期刊文献+
共找到30篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
仿制药质量和疗效一致性评价思考 被引量:41
1
作者 曾俊芬 宋金春 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第7期884-887,共4页
一致性评价是仿制药替代昂贵原研药的关键。近年来国家颁布了一系列鼓励仿制药一致性评价的政策。一致性评价方法从最初的体外溶出度评价发展到全面的药学等效和生物等效评价,且仿制药必须与指定的参比制剂进行一致性评价以避免仿制过... 一致性评价是仿制药替代昂贵原研药的关键。近年来国家颁布了一系列鼓励仿制药一致性评价的政策。一致性评价方法从最初的体外溶出度评价发展到全面的药学等效和生物等效评价,且仿制药必须与指定的参比制剂进行一致性评价以避免仿制过程中的质量误差传递,评价方法日趋科学规范。开展一致性评价,可促使仿制药在质量和疗效上与原研药一致,在临床上替代原研药,提高医务人员及患者对仿制药的认可。通过一致性评价不仅可节约医疗费用,同时也可提升我国仿制药质量和制药行业整体发展水平,保证公众用药安全有效。 展开更多
关键词 仿制药 原研药 一致性评价 生物等效性
下载PDF
从临床疗效角度谈原研药和仿制药的区别 被引量:19
2
作者 李新刚 赵志刚 《药品评价》 CAS 2013年第12期8-12,21,共6页
目的:从临床疗效的角度对原研药与仿制药的区别进行介绍并探讨引起疗效差别可能的原因。方法:在ISI Web of Knowledge、PubMed、Science Direct和中国知网数据库中检索原研药与仿制药对比的相关中英文文献,并对文章进行分析。结果:通过... 目的:从临床疗效的角度对原研药与仿制药的区别进行介绍并探讨引起疗效差别可能的原因。方法:在ISI Web of Knowledge、PubMed、Science Direct和中国知网数据库中检索原研药与仿制药对比的相关中英文文献,并对文章进行分析。结果:通过对检索到的相关文献进行分析,我们发现在癫痫、帕金森、精神疾病、器官移植、心血管和感染疾病方面的仿制药与原研药相比存在一定差异。结论:对于部分药物而言,作为评价仿制药上市的标准——生物等效性(bioequivalence,BE)试验尚不能替代临床疗效的等效性。制剂因素是两种药品疗效差异的根本原因。 展开更多
关键词 原研药 仿制药 生物等效 疗效
下载PDF
国产与原研伊马替尼治疗初发慢性髓性白血病慢性期患者有效性和安全性比较的单中心、前瞻性队列研究 被引量:13
3
作者 石红霞 秦亚溱 +2 位作者 赖悦云 黄晓军 江倩 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期922-926,共5页
目的评价原研甲磺酸伊马替尼和国产仿制品治疗新诊断慢性髓性白血病慢性期(CML—CP)患者的有效性和安全性。方法新诊断的CML.CP患者根据经济承担能力分别接受原研甲磺酸伊马替尼(格列卫)或国产仿制品(听维)治疗,药物起始剂量均... 目的评价原研甲磺酸伊马替尼和国产仿制品治疗新诊断慢性髓性白血病慢性期(CML—CP)患者的有效性和安全性。方法新诊断的CML.CP患者根据经济承担能力分别接受原研甲磺酸伊马替尼(格列卫)或国产仿制品(听维)治疗,药物起始剂量均为400mg/d,定期评价有效性和安全性。结果从2014年1月至2015年9月,共纳入145例患者,其中国产药组89例,原研药组56例,疗程均1〉3个月。3个月时,国产药组和原研药组的完全血液学反应率分别为95.5%(85/89)和100%(56/56),主要细胞遗传学反应率分别为74.2%(66/89)和80.4%(45/56),国际标准化BCR—ABL融合基因转录本水平(BCR—ABL^IS)≤10%的比例分别为76.1%(67/88)和82.1%(46/56),两组间差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。在6、12和18个月时可评估病例中,两组治疗反应率相似(P值均〉0.1)。中位追踪随访期约为1年,国产药组和原研药组各有2例患者疾病进展至加速期或急变期。两组血液学和非血液学不良反应发生率相似。结论初发CML—CP患者采用原研伊马替尼或国产仿制品昕维治疗的早期治疗反应、疾病进展及不良反应无明显差异。 展开更多
关键词 白血病 髓系 慢性 治疗结果 伊马替尼 原研药 仿制药
原文传递
专家深度访谈:与仿制药相比,原研药的优势有哪些?——以阿卡波糖为例 被引量:6
4
作者 梁颖 李焱 《药品评价》 CAS 2017年第15期5-7,共3页
目前,我国正处于新一轮医改大潮之中,无论是医疗还是药品革新工作均进行得如火如荼。其中,仿制药一致性评价剑指国产药品质量隐患,波及范围广,是新医改的重要组成部分。国家食品药品监督管理总局(CFDA)已发布关于仿制药质量和疗效一致... 目前,我国正处于新一轮医改大潮之中,无论是医疗还是药品革新工作均进行得如火如荼。其中,仿制药一致性评价剑指国产药品质量隐患,波及范围广,是新医改的重要组成部分。国家食品药品监督管理总局(CFDA)已发布关于仿制药质量和疗效一致性评价的系列文件,以指导开展相关工作。而原研药除具备严格的生产工艺和管理流程外,还具有丰富的临床证据和严密的上市后药物安全性监测,让医生和患者使用起来都充满信心。本访谈以阿卡波糖为例,拟从专家的角度分析原研药和仿制药的主要区别。 展开更多
关键词 深度访谈 原研药 仿制药
下载PDF
两种地诺孕素治疗子宫内膜异位症的临床疗效及不良反应对比
5
作者 刘倩 张家宁 +3 位作者 张双 刘青蓝 张保寅 孙楠 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期527-534,共8页
目的:评价地诺孕素仿制药和原研药在治疗子宫内膜异位症中的临床疗效和安全性,为地诺孕素临床用药提供依据。方法:收集我院2022年8月至2023年8月地诺孕素治疗子宫内膜异位症的患者资料,分为两组,分别给予地诺孕素仿制药或原研药地诺孕素... 目的:评价地诺孕素仿制药和原研药在治疗子宫内膜异位症中的临床疗效和安全性,为地诺孕素临床用药提供依据。方法:收集我院2022年8月至2023年8月地诺孕素治疗子宫内膜异位症的患者资料,分为两组,分别给予地诺孕素仿制药或原研药地诺孕素2 mg/d,口服,连续治疗6个月。分别在3个月和6个月对两组患者进行随访调查,比较仿制药和原研药治疗子宫内膜异位症相关疼痛的临床疗效和不良反应发生情况。结果:仿制药组和原研药组患者的盆腔相关疼痛均明显降低(P<0.05),仿制药组下降了(34.0±3.0)mm,原研药组下降了(34.5±3.9)mm。最常见的异常出血情况,仿制药组、原研药组患者的发生率分别为93%和90%,无统计学差异。结论:地诺孕素国产仿制药和原研药在临床疗效相似,安全性一致。 展开更多
关键词 地诺孕素 仿制药 原研药 子宫内膜异位症
下载PDF
基于价格差异模型的原研药和仿制药价格差异实证分析 被引量:1
6
作者 黎东生 胡洁怡 《中国卫生经济》 北大核心 2015年第1期53-55,共3页
目的:通过价差模型对原研药和仿制药价格差异进行实证研究,对合理确定原研药和仿制药价格差异提供建议。方法:利用价差率公式建立原研药与仿制药差异比率模型,研究原研药与仿制药价格差异程度。结果:原研药和仿制药在不同剂型和不同类... 目的:通过价差模型对原研药和仿制药价格差异进行实证研究,对合理确定原研药和仿制药价格差异提供建议。方法:利用价差率公式建立原研药与仿制药差异比率模型,研究原研药与仿制药价格差异程度。结果:原研药和仿制药在不同剂型和不同类别的价差率都偏高。结论:导致原研药和仿制药价格差异大的原因是多方面的,可以通过建立科学的药效评价机制和原研药动态价格调控机制、给予原研药价格一定的指导价和市场价空间等措施来合理确定原研药和仿制药价格差异。 展开更多
关键词 原研药 仿制药 价格差异 模型
原文传递
竞争视野下中国药品专利链接制度的继受与调适 被引量:17
7
作者 张浩然 《知识产权》 CSSCI 北大核心 2019年第4期50-70,共21页
专利链接制度一方面有利于降低仿制药上市后的侵权风险,增强创新前景的确定性;另一方面,在全球范围内专利数量扩张、审查系统失灵的背景下,药品专利链接制度通过专利信息公示、专利挑战、首仿药独占期和批准等待期机制,对专利集群现象... 专利链接制度一方面有利于降低仿制药上市后的侵权风险,增强创新前景的确定性;另一方面,在全球范围内专利数量扩张、审查系统失灵的背景下,药品专利链接制度通过专利信息公示、专利挑战、首仿药独占期和批准等待期机制,对专利集群现象形成了有力消解,避免对仿制药上市的不当延迟,具有促进竞争的比较优势。当前我国创新药、仿制药均发展薄弱,过去十年我国专利数量发生爆炸性增长,药品专利进一步堆积,大量效力不确定的专利带来的高额确权成本将对仿制药进入市场形成阻碍,药品专利链接制度可对现行制度运行成本进行优化,为联合相关利益主体制衡跨国公司构建的私权管理网络提供了制度"节点",有利于消解专利集群的竞争问题而促进仿创竞争,有必要参照专利链接制度建立药品专利信息公示机制、上市审批和专利纠纷同步解决机制、专利挑战机制和仿制药上市的激励机制。 展开更多
关键词 专利 药品专利链接 创新药 仿制药 公平竞争 专利集群 权利滥用
下载PDF
国外对原研药和仿制药的临床治疗等同性评价研究进展 被引量:16
8
作者 张程亮 杜光 《药品评价》 CAS 2010年第20期23-27,共5页
目的: 介绍国外近年来对原研药和仿制药临床治疗等同性的评价研究。方法: 通过文献调研,从心血管病药物、抗抑郁药、抗感染药物、抗骨质疏松药、抗癫痫药和抗精神病药等方面进行分析总结。结果与结论:目前关于原研药和仿制药的治疗等同... 目的: 介绍国外近年来对原研药和仿制药临床治疗等同性的评价研究。方法: 通过文献调研,从心血管病药物、抗抑郁药、抗感染药物、抗骨质疏松药、抗癫痫药和抗精神病药等方面进行分析总结。结果与结论:目前关于原研药和仿制药的治疗等同性方面仍然存在众多不一致的结论,系统而严格的临床研究尚需进一步开展。期望理论在评价仿制药与原研药的治疗等同性领域可发挥重要作用。临床医务人员和患者在原研药治疗过程中替换为仿制药时仍然应该十分谨慎。 展开更多
关键词 原研药 仿制药 临床评价 期望理论
下载PDF
莫西沙星仿制药与原研药用于非重症社区获得性肺炎的疗效及安全性回顾性对比研究 被引量:12
9
作者 洪明明 龚源 《中国医院用药评价与分析》 2019年第9期1098-1100,共3页
目的:比较莫西沙星仿制药与原研药用于非重症社区获得性肺炎的疗效及安全性。方法:回顾性收集2016年1月至2018年12月复旦大学附属金山医院诊断为非重症社区获得性肺炎且使用莫西沙星的患者135例,根据用药情况,分为原研药组(使用原研莫... 目的:比较莫西沙星仿制药与原研药用于非重症社区获得性肺炎的疗效及安全性。方法:回顾性收集2016年1月至2018年12月复旦大学附属金山医院诊断为非重症社区获得性肺炎且使用莫西沙星的患者135例,根据用药情况,分为原研药组(使用原研莫西沙星抗感染治疗)64例、仿制药组(使用仿制莫西沙星抗感染治疗)71例,记录患者的基本信息及治疗情况。比较两组患者的临床疗效、住院时间、退热时间、治疗费用及不良反应发生情况的差异。结果:治疗72h,原研药组、仿制药组患者的总有效率分别为98.4%(63/64)、100.0%(71/71),差异无统计学意义(P>0.05);出院时,原研药组、仿制药组患者的总有效率分别为100.0%(64/64)、100.0%(71/71),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白水平明显优于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但组间的差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者住院时间、退热时间的差异均无统计学意义(P>0.05),仿制药组患者的治疗费用明显低于原研药组,差异有统计学意义(P<0.05)。原研药组患者的不良反应发生率为12.5%(8/64),明显低于仿制药组的23.9%(17/71),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星仿制药与原研药治疗成人非重症社区获得性肺炎的疗效相近,而仿制药的治疗费用较低,但不良反应发生风险较高。 展开更多
关键词 莫西沙星 社区获得性肺炎 仿制药 原研药 安全性 有效性
下载PDF
仿制药替代潜在最大费用节省研究 被引量:9
10
作者 杜倩倩 陈琛 +4 位作者 赵明月 李鹏超 翟盼盼 李倩 方宇 《中国药业》 CAS 2020年第9期60-63,共4页
目的在仿制药替代背景下,比较原研药和仿制药的价格和采购量,测算仿制药替代的潜在最大费用节省,推动仿制药供应与使用。方法基于陕西省药品招标采购数据,选取2017年12月第一批通过仿制药质量和疗效一致性评价的17个品种(16个品规)药品... 目的在仿制药替代背景下,比较原研药和仿制药的价格和采购量,测算仿制药替代的潜在最大费用节省,推动仿制药供应与使用。方法基于陕西省药品招标采购数据,选取2017年12月第一批通过仿制药质量和疗效一致性评价的17个品种(16个品规)药品,对其2017年至2018年的价格、采购量进行分析;采用成本分析法、推测预算法,对采购平台上该通用名、剂型的药品替换为通过仿制药质量和疗效一致性评价单价最低的仿制药,测算年均仿制药替代的潜在最大费用节省。结果价格由高到低依次为原研药、未通过一致性评价的仿制药、通过一致性评价的仿制药;采购量方面,5个品规药品的原研药采购量占比较高,11个品规药品的仿制药采购量占比较高,1个品规药品未发生仿制药替代;对16个品规药品进行仿制药替代后,测算出潜在最大费用节省为3243.63万元。结论仿制药替代可显著节省药品费用,我国的仿制药市场提升空间较大,后续应加快推进仿制药一致性评价和临床使用。 展开更多
关键词 原研药 仿制药 仿制药替代 费用节省 药事管理
下载PDF
带量采购中标仿制药利奈唑胺片与原研药有效性及安全性的真实世界研究 被引量:1
11
作者 王琲 应寅清 +6 位作者 张亮 张雨霏 张令春 张迪 马春来 马培志 钟明康 《中国临床药学杂志》 CAS 2023年第1期18-22,共5页
目的比较利奈唑胺片仿制药与原研药的有效性和安全性,为利奈唑胺片中标后再评价提供真实世界的临床研究数据,为临床医师用药决策时提供证据支撑。方法采用多中心真实世界回顾性研究,采集真实世界使用利奈唑胺片的患者住院处方和检查检... 目的比较利奈唑胺片仿制药与原研药的有效性和安全性,为利奈唑胺片中标后再评价提供真实世界的临床研究数据,为临床医师用药决策时提供证据支撑。方法采用多中心真实世界回顾性研究,采集真实世界使用利奈唑胺片的患者住院处方和检查检验信息,病例收集期从2020年5月1日至2021年12月31日,共纳入病例154例,分为原研药组(59例)和仿制药组(95例),经倾向性评分匹配后比较原研药和仿制药的临床有效性和安全性。结果原研药和仿制药的使用平均总量、疗程以及临床疗效差异均无统计学意义(P>0.05);原研利奈唑胺片在用药过程中肝功能损伤发生率高于集采品种(P<0.05),全血细胞减少、恶心呕吐、皮疹以及腹泻在2组之间的发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论利奈唑胺片“4+7”带量采购政策中标品种在临床有效性及安全性上不劣于原研品种。 展开更多
关键词 利奈唑胺 原研药 仿制药 带量采购 真实世界研究
原文传递
我国药品专利链接制度的规则透视与路径完善 被引量:1
12
作者 宋歌 《黄河科技学院学报》 2023年第9期82-90,共9页
新《专利法》第76条从宏观层面引入了药品专利链接制度,为药品专利纠纷早期解决机制提供了正确路径,在保障公共健康权实现、推动产业创新与高质量发展、提高医药领域国际竞争力方面大有裨益。药品专利链接制度作为一项全新的制度设计,... 新《专利法》第76条从宏观层面引入了药品专利链接制度,为药品专利纠纷早期解决机制提供了正确路径,在保障公共健康权实现、推动产业创新与高质量发展、提高医药领域国际竞争力方面大有裨益。药品专利链接制度作为一项全新的制度设计,需要重视落地实施后可能存在的专利信息登记不当、批准等待期滥用以及反向支付协议限制竞争等问题。有必要结合域外国家有关药品专利链接制度的经验,不断优化与完善我国药品专利链接制度,进而推动医药产业健康发展。 展开更多
关键词 药品专利链接制度 原研药 仿制药 利益平衡
下载PDF
医保目录中肿瘤药品共付比例对医疗费用影响:基于南通的实证 被引量:1
13
作者 高月霞 肖静 +3 位作者 孙华 耿晨 徐程 沈康 《中国卫生经济》 北大核心 2015年第12期22-25,共4页
目的:2011年10月南通市医疗保险中心降低了部分抗肿瘤药品的自付比例,本研究评价该政策对肿瘤患者医疗费用的影响,为控制医疗费用增长提供政策建议。方法:整群随机抽取使用过自付比例降低抗肿瘤药品的患者数据,描述性分析抗肿瘤药品价... 目的:2011年10月南通市医疗保险中心降低了部分抗肿瘤药品的自付比例,本研究评价该政策对肿瘤患者医疗费用的影响,为控制医疗费用增长提供政策建议。方法:整群随机抽取使用过自付比例降低抗肿瘤药品的患者数据,描述性分析抗肿瘤药品价格和医疗费用,建立计量经济模型评价其实施效果。结果:降低抗肿瘤药品个人自付比例后,品牌药和通用名药品的价格都有不同程度的下降,次均住院费用和药品费用增加,个人自付费用及自付比例降低。回归结果发现,肿瘤患者的次均住院个人自付费用降低了54.5%(P<0.001),个人自付比例降低了12.5个百分点(P<0.001),次均住院药品费用增加了35.9%(P<0.001)。品牌药使用是影响住院费用的重要因素。结论:医保部门应在总额控制或病种支付的前提下,制定医保药品目录报销的多层价格机制,引导居民合理使用药物,提高医保基金的使用效率。 展开更多
关键词 医疗保险 抗肿瘤药物目录 自付比 医疗费用 品牌药 通用名药品 南通
原文传递
美国2010年最热销的200种药物的排名综观美国医改政策的动向
14
作者 王玲 胡廷熹 《抗感染药学》 2012年第4期245-247,共3页
近年来,美国处方药市场中一个显著的新动向,即价格相对低廉的仿制药品的使用品种不断增加,患者用在药品上费用的支出不断减少。与此相反,使用价格昂贵的创新药物和新药的患者的数量大大减少(特别是治疗慢性病的药品)。这种趋势,即使用... 近年来,美国处方药市场中一个显著的新动向,即价格相对低廉的仿制药品的使用品种不断增加,患者用在药品上费用的支出不断减少。与此相反,使用价格昂贵的创新药物和新药的患者的数量大大减少(特别是治疗慢性病的药品)。这种趋势,即使用创新药物转向使用仿制药物十分强劲。由此看出,美国医改政策的一个侧面。 展开更多
关键词 医疗改革 仿制药 创新药
下载PDF
药品领域反向支付问题研究 被引量:9
15
作者 曹志明 《知识产权》 CSSCI 北大核心 2017年第9期63-66,共4页
反向支付问题是创新药和仿制药竞争与博弈机制下难以回避的情形。随着国内仿制药产业的发展和药品专利制度的改革,以及创新药专利悬崖期的到来,反向支付问题将可能大量涌现。本文通过梳理与反向支付问题有关的典型案例及审查适用原则,... 反向支付问题是创新药和仿制药竞争与博弈机制下难以回避的情形。随着国内仿制药产业的发展和药品专利制度的改革,以及创新药专利悬崖期的到来,反向支付问题将可能大量涌现。本文通过梳理与反向支付问题有关的典型案例及审查适用原则,希望对我国完善药品专利制度和反垄断执法工作有所帮助。 展开更多
关键词 创新药 仿制药 反向支付
下载PDF
中国与西太平洋地区发展中国家公立药品采购系统基本药物价格比较及启示 被引量:4
16
作者 孙静 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第44期4137-4139,共3页
目的:为制定和调整我国基本药物价格和采购监管政策提供参考。方法:对我国黑龙江省、马来西亚、蒙古和越南的公立药品采购系统相关政策,及其2009年5~9月31个基本药物的公立采购价格进行国家间和与国际及世界卫生组织西太平洋地区中位... 目的:为制定和调整我国基本药物价格和采购监管政策提供参考。方法:对我国黑龙江省、马来西亚、蒙古和越南的公立药品采购系统相关政策,及其2009年5~9月31个基本药物的公立采购价格进行国家间和与国际及世界卫生组织西太平洋地区中位数价格的比较、分析。结果与结论:我国黑龙江省公立药品采购系统多数只采购国产通用名药,价格水平与健康管理科学组织(MSH)和世界卫生组织西太平洋地区相当,但与印度通用名药、甚至是品牌通用名药相比偏高。某些同时采购通用名药和原研药的品种价差与他国相比过大,但一些原研药仍能在公立药品采购系统中有一席之地。原研药和通用名药"共生"的品种,价格与印度相比没有优势,国产通用名药的价格甚至高于印度品牌通用名药。 展开更多
关键词 基本药物 采购 价格 原研药 通用名药 品牌通用名药
原文传递
品牌药超高定价的反垄断规制 被引量:1
17
作者 曾杨欢 《价格理论与实践》 CSSCI 北大核心 2018年第7期15-18,共4页
品牌药超高定价行为产生的原因错综复杂,对该行为是否应当受到反垄断规制一直争论不止。对既有利于激励药企创新又可能损害消费者利益的超高定价,反垄断法规制应特别慎重,避免规制过当造成新的规制失灵。因此,应根据品牌药上市后所处的... 品牌药超高定价行为产生的原因错综复杂,对该行为是否应当受到反垄断规制一直争论不止。对既有利于激励药企创新又可能损害消费者利益的超高定价,反垄断法规制应特别慎重,避免规制过当造成新的规制失灵。因此,应根据品牌药上市后所处的不同时期"分而治之":对于专利期内的品牌药价格通过谈判机制形成,反垄断法应采取宽容策略不予过度规制,此间的超高定价由政策加以调整;对于专利到期后,品牌药企为维持专利期内的超高定价而实施的诸如产品跳转、自我授权仿制等反竞争行为,反垄断法应该予以规制。 展开更多
关键词 品牌药价格 仿制药价格 专利保护 产品跳转 自我授权仿制
原文传递
国家集中带量采购中选药品疗效与安全性的真实世界研究 被引量:28
18
作者 岳小林 付娜 +12 位作者 赵艳玲 封宇飞 果伟 林阳 郑英丽 战寒秋 冯欣 李国辉 周颖 赵晓彦 张艳华 朱晓虹 张兰 《临床药物治疗杂志》 2022年第6期43-48,共6页
目的分析北京市首批国家集中带量采购(集采)中选药品的临床诊疗、药品不良反应上报及采购数据,评价集采药品的疗效、安全性及使用情况,为政策完善提供参考。方法本研究选取了14个仿制药,收集2019年3月23日至2020年3月22日期间北京市16... 目的分析北京市首批国家集中带量采购(集采)中选药品的临床诊疗、药品不良反应上报及采购数据,评价集采药品的疗效、安全性及使用情况,为政策完善提供参考。方法本研究选取了14个仿制药,收集2019年3月23日至2020年3月22日期间北京市16家医疗机构集采药品的诊疗相关信息,评价集采中选药品与原研药的疗效和安全性;结合北京市药品不良反应上报数据和北京市药品采购数据,进一步分析集采药品的安全性及集采政策对公立医疗机构药品使用的影响。结果集采药品的疗效和安全性与原研药比较无显著性差异,集采前后药品不良反应上报率无显著变化;集采政策执行后,中选药品在北京市公立医疗机构采购量占比显著提升,原研药采购占比普遍下降。结论本研究探索了集采中选仿制药疗效、安全性评价方法,研究结果为集采药品评价、管理和政策推进提供了参考。 展开更多
关键词 集中带量采购 疗效 安全性 仿制药 原研药
原文传递
开展仿制药质量一致性评价的探讨 被引量:23
19
作者 郁庆华 谢冉行 《上海医药》 CAS 2014年第7期49-53,共5页
2012年1月20日,国务院下发的《关于印发国家药品安全"十二五"规划的通知》中要求开展仿制药一致性评价工作。本文概述我国仿制药质量存在的问题及其原因,提出开展一致性评价重点在于多条溶出曲线都要与原研药一致,旨在为进一... 2012年1月20日,国务院下发的《关于印发国家药品安全"十二五"规划的通知》中要求开展仿制药一致性评价工作。本文概述我国仿制药质量存在的问题及其原因,提出开展一致性评价重点在于多条溶出曲线都要与原研药一致,旨在为进一步开展仿制药一致性评价工作提供建议。 展开更多
关键词 仿制药 原研药 质量一致性评价 溶出曲线
下载PDF
左乙拉西坦的国产仿制药替换治疗儿童癫痫的疗效及安全性研究 被引量:17
20
作者 梁明娟 邱炜凤 +5 位作者 张静雯 黎雪萍 石港安 翟琼香 张宇昕 陈志红 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期285-289,共5页
目的评价左乙拉西坦的国产仿制药替换原研药进口左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效及安全性。方法回顾性分析2019年5月至2020年12月在广东省人民医院住院或门诊接受左乙拉西坦的国产仿制药替换治疗的154例癫痫患儿的临床资料,分析比较左乙... 目的评价左乙拉西坦的国产仿制药替换原研药进口左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效及安全性。方法回顾性分析2019年5月至2020年12月在广东省人民医院住院或门诊接受左乙拉西坦的国产仿制药替换治疗的154例癫痫患儿的临床资料,分析比较左乙拉西坦的国产仿制药替换原研药治疗的效果及安全性。结果154例患儿基线期癫痫控制率为77.3%(119/154),替换治疗6个月后癫痫控制率达83.8%(129/154),差异有统计学意义(P<0.05)。基线期与替换治疗6个月后癫痫发作频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。替换治疗后无效患儿出现难治性癫痫比例高于有效患儿(P<0.05)。替换治疗前,仅1例患儿(0.6%)出现嗜睡;替换治疗后,3例患儿(1.9%)观察到轻度药物不良反应,包括头晕、嗜睡、易激惹、脾气暴躁,与替换治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦的国产仿制药替换原研药进口左乙拉西坦治疗儿童癫痫是安全有效的,值得推广,但是需要更多的前瞻性随机对照试验来证实。 展开更多
关键词 癫痫 左乙拉西坦 仿制药 原研药 替换治疗 儿童
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部