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布地奈德福莫特罗吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果 被引量：20
1
作者 马媛媛 艾合提热木·塔力甫 崔彦杰 《中国医药》 2018年第6期842-845,共4页
目的探究布地奈德福莫特罗吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2015年5月至2017年5月在乌鲁木齐市友谊医院呼吸科明确诊断为咳嗽变异性哮喘的80例患者为研究对象,通过抽签方式随机分为观察组和对照组,每... 目的探究布地奈德福莫特罗吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2015年5月至2017年5月在乌鲁木齐市友谊医院呼吸科明确诊断为咳嗽变异性哮喘的80例患者为研究对象,通过抽签方式随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用布地奈德福莫特罗吸入剂(160μg:4.5μg/吸)1吸/次,早晚各1次;观察组在对照组基础上加服苏黄止咳胶囊(0.45 g/粒)3粒/次,3次/d;治疗时间共8周。比较2组患者治疗前后咳嗽症状积分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼吸峰值流量(PEF)]和炎性因子[白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]的变化。结果治疗后,观察组咳嗽症状积分明显低于对照组[(1.34±0.25)分比(2.87±0.65)分],FVC、FEV,、PEF明显高于对照组[(4.7±0.6)L比(3.0±0.7)L、(4.5±0.4)L比(2.7±0.7)L、(8.7±1.0)L/min比(6.4±0.8)L/min],IL-6、IL-8、TNF-α水平明显低于对照组[(6.4±1.5)ng/L比(7.7±1.4)ng/L、(7.0±1.5)ng/L比(9.9±1.4)ng/L、(5.5±1.4)ng/L比(8.3±1.5)ng/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果好,可有效减轻患者的咳嗽症状,改良肺通气功能,并降低炎性因子水平。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 布地奈德福莫特罗吸入剂 苏黄止咳胶囊
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布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗慢阻肺急性加重期的临床效果观察 被引量：12
2
作者 门华勤 《临床研究》 2021年第3期38-40,共3页
目的观察并研究布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗慢阻肺急性加重期的临床效果。方法回顾性分析2018年1月至2019年4月北京市健宫医院收治的120例急性加重期慢阻肺患者的临床资料,按照治疗方式不同将其分成研究组(n=60)和常... 目的观察并研究布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗慢阻肺急性加重期的临床效果。方法回顾性分析2018年1月至2019年4月北京市健宫医院收治的120例急性加重期慢阻肺患者的临床资料,按照治疗方式不同将其分成研究组(n=60)和常规组(n=60)。常规组患者采取噻托溴铵喷雾剂治疗,研究组在常规组基础上加用布地奈德福莫特罗吸入剂。比较两组治疗总有效率、治疗前后血气指标变化和呼吸功能改善情况。结果常规组患者的治疗总有效率(78.3%)显著低于研究组(98.3%),差异显著(P<0.05)。实施治疗后研究组患者的PaO_(2)、PaCO_(2)、SGRQ、mMRC、6MWT指标均优于常规组(P<0.05)。治疗后研究组FEV1、FVC与FEV1/FVC均高于常规组相应指标(P<0.05)。结论在临床中为急性加重期慢阻肺患者采取布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗具有显著的效果,值得应用。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗吸入剂 噻托溴铵喷雾剂 慢阻肺急性加重期
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布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究
3
作者 吴良宁 林国盛 +2 位作者 方利军 张玫怡 林桂花 《当代医学》 2024年第5期113-116,共4页
目的探讨布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法选取2020年8月至2021年8月于莆田学院附属医院呼吸与危重症医学科就诊的123例稳定期中重度COPD患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=60)与对... 目的探讨布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法选取2020年8月至2021年8月于莆田学院附属医院呼吸与危重症医学科就诊的123例稳定期中重度COPD患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=60)与对照组(n=63)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂+噻托溴铵粉吸入剂治疗,治疗组给予布地格福吸入气雾剂治疗。比较两组治疗前后第1秒用力呼气容积占预测值百分比(FEV_(1)%Pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷(mMRC)、COPD患者自我评估测试(CAT)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、6 min步行试验(6MWT)、急性发作次数、药物不良反应情况。结果治疗后,两组FEV_(1)%Pred、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,6MWT长于治疗前,mMRC、CAT及SGRQ评分均低于治疗前,治疗组FEV_(1)%Pred、FEV_(1)/FVC均高于对照组,6MWT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组mMRC、CAT及SGRQ评分比较差异无统计学意义。治疗组急性发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论布地格福气雾剂能更好地改善患者的肺功能和运动耐力,减少急性发作次数,且不增加药物不良反应。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地格福吸入气雾剂 布地奈德福莫特罗吸入剂 噻托溴铵
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布地奈德福莫特罗吸入剂对慢性阻塞性肺疾病伴哮喘患者疗效分析 被引量：4
4
作者 黄珍玉 邓彩云 +2 位作者 谢世良 刁盛博 郑亚妹 《药物生物技术》 CAS 2022年第4期362-366,共5页
评估慢性阻塞性肺疾病合并哮喘病人用布地奈德福莫特罗吸入剂的应用效果。抽选本院2018年6月至2020年6月收治的160例慢性阻塞性肺疾病(COPB)合并哮喘病人,应用系统抽样法将其随机分为两组,每组80例。其中,对照组采用氨茶碱类或抗胆碱、... 评估慢性阻塞性肺疾病合并哮喘病人用布地奈德福莫特罗吸入剂的应用效果。抽选本院2018年6月至2020年6月收治的160例慢性阻塞性肺疾病(COPB)合并哮喘病人,应用系统抽样法将其随机分为两组,每组80例。其中,对照组采用氨茶碱类或抗胆碱、镇咳、抗感染等常规疗法进行治疗,观察组在对照组基础上加入布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗,对两组患者的肺功能指标、负性反应、生活品质及治疗满意度等指标进行比较。采取不同方案医治后,观察组患者(80.31±11.47、88.45±13.37)的FVC、FEV 1等肺功能相关指标较对照组(75.82±11.04、76.39±10.44)更好(P<0.05);治疗后,观察组患者的慢阻肺自我评估测试(CAT评分)较对照组更低(P<0.05),达到17.54±3.12;观察组患者的治疗满意情况(97.50%)相比于对照组(70.00%)更好(P<0.05);且不良反应状况、抑郁评分及焦虑评分方面,观察组也较对照组而言更低,差异对比明显(P<0.05)。慢性阻塞性肺疾病合并哮喘病人用布地奈德福莫特罗吸入剂后,其肺功能有关指标状态明显改善,且增强其生活品质和护理满意程度,减小负性反应,缓解焦虑、抑郁层面情绪,可于临床继续推行应用。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 哮喘 疗效
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布地奈德福莫特罗吸入剂联合百令胶囊治疗中度以上慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效 被引量：4
5
作者 佘飞龙 《临床医学研究与实践》 2018年第2期34-35,共2页
目的探讨布地奈德福莫特罗吸入剂联合百令胶囊治疗中度以上慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法根据治疗方式将我院122例中度以上慢性肺阻塞性肺疾病稳定期患者分为对照组和观察组,每组61例对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治... 目的探讨布地奈德福莫特罗吸入剂联合百令胶囊治疗中度以上慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法根据治疗方式将我院122例中度以上慢性肺阻塞性肺疾病稳定期患者分为对照组和观察组,每组61例对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗吸入剂联合百令胶囊治疗。对比两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的血气及肺功能各指标水平均优于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论中度以上慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采用布地奈德福莫特罗吸入剂联合百令胶囊治疗能有效提高患者的治疗效果,改善其肺功能。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地奈德福莫特罗吸入剂 百令胶囊
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呼出气一氧化氮测定在慢性咳嗽患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂疗效评价 被引量：2
6
作者 徐琳 《世界复合医学》 2021年第3期25-27,31,共4页
目的探讨呼出气一氧化氮(FeNO)测定对指导慢性咳嗽患者合理吸入布地奈德福莫特罗治疗的临床价值。方法选取2019年1—12月该院收治的78例慢性咳嗽患者作为观察组,将布地奈德福莫特罗吸入剂治疗4周后治疗有效的患者列为A组(52例)、治疗无... 目的探讨呼出气一氧化氮(FeNO)测定对指导慢性咳嗽患者合理吸入布地奈德福莫特罗治疗的临床价值。方法选取2019年1—12月该院收治的78例慢性咳嗽患者作为观察组,将布地奈德福莫特罗吸入剂治疗4周后治疗有效的患者列为A组(52例)、治疗无效的患者列为B组(26例),另选取25例正常健康志愿者为对照组,比较各组对象的FeNO水平,采用ROC曲线评价FeNO值对慢性咳嗽患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗效果的预测价值。结果观察组治疗前FENO值均明显高于对照组,治疗后观察组FeNO值均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(t=25.142、18.360,P<0.05);治疗前,A组、B组间FeNO值比较,差异无统计学意义(t=0.422,P>0.05);治疗后,A组、B组的FeNO值均明显低于治疗前(t=30.155、5.199,P<0.05),且A组患者治疗后FeNO值为(27.15±8.69)ppb明显低于B组(50.16±16.11)ppb,差异有统计学意义(t=8.213,P<0.05)。ROC曲线显示,FeNO预测应用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗效果的曲线下面积(AUC)为0.868。结论FeNO对于慢性咳嗽的评估及指导治疗有一定的临床意义。 展开更多
关键词 呼出气一氧化氮 慢性咳嗽 布地奈德福莫特罗吸入剂
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参蛤河车胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者心肺功能、凝血功能及炎症状态的影响 被引量：2
7
作者 平小锋 《新中医》 CAS 2022年第10期100-104,共5页
目的:观察参蛤河车胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者心肺功能、凝血功能及炎症状态的影响。方法:选取108例AECOPD患者作为研究对象,按照不同治疗方法分为对照组和治疗组各54例。2组均给予常规... 目的:观察参蛤河车胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者心肺功能、凝血功能及炎症状态的影响。方法:选取108例AECOPD患者作为研究对象,按照不同治疗方法分为对照组和治疗组各54例。2组均给予常规对症治疗,对照组加用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上联合参蛤河车胶囊治疗。比较2组临床疗效及治疗前后的心肺功能指标[左室射血分数(LVEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]、凝血功能指标[凝血活酶时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)]、血清炎症因子[白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)]水平。结果:治疗组总有效率为94.44%,对照组为77.78%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组LVEF、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组LVEF、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组各项指标均高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组PT、APTT、Fib、TT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组PT、APTT、Fib水平均较治疗前改善(P<0.05),且治疗组PT、APTT、Fib水平改善较对照组更显著(P<0.05);2组TT水平治疗前后变化无明显差异(P>0.05)。治疗前,2组IL-8、TNF-α、CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组血清IL-8、TNF-α、CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组IL-8、TNF-α、CRP水平均低于对照组(P<0.05)。结论:参蛤河车胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗AECOPD疗效显著,可明显缓解患者的临床症状,有效改善心肺功能及凝血功能,减轻机体炎症反应。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 参蛤河车胶囊 布地奈德福莫特罗吸入剂 心肺功能 凝血功能 炎症因子
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布地奈德福莫特罗吸入对慢性阻塞性肺疾病的疗效及对肺功能的影响 被引量：2
8
作者 梁晓忠 姜仁早 +1 位作者 陈展望 郭育强 《北方药学》 2019年第9期20-21,共2页
目的:研究吸入布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病的疗效以及对其肺功能的影响。方法:选择我院在2018年1~12月收治的COPD患者100例,通过随机分组的方式分为两组,分别为对照组和观察组,每组50例。给予对照组基础治疗,观察组在基础治疗... 目的:研究吸入布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病的疗效以及对其肺功能的影响。方法:选择我院在2018年1~12月收治的COPD患者100例,通过随机分组的方式分为两组,分别为对照组和观察组,每组50例。给予对照组基础治疗,观察组在基础治疗外给予布地奈德福莫特罗,2次/d。两组治疗时间都为2周。比较两组治疗后的SGRQ评分以及肺功能情况。结果:经过治疗,对照组SGRQ评分较观察组显著较高(P<0.05),观察组的疗效显著优于对照组。对照组PaCO2显著高于观察组(P<0.05),观察组PaO2显著高于对照组(P<0.05)。观察组FVC值和FEV1/FVC值显著小于对照组,对照组的FEV1值低于观察组。观察组肺功能较对照组更佳。结论:吸入布地奈德福莫特罗对COPD的疗效以及对肺功能改善效果较佳,临床使用方便,可接受性好,值得在临床推广。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 疗效
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布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺病患者的临床效果 被引量：1
9
作者 杨旭艳 《医疗装备》 2017年第7期4-6,共3页
目的探讨慢性阻塞性肺病(COPD)患者接受布地奈德福莫特罗吸入剂治疗的临床疗效。方法选择2015年1月1日至2016年10月1日接受治疗的50例COPD患者为研究对象,随机将其分为试验组和对照组,各25例。对照组接受常规治疗,试验组在接受常规治疗... 目的探讨慢性阻塞性肺病(COPD)患者接受布地奈德福莫特罗吸入剂治疗的临床疗效。方法选择2015年1月1日至2016年10月1日接受治疗的50例COPD患者为研究对象,随机将其分为试验组和对照组,各25例。对照组接受常规治疗,试验组在接受常规治疗的基础上,接受布地奈德夫莫特罗吸入剂治疗,对比两组接受治疗后的疗效。结果试验组的FEV1/FVC,FEV1,FEV1占预计值等指标改善情况优于对照组,且呼吸症状、活动能力、疾病影响以及总分等SGRQ评分改善情况更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论行布地奈德夫莫特罗吸入剂治疗COPD患者可以大大提升患者的治疗预后效果,加快患者康复,改善生命质量。 展开更多
关键词 布地奈德夫莫特罗吸入剂 慢性阻塞性肺病 糖皮质激素
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通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床研究 被引量：1
10
作者 许科科 《新中医》 CAS 2022年第8期85-88,共4页
目的:观察通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效。方法:选取84例COPD急性发作期患者,依据随机数字表法分成对照组和观察组各42例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对... 目的:观察通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效。方法:选取84例COPD急性发作期患者,依据随机数字表法分成对照组和观察组各42例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给予通宣理肺颗粒治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、不良反应发生率;比较2组治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC、圣乔治呼吸问卷(SGQR)评分、6 min步行试验距离(6MWD)及症状积分。结果:观察组总有效率95.24%,高于对照组78.57%(P<0.05)。治疗后,2组FVC、FEV_(1)及FEV_(1)/FVC均较治疗前升高(P<0.05),观察组FVC、FEV_(1)及FEV_(1)/FVC均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SGQR评分均较治疗前降低(P<0.05),6MWD均较治疗前增大(P<0.05);观察组SGQR评分低于对照组(P<0.05),6MWD大于对照组(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽、咳痰、喘憋积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组咳嗽、咳痰、喘憋积分均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率11.90%,对照组不良反应发生率9.52%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗COPD急性发作期疗效较好,能改善患者的临床症状、肺功能、运动耐力及生活质量,安全性高。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性发作期 通宣理肺颗粒 布地奈德福莫特罗吸入剂 肺功能 圣乔治呼吸问卷 6 min步行试验距离 症状积分
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止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗对儿童咳嗽变异性哮喘症状、肺功能及炎症反应影响 被引量：1
11
作者 陈竞建 吴廷文 《中外医疗》 2021年第10期107-109,共3页
目的分析止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗对儿童咳嗽变异性哮喘症状、肺功能及炎症反应的影响。方法方便选取该院门诊于2018年3月—2020年3月治疗的78例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,经随机数字表法将其分成两组,对照组(39例)... 目的分析止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗对儿童咳嗽变异性哮喘症状、肺功能及炎症反应的影响。方法方便选取该院门诊于2018年3月—2020年3月治疗的78例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,经随机数字表法将其分成两组,对照组(39例)仅接受布地奈德福莫特罗吸入剂雾化吸入治疗;实验组(39例)则选择止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察比较两组疗效。结果实验组的气喘、哮鸣音、咳嗽消失时间分别为(3.73±1.02)d、(4.77±1.29)d、(7.58±2.07)d,均明显短于对照组的(4.87±1.24)d、(6.05±1.66)d、(9.43±3.16)d,差异有统计学意义(t=4.434、3.802、3.058,P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后的FEV1、FEV1/FVC均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),实验组治疗后的FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后的IL-6、ECP水平均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),实验组治疗后的IL-6、ECP水平均明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿进行治疗,能对患儿临床症状进行快速缓解,对其肺功能进行显著改善,让其炎症反应明显减轻。 展开更多
关键词 止咳糖浆 布地奈德福莫特罗吸入剂 儿童 咳嗽变异性哮喘
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂对儿童咳嗽变异性哮喘用药安全性及C反应蛋白的影响分析 被引量：31
12
作者 姜红 《实用药物与临床》 CAS 2016年第5期609-612,共4页
目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂对儿童咳嗽变异性哮喘用药的安全性及C反应蛋白的影响。方法选取2013年7月至2015年7月我院门诊就诊的80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组患儿采用布地奈... 目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂对儿童咳嗽变异性哮喘用药的安全性及C反应蛋白的影响。方法选取2013年7月至2015年7月我院门诊就诊的80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组患儿采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗,对照组采用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组患儿的疗效、咳嗽评分、不良反应、血清C反应蛋白水平及白细胞数量。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(85%vs.55%,P<0.05)。观察组日间和夜间咳嗽症状评分均明显高于对照组(3.36±0.44 vs.2.12±0.37,2.12±0.61 vs.1.55±0.76),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组依从率高于对照组(95%vs.80%,P<0.05)。观察组的白细胞数量、C反应蛋白均低于对照组[(7.25±2.49)×109/L vs.(9.12±2.45)×109/L,(3.51±1.49)mg/L vs.(5.78±1.34)mg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著,可改善患儿临床症状,降低患儿复发率,且不良反应少,安全性高,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗粉 儿童咳嗽变异性哮喘 安全性 C反应蛋白
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布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察 被引量：4
13
作者 陈秋吕 李肖 《中国现代医生》 2023年第9期65-68,88,共5页
目的探讨布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者中的应用效果。方法选取宜春市第二人民医院2021年1~10月收治的AECOPD患者70例,采用随机数字表法... 目的探讨布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者中的应用效果。方法选取宜春市第二人民医院2021年1~10月收治的AECOPD患者70例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组各35例。在常规治疗的基础上,对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,研究组予布地格福吸入气雾剂治疗,比较两组的临床疗效、慢性阻塞性肺疾病(chronic obslructive pualmonary disease,COPD)患者自我评估测试(COPD assessment test,CAT)评分、血清学指标[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-6 (interleukin,IL-6)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、基质金属蛋白酶-9 (matrix metalloproteinase,MMP-9)]及肺功能指标[肺活量(vitalcapacity,VC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in first second,FEV_(1))、FEV_(1)占用力肺活量(forced vital capacity,FVC)比值(FEV_(1)/FVC)、呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)、血气指标[动脉血氧分压(partial pressure of arterial oxygen,PaO_(2))、血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))]、pH值和不良反应。结果治疗后,研究组患者的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);且研究组患者的CAT评分、CRP、IL-6、PCT、MMP-9、PaCO_(2)低于对照组(P<0.05);研究组患者的VC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF、PaO_(2)高于对照组(P<0.05);研究组患者的pH值高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论使用布地格福吸入气雾剂治疗AECOPD患者可有效提高临床疗效,改善CAT评分、血清学各指标水平、血气指标及肺功能,且用药安全性较好。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 布地格福吸入气雾剂 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 CAT评分 血清学指标 肺功能 血气指标
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布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗在慢性阻塞性肺疾病患者中的效果分析
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作者 杨池勇 《反射疗法与康复医学》 2024年第11期140-142,154,共4页
目的探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用效果。方法选择2022年1月—2024年2月仁怀市人民医院收治的86例COPD患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各43例。对... 目的探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用效果。方法选择2022年1月—2024年2月仁怀市人民医院收治的86例COPD患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各43例。对照组采用噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗,两组均持续治疗4周。比较两组的临床疗效、肺功能、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)均大于治疗前,FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且观察组FEV_(1)、FVC均大于对照组,FEV_(1)/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组圣乔治呼吸问卷评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗可改善COPD患者的肺功能,稳定病情,提高患者的生存质量,且未明显增加不良反应,安全可靠。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 噻托溴铵粉雾剂
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布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性
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作者 陈金凤 邓爱艳 熊亮 《当代医学》 2023年第1期13-16,共4页
目的探究布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性。方法选取2020年3月至2021年4月于本院住院治疗的100例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为常规组与实验组,每组50例。... 目的探究布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性。方法选取2020年3月至2021年4月于本院住院治疗的100例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为常规组与实验组,每组50例。常规组接受常规干预,实验组接受布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合无创呼吸机治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、肺功能指标、血气指标、生命质量评分。结果实验组治疗总有效率为98.00%,高于常规组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为2.00%,低于常规组的14.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC比较差异无统计学意义;干预后,两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均高于干预前,且实验组高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))比较差异无统计学意义;干预后,两组PaO_(2)均高于干预前,PaCO_(2)均低于干预前,且实验组PaO_(2)高于常规组,PaCO_(2)低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组躯体功能、心理情绪、社会能力、自我效能评分均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,可有效改善患者肺功能与血气指标,提高其生命质量,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 无创呼吸机 慢性阻塞性肺疾病 安全性
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布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘的效果
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作者 王大胜 耿平 《中外医药研究》 2023年第23期21-23,共3页
目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管哮喘(简称哮喘)患者中的应用价值。方法:选取2019年1月—2022年12月苏北人民医院收治的COPD合并哮喘患者80例为研究对象,采用随机数... 目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管哮喘(简称哮喘)患者中的应用价值。方法:选取2019年1月—2022年12月苏北人民医院收治的COPD合并哮喘患者80例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组进行异丙托溴铵和孟鲁司特治疗,观察组进行布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂和噻托溴铵吸入粉雾剂治疗。比较两组临床疗效、哮喘控制试验(ACT)与COPD患者自我评估测试(CAT)评分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、急性加重情况、不良反应。结果:观察组临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.023);治疗后,观察组ACT评分高于对照组,CAT评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组急性加重次数少于对照组,急性发作间隔时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗COPD合并哮喘的效果显著,可改善患者ACT、CAT评分,促进肺功能指标恢复,减少急性加重次数、延长发作间隔时间,且用药安全性良好。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 噻托溴铵吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病 支气管哮喘
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孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察 被引量：55
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作者 张蓉 赵家义 +2 位作者 韩一平 张景熙 白冲 《药学服务与研究》 CAS 2018年第4期292-295,共4页
目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取第二军医大学长海医院呼吸与危重症医学科门诊就诊的104例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组52例患者。对照组患者给予常... 目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取第二军医大学长海医院呼吸与危重症医学科门诊就诊的104例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组52例患者。对照组患者给予常规治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入;观察组患者在对照组患者治疗方案基础上联合孟鲁司特钠口服10mg/次,qd。对比两组患者的临床症状缓解时间、肺功能的改善程度、治疗总有效率和药品不良反应(ADRs)。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(92.3%vs 69.2%,P<0.01)。观察组患者的临床症状缓解时间和肺功能改善程度均显著优于对照组患者,差异亦具有统计学意义(P<0.01)。此外,两组在ADRs的发生率上并无显著差异。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合口服孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,其临床症状缓解较快,肺功能改善显著,总有效率较高,值得临床推广应用,但其ADRs发生率有待进一步研究。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 疗效
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布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠对支气管哮喘急性发作期患者血清eotaxin-2、IL-33水平的影响 被引量：39
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作者 迟春天 周建 张明春 《实用药物与临床》 CAS 2021年第12期1087-1090,共4页
目的探讨布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠对支气管哮喘急性发作期患者血清嗜酸性粒细胞趋化因子-2 (eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平的影响。方法以2019年1月至2020年6月本院收治的60例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,按... 目的探讨布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠对支气管哮喘急性发作期患者血清嗜酸性粒细胞趋化因子-2 (eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平的影响。方法以2019年1月至2020年6月本院收治的60例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,按照投掷法随机设为A组(31例)与B组(29例),B组接受布地奈德福莫特罗治疗,A组在B组基础上加用孟鲁司特钠片。记录两组疗效及症状改善时间,并对比治疗前、后两组肺功能相关指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)]及血清eotaxin-2、IL-33水平。结果 A组总有效率高于B组(90.32%vs.68.97%,P<0.05);A组治疗后喘息、胸闷、咳嗽改善时间较B组缩短(P<0.05);两组治疗后血清eotaxin-2、IL-33水平比治疗前降低,且A组低于B组(P<0.05);两组治疗后FVC、FEV1%、PEF比治疗前升高,且A组高于B组(P<0.05)。结论支气管哮喘急性发作期患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠的疗效显著,能够有效改善患者临床症状及肺功能,降低血清eotaxin-2、IL-33水平。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 孟鲁司特钠 支气管哮喘 急性发作
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能的影响 被引量：38
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作者 周建 迟春天 《中国医刊》 CAS 2021年第11期1200-1203,共4页
目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂单用及联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者肺功能及预后的影响。方法纳入2019年1月至2020年6月浙江省义乌市中心医院收治的60例咳嗽变异性哮喘患者,采用随机数字表法均分为观察组和对照组,每组30例。... 目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂单用及联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者肺功能及预后的影响。方法纳入2019年1月至2020年6月浙江省义乌市中心医院收治的60例咳嗽变异性哮喘患者,采用随机数字表法均分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,对照组仅采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗8周后的临床疗效,治疗前及治疗8周后的咳嗽积分、肺功能指标(呼吸流量峰值、用力肺活量、第1秒用力呼气容积)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白、白细胞介素-5及生活质量(中文版莱斯特咳嗽量表评分),以及不良反应发生情况。结果治疗8周后,观察组临床控制率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,差异有显著性(P<0.05)。治疗8周后,两组日间及夜间咳嗽积分、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白、白细胞介素-5水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有显著性(P<0.05),肺功能指标(呼吸流量峰值、用力肺活量、第1秒用力呼气容积)、中文版莱斯特咳嗽量表评分水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效良好,可改善患者的肺功能及预后。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘 肺功能 预后
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玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察 被引量：30
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作者 周逸珊 李诚 +1 位作者 刘晓清 郑佩燕 《广东医学》 CAS 2019年第24期3446-3451,共6页
目的探讨玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法46例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,联合组给予玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂,均观察两组治疗前及治疗4、8... 目的探讨玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法46例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,联合组给予玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂,均观察两组治疗前及治疗4、8和12周的哮喘控制情况、哮喘生活质量问卷(MiniAQLQ)评分及肺功能分数的变化。结果两组患者治疗4周较治疗前哮喘控制情况(ACT)评分明显升高,治疗8周和12周维持在治疗4周时的哮喘控制状态。联合组治疗4周后MiniAQLQ评分明显上升,治疗8周和12周维持4周时的MiniAQLQ;对照组MiniAQLQ评分治疗4、8周分别较前一阶段上升,治疗12周维持治疗8周分数。两组患者肺功能分数治疗前后对比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合玉屏风颗粒治疗支气管哮喘患者具有较好的疗效及安全性,可降低激素类药物的使用频率。 展开更多
关键词 玉屏风 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘
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