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联唑类含能化合物及其含能离子盐研究进展 被引量:25
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作者 黄晓川 郭涛 +3 位作者 刘敏 王子俊 邱少君 葛忠学 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期291-301,共11页
联唑类含能化合物及其含能离子盐是近年发展起来的一类新型含能材料,具有高氮含量、高生成焓、高爆轰性能和相对钝感等特性,在新型炸药、低特征信号推进剂、气体发生剂、低烟或无烟烟火等领域有着广泛的应用前景。综述了有关联-1,2,4-... 联唑类含能化合物及其含能离子盐是近年发展起来的一类新型含能材料,具有高氮含量、高生成焓、高爆轰性能和相对钝感等特性,在新型炸药、低特征信号推进剂、气体发生剂、低烟或无烟烟火等领域有着广泛的应用前景。综述了有关联-1,2,4-三唑、联四唑和5-(1,2,4-三唑)四唑等联唑类含能化合物及其含能离子盐的最新合成研究成果,并对部分化合物的物化性能进行了阐述。认为下一步的工作重点为研究富氮阳离子的引入对联唑类含能化合物感度和爆轰性能的影响,合成出综合性能更好的联唑类含能化合物。设计了9种新型联唑类含能化合物,并利用量子化学方法对其性能进行预估。 展开更多
关键词 联-1 2 4-三唑 联四唑 5-(1 2 4-三唑)四唑 含能离子盐 量子化学
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可注射性骨组织工程支架材料不饱和聚磷酸酯的合成 被引量:8
2
作者 邱进俊 刘承美 +2 位作者 胡芬 郭晓东 郑启新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1952-1956,共5页
以富马酸、 1,2-丙二醇和三氯氧磷为起始原料, 合成了主链重复结构单元中含不饱和双键的聚磷酸酯. FTIR及NMR研究表明. 不饱和聚磷酸酯(UPPE)主链结构中含有富马酸二(1,2-丙二醇)酯(BPGF)的三种异构体. 利用GPC研究了反应时间对聚合反... 以富马酸、 1,2-丙二醇和三氯氧磷为起始原料, 合成了主链重复结构单元中含不饱和双键的聚磷酸酯. FTIR及NMR研究表明. 不饱和聚磷酸酯(UPPE)主链结构中含有富马酸二(1,2-丙二醇)酯(BPGF)的三种异构体. 利用GPC研究了反应时间对聚合反应的影响, 结果表明, 延长反应时间有利于提高分子量, 聚合物趋向于单分散性. 反应18 h后, 聚合物重均分子量达到5 956 g/mol, 分散度为1.12. 通过测定UPPE与 N -乙烯基吡咯烷酮( NVP)的交联温度曲线, 确定交联反应最高温度为41.14~82.30 ℃, 固化时间在 1.95~10.28 min之间. 展开更多
关键词 不饱和聚磷酸酯 富马酸二(1 2-丙二醇)酯 生物高分子 骨组织工程支架材料
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双(1,3-二叠氮基-2-丙基)缩甲醛的合成及表征 被引量:8
3
作者 姬月萍 汪伟 +3 位作者 丁峰 陈斌 尉涛 刘卫孝 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2008年第2期86-88,共3页
以1,3-二氯-2-丙醇、聚甲醛等为原料,在催化剂作用下通过缩合反应,制得中间体双(1,3-二氯-2-丙基)缩甲醛(BCPF),进而在极性溶剂中与金属叠氮化物反应,得到目标产物双(1,3-二叠氮基-2-丙基)缩甲醛(BDPF),产率98%,纯度9... 以1,3-二氯-2-丙醇、聚甲醛等为原料,在催化剂作用下通过缩合反应,制得中间体双(1,3-二氯-2-丙基)缩甲醛(BCPF),进而在极性溶剂中与金属叠氮化物反应,得到目标产物双(1,3-二叠氮基-2-丙基)缩甲醛(BDPF),产率98%,纯度98%;用红外、核磁共振、元素分析等方法对其结构进行表征。考察了催化剂、反应温度、反应介质对反应的影响并得出最佳反应条件:缩合反应温度为O~5℃,催化剂浓硫酸用量4mL,1,2-二氯乙烷为反应介质;叠氮化反应温度95~99℃,溶剂为二甲基亚砜,反应时间4h。 展开更多
关键词 有机化学 双(1 3-二叠氮基2丙醇)缩甲醛 BDPF 合成 表征
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The Synthesis of Third-order Optical Nonlinear Organic Polyheterocyclic Materials 被引量:3
4
作者 JianRongGAO LuBaiCHENG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第7期609-612,共4页
Synthesis of the third-order nonlinear materials: bis (1,4-dihydroxynaphthalene) tetrathiafulvalene and bis (1,4-dialkoxylnaphthalene) tetrathiafulvalene has been achieved in four steps, starting from 2,3-dichloro-1,4... Synthesis of the third-order nonlinear materials: bis (1,4-dihydroxynaphthalene) tetrathiafulvalene and bis (1,4-dialkoxylnaphthalene) tetrathiafulvalene has been achieved in four steps, starting from 2,3-dichloro-1,4-naphthaquinone. The materials exhibit larger third-order nonlinear optical susceptibilities c(3) . 展开更多
关键词 Synthesis nonlinear optics bis (1 4-dihydroxynaphthalene) tetrathiafulvalene bis (1 4-dialkoxylnaphthalene) tetrathiafulvalene .
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蒎酸二酰基双去氢枞基双噁二唑的合成与表征 被引量:6
5
作者 陈丽 岑波 +1 位作者 段文贵 董淑求 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期61-64,共4页
以歧化松香中提取的去氢枞酸为原料,经酰化得到去氢枞酸酰氯。以松节油的主要成分α-蒎烯为原料,经过蒎酮酸、蒎酸、蒎酸二乙酯得到蒎酸二酰肼。蒎酸二酰肼与去氢枞酸酰氯在相转移催化剂的作用下反应,得到N,N′-二去氢枞基取代蒎酸二酰... 以歧化松香中提取的去氢枞酸为原料,经酰化得到去氢枞酸酰氯。以松节油的主要成分α-蒎烯为原料,经过蒎酮酸、蒎酸、蒎酸二乙酯得到蒎酸二酰肼。蒎酸二酰肼与去氢枞酸酰氯在相转移催化剂的作用下反应,得到N,N′-二去氢枞基取代蒎酸二酰肼,再经三氯氧磷脱水环合,得到蒎酸二酰基双去氢枞基双噁二唑。初步探讨合成条件,通过元素分析、IR、MS、1H NMR和13C NMR对所合成的化合物进行了结构表征。 展开更多
关键词 去氢枞酸 Α-蒎烯 双噁二唑
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不锈钢表面功能性硅氧烷膜的制备与性能研究 被引量:4
6
作者 闫斌 陈宏霞 +3 位作者 陈嘉宾 马学虎 于庆杰 彭乔 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1665-1668,共4页
采用双功能性1,2-二(甲氧基二乙氧基硅基)乙烷为原料,在奥氏体304不锈钢表面制备了有机-无机杂化硅氧烷膜(BMBSE),并通过FTRA-IR、SEM、EIS、动电位极化曲线及接触角测量仪对薄膜的性能进行测试和表征。结果表明,致密完整无缺陷的双功能... 采用双功能性1,2-二(甲氧基二乙氧基硅基)乙烷为原料,在奥氏体304不锈钢表面制备了有机-无机杂化硅氧烷膜(BMBSE),并通过FTRA-IR、SEM、EIS、动电位极化曲线及接触角测量仪对薄膜的性能进行测试和表征。结果表明,致密完整无缺陷的双功能性BMBSE硅氧烷通过形成Si—O—Fe化学键与不锈钢基体结合;硅烷膜与水的接触角为94.2°,具有一定的疏水性;在55%的溴化锂溶液中的动电位极化曲线和EIS测试表明,双功能性硅氧烷BMBSE膜极大的改善了不锈钢的耐腐蚀能力。同时,给出了不锈钢表面双功能性硅氧烷BMBSE膜的阻抗模型以及相关拟合参数。 展开更多
关键词 功能性硅氧烷 1 2-二(甲基二乙氧基硅基)乙烷 SUS304不锈钢 防腐蚀
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Synthesis, Reactions and Characterization of 1,1’-(1,4-Phenylenebis(3-amino-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4,5-diyl))bis(ethan-1-one)
7
作者 Ahmed A. M. Elreedy Hameed M. Alkubaisi Fawzy A. Attaby 《International Journal of Organic Chemistry》 CAS 2016年第1期65-76,共12页
Reaction of 4,4’-(1,4-phenylene)bis(5-acetyl-6-methyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile) (1) with methyl iodide afforded the 4,4’-(1,4-phenylene)bis(5-acetyl-6-methyl-2-(methylthio)nicotinonitrile) (2). Th... Reaction of 4,4’-(1,4-phenylene)bis(5-acetyl-6-methyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile) (1) with methyl iodide afforded the 4,4’-(1,4-phenylene)bis(5-acetyl-6-methyl-2-(methylthio)nicotinonitrile) (2). The reaction of 2 with hydrazine hydrate followed by diazotization reaction af-forded the 1,1’-(1,4-phenylenebis(3-amino-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4,5-diyl))bis(e-than-1-one) (3) and 1,1’-(1,4-phenylenebis(3-(chlorodiazenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine-4,5-diyl))bis(ethan-1-one) (4) respectively. On the other hand, reaction of 4 with malononitrile, 2-cyanoethanethioamide, ethyl acetoacetate, acetyl acetone, ethyl benzoylacetate, diethylmalonate, ethyl cyanoacetate and phenacylbromide aiming to build up pyrazolotriazine or pyrazole ring on the ring system of 4. Structures of all newly synthesized heterocyclic compounds in the present study were confirmed by considering the data of IR, 1H NMR, mass spectra as well as that of elemental analyses. 展开更多
关键词 bis-1 2-dihydropyridine-3-carbonitrile bis-Nicotinonitrile 1 1’-(1 4-Phenyl-enebis(3-(chlorodiazenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3 4-b]pyri-dine-4 5-diyl))bis(ethan-1-one) bis-dihydropyrido[2’ 3’:3 4]pyrazolo[5 1-c][1 2 4]triazine-3-carboxylate bis-1H-pyrazolo[3 4-b]pyridine
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SUS304不锈钢耐腐蚀性硅氧烷复合膜的研究 被引量:4
8
作者 闫斌 陈宏霞 +1 位作者 陈嘉宾 马学虎 《石油化工腐蚀与防护》 CAS 2008年第5期1-4,共4页
为提高SUS304不锈钢在溴化锂溶液环境中的耐腐蚀性能,采用双功能性1,2—二(甲基二乙氧基硅基)乙烷和正硅酸乙酯为原料,在SUS304不锈钢表面制备了BMBSE/TEOS硅氧烷复合膜,并对复合膜的性能进行了表征。结果表明,复合膜与水的接触角为101.... 为提高SUS304不锈钢在溴化锂溶液环境中的耐腐蚀性能,采用双功能性1,2—二(甲基二乙氧基硅基)乙烷和正硅酸乙酯为原料,在SUS304不锈钢表面制备了BMBSE/TEOS硅氧烷复合膜,并对复合膜的性能进行了表征。结果表明,复合膜与水的接触角为101.4°,远大于正硅酸乙酯膜的接触角,表现出更强的疏水性;在质量分数为55%的溴化锂溶液中的动电位极化曲线和交流阻抗测试表明,与正硅酸乙酯膜和SUS304不锈钢机体相比,功能性BMBSE/TEOS硅氧烷复合膜极大地改善了SUS304不锈钢的耐腐蚀能力。 展开更多
关键词 功能性硅氧烷复合膜 1 2-二(甲基二乙氧基硅基)乙烷 SUS304 不锈钢 防腐蚀
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Ruthenium Bisphosphine Catalyst on Functionalized Silica: Novel Efficient Catalyst for Carbon Dioxide Hydrogenation to Formic Acid 被引量:3
9
作者 Yi Ping ZHANG Jin Hua FEI +1 位作者 Ying Min YU Xiao Ming ZHENG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期261-264,共4页
A novel efficient catalyst for the hydrogenation of carbon dioxide to formic acid ruthenium bisphosphine on functionalized silica was in situ synthesized, affording turnover frequency (TOF) of 1190 h^-1 at 100% sele... A novel efficient catalyst for the hydrogenation of carbon dioxide to formic acid ruthenium bisphosphine on functionalized silica was in situ synthesized, affording turnover frequency (TOF) of 1190 h^-1 at 100% selectivity under 80℃ with total pressure of 16.0 MPa. The catalyst can be separated from the reaction mixture easily and reused with moderate loss of activity. 展开更多
关键词 IMMOBILIZED RUTHENIUM silica bis1 2-diphenylphosphino)ethane (dppe) formic acid.
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Synthesis,Structural Characterization and Properties of Bis(1,5-diamino-1Htetrazolium)3,3'-bis(nitramino)-4,4'-azofurazan 被引量:3
10
作者 许诚 毕福强 +3 位作者 张敏 刘庆 丁可伟 葛忠学 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第9期1341-1346,共6页
An energetic salt of bis(l,5-diamino-lH-tetrazolium)3,3"-bis(nitramino)-4, 4x-azo- furazan (C6H10N2206) was synthesized with the total yield of 61.7% by using 3,4-diaminofurazan (DAF) as the starting material... An energetic salt of bis(l,5-diamino-lH-tetrazolium)3,3"-bis(nitramino)-4, 4x-azo- furazan (C6H10N2206) was synthesized with the total yield of 61.7% by using 3,4-diaminofurazan (DAF) as the starting material. The structure of the title compound was confirmed by NMR, IR, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in orthorhombic, space group P21/c with a = 10.739(2), b = 6.4765(12), c = 14.138(3) A, fl= 108.787(3)°, V= 930.9(3) A3, Z = 1, Mr= 486.36, Dc = 1.735 g.cm3, μ= 0.15 mm-1, F(000) = 496, R = 0.042 and wR = 0.121. The thermal stability was analyzed by subsequently differential scanning calorimetry (DSC). And the enthalpy of formation and detonation was calculated theoretically, showing the first decomposition temperature was 142.1℃, the enthalpy of formation was 1614.23 kJ.mol1 and the detonation velocity and detonation pressure were 8.781 km.s-1 and 30.7 GPa, respectively. 展开更多
关键词 bis(1 5-diamino-1H-tetrazolium)3 3?-bis(nitramino)-4 4?-azofurazan SYNTHESIS crystal structure furazan derivate
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氧化钇掺杂对铝合金表面硅烷膜耐蚀性的影响 被引量:4
11
作者 张圣麟 张小麟 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2011年第12期965-968,共4页
采用电化学测试的方法,研究了稀土氧化物对铝合金表面1,2-双-三乙氧基乙烷(BTSE)硅烷膜在3.5%NaCl溶液中耐蚀性的影响。结果表明,BTSE硅烷膜的形成并未改变6061铝合金试样表面的电极反应动力学行为,硅烷膜的存在主要抑制了电化学腐蚀中... 采用电化学测试的方法,研究了稀土氧化物对铝合金表面1,2-双-三乙氧基乙烷(BTSE)硅烷膜在3.5%NaCl溶液中耐蚀性的影响。结果表明,BTSE硅烷膜的形成并未改变6061铝合金试样表面的电极反应动力学行为,硅烷膜的存在主要抑制了电化学腐蚀中的阴极还原反应,对腐蚀性介质起到物理阻挡作用。在BTSE硅烷膜制备过程中掺杂Y2O3可有效提高硅烷膜的耐蚀性,在本试验工艺条件下,Y2O3的最佳掺杂量为10~20mg/L。 展开更多
关键词 稀土氧化物(Y2O3) 硅烷膜 铝合金 极化曲线 电化学阻抗谱
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1,3-偶极环加成合成双-1,2,4-噁二唑啉衍生物及单晶结构 被引量:2
12
作者 陈春梅 解正峰 +1 位作者 胡君 刘方明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期100-104,共5页
2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛与1,3-丙二胺或对苯二胺缩合,形成新的双席夫碱3和4,然后分别与氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成,得到新型双-1,2,4-噁二唑衍生物6a~6f和7a~7f.结构经元素分析,IR,1HNMR和MS确证,并用X射线衍射法测... 2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛与1,3-丙二胺或对苯二胺缩合,形成新的双席夫碱3和4,然后分别与氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成,得到新型双-1,2,4-噁二唑衍生物6a~6f和7a~7f.结构经元素分析,IR,1HNMR和MS确证,并用X射线衍射法测定了化合物6e的晶体结构.化合物6e属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=3.5134(8)nm,b=0.50575(11)nm,c=2.0598(5)nm,α=90°,β=102.02(8)°,γ=90°,Mr=756.81,V=3.5798(14)nm3,Dc=1.404g/cm3,Z=4,F(000)=1576,μ=0.095mm-1,R=0.0787,wR=0.2093. 展开更多
关键词 2-苯基-1 2 3-三唑基-4-甲醛 双席夫碱 1 3-偶极环加成 双-1 2 4-噁二唑啉衍生物 晶体结构
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双[1,2-二(三氟甲基)乙烯-1,2-二硫基]镍与丁二烯反应的溶剂效应 被引量:3
13
作者 孙丽丽 赵月红 +1 位作者 韩清珍 温浩 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期3345-3350,共6页
采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G(d)水平上研究了双[1,2-二(三氟甲基)乙烯-1,2-二硫基]镍(Ni[S2C2(CF3)2]2)与丁二烯的反应机理.采用极化连续介质模型(PCM),考察了溶剂对各反应驻点的电荷分布、偶极矩、溶剂化自由能的影响.计算结... 采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G(d)水平上研究了双[1,2-二(三氟甲基)乙烯-1,2-二硫基]镍(Ni[S2C2(CF3)2]2)与丁二烯的反应机理.采用极化连续介质模型(PCM),考察了溶剂对各反应驻点的电荷分布、偶极矩、溶剂化自由能的影响.计算结果表明:Ni[S2C2(CF3)2]2与丁二烯的反应为前线轨道对称性匹配的协同反应,溶剂介电常数的增大有利于稳定各反应驻点.同时在同种溶剂中,过渡态和产物稳定的程度大于反应物,从而反应更加容易进行. 展开更多
关键词 密度泛函理论 双[1 2-二(三氟甲基)乙烯-1 2-二硫基]镍 丁二烯 溶剂效应
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软配位原子效应在锌和镉分离中的应用 被引量:2
14
作者 王秋泉 黄本立 +1 位作者 角田欣一 赤岩英夫 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期759-763,共5页
研究了锌和镉在二(1,1,3,3-四甲基丁基)膦酸(HMBP)及二(1,1,3,3-四甲基丁基)巯基膦酸(HMTP)/环己烷-硝酸体系中的萃取行为。以软配位原子-硫取代HMBP分子中的羟基氧原子而得到的HMTP对镉具有良好的选择性。以HMTP为萃取... 研究了锌和镉在二(1,1,3,3-四甲基丁基)膦酸(HMBP)及二(1,1,3,3-四甲基丁基)巯基膦酸(HMTP)/环己烷-硝酸体系中的萃取行为。以软配位原子-硫取代HMBP分子中的羟基氧原子而得到的HMTP对镉具有良好的选择性。以HMTP为萃取剂,仅一次萃取可以实现锌和镉的定量分离。 展开更多
关键词 HMBP HMTP 萃取分离
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催化合成受阻胺光稳定剂UV-292 被引量:2
15
作者 王树清 高崇 王歆然 《塑料助剂》 2012年第1期24-27,共4页
以石油醚为溶剂,颗粒状活性炭负载四丁基钛酸酯为催化剂,-定比例的癸二酸二甲酯和1.2.2.6,6-五甲基-4-羟基哌啶在110~120qC下缩合反应2~5h。然后水洗、活性炭脱色、脱溶齐4等后处理操作。-步合成了产物受阻胺光稳定剂(HALS)UV-... 以石油醚为溶剂,颗粒状活性炭负载四丁基钛酸酯为催化剂,-定比例的癸二酸二甲酯和1.2.2.6,6-五甲基-4-羟基哌啶在110~120qC下缩合反应2~5h。然后水洗、活性炭脱色、脱溶齐4等后处理操作。-步合成了产物受阻胺光稳定剂(HALS)UV-292,其中1-甲基-8-(1,2,2,6.6-五甲基-4-哌啶)癸二酸酯(单酯)质量分数为15%~30%和双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基1癸二酸酯(双酯1质量分数为65%~80%),收率超过97%.纯度不低于96%。得到了优化的工艺条件:反应时间为2.5h,在癸二酸二甲酯为0.1IYIOl的情况下,n(癸二酸二甲酯):n(1。2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶)为0.1:0.165,催化剂用量为1.0g、溶剂的用量为40g。催化剂不经处理可循环使用多次, 展开更多
关键词 双(1 2 2 6 6-五甲基-4-哌啶)癸二酸酯 1-甲基-8-(1 2 2 6 6-五甲基-4-哌啶)癸二酸酯 癸二酸二甲酯 1 2 2 6 6-五甲基-4-羟基哌啶 受阻胺光稳定剂 合成
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双-1,2,3-三唑化合物的合成与应用研究进展 被引量:3
16
作者 霍景沛 韦新平 +4 位作者 莫广珍 彭湃 钟铭丽 陈任宏 汪朝阳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期92-106,共15页
双-1,2,3-三唑化合物作为重要的N-杂环化合物,近年来吸引了越来越多不同领域化学家的关注.为了合成对称的与不对称的双三唑,一些合成中的新发现、新策略、新技术不断涌现.从所用原料与合成方式等角度,可分为Click反应-氧化偶联法、原料... 双-1,2,3-三唑化合物作为重要的N-杂环化合物,近年来吸引了越来越多不同领域化学家的关注.为了合成对称的与不对称的双三唑,一些合成中的新发现、新策略、新技术不断涌现.从所用原料与合成方式等角度,可分为Click反应-氧化偶联法、原料组合法、浓度控制法、基团活性差异法、基团保护法、控制投料比法、特殊试剂法等.同时,介绍了相关双三唑化合物在药物化学、配位化学、化学传感器、分子识别、生物化学、超分子化学、表面活性剂等应用领域的新进展,并对双三唑化合物的合成与应用前景进行了展望. 展开更多
关键词 双-1 2 3-三唑 合成 CLICK反应 叠氮化物 炔烃 进展
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基于联苯四羧酸的Zn(Ⅱ)配合物的合成、结构和性质(英文) 被引量:3
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作者 李欣 周尚永 田丽 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期338-344,共7页
利用联苯四羧酸(H4bptc)和双三唑乙烷(bte)合成了2个配位聚合物{[Zn2(bptc)(DMF)2(H2O)]·DMF·H2O}n(1)和{[Zn(bte)(bptc)0.5]·DMF·0.5H2O}n(2)。化合物1为三维Pt S-拓扑结构,在该配合物中每个双核次级构筑单元(SBU)... 利用联苯四羧酸(H4bptc)和双三唑乙烷(bte)合成了2个配位聚合物{[Zn2(bptc)(DMF)2(H2O)]·DMF·H2O}n(1)和{[Zn(bte)(bptc)0.5]·DMF·0.5H2O}n(2)。化合物1为三维Pt S-拓扑结构,在该配合物中每个双核次级构筑单元(SBU){Zn2(O2CR)4}与4个联苯四酸配体相连,从而将配合物构筑成了三维MOF结构。化合物2为二维梯形结构,并通过弱氢键O…H-C将二维层连接为三维结构。同时对配合物的热稳定性和荧光特征进行了讨论。 展开更多
关键词 双三唑乙烷 联苯四羧酸 三维框架结构 超分子结构
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侧链含不饱和基团取代的硫代双烯型镍络合物的合成及其性能 被引量:3
18
作者 孙健 金哲明 +1 位作者 王成云 沈永嘉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1948-1954,共7页
合成了3个侧链含不饱和基团取代的硫代双烯型镍络合物,即双[4,5-二(4'-叔丁基苄基)硫-1,3-二硫杂环戊烯]镍(2a)、双[4,5-二(烯丙基)硫-1,3-二硫杂环戊烯]镍(2b)和双[4,5-二(3'-苯基-烯丙基)硫-1,3-二硫杂环戊烯]镍(2c)以及作为... 合成了3个侧链含不饱和基团取代的硫代双烯型镍络合物,即双[4,5-二(4'-叔丁基苄基)硫-1,3-二硫杂环戊烯]镍(2a)、双[4,5-二(烯丙基)硫-1,3-二硫杂环戊烯]镍(2b)和双[4,5-二(3'-苯基-烯丙基)硫-1,3-二硫杂环戊烯]镍(2c)以及作为参照品的一个侧链含饱和基团的硫代双烯型镍络合物,即双[4,5-二(癸基)硫-1,3-二硫杂环戊烯]镍(2d).它们的结构经1H NMR和质谱得到了表征.这些化合物在甲苯中有较好的溶解性,最大吸收波长(λmax)在1000 nm左右,而且取代基对它们最大吸收波长的位移影响很小.它们在固态聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中的λmax也在1000 nm左右,且浓度较低时,吸收曲线未见有宽化的迹象.固态循环伏安的测试结果表明,苯基的引入对提高这类化合物的氧化电位有影响.热重分析(TGA)的结果表明,这类化合物失重5%的温度都在200℃以上.氙灯(300 W)照射100 min,它们的吸光度在甲苯中下降不到10%,在固态的PMMA中下降不到2%,苯基的引入有助于提高这类化合物在溶液和固态PMMA中的光化学稳定性. 展开更多
关键词 硫代双烯型镍络合物 合成 近红外吸收 光稳定性 热稳定性
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新型1,5-双三唑并噻二唑戊烷类衍生物的合成及其抗菌活性 被引量:2
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作者 高明 张争光 李德江 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期383-385,共3页
3-取代芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑分别与庚二羧在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下合成了6种新的1,5-双三唑并噻二唑戊烷类衍生物,产率56%~73%,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征。初步抗菌测试结果表明,部分目标化合物对... 3-取代芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑分别与庚二羧在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下合成了6种新的1,5-双三唑并噻二唑戊烷类衍生物,产率56%~73%,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征。初步抗菌测试结果表明,部分目标化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌枯草杆菌有较好的抑菌活性。 展开更多
关键词 1 2 4-三氮唑 双-1 2 4-三唑并[3 4-b]-1 3 4-噻二唑 合成 抑菌活性
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以三唑并噻二唑环为手臂的新型杂环分子钳的微波合成及其分子识别性能 被引量:1
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作者 邓梅 梅青刚 +1 位作者 曾碧涛 赵志刚 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期223-226,242,共5页
以1,3-双[(4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑-5-基)-甲氧基]苯和取代苯甲酸为原料,在微波辅助下经三氯氧磷催化的缩合反应合成了5个以三唑并噻二唑环为手臂的新型杂环分子钳——1,3-双[{6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑-3-基}-甲氧基]... 以1,3-双[(4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑-5-基)-甲氧基]苯和取代苯甲酸为原料,在微波辅助下经三氯氧磷催化的缩合反应合成了5个以三唑并噻二唑环为手臂的新型杂环分子钳——1,3-双[{6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑-3-基}-甲氧基]苯,其结构经1HNMR、IR、MS及元素分析表征。利用UV滴定法测定了主体对客体芳胺分子的识别性能。结果表明,主体对芳胺分子具有良好的识别能力,主体对客体的选择识别顺序为:对甲氧基苯胺>对硝基苯胺>对苯二胺>苯胺。主客体之间形成1∶1型超分子配合物,识别作用的主要推动力为氢键和π-π堆叠等非共价键作用。 展开更多
关键词 分子钳 双-1 2 4-三唑 双-三唑并[3 4-b][1 3 4]噻二唑 微波合成 分子识别
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