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里氏木霉纤维二糖酶bglII基因的cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达
被引量:
3
1
作者
陈新爱
夏黎明
岑沛霖
《菌物系统》
CSCD
北大核心
2002年第2期223-227,共5页
将里氏木霉总RNA反转录得到cDNA第一链,并以之为模板进行 RT-PCR合成约1.4kb的纤维二糖酶基因cDNA,将所得的cDNA经测序后克隆到温度敏感型表达载体pJW2中,经PCR和双酶切鉴定筛出阳性重组子,温度诱导后,经酶活测定,bgl II基因在大肠杆菌...
将里氏木霉总RNA反转录得到cDNA第一链,并以之为模板进行 RT-PCR合成约1.4kb的纤维二糖酶基因cDNA,将所得的cDNA经测序后克隆到温度敏感型表达载体pJW2中,经PCR和双酶切鉴定筛出阳性重组子,温度诱导后,经酶活测定,bgl II基因在大肠杆菌中得到了表达,酶活为0.75IU/mL。
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关键词
里氏木霉
纤维二糖酶
bg
1
ⅱ
基因
CDNA克隆
大肠杆菌
表达
原核表达
下载PDF
职称材料
题名
里氏木霉纤维二糖酶bglII基因的cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达
被引量:
3
1
作者
陈新爱
夏黎明
岑沛霖
机构
浙江大学生物工程研究所
出处
《菌物系统》
CSCD
北大核心
2002年第2期223-227,共5页
基金
浙江省科委国际合作项目
文摘
将里氏木霉总RNA反转录得到cDNA第一链,并以之为模板进行 RT-PCR合成约1.4kb的纤维二糖酶基因cDNA,将所得的cDNA经测序后克隆到温度敏感型表达载体pJW2中,经PCR和双酶切鉴定筛出阳性重组子,温度诱导后,经酶活测定,bgl II基因在大肠杆菌中得到了表达,酶活为0.75IU/mL。
关键词
里氏木霉
纤维二糖酶
bg
1
ⅱ
基因
CDNA克隆
大肠杆菌
表达
原核表达
Keywords
T.reesei, cellobiase
bg
lII gene, RT-PCR, prokaryotic expression, E. coli
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
里氏木霉纤维二糖酶bglII基因的cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达
陈新爱
夏黎明
岑沛霖
《菌物系统》
CSCD
北大核心
2002
3
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职称材料
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参考文献
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