期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
植物蓝光受体研究进展 被引量：4
1
作者 常立 文国琴 《生物技术通讯》 CAS 2004年第2期169-171,共3页
植物蓝光调节的反应主要有向光性、抑制幼茎伸长、叶绿体迁移、刺激气孔张开和调节基因表达等。蓝光反应的有效波长是蓝光和近紫外光(320～400nm),故蓝光受体也叫蓝光/近紫外光受体。植物蓝光受体研究近年来取得较大进展。以拟南芥为例... 植物蓝光调节的反应主要有向光性、抑制幼茎伸长、叶绿体迁移、刺激气孔张开和调节基因表达等。蓝光反应的有效波长是蓝光和近紫外光(320～400nm),故蓝光受体也叫蓝光/近紫外光受体。植物蓝光受体研究近年来取得较大进展。以拟南芥为例,已得到确认的受体至少有隐花色素(CRY1、2)和向光蛋白(phototropin)两大类。转基因拟南芥对蓝光、紫外光和绿光敏感,并发现CRY1是一个可溶性蛋白。CRY2编码一个核蛋白熏蓝光在转录水平对该蛋白进行调节,它的作用是增加拟南芥对蓝光的敏感性。CRY1和CRY2共同介导了拟南芥植物的向光性。隐花色素的蛋白与辅基之间以非共价键连接,可以吸收蓝光和近紫外光。CRY1和CRY2蛋白之间,尤其是N端相似性很高。向光蛋白目前只发现PHOT1和PHOT2两种,向光蛋白作为丝/苏氨酸激酶蓝光受体含有两个光氧化结构域(LOV)并参与了植物向光性叶绿体运动、气孔开放等。 展开更多
关键词 植物 蓝光受体 隐花色素 拟南芥 向光蛋白
下载PDF
蓝光受体CRY2化身“暗黑舞者”
2
作者 景艳军 林荣呈 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期878-882,共5页
隐花色素(CRY)是调节植物光反应的蓝光受体。CRY在黑暗中以无活性的单体形式存在,吸收光子后构象变化并发生寡聚化,同时改变了其与互作蛋白间的亲和力,进而调控光反应蛋白的转录或稳定性以调节植物的生长发育。最近的一项研究发现了CRY... 隐花色素(CRY)是调节植物光反应的蓝光受体。CRY在黑暗中以无活性的单体形式存在,吸收光子后构象变化并发生寡聚化,同时改变了其与互作蛋白间的亲和力,进而调控光反应蛋白的转录或稳定性以调节植物的生长发育。最近的一项研究发现了CRY2的一个精巧作用机制,CRY不仅可被蓝光“激活”,还可被黑暗信号“激活”,从而构建起光信号和暗信号依赖的光受体信号转导更节能的模式。他们发现CRY2即便在黑暗中也能抑制根尖分生组织中的细胞分裂,调控根的伸长,并控制大量基因的表达。FL1和FL3与细胞分裂基因的染色质结合以促进其转录。需要说明的是,只有黑暗中的CRY2单体可与FL1/FL3相互作用,从而抑制后者促进根伸长的功能,蓝光则解除该抑制作用。这一发现重塑了人们对光受体的认识,为理解植物感知和响应不同信号以调节生长和适应性提供了全新的视角,对深入理解基因的功能极具启发意义。 展开更多
关键词 CRYs(cryptochromes) 蓝光受体 拟南芥 FL1/FL3(FORKED-LIKE 1/3) 根伸长 细胞分裂
原文传递
真菌发育过程中的蓝光诱导 被引量：9
3
作者 付鸣佳 查美玲 +2 位作者 王舒 沈俊良 金华燕 《激光生物学报》 CAS CSCD 2012年第1期76-82,共7页
本文对多种真菌在发育过程中受蓝光诱导的现象进行了综述。蓝光可以诱导多种真菌的形态发生和发育,包括孢子的产生和菌丝的延伸等。此外,蓝光还可引起真菌的生理和生化改变,如细胞膜对离子的通透性的变化、类胡萝卜素的合成等。真菌也... 本文对多种真菌在发育过程中受蓝光诱导的现象进行了综述。蓝光可以诱导多种真菌的形态发生和发育,包括孢子的产生和菌丝的延伸等。此外,蓝光还可引起真菌的生理和生化改变,如细胞膜对离子的通透性的变化、类胡萝卜素的合成等。真菌也存在一个蓝光信号系统,通过蓝光受体接受蓝光信号,导致了真菌的一系列形态发生和生理生化的变化。 展开更多
关键词 蓝光 蓝光诱导 蓝光受体 真菌
下载PDF
隐花色素与植物的光形态建成 被引量：4
4
作者 叶珍 《四川农业大学学报》 CSCD 2003年第3期267-270,274,共5页
综述了蓝光受体隐花色素在植物光形态建成方面的作用与信号转导的研究进展。
关键词 蓝光受体 隐花色素 光形态建成 信号转导
下载PDF
杨树桑黄蓝光受体蛋白编码基因SvWC1的克隆及原核表达 被引量：4
5
作者 齐梦娇 杜芳 +2 位作者 胡清秀 邹亚杰 弥春霞 《食用菌学报》 CSCD 北大核心 2021年第2期11-17,共7页
对杨树桑黄(Sanghuangporus vaninii)蓝光受体蛋白编码基因SvWC 1进行克隆及原核表达,并利用定量PCR方法研究菌丝体在不同光照时间(0、0.25、0.5、0.75、1、2、3、5、7、9、11 h)处理后,SvWC 1表达情况。结果显示:SvWC 1全长为3074 bp,... 对杨树桑黄(Sanghuangporus vaninii)蓝光受体蛋白编码基因SvWC 1进行克隆及原核表达,并利用定量PCR方法研究菌丝体在不同光照时间(0、0.25、0.5、0.75、1、2、3、5、7、9、11 h)处理后,SvWC 1表达情况。结果显示:SvWC 1全长为3074 bp,含有一个2937 bp的开放阅读框(open reading frame,OFR),编码978个氨基酸;SvWC1无跨膜结构域和信号肽,主要定位于细胞核,属于亲水性蛋白,理论相对分子质量为106388,等电点为6.31;SvWC1氨基酸序列与其他真菌的相似性低,但均含有PAS(Per-Arnt-Sim)保守结构域;随着光照时间增加,SvWC 1的转录水平呈动态变化,其0.25 h表达量是对照的38倍,之后表达量开始下降,9 h上调,达到最大值,是对照的97倍;SvWC1在大肠杆菌E.coli BL21中成功表达,相对分子质量与预测的一致。 展开更多
关键词 杨树桑黄 蓝光受体蛋白 基因克隆 表达特性 原核表达
下载PDF
蛹虫草中蓝光受体基因Cmwc–1和Cmwc–2的表达特性分析 被引量：3
6
作者 李琴 毛玉梅 +3 位作者 付鸣佳 沈俊良 金华燕 钟雪晴 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期601-607,共7页
采用RT–PCR克隆蛹虫草中蓝光受体基因Cmwc–1和Cmwc–2。结果表明,Cmwc–2基因序列的翻译产物Cm WC–2中存在1个PAS结构域和1个锌指结构域。实时荧光定量PCR结果显示,蛹虫草菌丝体Cmwc–1和Cmwc–2基因的表达量分别在蓝光照射后6 h和2 ... 采用RT–PCR克隆蛹虫草中蓝光受体基因Cmwc–1和Cmwc–2。结果表明,Cmwc–2基因序列的翻译产物Cm WC–2中存在1个PAS结构域和1个锌指结构域。实时荧光定量PCR结果显示,蛹虫草菌丝体Cmwc–1和Cmwc–2基因的表达量分别在蓝光照射后6 h和2 h达到峰值。子实体形成不同阶段Cmwc–1和Cmwc–2的相对转录量都有较大差异,生长50 d时蛹虫草子实体不同部位的Cmwc–1表达主要在子实体的中下段,Cmwc–2的表达主要在子实体的顶端和中段,畸形子实体中Cmwc–1和Cmwc–2的表达量都不高。 展开更多
关键词 蛹虫草 蓝光 蓝光受体 基因Cmwc–1 基因Cmwc–2
下载PDF
杏鲍菇蓝光受体wc-1基因的克隆与原核表达 被引量：3
7
作者 闫苗 刘云超 +4 位作者 李帆 辛思洁 陈利丁 艾柳英 孙淑静 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期5444-5449,共6页
光照是高等真菌子实体发育必不可少的环境因子之一,真菌通过光受体感受光信号,WC-1蛋白既有对光信号应答能力,又可以作为转录因子,激活下游基因表达。为了对真菌光感应系统作进一步研究,本研究利用杏鲍菇Ple-tm菌株转录组数据,采用RT-PC... 光照是高等真菌子实体发育必不可少的环境因子之一,真菌通过光受体感受光信号,WC-1蛋白既有对光信号应答能力,又可以作为转录因子,激活下游基因表达。为了对真菌光感应系统作进一步研究,本研究利用杏鲍菇Ple-tm菌株转录组数据,采用RT-PCR方法克隆获得了杏鲍菇wc-1基因,构建原核表达载体p ET-28a(+)-wc-1并转化大肠杆菌BL21,诱导表达。结果显示:wc-1基因(GenBank登录号:MG705181)长为2614 bp,含有一个2205 bp的开放阅读框(open reading frame,OFR),编码734个氨基酸,理论分子量(molecular weight,Mw)为81 k D,等电点(isoelectric point,PI)为6.29。同源性比对发现,与平菇中蓝光受体在氨基酸水平上相似性达82%以上,显示其较高的保守;成功构建含有wc-1基因的原核表达载体p ET-28a(+)-wc-1,体外诱导表达出融合蛋白,该重组蛋白在18℃、0.1 mmol/L IPTG、12 h时表达量最大,且以包涵体的形式存在。本研究结果为深入研究杏鲍菇子实体形成机理及蓝光受体蛋白的结构奠定了基础。 展开更多
关键词 杏鲍菇 蓝光受体 基因克隆 原核表达
原文传递
蓝光受体基因Cmwc-1和Cmwc-2的原核表达和蛹虫草中表达蛋白的检测 被引量：1
8
作者 钟雪晴 叶德晓 +2 位作者 毛玉梅 付鸣佳 杨志海 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期53-60,共8页
生物体中接受蓝光信号的因子为蓝光受体蛋白。为了揭示蓝光受体蛋白在蛹虫草中的存在形式,将蛹虫草蓝光受体基因Cmwc-1和Cmwc-2的部分序列构建在原核表达载体p ET-41a(+)中,在大肠杆菌中进行表达。以所表达的融合蛋白作抗原制备抗体,并... 生物体中接受蓝光信号的因子为蓝光受体蛋白。为了揭示蓝光受体蛋白在蛹虫草中的存在形式,将蛹虫草蓝光受体基因Cmwc-1和Cmwc-2的部分序列构建在原核表达载体p ET-41a(+)中,在大肠杆菌中进行表达。以所表达的融合蛋白作抗原制备抗体,并由Western Blotting对蛹虫草菌丝体和子实体分别进行分析检测。结果表明,获得了高效价的蛹虫草蓝光受体蛋白Cm WC-1和Cm WC-2的抗体。经过Western Blotting分析,在蛹虫草菌丝体和子实体中检测到Cm WC-1有42 ku (Cm WC1-42)和48 ku (Cm WC1-48) 2种蛋白质存在形式,其中在菌丝体中主要以Cm WC1-48为主,Cm WC1-42的相对量较少;而在子实体中主要以Cm WC1-42为主,没有检测到Cm WC1-48。在菌丝体和子实体中检测到Cm WC-2有相同的50 ku(Cm WC2-50)蛋白质存在形式。结果表明,在Cm WC-1和Cm WC-2复合物行使生物功能过程中,Cm WC-1在菌丝体和子实体中分别产生了差异性降解,而Cm WC-2维持稳定。 展开更多
关键词 蛹虫草 蓝光受体蛋白 抗体制备 Western Blotting分析
下载PDF
甜高粱BIC1、BIC2的克隆及与蓝光受体Cryptochromes的相互作用分析
9
作者 马月 周婷婷 +4 位作者 周连霞 沙志伟 卢一 杨德光 边鸣镝 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期3410-3416,共7页
通过拟南芥、水稻和甜高粱BIC1、BIC2氨基酸同源序列比对,发现blue-light inhibitor of cryptochromes 1(BIC1)和blue-light inhibitor of cryptochromes 2(BIC2)有很高的相似性,尤其在与Cryptochromes相互作用的CID结构域。并通过12个... 通过拟南芥、水稻和甜高粱BIC1、BIC2氨基酸同源序列比对,发现blue-light inhibitor of cryptochromes 1(BIC1)和blue-light inhibitor of cryptochromes 2(BIC2)有很高的相似性,尤其在与Cryptochromes相互作用的CID结构域。并通过12个不同物种BICs蛋白的进化分析发现,单子叶、双子叶和低等植物的BIC1和BIC2有明显的分支,而甜高粱BIC1和BIC2分别与玉米的BIC1和水稻的BIC2亲缘关系最近,这些结果暗示着BICs在单子叶和双子叶植物间进化中可能发生了分歧但功能可能是保守的。通过Sb BIC1、Sb BIC2与拟南芥CRY1、CRY2及甜高粱CRY1a、CRY1b的酵母双杂交分析发现,Sb BIC2与拟南芥CRY1、CRY2及甜高粱CRY1a、CRY1b都能发生蓝光依赖的相互作用,这个结果说明在甜高粱中Sb BIC2可能参与了CRYs调控的光形态建成。 展开更多
关键词 甜高粱 BIC1 BIC2 蓝光受体 蛋白质相互作用
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部