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双功能轴手性联二萘酚酰胺催化蒽酮和硝基烯烃的不对称Michael加成反应
被引量:
1
1
作者
杨志翔
王金娟
+2 位作者
王文琛
裴学海
陈治明
《福建师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期34-42,共9页
探讨了双功能轴手性联二萘酚酰胺(1b)有机小分子催化蒽酮与硝基烯烃不对称Michael加成反应.研究表明,在35℃条件下,CH_2Cl_2中,0.050 mmol(x=10%)的催化剂存在下,反应20 h,蒽酮与硝基烯烃能有效的进行Michael加成反应,获得较好的产率(79...
探讨了双功能轴手性联二萘酚酰胺(1b)有机小分子催化蒽酮与硝基烯烃不对称Michael加成反应.研究表明,在35℃条件下,CH_2Cl_2中,0.050 mmol(x=10%)的催化剂存在下,反应20 h,蒽酮与硝基烯烃能有效的进行Michael加成反应,获得较好的产率(79%~88%)和较高的对映选择性(最高85% ee).
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关键词
联二萘酚酰胺
蒽酮
硝基烯烃
Michael加成反应
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职称材料
题名
双功能轴手性联二萘酚酰胺催化蒽酮和硝基烯烃的不对称Michael加成反应
被引量:
1
1
作者
杨志翔
王金娟
王文琛
裴学海
陈治明
机构
贵州师范大学化学与材料科学学院
出处
《福建师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期34-42,共9页
基金
国家自然科学基金资助项目(21362006)
文摘
探讨了双功能轴手性联二萘酚酰胺(1b)有机小分子催化蒽酮与硝基烯烃不对称Michael加成反应.研究表明,在35℃条件下,CH_2Cl_2中,0.050 mmol(x=10%)的催化剂存在下,反应20 h,蒽酮与硝基烯烃能有效的进行Michael加成反应,获得较好的产率(79%~88%)和较高的对映选择性(最高85% ee).
关键词
联二萘酚酰胺
蒽酮
硝基烯烃
Michael加成反应
Keywords
binaphthylamide
anthrone
nitroalkenes
Michael addition
分类号
O626 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
双功能轴手性联二萘酚酰胺催化蒽酮和硝基烯烃的不对称Michael加成反应
杨志翔
王金娟
王文琛
裴学海
陈治明
《福建师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
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