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烟草打顶抑芽收集装置的设计
1
作者 刘园 牛莉莉 +5 位作者 吴疆 刘流 程玉渊 李连豪 朱晨辉 黄会男 《农业装备与车辆工程》 2024年第5期23-27,共5页
烟草种植业是我国农业产业的重要组成部分,烟草产量与烟叶质量、烟草打顶抑芽的及时性和完成度密切相关。目前我国很多地方仍使用人工打顶抑芽,作业繁琐、效率低、成本高。为解决这一问题,通过查阅文献和调研,设计了一款烟草打顶抑芽收... 烟草种植业是我国农业产业的重要组成部分,烟草产量与烟叶质量、烟草打顶抑芽的及时性和完成度密切相关。目前我国很多地方仍使用人工打顶抑芽,作业繁琐、效率低、成本高。为解决这一问题,通过查阅文献和调研,设计了一款烟草打顶抑芽收集装置。该装置由打顶装置、抑芽剂喷施装置、悬挂系统组成。经过SolidWorks建模并分析,并于河南南阳的试验基地进行了试验,试验结果为打顶准确率98%,抑芽剂喷施准确率94.5%,顶芽收集率94.1%,烟株损失率小于5%。该装置能够更好地解决人工打顶抑芽效率低的问题,可以高效率、低损伤率去除烟草顶芽,为打顶抑芽装置的设计提供参考。 展开更多
关键词 烟草 打顶机 抑芽 SolidWorks建模
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茶树休眠芽与萌动芽抑制消减杂交文库的构建与初步分析 被引量：14
2
作者 王新超 杨亚军 +2 位作者 陈亮 马春雷 姚明哲 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期129-135,共7页
为了解茶树越冬芽休眠及其解除的分子机理,以休眠芽和萌动芽为材料,构建了茶树休眠芽与萌发芽的正、反向抑制消减杂交文库,并从两个文库各随机挑选96个阳性克隆进行序列测定和生物信息学分析。建库质量分析结果表明,所构建的正、反向消... 为了解茶树越冬芽休眠及其解除的分子机理,以休眠芽和萌动芽为材料,构建了茶树休眠芽与萌发芽的正、反向抑制消减杂交文库,并从两个文库各随机挑选96个阳性克隆进行序列测定和生物信息学分析。建库质量分析结果表明,所构建的正、反向消减文库有效富集了差异基因,消减效率达到要求,插入片段集中于250-750bp之间,文库质量较好。对正、反向文库随机挑选的阳性克隆测序和分析结果表明,正、反向文库在基因表达谱上存在一定的差异,萌动芽文库在亚细胞器形成、转运载体等方面的基因与休眠芽文库有较大差异,而休眠芽文库在抗氧化、翻译调控以及胁迫响应等方面的基因与萌动芽文库有较大差异。这两个文库的建立为进一步了解茶树芽休眠与解除的分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 茶树(Camellia sinensis) 芽休眠 表达序列标签 抑制消减杂交
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马铃薯抑芽保鲜的研究进展 被引量：5
3
作者 邹聪 陈凤真 +1 位作者 王波 赵贵红 《黑龙江农业科学》 2020年第8期115-120,共6页
马铃薯是世界上重要的粮食作物,在马铃薯的收获和贮藏过程中可能存在马铃薯发芽的风险,马铃薯发芽给马铃薯相关产业造成经济损失,并增加了食用马铃薯食物的风险。马铃薯发芽抑制和保鲜技术已引起广泛关注。为进一步推动马铃薯相关产业... 马铃薯是世界上重要的粮食作物,在马铃薯的收获和贮藏过程中可能存在马铃薯发芽的风险,马铃薯发芽给马铃薯相关产业造成经济损失,并增加了食用马铃薯食物的风险。马铃薯发芽抑制和保鲜技术已引起广泛关注。为进一步推动马铃薯相关产业的发展,本文通过总结不同性质的抑芽方法如物理抑芽(低温储藏、气调储藏等)、化学抑芽(CIPC、青鲜素等)、新型抑芽技术,以促进对马铃薯安全、高效的低成本抑芽技术的研究。 展开更多
关键词 马铃薯 物理抑芽 化学抑芽 新型抑芽技术
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桃花芽休眠解除SSH文库构建及相关基因表达分析 被引量：3
4
作者 李玲 王慧 +4 位作者 谭钺 王宇 陈修德 李冬梅 高东升 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2273-2280,共8页
为了深入研究桃花芽休眠的分子机制,利用抑制差减杂交技术(SSH),以解除休眠期的花芽的RNA为实验方Tester,以休眠期花芽的RNA为驱动方Driver,构建休眠解除cDNA文库,测定分析了180个上调表达的cDNA片段,测序成功128个,除去冗余序列,得到2... 为了深入研究桃花芽休眠的分子机制,利用抑制差减杂交技术(SSH),以解除休眠期的花芽的RNA为实验方Tester,以休眠期花芽的RNA为驱动方Driver,构建休眠解除cDNA文库,测定分析了180个上调表达的cDNA片段,测序成功128个,除去冗余序列,得到28个单一序列。对序列进行BLAST比对及功能注释,发现这些序列分别属于新陈代谢、氧化还原、信号转导、抗性相关等类别基因。运用qRT-PCR技术对HisH3、Dhn和Metallothionein基因进行检测,结果表明它们在花芽休眠解除过程中均上调表达。 展开更多
关键词 桃 花芽 休眠 抑制差减杂交 基因表达 QRT-PCR
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斜带石斑鱼囊胚期胚胎和尾芽期胚胎差异表达基因的筛选及克隆 被引量：1
5
作者 汲广东 李名友 +1 位作者 周莉 桂建芳 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期461-472,共12页
以斜带石斑鱼囊胚期胚胎和尾芽期胚胎分别作为检验组和驱动组,构建了石斑鱼囊胚期胚胎和尾芽期胚胎的抑制性差减杂交cDNA文库。以α-tubulin作为检测指标,显示差减效率分别高达28和27。分别取囊胚期胚胎和尾芽期胚胎各192和960个PCR阳... 以斜带石斑鱼囊胚期胚胎和尾芽期胚胎分别作为检验组和驱动组,构建了石斑鱼囊胚期胚胎和尾芽期胚胎的抑制性差减杂交cDNA文库。以α-tubulin作为检测指标,显示差减效率分别高达28和27。分别取囊胚期胚胎和尾芽期胚胎各192和960个PCR阳性克隆进行斑点杂交,得到15个囊胚期和131个尾芽期的斑点杂交阳性克隆。测序和数据库比对分析表明,囊胚期15个阳性克隆中有11个已知基因的cDNA片段和没有同源性的4个cDNA片段;而在尾芽期的131个阳性克隆中,有123个已知基因的cDNA片段和8个没有同源性的cD-NA片段。用半定量RT-PCR技术分析了部分基因片段在胚胎发育过程中的表达规律和和组织分布情况。这些差异表达片段的呈现为进一步揭示石斑鱼胚胎发育、早期性别决定和性腺分化的分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 石斑鱼 囊胚期胚胎 尾芽期胚胎 抑制性差减杂交 差异表达基因
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