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16种药物对卡介苗加脂多糖引起小鼠免疫性肝损伤的作用 被引量:29
1
作者 杨天健 魏怀玲 刘耕陶 《中国药理学报》 CSCD 1997年第2期185-188,共4页
建立小鼠免疫性肝损伤模型,用于治肝炎药的筛选.方法:给小鼠iv卡介苗(BCG)约5×107个活菌/02mL/只后10d,再iv脂多糖(LPS)5-10μg/02mL/只,测定血清转氨酶水平及肝组织损伤的程度.... 建立小鼠免疫性肝损伤模型,用于治肝炎药的筛选.方法:给小鼠iv卡介苗(BCG)约5×107个活菌/02mL/只后10d,再iv脂多糖(LPS)5-10μg/02mL/只,测定血清转氨酶水平及肝组织损伤的程度.结果:给小鼠ivBCG后10d,再ivLPS,12h内AlaAT水平明显升高.肝组织出现炎性细胞浸润、小叶坏死、肉芽肿形成,至14d肝损伤尚未完全恢复.基因工程干扰素α2a、肝细胞生长因子、阿糖腺苷单磷酸、双环醇、联苯双酯、环磷酰胺及氢化泼尼松能减轻BCG+LPS所致肝损伤.结论:ivBCG和LPS能引起小鼠免疫性肝损伤,此模型可用于评价治肝炎药的作用. 展开更多
关键词 免疫性 肝损伤 卡介苗 脂多糖 阿糖腺苷磷酸
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大剂量联苯双酯抗乙型肝炎病毒疗效的临床观察 被引量:13
2
作者 崔速南 汪明明 范桂玲 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期538-540,共3页
目的 探讨联苯双酯在治疗慢性乙型肝炎中的抗病毒作用。方法  119例患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 6 5例患者服用大剂量联苯双酯滴丸 (≤ 12岁者剂量为 30~ 4 5mg/d ,>12岁者剂量为 4 5~ 6 7.5mg/d) ,持续用药时间至少 12... 目的 探讨联苯双酯在治疗慢性乙型肝炎中的抗病毒作用。方法  119例患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 6 5例患者服用大剂量联苯双酯滴丸 (≤ 12岁者剂量为 30~ 4 5mg/d ,>12岁者剂量为 4 5~ 6 7.5mg/d) ,持续用药时间至少 12个月 ,同时选择使用复合氨基酸、维生素、熊去氧胆酸等护肝药物。对照组 5 4例患者 ,不用联苯双酯及含联苯双酯成份的制剂 ,其余药物与治疗组相同。治疗期间定期检测肝脏功能、血清HBeAg、HBeAb和HBVDNA。结果 治疗组的HBeAg、HBeAb和HBVDNA血清转换率明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,治疗 2 4个月后HBeAg和HBVDNA阴转率分别达到 4 4 4 % (2 4 / 5 4 )和 38 5 % (2 5 / 6 5 ) ,HBeAb阳转率达 2 9 3% (17/ 5 8)。未见明显副反应。 展开更多
关键词 联苯双酯 疗效 联苯化合物 乙型肝炎病毒 抗病毒作用 慢性乙型肝炎
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联苯双酯、小柴胡汤联合治疗肝硬化病甲胎蛋白阳性者的临床观察及研究 被引量:5
3
作者 董琳 李晓辉 +1 位作者 赵月英 赵健雄 《宁夏医学杂志》 CAS 2002年第4期201-202,共2页
目的 观察联苯双酯 (DDB)、小柴胡汤 (SS)联合治疗肝硬化病甲胎蛋白阳性者的临床疗效并探讨其作用机理。方法 将 4 1例肝硬化病甲胎蛋白阳性者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组在常规治疗的基础上服用DDB及SS加减 ,对照组仅采用常规治... 目的 观察联苯双酯 (DDB)、小柴胡汤 (SS)联合治疗肝硬化病甲胎蛋白阳性者的临床疗效并探讨其作用机理。方法 将 4 1例肝硬化病甲胎蛋白阳性者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组在常规治疗的基础上服用DDB及SS加减 ,对照组仅采用常规治疗。结果 治疗组患者症状改善时间及甲胎蛋白值的下调 ,与对照组相比 ,有显著性差异 ,且未发现任何不良反应。结论 DDB及SS加减 。 展开更多
关键词 肝硬化 甲胎蛋白类 联苯化合物 联苯双酯 小架胡汤 中西医结合治疗
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厄贝沙坦对肾性高血压大鼠肾脏腺苷三磷酸酶活性和血管紧张素Ⅱ的影响 被引量:4
4
作者 吴泽兵 商黔惠 +2 位作者 姜黔峰 吴芹 袁萍 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2010年第11期1020-1023,共4页
目的探讨厄贝沙坦对肾性高血压大鼠(RHR)肾脏腺苷三磷酸酶活性及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响。方法采用两肾一夹制造RHR模型18只随机分为模型组、厄贝沙坦组、停药组,每组6只,未造模的6只大鼠为假手术组,用药8周后,用酶学比色法检测大鼠... 目的探讨厄贝沙坦对肾性高血压大鼠(RHR)肾脏腺苷三磷酸酶活性及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响。方法采用两肾一夹制造RHR模型18只随机分为模型组、厄贝沙坦组、停药组,每组6只,未造模的6只大鼠为假手术组,用药8周后,用酶学比色法检测大鼠左、右肾皮质Na^+-K^+-ATP酶、Ca^(2+)-ATP酶活性,放射免疫技术测AngⅡ水平。结果与假手术组比较,模型组、厄贝沙坦组和停药组大鼠左右肾皮质Na^+-K^+-ATP酶活性显著降低,血浆AngⅡ显著升高,模型组和停药组Ca^(2+)-ATP酶活性显著降低;与模型组比较,厄贝沙坦组Ca^(2+)-ATP酶活性显著升高,厄贝沙坦组和停药组血浆AngⅡ显著升高;与厄贝沙坦组比较,停药组Ca^(2+)-ATP酶活性显著降低,右肾皮质AngⅡ显著升高。肾脏Ca^(2+)-ATP酶与局部AngⅡ呈显著负相关。结论厄贝沙坦影响RHR肾脏Ca^(2+)-ATP酶活性及AngⅡ水平,停药后AngⅡ及Ca^(2+)-ATP酶活性变化,可能是高血压反跳的机制之一。 展开更多
关键词 高血压 肾性 联苯化合物 四唑类 腺苷三磷酸酶 血管紧张素Ⅱ 抗高血压药 厄贝沙坦
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联苯类对映体在纤维素类手性固定相上的高效液相色谱法直接拆分 被引量:4
5
作者 刘月启 刘霞 +2 位作者 蒋生祥 陈立仁 常俊标 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1424-1428,共5页
涂敷纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了手性固定相.用该固定相直接拆分了一系列外消族联苯类保肝药物.考察了柱温和流动相中乙醇含量对样品的保留和立体选择性的影响,升高柱温或增大流动相中乙醇含... 涂敷纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了手性固定相.用该固定相直接拆分了一系列外消族联苯类保肝药物.考察了柱温和流动相中乙醇含量对样品的保留和立体选择性的影响,升高柱温或增大流动相中乙醇含量都会使对映体的保留因子和分离因子降低.所考察样品的分离因子的对数与温度的倒数成线性关系.确定了对映体从流动相传递到固定相的吉布斯自由能变之差值、焓变之差值及熵变之差值. 展开更多
关键词 手性拆分 纤维素类手性固定相 联苯 HPLC
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HedgeHog抑制剂靶向治疗眼周基底细胞癌1例
6
作者 陈婕 许诗琼 +1 位作者 贾仁兵 范先群 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期748-750,共3页
患者女性,87岁。发现左眼内眦不规则肿物7年。患者身体状况不适合行根治性手术。手术活体组织检查确诊左眼内眦基底细胞癌。患者口服HedgeHog抑制剂靶向治疗6个月,肿瘤体积减小约90%,病情改善,肿瘤稳定,持续随访。
关键词 眼肿瘤 基底细胞 猬蛋白质类 抗肿瘤药 信号传导 联苯化合物 吡啶类 分子靶向治疗
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多取代联苯衍生物的合成研究 被引量:2
7
作者 任周阳 刘颖玲 +2 位作者 赵元鸿 陈静波 张洪彬 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期425-431,共7页
联苯类化合物广泛存在于许多具有生理活性的天然产物中,它们的合成受到人们越来越多的关注.通过Suzuki偶联反应合成出了可用于合成秋水仙碱和木脂素类化合物中间体的化合物A和B.
关键词 联苯类化合物 Suzuld偶联反应 合成 别秋水仙碱 木脂素 中间体
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血管紧张素受体拮抗剂对应用生长激素之阿霉素肾病大鼠的肾保护作用 被引量:3
8
作者 李爽 曹斌 +1 位作者 封其华 李晓忠 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期817-821,共5页
目的 探讨生长激素 (GH)对阿霉素肾病大鼠肾损伤的影响及作用机制 ,同时研究血管紧张素受体拮抗剂对应用GH的阿霉素肾病大鼠的肾保护作用。方法 建立阿霉素肾病大鼠模型。将实验动物分为正常对照组、模型组 (阿霉素肾病 )、GH组 (阿... 目的 探讨生长激素 (GH)对阿霉素肾病大鼠肾损伤的影响及作用机制 ,同时研究血管紧张素受体拮抗剂对应用GH的阿霉素肾病大鼠的肾保护作用。方法 建立阿霉素肾病大鼠模型。将实验动物分为正常对照组、模型组 (阿霉素肾病 )、GH组 (阿霉素肾病 +GH)、伊贝沙坦组 (阿霉素肾病 +GH +伊贝沙坦 )。检测各组第 3、6、9周末的 2 4h蛋白尿。第 9周末检测血压、血白蛋白、甘油三酯、总胆固醇酯、尿素氮、肌酐 ,肾组织血管紧张素转化酶 (ACE)活性和血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )浓度。观察肾脏病理损害情况。免疫组化法测定肾内转化生长因子 β1(TGFβ1)、Ⅳ型胶原 (colⅣ )、纤维连接蛋白 (FN)的蛋白表达水平。结果 GH组的肾小球硬化指数 (49 4± 9 8)明显高于模型组 (12 8± 5 5 ) (P <0 0 1) ,而伊贝沙坦组 (2 6 2± 7 5 )则低于GH组 (P <0 0 1)。各组间 2 4h蛋白尿 ,高脂血症 ,低蛋白血症的指标变化与肾脏损伤程度一致。GH组还出现明显的氮质血症 ,而其余 3组无氮质血症。GH组和伊贝沙坦组的肾组织ACE活性 [(2 8 1± 4 1)U/mg蛋白 ;(2 7 6± 3 4 )U/mg蛋白 ]、AngⅡ浓度 [(17 8± 3 3)pg/mg蛋白 ;(2 7 3± 5 1)pg/mg蛋白 ]明显高于模型组 [(14 6± 4 4 )U/mg蛋白 ;(8 3± 1 9)pg/mg蛋白 ](P <0 0 1)。免? 展开更多
关键词 血管紧张素受体拮抗剂 生长激素 阿霉素 肾病 肾保护作用 联苯化合物
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不同取代联苯的细胞毒性及与单壁碳纳米管的协同细胞毒性 被引量:2
9
作者 孙继红 张利华 +3 位作者 王丽荣 梁兴杰 武霞 王存新 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期624-628,共5页
用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT比色法)考察了联苯、2-溴代联苯、2-联苯基羧酸和2-氨基联苯等4种不同取代联苯化合物的细胞毒性及其分别与单壁碳纳米管结合的协同毒性.实验结果表明,这4种化合物本身的细胞毒性由大到小依次是2-氨基联苯、2... 用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT比色法)考察了联苯、2-溴代联苯、2-联苯基羧酸和2-氨基联苯等4种不同取代联苯化合物的细胞毒性及其分别与单壁碳纳米管结合的协同毒性.实验结果表明,这4种化合物本身的细胞毒性由大到小依次是2-氨基联苯、2-溴代联苯、联苯、2-联苯基羧酸,并且与时间和浓度呈依赖关系.协同毒性实验中发现,4种化合物分别与无毒的单壁碳纳米管(single-walled carbon nanotubes,SWNTs)联合后,细胞毒性均增强2~3倍,说明联苯类化合物与单壁碳纳米管结合具有协同毒性效应. 展开更多
关键词 联苯类化合物 单壁碳纳米管 细胞毒性 协同细胞毒性
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新鞣花酸衍生物的合成(英文)
10
作者 冀亚飞 张培成 于德泉 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第2期142-146,共5页
以鞣花酸为原料经关键的二异丁基氢化铝还原首次合成了数个拥有4个骨架的多取代联苯化合物,并对其人类肿瘤细胞毒活性进行了体外测试。
关键词 鞣花酸 内酯化合物 邻羟基内醚化合物 联苯化合物 细胞毒
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双环醇对慢性乙型肝炎患者血清丙二醛水平的影响 被引量:1
11
作者 祁文玥 王煜 刘娅 《临床肝胆病杂志》 CAS 2011年第2期151-153,共3页
目的探讨双环醇对慢性乙型肝炎(CHB)患者血清丙二醛(MDA)水平的影响。方法选择85例CHB患者分为对照组及观察组,对照组40例,给予一般治疗,观察组45例,在一般治疗基础上加用口服双环醇片50 mg,每日3次。收集两组患者治疗前及治疗3个月后... 目的探讨双环醇对慢性乙型肝炎(CHB)患者血清丙二醛(MDA)水平的影响。方法选择85例CHB患者分为对照组及观察组,对照组40例,给予一般治疗,观察组45例,在一般治疗基础上加用口服双环醇片50 mg,每日3次。收集两组患者治疗前及治疗3个月后的血清,用化学方法检测MDA水平,并同时观察ALT、AST、TBil、Alb、HBV DNA、HBV M的变化。结果治疗3个月后两组MDA、ALT、AST、TBil均有所下降,观察组下降较显著,差异具有统计学意义;两组ALB均有所上升,部分患者HBV DNA水平下降,出现血清学转换,但差异无统计学意义(均为治疗后两组间前后比较)。结论双环醇能够降低CHB患者血清MDA水平,说明双环醇具有明显的抗脂质过氧化损伤作用,有助于CHB患者肝功能的恢复。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 联苯化合物 丙二醛
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司帕沙星、联苯乙酸对大鼠海马神经元GABA-A和离子型谷氨酸受体的作用(英文)
12
作者 李明华 张莉蓉 王永铭 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期475-479,共5页
目的 :观察司帕沙星单用和与联苯乙酸合用时 ,对γ 氨基丁酸 (GABA) ,NMDA ,AMPA和海人藻酸诱导电流的作用。方法 :应用全细胞式膜片钳技术在急性打散的新生大鼠海马锥体神经元上记录GABA ,NMDA ,AMPA和海人藻酸的诱导电流。结果 :司帕... 目的 :观察司帕沙星单用和与联苯乙酸合用时 ,对γ 氨基丁酸 (GABA) ,NMDA ,AMPA和海人藻酸诱导电流的作用。方法 :应用全细胞式膜片钳技术在急性打散的新生大鼠海马锥体神经元上记录GABA ,NMDA ,AMPA和海人藻酸的诱导电流。结果 :司帕沙星 1mmol·L- 1对GABA诱导的电流有迅速可逆的抑制作用 ,抑制率为 (4 7.6±s2 .9) % ,而联苯乙酸 10 μmol·L- 1无抑制作用。但联苯乙酸 (10 μmol·L- 1)与司帕沙星 1mmol·L- 1合用时 ,稍稍增强抑制作用 ,司帕沙星单用或合用联苯乙酸 (10 μmol·L- 1)对GABA诱导电流的IC50 分别为 (2 38± 2 1) μmol·L- 1和 (89± 5 ) μmol·L- 1。司帕沙星、联苯乙酸或司帕沙星合用联苯乙酸对NM DA ,AMPA和海人藻酸诱导的电流无明显作用。结论 :提示司帕沙星 ,或与联苯乙酸合用时所产生的中枢神经毒性可能与抑制GABA诱导的电流有关 ,而与NMDA ,AMPA和海人藻酸诱导的电流无关。 展开更多
关键词 喹诺酮类 联苯化合物 海马 受体 GA-BA-A 动物 实验 大鼠 司帕沙星 联苯乙酸
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水溶性Salen-Pd配合物纯水相中催化Suzuki-Miyaura反应
13
作者 刘洋 刘亚帅 +3 位作者 刘岩 刘平 马晓伟 薛梅 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第2期231-235,共5页
联芳烃类化合物作为一种重要的结构单元,在天然产物、医药中间体、农药和液晶等方面的应用广泛,过渡金属钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应是构建芳基碳-碳键的重要方法之一,发展纯水相中钯催化C-C偶联具有重要的理论意义和应用价值。本... 联芳烃类化合物作为一种重要的结构单元,在天然产物、医药中间体、农药和液晶等方面的应用广泛,过渡金属钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应是构建芳基碳-碳键的重要方法之一,发展纯水相中钯催化C-C偶联具有重要的理论意义和应用价值。本文设计合成了一种水溶性好、结构稳定的Salen-Pd配合物,并将其应用于纯水相中催化Suzuki-Miyaura反应,实现了芳基C-C键的有效构建;邻位带有空间位阻的底物(溴代芳烃或芳基硼酸)都能够顺利的发生偶联反应,反应产率在中等和优秀之间;最佳催化反应条件为:溴代芳烃(0.5 mmol),芳基硼酸(0.75 mmol),三乙胺(1.0 mmol),Salen-Pd配合物(1 mol%),H2O(1.0 m L),反应温度100℃,反应时间3 h。该体系具有反应条件温和,底物适用范围广,原料廉价易得,不需要任何的有机溶剂、表面活性剂或相转移催化剂等优点。 展开更多
关键词 钯催化 Suzuki-Miyaura反应 联苯化合物
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新鞣花酸衍生物的NMR归属(英文)
14
作者 冀亚飞 张培成 于德泉 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期133-140,共8页
从鞣花酸(1)合成二个新的多取代的联苯化合物3和4,利用HMQC, HMBC和一维NOE谱技术确定了它们的13C和1H NMR归属.
关键词 核磁共振 HMQC HMBC 一维NOE谱 联苯化合物 二异丁基氢化铝
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苯胺-β-亚胺/PdCl_2催化下的Suzuki偶联反应
15
作者 曹高 黄英堂 陈伟雄 《广东化工》 CAS 2012年第5期342-342,344,共2页
选择溴苯与苯硼酸为模型反应,研究四种苯胺-β-亚胺配体/PdCl2催化下的Suzuki偶联反应。并考察了溶剂、碱等因素对该交叉偶联反应收率的影响。结果显示目标产物收率在配体具有较小的刚性,溶剂为甲醇/水,碱为K2CO3时最高(96.5%)。
关键词 SUZUKI偶联反应 联苯类化合物 钯催化 苯胺-β-亚胺
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联苯双酯对人肝癌细胞株的诱导分化作用 被引量:24
16
作者 刘志毅 刘耕陶 张世馥 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第11期676-678,共3页
作者运用生化和分子生物学方法,探讨了抗肝炎药联苯双酯(DDB)对人肝癌细胞分化的影响,结果发现:生长在含有10-4mol/LDDB培养液中的人肝癌Bel-7402细胞,其甲胎蛋白(AFP)的分泌量和γ-谷氨酰转肽酶(... 作者运用生化和分子生物学方法,探讨了抗肝炎药联苯双酯(DDB)对人肝癌细胞分化的影响,结果发现:生长在含有10-4mol/LDDB培养液中的人肝癌Bel-7402细胞,其甲胎蛋白(AFP)的分泌量和γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活力均明显低于培养相同天数的对照细胞,而白蛋白(ALB)的分泌量和酪氨酸-α酮戊二酸转氨酶(TAT)活性又明显高于对照细胞。DDB还能明显增加Bel/7402细胞环化腺苷酸(cAMP)的含量,并抑制癌基因c-myc及肝癌标志AFP基因的表达,增强了P53抑癌基因的表达。上述结果提示DDB能诱导人Bel-7402肝癌细胞的分化。 展开更多
关键词 肝细胞瘤 基因表达 联苯化合物
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缬沙坦/氨氯地平和依贝沙坦/双氢克尿噻联合治疗老龄高血压疗效的研究 被引量:8
17
作者 史朝红 许国斌 朱金强 《中国医师杂志》 CAS 2011年第3期293-295,299,共4页
目的 比较缬沙坦/氨氯地平和依贝沙坦/双氢克尿噻两种联合用药对老龄高血压患者的疗效.方法 经过4周药物洗刷期,94例老龄高血压患者被随机分为缬沙坦160 mg/氨氯地平5 mg和依贝沙坦300 mg/双氢克尿噻12.5 mg两组,治疗周期为24周,对于药... 目的 比较缬沙坦/氨氯地平和依贝沙坦/双氢克尿噻两种联合用药对老龄高血压患者的疗效.方法 经过4周药物洗刷期,94例老龄高血压患者被随机分为缬沙坦160 mg/氨氯地平5 mg和依贝沙坦300 mg/双氢克尿噻12.5 mg两组,治疗周期为24周,对于药物治疗4周后无反应的患者氨氯地平或双氧克尿噻加倍剂量给药.观察期间测定卧位、坐位及立位血压(收缩压和舒张压)和心率,治疗结束后并测定尿酸和血钾数值.结果 用药后两组各自的血压值均明显下降(氨氯地平和双氢克尿噻剂量加倍者分别为9例和11例),但两组间的比较差异无统计学意义(P>0.05),从卧位到站立血压下降在依贝沙坦/双氢克尿噻组中比缬沙坦/氨氯地平组更明显,分别为-17.2/-9.1 mmHg和-10.1/-1.9mmHg(SBP:t=2.14,P<0.05,DBP:t=3.11,P<0.01).在依贝沙坦/双氢克尿噻组中,相对治疗前血钾水平明显降低(-0.4 mmol/L,t=2.33,P<0.05),尿酸明显升高(+29.7 μmol/L,t=2.54,P<0.05).结论 两组药物均能显著降低老龄患者的高血压状况,但缬沙坦/氨氯地平组在对由体位改变引起的血压变化情况影响较小,且有较少的代谢副作用. 展开更多
关键词 缬氨酸/类似物和衍生物/投药和剂量 四唑类/投药和剂量 氨氯地平/投药和剂量 联苯化合物/投药和剂量 氢氯噻嗪/投药和剂量 高血压/药物疗法
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双环醇对肝硬化模型大鼠炎性因子、胃肠功能及肝功能的影响 被引量:7
18
作者 董力 王健 +1 位作者 贾晨虹 郭琳娜 《医学临床研究》 CAS 2017年第2期234-236,共3页
【目的】探讨双环醇对肝硬化模型大鼠炎性因子、胃肠功能及肝功能的影响。【方法】选择雄性SD大鼠60只并分为对照组、模型组以及双环醇低剂量组、中剂量组、高剂量组,采用四氯化碳皮下注射的方式建立肝硬化模型。双环醇低剂量组、中剂... 【目的】探讨双环醇对肝硬化模型大鼠炎性因子、胃肠功能及肝功能的影响。【方法】选择雄性SD大鼠60只并分为对照组、模型组以及双环醇低剂量组、中剂量组、高剂量组,采用四氯化碳皮下注射的方式建立肝硬化模型。双环醇低剂量组、中剂量组、高剂量组分别给予0.1 g/kg、0.2 g/kg、0.3 g/kg双环醇灌胃。干预后8周时,检测并比较各组小鼠炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、胃肠黏膜屏障功能指标[降钙素原(PCT)、D-乳酸、内毒素(LPS)]、肝功能指标[丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]的变化。【结果】干预后8周时,模型组大鼠血清中IL-1β、IL-8、TNF-α、ALT、AST、PCT、LPS、D-乳酸水平均显著高于对照组(P〈0.05);双环醇低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠血清中IL-1β、IL-8、TNF-α、ALT、AST、PCT、LPS、D-乳酸水平均低于模型组(P〈0.05);双环醇剂量越大,血清中IL-1β、IL-8、TNF-α、ALT、AST、PCT、LPS、D-乳酸的水平越低(P〈0.05)。【结论】双环醇对肝硬化模型大鼠的胃肠功能及肝功能具有保护作用,同时能够抑制炎性因子的合成,是治疗肝硬化的理想药物。 展开更多
关键词 肝硬化 实验性/化学诱导 疾病模型 动物 联苯化合物/药理学 大鼠 SPRAGUE-DAWLEY
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Enantiomer Separation of α-Dimethyl Dicarboxylate Biphenyl and Related Biphenyl Compounds by Normal Phase HPLC on Polysaccharide Based Chiral Stationary Phases 被引量:2
19
作者 刘月启 韩小茜 +3 位作者 齐邦峰 柳春辉 李永民 陈立仁 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2002年第7期663-669,共7页
Cellulose tris(4-methylphenylcarbamate), amylosetris(3,5-di-methylphenylcarbamate) and amylose tris (phenylcarbamate) were prepared by the methodreported by Okamoto and were coated onto an aminopropylated mesoporous s... Cellulose tris(4-methylphenylcarbamate), amylosetris(3,5-di-methylphenylcarbamate) and amylose tris (phenylcarbamate) were prepared by the methodreported by Okamoto and were coated onto an aminopropylated mesoporous spherical silica gel. Thesefinal products were used as chiral stationary phases of high performance liquid chromatography forthe eighteen structurally related biphenyl compounds. The resolution was made using normal-phasemethodology with a mobile phase consisting of n-hexane-alcohol (ethanol, 1-propanol, 2-pro-panol or1-butanol). The effects of various aliphatic alcohols in the mobile phase were studied. Thestructural features of the solutes that influence then- k′ were discussed. A dominant effect oftrifluoroacetic acid on chiral separation of acidic solutes was noted. 展开更多
关键词 enantiomer separation HPLC chiral stationary phase α-dimethyldicarboxylate biphenyl and related biphenyl compounds
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SB203580对肠缺血再灌注大鼠p38 MAPK及细胞凋亡的影响 被引量:3
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作者 刘永芳 刘志刚 +1 位作者 秦丹 丰新民 《中国误诊学杂志》 CAS 2010年第12期2778-2780,共3页
目的:探讨大鼠肠缺血再灌注(IR)时p38 MAPK特异性抑制剂SB203580对p38 MAPK、凋亡调控因子及凋亡细胞表达的影响。方法:Wistar大鼠30只随机分为对照组(C组)、缺血再灌注组(Ⅰ组)和SB203580组(S组)(n=10),采用肠IR模型检测p38 MAPK、Bcl-... 目的:探讨大鼠肠缺血再灌注(IR)时p38 MAPK特异性抑制剂SB203580对p38 MAPK、凋亡调控因子及凋亡细胞表达的影响。方法:Wistar大鼠30只随机分为对照组(C组)、缺血再灌注组(Ⅰ组)和SB203580组(S组)(n=10),采用肠IR模型检测p38 MAPK、Bcl-2、Bax、TNF-及凋亡指数的水平。结果:Ⅰ组中p38 MAPK、凋亡调控因子及凋亡细胞的表达均显著高于C组(P<0.05),而S组中p38 MAPK、TNF-α及凋亡细胞的表达减少,Bcl-2/Bax比值增高(P<0.05)。结论:SB203580抑制了小肠组织中p38 MAPK通路的活化,从而增加了Bcl-2的表达、减少了Bax和TNF-α的释放,在缓解细胞凋亡的过程中起到了重要的作用。 展开更多
关键词 再灌注 细胞凋亡/药物作用 联苯化合物/药理学 p38丝裂原活化蛋白激酶类/代谢/药物作用 细胞因子类/代谢
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