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火针联合红蓝光治疗中重度痤疮的临床观察 被引量:9
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作者 王敏莹 魏晓燕 朱铭华 《广州中医药大学学报》 CAS 2023年第3期659-664,共6页
【目的】观察火针联合红蓝光治疗中重度痤疮的临床疗效。【方法】将85例中重度痤疮患者随机分为观察组和对照组,观察组43例,对照组42例,对照组给予克痤隐酮凝胶联合红蓝光照射治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予火针治疗。每周治疗1... 【目的】观察火针联合红蓝光治疗中重度痤疮的临床疗效。【方法】将85例中重度痤疮患者随机分为观察组和对照组,观察组43例,对照组42例,对照组给予克痤隐酮凝胶联合红蓝光照射治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予火针治疗。每周治疗1次,共治疗8周。治疗8周后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后皮损评分的变化情况,比较2组患者治疗前后痤疮特异性生活质量量表(QoL-Acne)评分的变化情况。并评价2组的安全性。【结果】(1)治疗后,2组患者的皮损评分明显改善(P<0.05),且观察组在改善皮损评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组愈显率为81.40%(35/43),对照组为50.00%(21/42)。观察组愈显率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.35%(41/43),对照组为90.48%(38/42)。观察组疗效稍优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗后,2组患者的QoL-Acne评分包括情感功能、感知功能、社交情况、痤疮情况均明显改善(P<0.05),且观察组在改善QoL-Acne评分包括情感功能、感知功能、痤疮情况方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),社交情况评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(4)观察组不良反应发生率为13.95%(6/43);对照组为4.76%(2/42);观察组与对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】火针联合红蓝光治疗中重度痤疮可明显改善患者的临床症状,提高患者生活质量,临床效果显著。 展开更多
关键词 火针 红蓝光治疗仪 中重度痤疮 克痤隐酮凝胶 生活质量 临床观察
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