结果:CAA患者骨髓单个核细胞C-met SF mRNA表达水平高于正常对照组,治疗后C-met SF mRNA表达水平有不同程度下降,并且补肾活血方药对C-met SF表达水平的下调程度优于再障生血片组(P<0.05)。结论:CAA患者骨髓C-met SF的基因表达存在异常;补肾活血方药可能通过调节骨髓C-met SF基因的表达而改善CAA的骨髓造血功能,促进骨髓造血功能恢复。 展开更多

关键词 补肾活血方药 再生障碍性贫血 基因 c-met SF

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