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c-FLIP(L)在乳腺癌中表达的意义及对凋亡的调节
被引量:
3
1
作者
臧凤琳
魏熙胤
+2 位作者
孙蕾娜
赵秀兰
孙保存
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第15期841-845,共5页
目的:检测乳腺浸润性导管癌组织中c-FLIP(L)蛋白的表达,探讨c-FLIP(L)在乳腺癌中的临床病理意义,以及对乳腺癌细胞凋亡、增殖的影响。方法:收集116例乳腺浸润性导管癌标本,应用免疫组化技术分析c-FLIP(L)与乳腺癌临床病理因素的相关性。...
目的:检测乳腺浸润性导管癌组织中c-FLIP(L)蛋白的表达,探讨c-FLIP(L)在乳腺癌中的临床病理意义,以及对乳腺癌细胞凋亡、增殖的影响。方法:收集116例乳腺浸润性导管癌标本,应用免疫组化技术分析c-FLIP(L)与乳腺癌临床病理因素的相关性。以TUNEL标记肿瘤细胞凋亡指数,Ki-67标记增殖指数,分析c-FLIP(L)与细胞凋亡、增殖的相关性。结果:c-FLIP(L)蛋白定位于浸润性导管癌癌细胞胞浆中,ER、PR、Ki-67定位于肿瘤细胞胞核,Her-2定位于肿瘤细胞胞膜,TUNEL染色定位于肿瘤细胞胞核。c-FLIP(L)蛋白高表达与患者低年龄(<35岁)、绝经前、未发生远处转移、较早的pTNM分期(Ⅰ~Ⅱ期)密切相关:与家族史、手术方式、肿瘤大小、淋巴结转移、组织学分级和肿瘤复发等临床病理因素不存在显著相关性。在总病例中,ER阳性64例(55.17%),PR阳性43例(37.07%),Her-2阳性19例(16.38%)。c-FLIP(L)高表达与ER、PR之间存在显著相关性(P<0.05),与Her-2表达无关。c-FLIP(L)蛋白表达与乳腺癌凋亡指数正相关(r=0.544,P<0.05),虽然呈现c-FLIP(L)表达越高增殖指数越低的趋势,但二者之间相关系数无统计学意义(r=0.148,P>0.05)。结论:在乳腺癌中,c-FLIP(L)阳性表达提示患者较为良好的临床预后,该因子可能直接或间接参与肿瘤细胞凋亡过程,具有进一步研究的价值。
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关键词
c
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(
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)
乳腺癌
临床病理意义
凋亡
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职称材料
c-FLIP-L影响乳腺癌MDA-MB-231细胞对TRAIL致凋亡作用的敏感性
被引量:
1
2
作者
孙大鹏
贺成业
+1 位作者
张凤香
韩冠英
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期31-37,共7页
目的:观察c-FLIP-L对TRAIL诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响及其具体机制。方法:构建靶向c-FLIP-L的siRNA质粒,转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,RT-PCR、Weston blotting验证基因抑制效果。实验分空白对照组、TRAIL组、c-FLIP-L siRNA组和c...
目的:观察c-FLIP-L对TRAIL诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响及其具体机制。方法:构建靶向c-FLIP-L的siRNA质粒,转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,RT-PCR、Weston blotting验证基因抑制效果。实验分空白对照组、TRAIL组、c-FLIP-L siRNA组和c-FLIP-L siRNA+TRAIL组共4组,MTT法检测各组MDA-MB-231细胞的增殖情况,流式细胞术检测MDA-MB-231细胞凋亡率,Transwell实验检测MDA-MB-231细胞侵袭能力,RT-PCR、Western blotting检测MDA-MB-231细胞中c-FLIP-L、caspase-3、caspase-8、MMP-2、MMP-9的表达。结果:靶向c-FLIP-L的siRNA质粒转染至乳腺癌细胞株可有效抑制c-FLIP-L mRNA[(37.12±3.02)vs(183.21±8.31),(174.65±10.06);P<0.05]及其蛋白的水平。c-FLIP-L siRNA和TRAIL联合处理MDA-MB-231细胞,与两者单独处理相比,细胞增殖抑制率显著升高[72 h时,(75.51±2.01)%vs(33.75±1.60)%,(34.31±2.01)%;均P<0.05],凋亡率显著升高[72 h时,(76.30±4.11)%vs(38.95±2.14)%,(29.28±1.66)%;均P<0.05],对细胞侵袭能力的抑制也显著增强。c-FLIP-L siRNA和TRAIL联合处理后,与两者单独处理相比,乳腺癌细胞中casepase-3、casepase-8的表达显著增强,而MMP-2、MMP-9的表达明显减弱。结论:抑制c-FLIP-L表达能够增强MDA-MB-231细胞对TRAIL的敏感性,从而提高诱导肿瘤细胞凋亡的能力,其机制可能与caspase-3、caspase-8的表达上调和MMP-2、MMP-9的表达下调有关。
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关键词
乳腺癌
MDA-MB-231细胞
TRAI
l
c
-
flip
-
l
凋亡
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职称材料
凋亡抑制蛋白c-FLIP(L)对肺癌细胞增殖迁移的影响
被引量:
1
3
作者
刘万
郑倩倩
+1 位作者
华子春
张晶
《东南大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2015年第4期536-540,共5页
目的:近来凋亡抑制蛋白c-FLIP(L)作为新的抗肿瘤治疗靶点受到关注,为了探讨c-FLIP(L)在肺癌细胞迁移中的作用,我们建立了c-FLIP(L)高表达稳定细胞株,以比较c-FLIP(L)在肺癌细胞株中表达水平与其细胞迁移能力的关系。方法:采用非小细胞肺...
目的:近来凋亡抑制蛋白c-FLIP(L)作为新的抗肿瘤治疗靶点受到关注,为了探讨c-FLIP(L)在肺癌细胞迁移中的作用,我们建立了c-FLIP(L)高表达稳定细胞株,以比较c-FLIP(L)在肺癌细胞株中表达水平与其细胞迁移能力的关系。方法:采用非小细胞肺癌A549细胞株进行转染c-FLIP(L)真核表达质粒,通过G418筛选出多株c-FLIP(L)高表达单克隆,以此为平台研究c-FLIP(L)在肿瘤细胞迁移过程中的作用。通过实时荧光定量QPCR及Western Blot检测稳定株中c-FLIP(L)表达水平;划痕实验及Transwell法检测cFLIP(L)高表达对肺癌细胞迁移的影响,并通过荧光骨架蛋白染色观察细胞形态的改变。结果:QPCR和Western Blot显示A549稳定细胞株中c-FLIP(L)均为高表达;Wound healing和Transwell实验表明c-FLIP(L)高表达肺癌细胞迁移能力明显上升,并初步探索了c-FLIP(L)表达对细胞骨架的影响。结论:凋亡抑制蛋白c-FLIP(L)的高表达能促进肺癌A549细胞的迁移。
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关键词
肺癌
凋亡抑制蛋白
c
-
flip
(
l
)
肿瘤迁移
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职称材料
题名
c-FLIP(L)在乳腺癌中表达的意义及对凋亡的调节
被引量:
3
1
作者
臧凤琳
魏熙胤
孙蕾娜
赵秀兰
孙保存
机构
乳腺癌防治教育部重点实验室
天津医科大学病理教研室
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第15期841-845,共5页
基金
天津市科委重大国际合作项目(编号:09ZCZDSF04400)
天津医科大学自然科学基金资助(编号:2006KY20)~~
文摘
目的:检测乳腺浸润性导管癌组织中c-FLIP(L)蛋白的表达,探讨c-FLIP(L)在乳腺癌中的临床病理意义,以及对乳腺癌细胞凋亡、增殖的影响。方法:收集116例乳腺浸润性导管癌标本,应用免疫组化技术分析c-FLIP(L)与乳腺癌临床病理因素的相关性。以TUNEL标记肿瘤细胞凋亡指数,Ki-67标记增殖指数,分析c-FLIP(L)与细胞凋亡、增殖的相关性。结果:c-FLIP(L)蛋白定位于浸润性导管癌癌细胞胞浆中,ER、PR、Ki-67定位于肿瘤细胞胞核,Her-2定位于肿瘤细胞胞膜,TUNEL染色定位于肿瘤细胞胞核。c-FLIP(L)蛋白高表达与患者低年龄(<35岁)、绝经前、未发生远处转移、较早的pTNM分期(Ⅰ~Ⅱ期)密切相关:与家族史、手术方式、肿瘤大小、淋巴结转移、组织学分级和肿瘤复发等临床病理因素不存在显著相关性。在总病例中,ER阳性64例(55.17%),PR阳性43例(37.07%),Her-2阳性19例(16.38%)。c-FLIP(L)高表达与ER、PR之间存在显著相关性(P<0.05),与Her-2表达无关。c-FLIP(L)蛋白表达与乳腺癌凋亡指数正相关(r=0.544,P<0.05),虽然呈现c-FLIP(L)表达越高增殖指数越低的趋势,但二者之间相关系数无统计学意义(r=0.148,P>0.05)。结论:在乳腺癌中,c-FLIP(L)阳性表达提示患者较为良好的临床预后,该因子可能直接或间接参与肿瘤细胞凋亡过程,具有进一步研究的价值。
关键词
c
—
flip
(
l
)
乳腺癌
临床病理意义
凋亡
Keywords
c
-
flip
(
l
)
Breast
c
an
c
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l
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c
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l
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c
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c
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c
e
Apoptosis
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
c-FLIP-L影响乳腺癌MDA-MB-231细胞对TRAIL致凋亡作用的敏感性
被引量:
1
2
作者
孙大鹏
贺成业
张凤香
韩冠英
机构
辽宁医学院附属第一医院药学部
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期31-37,共7页
基金
辽宁省自然科学基金资助项目(No.2013022051)~~
文摘
目的:观察c-FLIP-L对TRAIL诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响及其具体机制。方法:构建靶向c-FLIP-L的siRNA质粒,转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,RT-PCR、Weston blotting验证基因抑制效果。实验分空白对照组、TRAIL组、c-FLIP-L siRNA组和c-FLIP-L siRNA+TRAIL组共4组,MTT法检测各组MDA-MB-231细胞的增殖情况,流式细胞术检测MDA-MB-231细胞凋亡率,Transwell实验检测MDA-MB-231细胞侵袭能力,RT-PCR、Western blotting检测MDA-MB-231细胞中c-FLIP-L、caspase-3、caspase-8、MMP-2、MMP-9的表达。结果:靶向c-FLIP-L的siRNA质粒转染至乳腺癌细胞株可有效抑制c-FLIP-L mRNA[(37.12±3.02)vs(183.21±8.31),(174.65±10.06);P<0.05]及其蛋白的水平。c-FLIP-L siRNA和TRAIL联合处理MDA-MB-231细胞,与两者单独处理相比,细胞增殖抑制率显著升高[72 h时,(75.51±2.01)%vs(33.75±1.60)%,(34.31±2.01)%;均P<0.05],凋亡率显著升高[72 h时,(76.30±4.11)%vs(38.95±2.14)%,(29.28±1.66)%;均P<0.05],对细胞侵袭能力的抑制也显著增强。c-FLIP-L siRNA和TRAIL联合处理后,与两者单独处理相比,乳腺癌细胞中casepase-3、casepase-8的表达显著增强,而MMP-2、MMP-9的表达明显减弱。结论:抑制c-FLIP-L表达能够增强MDA-MB-231细胞对TRAIL的敏感性,从而提高诱导肿瘤细胞凋亡的能力,其机制可能与caspase-3、caspase-8的表达上调和MMP-2、MMP-9的表达下调有关。
关键词
乳腺癌
MDA-MB-231细胞
TRAI
l
c
-
flip
-
l
凋亡
Keywords
breast
c
an
c
er
MDA-MB-231
c
e
l
l
TRAI
l
c
-
flip
-
l
apoptosis
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
R730.54 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
凋亡抑制蛋白c-FLIP(L)对肺癌细胞增殖迁移的影响
被引量:
1
3
作者
刘万
郑倩倩
华子春
张晶
机构
南京大学生命科学院医药生物技术国家重点实验室
出处
《东南大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2015年第4期536-540,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(31071196)
文摘
目的:近来凋亡抑制蛋白c-FLIP(L)作为新的抗肿瘤治疗靶点受到关注,为了探讨c-FLIP(L)在肺癌细胞迁移中的作用,我们建立了c-FLIP(L)高表达稳定细胞株,以比较c-FLIP(L)在肺癌细胞株中表达水平与其细胞迁移能力的关系。方法:采用非小细胞肺癌A549细胞株进行转染c-FLIP(L)真核表达质粒,通过G418筛选出多株c-FLIP(L)高表达单克隆,以此为平台研究c-FLIP(L)在肿瘤细胞迁移过程中的作用。通过实时荧光定量QPCR及Western Blot检测稳定株中c-FLIP(L)表达水平;划痕实验及Transwell法检测cFLIP(L)高表达对肺癌细胞迁移的影响,并通过荧光骨架蛋白染色观察细胞形态的改变。结果:QPCR和Western Blot显示A549稳定细胞株中c-FLIP(L)均为高表达;Wound healing和Transwell实验表明c-FLIP(L)高表达肺癌细胞迁移能力明显上升,并初步探索了c-FLIP(L)表达对细胞骨架的影响。结论:凋亡抑制蛋白c-FLIP(L)的高表达能促进肺癌A549细胞的迁移。
关键词
肺癌
凋亡抑制蛋白
c
-
flip
(
l
)
肿瘤迁移
Keywords
l
ung
c
an
c
er
inhibitor of apoptosis protein
c
e
l
l
u
l
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l
I
c
E-
l
ike
tumor migration
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
R318 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
c-FLIP(L)在乳腺癌中表达的意义及对凋亡的调节
臧凤琳
魏熙胤
孙蕾娜
赵秀兰
孙保存
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
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职称材料
2
c-FLIP-L影响乳腺癌MDA-MB-231细胞对TRAIL致凋亡作用的敏感性
孙大鹏
贺成业
张凤香
韩冠英
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
下载PDF
职称材料
3
凋亡抑制蛋白c-FLIP(L)对肺癌细胞增殖迁移的影响
刘万
郑倩倩
华子春
张晶
《东南大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2015
1
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职称材料
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统计分析
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