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脊椎动物乙酰胆碱酯酶的多糖抗原决定簇及其抑制性单克隆抗体
1
作者
廖健
张翰
+2 位作者
李凤珍
辛颜彬
孙曼霁
《中国药理学与毒理学杂志》
CSCD
北大核心
1994年第3期213-217,共5页
抗丁氏双鳍电鳐电器官乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制性单克隆抗体IH11(IgM),丁氏双鳍电鳐,石纹电线电器官,比目鱼肌肉,大鼠脑,牛脑,人脑,牛红细胞及人红细胞ACbE均以不同的亲和层析法提纯。用酶抗原免疫测定法及...
抗丁氏双鳍电鳐电器官乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制性单克隆抗体IH11(IgM),丁氏双鳍电鳐,石纹电线电器官,比目鱼肌肉,大鼠脑,牛脑,人脑,牛红细胞及人红细胞ACbE均以不同的亲和层析法提纯。用酶抗原免疫测定法及酶联免疫吸附测定法检测了1H11与上述脊椎动物的AChE的交叉免疫反应性.结果表明,1H11可与石纹电绥,比目鱼肌肉,大鼠脑、牛脑及人脑AChE有交叉免疫反应。显示了1H11所针对的抗原决定簇在进化中的高度保守性。1H11与人,牛红细胞AChE及人丁酰胆碱酯酶(BChE)无交叉免疫反应性。提示哺乳类脑AChE与红细胞AChE及人BChE有不同的抗原决定簇。1H11对电鳐及电鳗AChE活性产生明显抑制。但对其它几个脊椎动物的AChE活性无抑制.表明1H11所针对的抗原决定簇在电鳐AChE的三级结构中靠近其活性中心,而在其它脊椎动物的AChE中刚远离其活性中心.AChE阴离子部位抑制剂依酚氟铵不影响抗原抗体反应,表明1H11不结合在阴离子部位。N-糖苷酶F处理使ACbE去糖基化后。1H11不再能与AChE结合,表明至少1H11所识别的抗原决定簇的主要部分是N-多醣.抑制性单克隆抗体1H11对脑ACh?
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关键词
乙酰胆碱酯酶
单克隆抗体
脊椎动物
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职称材料
5-氨基苯并咪唑酮类衍生物的设计、合成及其乙酰胆碱酯酶抑制活性的研究
被引量:
2
2
作者
马正月
李俊杰
+3 位作者
陈俊涛
田云锋
张颖超
曹玉庆
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期64-69,共6页
以5-氨基苯并咪唑酮为原料,经过酰化和取代反应合成了目标化合物,并采用Ellman分光光度法,考察了它们对乙酰胆碱酯酶的体外抑制活性。结果表明部分目标化合物具有一定的乙酰胆碱酯酶抑制活性,其中化合物4d的抑制活性最好,其IC50=7.2μmo...
以5-氨基苯并咪唑酮为原料,经过酰化和取代反应合成了目标化合物,并采用Ellman分光光度法,考察了它们对乙酰胆碱酯酶的体外抑制活性。结果表明部分目标化合物具有一定的乙酰胆碱酯酶抑制活性,其中化合物4d的抑制活性最好,其IC50=7.2μmol·L-1,优于对照药利斯的明;同时它对丁酰胆碱酯酶几乎没有抑制活性。5-氨基苯并咪唑酮类化合物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性值得进一步研究。
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关键词
5-氨基苯并咪唑酮
乙酰胆碱酯酶抑制剂
阿尔茨海默病
丁酰胆碱酯酶抑制剂
原文传递
题名
脊椎动物乙酰胆碱酯酶的多糖抗原决定簇及其抑制性单克隆抗体
1
作者
廖健
张翰
李凤珍
辛颜彬
孙曼霁
机构
北京毒物药物研究所
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CSCD
北大核心
1994年第3期213-217,共5页
基金
国家自然科学基金
文摘
抗丁氏双鳍电鳐电器官乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制性单克隆抗体IH11(IgM),丁氏双鳍电鳐,石纹电线电器官,比目鱼肌肉,大鼠脑,牛脑,人脑,牛红细胞及人红细胞ACbE均以不同的亲和层析法提纯。用酶抗原免疫测定法及酶联免疫吸附测定法检测了1H11与上述脊椎动物的AChE的交叉免疫反应性.结果表明,1H11可与石纹电绥,比目鱼肌肉,大鼠脑、牛脑及人脑AChE有交叉免疫反应。显示了1H11所针对的抗原决定簇在进化中的高度保守性。1H11与人,牛红细胞AChE及人丁酰胆碱酯酶(BChE)无交叉免疫反应性。提示哺乳类脑AChE与红细胞AChE及人BChE有不同的抗原决定簇。1H11对电鳐及电鳗AChE活性产生明显抑制。但对其它几个脊椎动物的AChE活性无抑制.表明1H11所针对的抗原决定簇在电鳐AChE的三级结构中靠近其活性中心,而在其它脊椎动物的AChE中刚远离其活性中心.AChE阴离子部位抑制剂依酚氟铵不影响抗原抗体反应,表明1H11不结合在阴离子部位。N-糖苷酶F处理使ACbE去糖基化后。1H11不再能与AChE结合,表明至少1H11所识别的抗原决定簇的主要部分是N-多醣.抑制性单克隆抗体1H11对脑ACh?
关键词
乙酰胆碱酯酶
单克隆抗体
脊椎动物
Keywords
acetylcholi
nesterase
butyrylcholi
-
nesterase
antibodies
monoclonal
antigenicdeterminants
deglycosylation
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
下载PDF
职称材料
题名
5-氨基苯并咪唑酮类衍生物的设计、合成及其乙酰胆碱酯酶抑制活性的研究
被引量:
2
2
作者
马正月
李俊杰
陈俊涛
田云锋
张颖超
曹玉庆
机构
河北大学药学院
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期64-69,共6页
基金
国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(2012ZX09103-101-057)
国家自然科学基金资助项目(21175031)
+1 种基金
河北省教育厅科研计划资助项目(ZD2010234)
河北省科技厅重点基础研究专项(12276403D)
文摘
以5-氨基苯并咪唑酮为原料,经过酰化和取代反应合成了目标化合物,并采用Ellman分光光度法,考察了它们对乙酰胆碱酯酶的体外抑制活性。结果表明部分目标化合物具有一定的乙酰胆碱酯酶抑制活性,其中化合物4d的抑制活性最好,其IC50=7.2μmol·L-1,优于对照药利斯的明;同时它对丁酰胆碱酯酶几乎没有抑制活性。5-氨基苯并咪唑酮类化合物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性值得进一步研究。
关键词
5-氨基苯并咪唑酮
乙酰胆碱酯酶抑制剂
阿尔茨海默病
丁酰胆碱酯酶抑制剂
Keywords
5-aminobenzimidazolone
acetylcholi
nesterase
inhibitor
Alzheimer's disease
butyrylcholi
-
nesterase
inhibitor
分类号
R916 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
脊椎动物乙酰胆碱酯酶的多糖抗原决定簇及其抑制性单克隆抗体
廖健
张翰
李凤珍
辛颜彬
孙曼霁
《中国药理学与毒理学杂志》
CSCD
北大核心
1994
0
下载PDF
职称材料
2
5-氨基苯并咪唑酮类衍生物的设计、合成及其乙酰胆碱酯酶抑制活性的研究
马正月
李俊杰
陈俊涛
田云锋
张颖超
曹玉庆
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
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