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钯催化苄基的C(sp^3)—H键活化合成芳酸苄酯 被引量:2
1
作者 端木丹丹 梁柏健 +1 位作者 蒋其柏 燕红 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2669-2677,共9页
主要介绍了一种新的Pd(Ⅱ)催化苄基C(sp^3)—H键直接功能化合成反应,制备了一系列芳酸苄基酯类产物.这类反应具有较高的官能团容忍性、较为宽泛的底物范围及相对较为温和的反应条件,同时底物中存在多个C(sp^3)—H键位点时能选择性构建... 主要介绍了一种新的Pd(Ⅱ)催化苄基C(sp^3)—H键直接功能化合成反应,制备了一系列芳酸苄基酯类产物.这类反应具有较高的官能团容忍性、较为宽泛的底物范围及相对较为温和的反应条件,同时底物中存在多个C(sp^3)—H键位点时能选择性构建目标产物,通过初步的控制实验提出了Pd(Ⅱ)/Pd(IV)的氧化偶联反应机理. 展开更多
关键词 钯(II)催化 C—H活化 芳酸苄酯 过氧酯
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苯甲酸苄酯的合成研究 被引量:8
2
作者 邓书平 牟淑杰 +1 位作者 王强 时维振 《化学与生物工程》 CAS 2008年第3期29-31,共3页
由苯甲酸钠和氯化苄通过相转移催化法合成了苯甲酸苄酯,考察了几种季铵盐类相转移催化剂的亲核取代反应性能。结果表明,季铵盐类相转移催化剂四丁基碘化铵[(C4H9)4NI]对合成苯甲酸苄酯的催化性能较好,在n(苯甲酸钠):n(氯化苄)... 由苯甲酸钠和氯化苄通过相转移催化法合成了苯甲酸苄酯,考察了几种季铵盐类相转移催化剂的亲核取代反应性能。结果表明,季铵盐类相转移催化剂四丁基碘化铵[(C4H9)4NI]对合成苯甲酸苄酯的催化性能较好,在n(苯甲酸钠):n(氯化苄)为1:1.3、反应温度为110℃、反应时间为2.5~3.0h、催化剂用量为苯甲酸钠摩尔量的6%、体系pH值为5~6时,苯甲酸苄酯的产率超过了90%。 展开更多
关键词 苯甲酸苄酯 相转移催化剂 反应条件 季铵盐
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减压精馏分离苯甲酸釜残液的试验研究 被引量:8
3
作者 李书奕 魏峰 +1 位作者 杨焘 韩莉果 《化学工业与工程》 CAS 2007年第5期408-411,共4页
依据相关文献确定了通过闪蒸法富集苯甲酸釜残液中的苯甲酸苄酯和芴酮馏分,其后减压间歇精馏分离富集馏分,实现了苯甲酸釜残液的回收利用。试验表明该方法是切实可行的,并获得了纯度为90%左右的苯甲酸苄酯产品和85%以上的芴酮产品;同时... 依据相关文献确定了通过闪蒸法富集苯甲酸釜残液中的苯甲酸苄酯和芴酮馏分,其后减压间歇精馏分离富集馏分,实现了苯甲酸釜残液的回收利用。试验表明该方法是切实可行的,并获得了纯度为90%左右的苯甲酸苄酯产品和85%以上的芴酮产品;同时探讨了塔顶压强、塔顶和塔釜温度、回流比变化对产品纯度的影响,获得了试验条件下的最佳操作条件。为工业化提纯苯甲酸釜残液提供了有益信息。 展开更多
关键词 苯甲酸釜残液 苯甲酸苄酯 芴酮 闪蒸 减压精馏
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苯甲酸苄酯对茄子黄萎病及幼苗生长的化感效应 被引量:10
4
作者 周宝利 贾倩 +2 位作者 刘娜 叶雪凌 胡俊峰 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2010年第2期135-139,146,共6页
【目的】研究苯甲酸苄酯对茄子黄萎病、种子萌发及幼苗生长的化感效应。【方法】用浓度分别为0(CK),0.05,0.1,0.5和1.0 mmol/L的苯甲酸苄酯处理茄子种子和幼苗,通过田间抗病、种子萌发、幼苗生长等试验测定其对茄子的化感效应。【结果... 【目的】研究苯甲酸苄酯对茄子黄萎病、种子萌发及幼苗生长的化感效应。【方法】用浓度分别为0(CK),0.05,0.1,0.5和1.0 mmol/L的苯甲酸苄酯处理茄子种子和幼苗,通过田间抗病、种子萌发、幼苗生长等试验测定其对茄子的化感效应。【结果】不同浓度的苯甲酸苄酯对茄子种子萌发均有化感促进作用,低浓度(0.05,0.1mmol/L)的化感促进作用较强,高浓度则促进作用减弱,当浓度为0.1 mmol/L时,种子萌发效果最好。在试验浓度范围内,苯甲酸苄酯可提高茄子幼苗对黄萎病的抗性,对茄子幼苗的株高、茎粗、鲜质量、叶绿素含量、相对电导率、根系活力及苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)活性均表现为促进作用,最佳作用浓度均为0.1 mmol/L。【结论】苯甲酸苄酯可以在某种程度上提高茄子的抗病性,促进茄子种子的萌发和幼苗的生长。 展开更多
关键词 苯甲酸苄酯 茄子 黄萎病 种子萌发 幼苗生长
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相转移催化法合成苯甲酸苄酯 被引量:8
5
作者 朱瑞芬 童兴龙 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期33-35,共3页
在相转移催化剂存在下 ,以苯甲酸钠和氯化苄为原料合成香料苯甲酸苄酯。研究了催化剂种类及反应条件对反应结果的影响。最佳反应条件 :苯甲酸钠 /氯化苄 =1∶ 1 .2 5~ 1 .3 (mol) ;反应温度 1 1 0~ 1 2 0℃ ;反应时间 2 .5~ 3 h。季... 在相转移催化剂存在下 ,以苯甲酸钠和氯化苄为原料合成香料苯甲酸苄酯。研究了催化剂种类及反应条件对反应结果的影响。最佳反应条件 :苯甲酸钠 /氯化苄 =1∶ 1 .2 5~ 1 .3 (mol) ;反应温度 1 1 0~ 1 2 0℃ ;反应时间 2 .5~ 3 h。季铵盐催化剂中以新洁而灭为佳 ;叔胺催化剂中以三乙胺为好。 展开更多
关键词 相转移催化剂 合成 苯甲酸苄酯 香料
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微波辐射法催化合成苯甲酸苄酯的研究 被引量:6
6
作者 边延江 刘会明 +2 位作者 刘胜军 孔洁 宋艳芳 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期41-43,共3页
以苯甲酸和苄醇为原料,SnCl4·5H2O为催化剂,在微波辐射下合成了苯甲酸苄酯。最佳反应条件:醇酸摩尔为5:1,催化剂用量1.2g/0.04mol苯甲酸,微波辐射功率464w,辐射时间6min,酯化率82.6%。
关键词 苯甲酸苄酯 催化合成 醇酸 酯化率 苄醇 微波辐射法 催化剂用量 SNCL4·5H2O 最佳反应条件 摩尔
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由粗苯甲酸甲酯合成苯甲酸苄酯的工艺开发 被引量:5
7
作者 李淑芬 唐韶坤 陈宝良 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期47-50,共4页
研究开发了由对苯二甲酸二甲酯生产过程中副产物苯甲酸甲酯合成苯甲酸苄酯的工艺过程。通过正交实验,确定了反应最佳工艺条件,并考察了催化剂用量、配料比及反应温度对转化率的影响。实验表明,钛酸酯是一种性能较好的催化剂,在醇过... 研究开发了由对苯二甲酸二甲酯生产过程中副产物苯甲酸甲酯合成苯甲酸苄酯的工艺过程。通过正交实验,确定了反应最佳工艺条件,并考察了催化剂用量、配料比及反应温度对转化率的影响。实验表明,钛酸酯是一种性能较好的催化剂,在醇过量的适宜条件下,该反应转化率高达100%。 展开更多
关键词 苯甲酸甲酯 苯甲酸苄酯 酯交换反应
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HPLC法同时测定麝香保心丸中4种成分 被引量:7
8
作者 李淞明 王玲 詹常森 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1505-1508,共4页
目的建立HPLC法同时测定麝香保心丸(人工麝香、人参提取物、苏合香等)中苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯和肉桂酸苯乙酯的含有量。方法分析采用Waters XBridge BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm);流动相为乙腈-0.03%磷酸水... 目的建立HPLC法同时测定麝香保心丸(人工麝香、人参提取物、苏合香等)中苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯和肉桂酸苯乙酯的含有量。方法分析采用Waters XBridge BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm);流动相为乙腈-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.2 m L/min;检测波长254 nm;柱温25℃。结果苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯和肉桂酸苯乙酯分别在0.018 33-1.833 mg/m L(r=0.999 9)、0.050 08-5.008 mg/m L(r=0.999 9)、0.018 17-1.817 mg/m L(r=0.999 8)和0.001 148-0.114 8 mg/m L(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.51%(RSD=1.99%)、99.94%(RSD=1.55%)、98.52%(RSD=2.00%)和98.98%(RSD=1.86%)。结论该方法简便、准确、重复性好,适用于麝香保心丸中这4种成分的测定。 展开更多
关键词 麝香保心丸 苯甲酸 苯甲酸苄酯 肉桂酸苄酯 肉桂酸苯乙酯 HPLC
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微波辐射相转移催化合成苯甲酸苄酯 被引量:5
9
作者 龚菁 王云翔 朱小萍 《精细化工中间体》 CAS 2004年第1期40-41,共2页
采用微波辐射反应技术,利用相转移催化剂,将苯甲酸转化为苯甲酸钠后,在无有机溶剂和无机载体的条件下与氯化苄直接酯化合成苯甲酸苄酯。结果发现,当微波输出功率为350W,辐射时间为3min,相转移催化剂为四丁基溴化铵(TBAB),苯甲酸钠与氯... 采用微波辐射反应技术,利用相转移催化剂,将苯甲酸转化为苯甲酸钠后,在无有机溶剂和无机载体的条件下与氯化苄直接酯化合成苯甲酸苄酯。结果发现,当微波输出功率为350W,辐射时间为3min,相转移催化剂为四丁基溴化铵(TBAB),苯甲酸钠与氯化苄配比为1 0:1 6(mol/mol)、与TBAB配比为25 0∶1 3(mol/mol)时,收率可达99 9%。 展开更多
关键词 微波辐射 相转移催化剂 苯甲酸苄酯
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GC-MS法同时测定麝香保心丸中6种活性成分的含量 被引量:7
10
作者 黄丽 方孝俊 万佐玺 《中国药师》 CAS 2016年第4期678-680,共3页
目的:建立GC-MS法同时测定麝香保心丸中龙脑、异龙脑、肉桂醛、肉桂酸、麝香酮、苯甲酸苄酯6种活性成分的含量。方法:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法,色谱柱为DB-5(30 m×0.25 mm,0.1μm)毛细管柱;程序升温:70℃恒温2 min,以5℃... 目的:建立GC-MS法同时测定麝香保心丸中龙脑、异龙脑、肉桂醛、肉桂酸、麝香酮、苯甲酸苄酯6种活性成分的含量。方法:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法,色谱柱为DB-5(30 m×0.25 mm,0.1μm)毛细管柱;程序升温:70℃恒温2 min,以5℃·min^(-1)的速率升温至150℃,维持4 min,以20℃·min^(-1)的速率升温至260℃,维持3 min;检测质荷比范围:10~425。结果:龙脑、异龙脑、麝香酮、苯甲酸苄酯、肉桂醛、肉桂酸分别在0.022~22.000μg·ml^(-1)(r=0.999 6),0.024~24.000μg·ml^(-1)(r=0.999 6),0.028~28.000μg·ml^(-1)(r=0.999 8),0.034~34.000μg·ml^(-1)(r=0.999 6),0.040~40.000μg·ml^(-1)(r=0.999 7),0.050~50.000μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系。龙脑、异龙脑、肉桂醛、肉桂酸、麝香酮、苯甲酸苄酯的平均加样回收率分别为97.20%,97.40%,97.53%,99.60%,98.78%和98.27%,RSD分别为0.89%,1.18%,1.52%,1.49%,0.79%和1.74%(n=6)。结论:该方法准确、有效、重复性好,可用于麝香保心丸多成分的质量控制研究。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用法 麝香保心丸 龙脑 异龙脑 肉桂醛 肉桂酸 麝香酮 苯甲酸苄酯 含量测定
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~1H核磁共振定量法测定氢溴酸右美沙芬片含量 被引量:7
11
作者 梁丽娜 张晓千 +1 位作者 李省 张智强 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期304-307,共4页
目的采用1H核磁共振定量法(quantitative proton nuclear magnetic resonance,qHNMR)测定氢溴酸右美沙芬片中氢溴酸右美沙芬含量。方法 qHNMR以氢溴酸右美沙芬化学位移δ7.05~7.15 ppm处质子峰为定量峰,苯甲酸苄酯δ5.38ppm处为内标峰,... 目的采用1H核磁共振定量法(quantitative proton nuclear magnetic resonance,qHNMR)测定氢溴酸右美沙芬片中氢溴酸右美沙芬含量。方法 qHNMR以氢溴酸右美沙芬化学位移δ7.05~7.15 ppm处质子峰为定量峰,苯甲酸苄酯δ5.38ppm处为内标峰,在温度为300 K,采样时间为4.01 s,弛豫延迟时间10 s,扫描次数为32次条件下采集混合物qHNMR图谱。比较qHNMR与HPLC的含量测定结果。结果 qHNMR专属性较高,线性范围5.88~23.08mg·mL^-1,回收率为98.4%~99.7%,定量限为0.45 mg·mL^-1,检测限为0.10 mg·mL^-1。qHNMR含量测定结果与HPLC的测定结果基本一致。结论 qHNMR可用于氢溴酸右美沙芬片中氢溴酸右美沙芬的含量测定。 展开更多
关键词 氢溴酸右美沙芬片 苯甲酸苄酯 1H核磁共振定量法
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[Bmim]Cl/CoCl_2催化合成苯甲酸苄酯 被引量:3
12
作者 乐长高 许剑平 封红英 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期16-17,共2页
在氯化1-丁基-3-甲基咪唑/二氯化钴([Bmim]Cl/CoCl2)离子液体催化下,以苯甲酸钠和氯化苄为原料合成苯甲酸苄酯。研究了不同的反应条件对反应收率的影响,其最佳的反应条件为:n(苯甲酸钠):n(氯化苄)=1.0:1.4,反应温度(100±5)℃,反应... 在氯化1-丁基-3-甲基咪唑/二氯化钴([Bmim]Cl/CoCl2)离子液体催化下,以苯甲酸钠和氯化苄为原料合成苯甲酸苄酯。研究了不同的反应条件对反应收率的影响,其最佳的反应条件为:n(苯甲酸钠):n(氯化苄)=1.0:1.4,反应温度(100±5)℃,反应时间3.0 h,催化剂用量5%(摩尔分数);收率为96.8%。 展开更多
关键词 离子液体 [Bmim]Cl/CoCl2 苯甲酸苄酯 苯甲酸钠 氯化苄
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酯交换合成苯甲酸苄酯的反应动力学研究 被引量:1
13
作者 唐韶坤 李淑芬 +2 位作者 韩金玉 陈宝良 屠雨恩 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期382-389,共8页
研究了在钛酸四丁酯催化下由苯甲酸甲酯与苯甲醇酯交换合成苯甲酸苄酯的反应动力学,分别建立了幂函数型动力学模型和反应机理动力学模型,采用复合形法拟合得到有关参数,并求得反应表观活化能为208.972×103 J·m... 研究了在钛酸四丁酯催化下由苯甲酸甲酯与苯甲醇酯交换合成苯甲酸苄酯的反应动力学,分别建立了幂函数型动力学模型和反应机理动力学模型,采用复合形法拟合得到有关参数,并求得反应表观活化能为208.972×103 J·m ol- 1。显著性检验表明两方程均有较好的拟合效果,其计算值与实验值的平均相对误差分别为8.975% 和8.132% 。 展开更多
关键词 苯甲酸苄酯 酯交换 动力学
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涤纶纤维环保型染色载体苯甲酸苄酯的应用性能 被引量:6
14
作者 贾梦莉 王春梅 《丝绸》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期13-17,共5页
采用苯甲酸苄酯作为载体对涤纶纤维染色以降低其染色温度,探讨了苯甲酸苄酯对涤纶纤维的结构及染色性能的影响。结果表明:载体苯甲酸苄酯对涤纶纤维有增塑作用,且不会对纤维造成损伤;苯甲酸苄酯的加入可以提高分散染料的平衡上染百分率... 采用苯甲酸苄酯作为载体对涤纶纤维染色以降低其染色温度,探讨了苯甲酸苄酯对涤纶纤维的结构及染色性能的影响。结果表明:载体苯甲酸苄酯对涤纶纤维有增塑作用,且不会对纤维造成损伤;苯甲酸苄酯的加入可以提高分散染料的平衡上染百分率及上染速率,缩短半染时间,且对分散染料雅特隆蓝AQE的移染性能有较大影响。载体苯甲酸苄酯染色效果与高温高压法染色效果相近,但对皂洗牢度之沾色牢度及升华牢度之沾色牢度有一定的负面影响。 展开更多
关键词 苯甲酸苄酯 涤纶 载体染色 分散染料 染色性能
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气相色谱-质谱联用分析冠心苏合丸中的挥发性组分 被引量:6
15
作者 孙秀燕 吴建兵 王素娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期378-380,共3页
采用气相色谱 质谱联用对冠心苏合丸及药材中的挥发性成分进行了分析。采用选择离子监测法 ,以水杨酸甲酯为内标 ,对冠心苏合丸中的两个指标成分冰片和苯甲酸苄酯进行了定量测定。冰片和苯甲酸苄酯的平均加标回收率分别为 91 7%和 89 7%... 采用气相色谱 质谱联用对冠心苏合丸及药材中的挥发性成分进行了分析。采用选择离子监测法 ,以水杨酸甲酯为内标 ,对冠心苏合丸中的两个指标成分冰片和苯甲酸苄酯进行了定量测定。冰片和苯甲酸苄酯的平均加标回收率分别为 91 7%和 89 7% ,RSD分别为 5 6 %和 2 3%。 展开更多
关键词 分析 气相色谱-质谱 挥发性组分 冰片 苯甲酸苯酯 冠心苏合丸 联用技术 中药
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利用相转移催化合成苯甲酸苄酯 被引量:2
16
作者 苏桂发 《精细石油化工》 CAS CSCD 1993年第2期33-34,共2页
在有水存在下,利用相转移催化剂催化苯甲酸钠和苄基氯的酯化反应,产率为70%~89%,酯含量在98%以上。
关键词 苯甲酸苄酯 苯甲酸钠 相转移催化剂
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反应精馏制苯甲酸苄酯的研究 被引量:3
17
作者 唐韶坤 李淑芬 +1 位作者 陈宝良 韩金玉 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期85-90,共6页
研究开发了由对苯二甲酸二甲酯生产过程中副产物粗苯甲酸甲酯酯交换制备苯甲酸苄酯的反应精馏工艺。在酯过量情况下,通过正交实验,确定了最佳工艺条件,并考察了催化剂用量、酯醇比和反应温度三因素对苄酯收率的影响。与间歇釜式反应... 研究开发了由对苯二甲酸二甲酯生产过程中副产物粗苯甲酸甲酯酯交换制备苯甲酸苄酯的反应精馏工艺。在酯过量情况下,通过正交实验,确定了最佳工艺条件,并考察了催化剂用量、酯醇比和反应温度三因素对苄酯收率的影响。与间歇釜式反应相比,反应精馏技术用于苯甲酸甲酯醇解制苯甲酸苄酯大大提高了酯过量下的反应收率。 展开更多
关键词 苯甲酸甲酯 苯甲酸苄酯 酯交换 反应精馏
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GC法同时测定苏合香中的4种成分 被引量:4
18
作者 刘莉 黄晓婧 +3 位作者 王欣 曾桢 孔卫东 李婷婷 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第5期498-501,共4页
目的同时测定苏合香中苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为DB 1701毛细管柱(30 m×0. 32 mm,0. 25μm),程序升温,进样口温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,... 目的同时测定苏合香中苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为DB 1701毛细管柱(30 m×0. 32 mm,0. 25μm),程序升温,进样口温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样量1μL,分流比10∶1。结果苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯的线性范围分别为141. 9~709. 3、268. 9~1. 3446×10^3、175. 2~875. 9、0. 0394~0. 1969μg·m L^-1,r分别为0. 9996、0. 9997、0. 9998、0. 9997,线性关系良好。精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3. 0%;平均加样回收率分别为98. 17%、99. 18%、94. 66%、94. 20%,RSD分别为0. 58%、0. 70%、2. 25%、2. 15%(n=6)。结论所用方法灵敏快速,操作简便,重复性好,可用于苏合香中4种成分的含量测定。 展开更多
关键词 苏合香 苯甲酸 苯甲酸苄酯 肉桂酸苄酯 肉桂酸肉桂酯 气相色谱法 氢火焰离子化检测器 含量测定
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微波辐射相转移催化合成苯甲酸苄酯 被引量:4
19
作者 冯亚非 李先文 《天水师范学院学报》 2004年第5期34-35,共2页
在实验室条件下,采用微波辐射技术和相转移催化剂,以水为溶剂合成了苯甲酸苄酯。其最佳反应条件是:苯甲酸0.10mol,氯化苄0.20mol,相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵(HDTMAB)5mmol,微波功率800w,微波辐射时间10min,产率达到86.4%。
关键词 微波辐射 相转移催化 苯甲酸苄酯
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基于HPLC-DAD-ELSD串联法同时测定麝香保心丸中8种成分的含量 被引量:5
20
作者 石磊 谭广山 《中医药导报》 2021年第12期43-48,共6页
目的:建立麝香保心丸中苯甲酸苄酯、胆酸、蟾毒他灵、蟾毒灵、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、华蟾酥毒基和酯蟾毒配基8种成分的含量测定方法,为麝香保心丸的质量评价提供实验参考。方法:采用HPLC-DADELSD串联法同时测定麝香保心丸中苯甲酸... 目的:建立麝香保心丸中苯甲酸苄酯、胆酸、蟾毒他灵、蟾毒灵、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、华蟾酥毒基和酯蟾毒配基8种成分的含量测定方法,为麝香保心丸的质量评价提供实验参考。方法:采用HPLC-DADELSD串联法同时测定麝香保心丸中苯甲酸苄酯、胆酸、蟾毒他灵、蟾毒灵、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、华蟾酥毒基和酯蟾毒配基8种化学成分的含量,色谱柱为Waters XBridgeTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为280 nm,柱温为30℃;蒸发光散射检测器(ELSD)漂移管温度为40℃;载气流量1.5 L/min。结果:苯甲酸苄酯、胆酸、蟾毒他灵、蟾毒灵、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、华蟾酥毒基、酯蟾毒配基分离度良好,分别在2.769~55.370μg/mL(r=0.9998)、2.285~45.700μg/mL(r=0.9999)、2.251~45.021μg/mL(r=0.9997)、2.445~48.902μg/mL(r=0.9998)、1.912~38.230μg/mL(r=0.9999)、2.350~46.990μg/mL(r=0.9998)、2.275~45.500μg/mL(r=0.9999)、2.335~46.700μg/mL(r=0.9998)的范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.98%(RSD=0.86%)、100.09%(RSD=0.65%)、99.98%(RSD=0.66%)、101.95%(RSD=0.92%)、99.50%(RSD=0.40%)、100.09%(RSD=0.69%)、99.89%(RSD=0.66%)、99.99%(RSD=0.62%)。结论:该法操作方便、准确、重复性好,可客观、全面地对麝香保心丸的内在质量进行有效评价。 展开更多
关键词 麝香保心丸 苯甲酸苄酯 胆酸 蟾毒他灵 蟾毒灵 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rb2 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基 HPLC-DAD-ELSD串联法
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