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胸腺素β10在肝细胞癌中的表达及其临床意义 被引量：3
1
作者 曹骥 杨春 +6 位作者 李丽萍 汪多平 韦薇 李瑗 欧超 苏建家 段小娴 《中国癌症防治杂志》 CAS 2009年第2期121-123,共3页
目的探讨人肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者组织胸腺素β10(Thymosin beta-10,Tβ10)mRNA的表达及其临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测70例HCC患者癌组织、癌旁肝组织及18例正常肝组织中Tβ10 mRNA的表达情... 目的探讨人肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者组织胸腺素β10(Thymosin beta-10,Tβ10)mRNA的表达及其临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测70例HCC患者癌组织、癌旁肝组织及18例正常肝组织中Tβ10 mRNA的表达情况,分析Tβ10 mRNA表达水平与肝癌患者的临床分期、有无术后复发、有无肝外转移、有无门静脉癌栓、肿瘤个数、肿瘤直径、血清AFP水平和病理分级等指标的关系。结果Tβ10 mRNA在正常肝组织(1.30±0.53)及癌旁肝组织(1.21±0.50)中的表达水平明显高于在HCC组织(1.01±0.41)中的表达水平(P<0.05),而在正常肝组织及癌旁肝组织中的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。Tβ10 mRNA在人HCC组织中的表达与门静脉癌栓、肿瘤个数及肿瘤直径明显相关(P<0.05),而与临床分期、肝外转移及术后复发、血清AFP水平及分化程度无明显关系(P>0.05)。结论Tβ10 mRNA在HCC组织中低表达,可能与HCC的发生、发展的早期阶段有关。 展开更多
关键词 肝细胞癌 THYMOSIN beta-10 RT-PCR
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Thymosin beta 10在不同模式动物或器官中功能的研究进展 被引量：3
2
作者 张伟 褚文辉 +2 位作者 路晓 董振 李春义 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期663-668,共6页
Thymosin beta 10(T茁10)是一类小的肌动蛋白结合因子,在不同物种不同组织中具有不同的功能,已知其参与细胞凋亡、细胞增殖、细胞迁移、血管再生、肿瘤发生以及早期器官发育等一系列过程。本文综述了T茁10在不同研究模型动物或器官中的... Thymosin beta 10(T茁10)是一类小的肌动蛋白结合因子,在不同物种不同组织中具有不同的功能,已知其参与细胞凋亡、细胞增殖、细胞迁移、血管再生、肿瘤发生以及早期器官发育等一系列过程。本文综述了T茁10在不同研究模型动物或器官中的功能的研究现状,并结合鹿茸现有研究,提出了鹿茸可作为研究T茁10功能的新优势模型的命题。 展开更多
关键词 THYMOSIN beta 10(Tβ10) 功能 研究模型 鹿茸
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梅花鹿Thymosin beta 10基因RNAi慢病毒载体的构建及其对鹿茸干细胞增殖的影响 被引量：1
3
作者 张伟 褚文辉 +3 位作者 路晓 董振 王权威 李春义 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期92-96,106,共6页
利用慢病毒干扰系统,对梅花鹿生茸区骨膜干细胞(Antlerogenic periosteum cells,AP细胞)Thymosin beta 10(Tβ10)基因进行RNA干扰(RNA Interference,RNAi),并初步研究该基因对细胞增殖的影响。结果表明:试验设计的3条针对梅花鹿Tβ10基... 利用慢病毒干扰系统,对梅花鹿生茸区骨膜干细胞(Antlerogenic periosteum cells,AP细胞)Thymosin beta 10(Tβ10)基因进行RNA干扰(RNA Interference,RNAi),并初步研究该基因对细胞增殖的影响。结果表明:试验设计的3条针对梅花鹿Tβ10基因的shRNA序列与载体质粒p LVTHM连接成功,与p SPAX2、p MD2.G质粒共转染HEK 293T细胞,获得的重组慢病毒成功感染了AP细胞;荧光定量PCR检测结果表明,RNA干扰后Tβ10基因的mRNA水平下调,MTT试验结果显示Tβ10基因的下调可以抑制AP细胞增殖。试验成功构建了针对梅花鹿Tβ10基因RNAi载体,并成功干扰了Tβ10基因在AP细胞中的表达,基因下调最高可达35.6%,并初步确定Tβ10基因下调可抑制AP细胞的增殖。 展开更多
关键词 鹿茸 THYMOSIN beta 10(Tβ10) RNA干扰 增殖
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梅花鹿Thymosin beta 10基因的原核表达、活性鉴定和多克隆抗体制备
4
作者 褚文辉 张伟 +2 位作者 赵海平 王大涛 李春义 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期72-79,共8页
为研究梅花鹿Thymosin beta 10基因(Tβ10)在鹿茸快速生长过程中的作用,利用Gateway技术构建梅花鹿Tβ10基因的原核表达载体—pDEST17-Tβ10并诱导表达,对融合蛋白进行功能检测及多克隆抗体制备。结果表明:1)获得了190bp Tβ10基因开放... 为研究梅花鹿Thymosin beta 10基因(Tβ10)在鹿茸快速生长过程中的作用,利用Gateway技术构建梅花鹿Tβ10基因的原核表达载体—pDEST17-Tβ10并诱导表达,对融合蛋白进行功能检测及多克隆抗体制备。结果表明:1)获得了190bp Tβ10基因开放阅读框序列,并获得重组表达载体pDEST17-Tβ10。2)pDEST17-Tβ10在宿主BL21-SI中诱导表达条件为0.3mol/L NaCL诱导2h,获得产物的最终浓度为0.50mg/mL。3)制备的Tβ10蛋白多克隆抗体血清效价在105之上,该抗体可以特异性结合天然和原核表达的Tβ10蛋白。4)离体检测发现,Tβ10融合蛋白一方面可以促进人脐静脉内皮细胞增殖,另一方面可以抑制鹿茸前成软骨区细胞的增殖。综上所述,本研究获得了具有生物活性的Tβ10融合蛋白,并制备了高度特异性的梅花鹿Tβ10蛋白多克隆抗体,为深入研究Tβ10基因的生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 梅花鹿 THYMOSIN beta 10 原核表达 鹿茸 多克隆抗体
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梅花鹿胸腺素beta10基因真核表达载体的构建及鉴定
5
作者 王佳雯 高云鹏 +3 位作者 孙天霞 刘美辰 赵雨 王思明 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期149-154,共6页
转录组测序发现Tβ10在鹿茸中高表达,为了研究Tβ10与鹿茸生长发育间的关系,构建Tβ10真核表达载体。使用Trizol法提取梅花鹿鹿茸总RNA,PCR技术特异性扩增梅花鹿Tβ10基因,利用酶切位点将目的片段插入真核表达载体VR1012构建表达质粒,通... 转录组测序发现Tβ10在鹿茸中高表达,为了研究Tβ10与鹿茸生长发育间的关系,构建Tβ10真核表达载体。使用Trizol法提取梅花鹿鹿茸总RNA,PCR技术特异性扩增梅花鹿Tβ10基因,利用酶切位点将目的片段插入真核表达载体VR1012构建表达质粒,通过Fugene~?6将质粒瞬时转染到293T细胞中,使用Western blotting和免疫荧光方法检测目的基因的表达。结果发现克隆得到的梅花鹿Tβ10基因长度为129bp,编码42个氨基酸,成功构建真核表达载体VR1012-Tβ10-HA,转染后使用Western blotting方法检测到梅花鹿Tβ10在293T细胞中表达,免疫荧光方法证明梅花鹿Tβ10主要定位在细胞浆中。 展开更多
关键词 梅花鹿 胸腺素beta10 质粒构建 转染 真核表达
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花生NADH脱氢酶1亚基10B-like基因克隆表达分析及载体构建
6
作者 吴琪 曹广英 +6 位作者 唐月异 王秀贞 孙全喜 王志伟 吴昌湛 陈剑洪 王传堂 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期2205-2211,共7页
NADH脱氢酶是线粒体氧化呼吸链上重要的复合物,对线粒体功能有至关重要的作用。本研究以花生品种"日花1号"为材料,利用RACE方法成功得到NADH脱氢酶1亚基10B-like基因(ND1-10B-like)的c DNA和DNA全长。基因开放阅读框为321 bp... NADH脱氢酶是线粒体氧化呼吸链上重要的复合物,对线粒体功能有至关重要的作用。本研究以花生品种"日花1号"为材料,利用RACE方法成功得到NADH脱氢酶1亚基10B-like基因(ND1-10B-like)的c DNA和DNA全长。基因开放阅读框为321 bp,编码106个氨基酸组成的肽链,预测的蛋白质分子量为12 570.29 Da,等电点为6.97。DNA序列包含一个内含子和两个外显子,共1 269 bp。检测了基因组织表达和胁迫表达情况,结果显示该基因在叶片中表达量最高,在青枯菌胁迫条件下0.5 h表达量即可升高到初始值的5.7倍,对生物胁迫反应非常迅速。并进一步构建了基因过表达载体p CAMBIA2300-OE-ND1和反义表达载体p CAMBIA2300-IN-ND1,并为进一步研究花生中该基因的功能及其在花生抗青枯病中的作用提供帮助。 展开更多
关键词 花生 日花1号 NADH脱氢酶1亚基10B-like 载体构建
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