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1,3-二(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)咪唑鎓氯盐的合成与结构 被引量：2
1
作者 王志国 刘思曼 +3 位作者 张霞 王秀锋 黄海霞 黄宝美 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期47-50,共4页
4,6-二叔丁基-2-氯甲基苯酚(tBu2-1-(HO)C6H2CH2Cl)与1-(2-羟基3,5-二叔丁基1-苄基)咪唑(2-HO-3,5-di-tBu-C6H2-CH2{CH(NCHCHN)})反应首次成功地合成双功能化的氮杂环卡宾前体1,3-二(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)咪唑鎓氯盐([[2-HO-3,5-di-... 4,6-二叔丁基-2-氯甲基苯酚(tBu2-1-(HO)C6H2CH2Cl)与1-(2-羟基3,5-二叔丁基1-苄基)咪唑(2-HO-3,5-di-tBu-C6H2-CH2{CH(NCHCHN)})反应首次成功地合成双功能化的氮杂环卡宾前体1,3-二(2-羟基-3,5-二叔丁基苄基)咪唑鎓氯盐([[2-HO-3,5-di-tBu-C6H2-CH2]2{CH(NCHCHN)}]Cl)1,化合物1通过元素分析,1HNMR和X-ray衍射进行表征。晶体结构表明其晶体属三斜晶系,空间群为P-1,化学式为C37H55ClN4O2,晶胞参数为a=11.94(4),b=16.57(7),c=19.11(7),α(deg)=94.24(14)deg,β(deg)=92.63(14)(3)deg,γ(deg)=92.52(14)deg,V(3)=3764(24)3,Z=4,最终R=0.1565,wR=0.1660。 展开更多
关键词 双阴离子功能化 氮杂环卡宾 前体 合成 结构
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