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大黄酸在大鼠和比格犬体内的吸收动力学研究 被引量:14
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作者 张锦雯 孙建国 +7 位作者 王广基 谢海棠 顾轶 贾元威 郑超男 黎磊石 刘志红 章海涛 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第5期511-518,共8页
目的:研究中药大黄的活性蒽醌单体大黄酸(rhein)在SD大鼠和Beagle犬体内的吸收动力学特征,为临床的进一步研究提供基础参数和依据。方法:采用HPLC-荧光检测法分别测定SD大鼠和Beagle犬在灌胃及静脉注射两种给药途径下单次给予不同剂量... 目的:研究中药大黄的活性蒽醌单体大黄酸(rhein)在SD大鼠和Beagle犬体内的吸收动力学特征,为临床的进一步研究提供基础参数和依据。方法:采用HPLC-荧光检测法分别测定SD大鼠和Beagle犬在灌胃及静脉注射两种给药途径下单次给予不同剂量的大黄酸药物后,两种动物血浆样品中的大黄酸经时曲线过程并计算相应的药代动力学参数及绝对生物利用度。结果:SD大鼠灌胃及静脉注射高、中、低剂量大黄酸后,AUC与剂量间呈一定的线性关系(r>0.99),灌胃及静脉注射3个剂量下的半衰期结果相似。在上述研究范围内大黄酸在大鼠体内的药代动力学行为近似是线性的。用面积法,算得高、中、低3个剂量下大黄酸在大鼠体内的绝对生物利用度分别为16.4%、23.8%、19.4%。对6只Beagle犬进行随机交叉试验,静脉注射大黄酸真溶液(0.4mg/kg)和灌胃大黄酸混悬液(20mg/kg),算得静注及灌胃后药物的消除半衰期分别为(1.77±0.93)、(3.25±0.80)h,Beagle犬体内的绝对生物利用度为(49.7±7.4)%。对Beagle犬组(6只)和SD大鼠灌胃3剂量组(18只)各只动物生物利用度进行方差分析,结果显示差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:大黄酸在不同动物间吸收存在一定的种属差异,吸收程度在Bea-gle犬体内略高于在大鼠体内。 展开更多
关键词 大黄酸 SD大鼠 beagle 体内吸收 血浆药物浓度 药代动力学HPLC-荧光检测法
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定量比格犬血浆中去甲文拉法辛LC-MS/MS方法的建立及比格犬血浆中富马酸去甲文拉法辛药代动力学研究 被引量:9
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作者 时红娇 孟庆芳 +7 位作者 陈知航 刘运龙 单成启 许先兴 车津晶 谭莉 侯禹男 程远国 《生物技术通讯》 CAS 2011年第5期717-722,共6页
目的:建立一种快速灵敏的液质联用方法定量比格犬血浆中去甲文拉法辛,并进行比格犬体内富马酸去甲文拉法辛药代动力学研究,同时与琥珀酸去甲文拉法辛比格犬体内药代参数进行对比。方法:样品处理采用叔丁基甲醚进行液液萃取,液相分离采用... 目的:建立一种快速灵敏的液质联用方法定量比格犬血浆中去甲文拉法辛,并进行比格犬体内富马酸去甲文拉法辛药代动力学研究,同时与琥珀酸去甲文拉法辛比格犬体内药代参数进行对比。方法:样品处理采用叔丁基甲醚进行液液萃取,液相分离采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),以乙腈-乙酸铵缓冲液(1 mmol/L)(体积比80∶20)进行等度洗脱。采用单次给药和多次给药试验进行比格犬体内药代动力学研究。结果:此方法具有良好的线性、精密度、准确度,定量下限(0.5 ng/mL)高于文献报道。液液萃取的样品提取方法简便,液质联用分析时间相对较短(3 min)。结论:此方法可成功地应用于比格犬血浆中去甲文拉法辛定量分析。比格犬体内富马酸去甲文拉法辛的药代参数(单次给药和多次给药试验)与对照品琥珀酸去甲文拉法辛没有明显的统计学差异。 展开更多
关键词 去甲文拉法辛 富马酸去甲文拉法辛 琥珀酸去甲文拉法辛 比格犬血浆 液质联用 药代动力学
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LC/APCI/MS/MS测定Beagle犬口服雷公藤片后血浆中雷公藤甲素 被引量:6
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作者 张军 陈玟 +4 位作者 刘史佳 许美娟 刘子修 周玲 居文政 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1765-1768,共4页
目的建立LC/APCI/MS/MS法测定Beagle犬血浆中雷公藤甲素,研究Beagle犬单剂量口服雷公藤片后体内雷公藤甲素药动学。方法血浆样品经乙酸乙酯提取,色谱柱为AgilentZORBAXSBC18(3.0mm×100mm,3.5μm),运用甲醇~醋酸铵缓冲... 目的建立LC/APCI/MS/MS法测定Beagle犬血浆中雷公藤甲素,研究Beagle犬单剂量口服雷公藤片后体内雷公藤甲素药动学。方法血浆样品经乙酸乙酯提取,色谱柱为AgilentZORBAXSBC18(3.0mm×100mm,3.5μm),运用甲醇~醋酸铵缓冲液梯度洗脱,多反应监测(MRM)雷公藤甲素([M+H]+,m/z378.5/361.3)和内标泼尼松龙([M+H]+,m/z361.3/147.0)。Beagle犬单剂量口服雷公藤片(1片/kg)后,采用该方法测定血浆中雷公藤甲素,DAS(1.0)软件对雷公藤甲素药-时曲线进行拟合,并计算药代动力学参数。结果在0.16—20.55μg·L^-1内,雷公藤甲素与内标的峰面积比值与浓度的线性关系良好,日内日间精密度小于6.15%,提取回收率大于79.14%。Beagle犬口服雷公藤片后,雷公藤甲素主要药动学参数为:Cmax/μg·L^-1:2.78±0.387;Tmax/h:1.75±0.76;T1/2/h:2.59±0.60;CL/L·kg^-1·h^-1:2.768±0.606;AUC(0~9)/μg.L^-1.h:11,539±1.491;AUC(0-∞)/μg·L^-1·h:13.185±1.686。结论建立的LC/APCI/MS/MS分析方法准确灵敏,适用于雷公藤片中雷公藤甲素在Beagle犬体内的药代动力学研究。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 雷公藤片 beagle 液相色谱-大气 压化学离子化质谱联用 血药浓度 药代动力学
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低谷蛋白大米对Beagle犬血糖生成指数的影响 被引量:6
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作者 陈旭 陈选 +2 位作者 杨炯 周少文 汪少芸 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第17期126-132,共7页
目的:评价健康成年Beagle犬摄食W0868低谷蛋白大米后的相对血糖生成指数,并对比研究和定量评价W0868低谷蛋白大米对餐后血糖及胰岛素水平的影响,为低谷蛋白大米的应用及后续实验提供理论参考。方法:通过全自动生化分析仪检测餐后血糖浓... 目的:评价健康成年Beagle犬摄食W0868低谷蛋白大米后的相对血糖生成指数,并对比研究和定量评价W0868低谷蛋白大米对餐后血糖及胰岛素水平的影响,为低谷蛋白大米的应用及后续实验提供理论参考。方法:通过全自动生化分析仪检测餐后血糖浓度;通过酶联免疫吸附检测试剂盒测定餐后血清胰岛素含量。结果表明,与对照食物(五常大米)相比,W0868低谷蛋白大米对Beagle犬造成血糖浓度升高的总累积量更低,尤其是餐后1 h之后。此外,按照血糖生成指数的定义,根据基线校正后的0~120 min血浆葡萄糖曲线下面积,计算得到W0868低谷蛋白大米和对照食物相比的相对血糖生成指数的几何平均值为59.33%,90%置信区间为42.56%~82.72%。因此可以认为,以相同标准单次定量喂食Beagle犬,W0868低谷蛋白大米升高Beagle犬血糖的速率和程度比对照食物低40.67%。由此可见,W0868低谷蛋白大米可以降低Beagle犬餐后血糖生成指数,平缓餐后血糖浓度波动。 展开更多
关键词 低谷蛋白大米 beagle 血糖生成指数 血糖 胰岛素
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LC-MS/MS同时测定比格犬血浆中非洛地平和美托洛尔 被引量:5
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作者 陈美玲 张礼金 +5 位作者 周杰兆 程晓慧 刘燕 李志平 李迎 梅兴国 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2016年第3期202-205,210,共5页
目的建立同时测定比格犬血浆中非洛地平和美托洛尔的LC-MS/MS法。方法分析柱为Accucore a Q色谱柱(50 mm×2.1 mm,2.6μm)。质谱采用电喷雾离子源(ESI),采用多反应监测(MRM),检测离子为正离子,分别选择m/z 384/338.1、268/74.... 目的建立同时测定比格犬血浆中非洛地平和美托洛尔的LC-MS/MS法。方法分析柱为Accucore a Q色谱柱(50 mm×2.1 mm,2.6μm)。质谱采用电喷雾离子源(ESI),采用多反应监测(MRM),检测离子为正离子,分别选择m/z 384/338.1、268/74.2和436.2/207.1作为非洛地平、美托洛尔和内标(缬沙坦)的检测离子对。结果非洛地平、美托洛尔的线性范围分别为0.2~100、2~800 ng·ml-1,相关系数分别为0.9977和0.9959,批内精密度分别在1.2%~2.4%和0.7%~0.8%,基质效应分别在100.4%~103.9%和98.2%~100.9%,回收率分别在97.6%~98.5%和92.0%~101.7%。结论本法操作简单、方法准确可靠、检测灵敏度高,可以用于复方非洛地平美托洛尔缓释片比格犬体内的药代动力学研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱 质谱法 非洛地平 美托洛尔 比格犬 血浆
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HPLC-MS测定Beagle犬血浆中非洛地平的浓度 被引量:3
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作者 顾轶 王广基 孙建国 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期372-374,共3页
目的探讨测定Belle犬血浆内微量非洛地平浓度的方法。方法采用反相高效液相色谱-质谱联用法检测。以尼莫地平为内标,Cosmosil ODS(150mm×2.0mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸铵水溶液(85:15),柱温40℃,流速0.2... 目的探讨测定Belle犬血浆内微量非洛地平浓度的方法。方法采用反相高效液相色谱-质谱联用法检测。以尼莫地平为内标,Cosmosil ODS(150mm×2.0mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸铵水溶液(85:15),柱温40℃,流速0.2ml·min^-1。结果非洛地平的线性范围为0.5-200.0ng·ml^-1(r^2=0.9992),最低定量限为0.5ng·ml^-1,批内、批间RSD均小于15%,提取回收率大于90%。结论所建方法方便、快速,灵敏度高,精密度和重复性好,测定准确,适用于Beagl。犬血浆中微量非洛地平的测定及生物利用度试验。 展开更多
关键词 非洛地平 高效液相色谱-质谱联用法 beagle 血药浓度
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UPLC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中S-奥拉西坦浓度(英文) 被引量:4
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作者 汪五三 季晖 +5 位作者 谢海棠 戴敏 贾元威 梁大虎 叶雷 荣祖元 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第9期988-995,共8页
目的:建立灵敏、准确的Beagle犬血浆中S-奥拉西坦浓度的UPLC-MS/MS检测方法,并用于该药在Beagle犬体内的药动学研究。方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以甲醇-水溶液(85∶15,V/V,内加10mmoL乙酸铵和0.1%甲酸)为流动相,用HP Amide LC-MS/M... 目的:建立灵敏、准确的Beagle犬血浆中S-奥拉西坦浓度的UPLC-MS/MS检测方法,并用于该药在Beagle犬体内的药动学研究。方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以甲醇-水溶液(85∶15,V/V,内加10mmoL乙酸铵和0.1%甲酸)为流动相,用HP Amide LC-MS/MS Column(100mm×3mm ID,5μm)分离,采用电喷雾离子源,以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测,定量分析的离子反应分别为m/z 159.0/114.1(S-奥拉西坦)和m/z 143.0/126.1(内标,吡拉西坦)。结果:S-奥拉西坦线性范围为0.05~50μg/mL,定量下限为0.05μg/mL,日内、日间精密度(RSD)均小于15%。S-奥拉西坦大鼠血浆样品在储存、预处理、分析期间均显示良好的稳定性。应用此法研究了6只Beagle犬单剂量口服S-奥拉西坦50mg/kg后的药动学特点。结论:该方法快速、专属、灵敏、适用性强,可应用于S-奥拉西坦的临床前药动学研究。 展开更多
关键词 S-奥拉西坦 UPLC—MS/MS 药动学 beagle 血浆
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LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中紫杉醇及其药代动力学研究 被引量:3
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作者 黄鑫 汤维维 +4 位作者 江振洲 贺明 朱瑶俊 张陆勇 张尊建 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1868-1872,1881,共6页
目的:建立LC-MS/MS分析方法用于检测Beagle犬血浆中紫杉醇浓度,并研究注射用紫杉醇脂质体的药代动力学。方法:12只Beagle犬随机分成2组后分别i.v.给予1 mg·kg-1受试制剂与参比制剂,在不同时间采集血浆样品,采用C18反相色谱柱(250 m... 目的:建立LC-MS/MS分析方法用于检测Beagle犬血浆中紫杉醇浓度,并研究注射用紫杉醇脂质体的药代动力学。方法:12只Beagle犬随机分成2组后分别i.v.给予1 mg·kg-1受试制剂与参比制剂,在不同时间采集血浆样品,采用C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(85∶15,v:v),以多烯紫杉醇为内标,电喷雾离子化(ESI),正离子扫描模式,多反应离子检测(SRM),紫杉醇[M+Na+]m/z 876.4→591.3,内标多烯紫杉醇[M+Na+]m/z830.4→303.9,应用DAS 2.0药代动力学计算程序计算药代动力学参数。结果:紫杉醇的检测浓度范围在3~2000 ng·mL-1呈线性相关(r=0.9980);定量下限为3 ng·mL-1;批内和批间变异均小于15.0%。紫杉醇给药后血药浓度-时间曲线符合二室模型,受试药物和参比制剂的主要药代动力学参数t1/2、C max、MRT0-24、AUC0-24和AUC0-∞分别为(7.3±2.0)h和(7.2±2.5)h、(796.1±321.8)ng·mL-1和(1248.0±178.6)ng·mL-1、(6.2±1.1)h和(5.3±0.8)h、(948.4±100.2)ng·h·mL-1和(969.7±322.1)ng·h·mL-1、(1022.1±232.7)ng·h·mL-1和(1084.0±304.1)ng·h·mL-1。结论:本分析方法对血浆中紫杉醇的检测具有专属性,且灵敏、可靠,对上述药代动力学参数以SAS统计软件进行双侧t检验,结果表明给予受试制剂及参比制剂后犬的主要药代动力学参数差异无统计学意义(P>0.05)。 展开更多
关键词 紫杉醇 脂质体 微管抑制剂 高效液相色谱-串联质谱法 beagle犬血浆 血药浓度 药代动力学
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24 h盐酸吗啡缓释片与市售品在比格犬体内的药代动力学对比研究
9
作者 阙晓 蒋猛 +4 位作者 张玲玲 曾令高 蒲婷 熊莉平 蒲道俊 《中国药业》 2024年第3期7-12,共6页
目的建立测定比格犬血浆中盐酸吗啡浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法,比较自制24 h盐酸码啡缓释片与市售品的药代动力学行为和缓释特征。方法以磷酸可待因为内标,用乙腈沉淀分离蛋白;色谱柱为ACE Phenyl柱(100 mm×2.1 mm,5μm)... 目的建立测定比格犬血浆中盐酸吗啡浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法,比较自制24 h盐酸码啡缓释片与市售品的药代动力学行为和缓释特征。方法以磷酸可待因为内标,用乙腈沉淀分离蛋白;色谱柱为ACE Phenyl柱(100 mm×2.1 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液(梯度洗脱),流速为500μL/min;采用电喷雾离子源、多反应监测模式,监测离子对分别为质荷比(m/z)286.1~165.3(吗啡)和m/z 300.2~165.1(可待因)。比格犬单剂量、三周期交叉口服方式给予24 h盐酸吗啡缓释片和2种盐酸吗啡市售品,采用LC-MS/MS法测定血药浓度,由Phoenix WinNonlin 7.0软件计算药代动力学参数。结果吗啡质量浓度在5~2000 ng/mL范围内与待测物和内标峰面积比值的线性关系良好(r=0.9984,n=8);准确度、精密度、稳定性试验结果的RSD和RE均低于20%。自制品与2种市售品的血药浓度时间曲线下面积(AUC_(0-t))、最大血药浓度(C_(max))无显著差异(P>0.05),达峰时间(t_(max))分别为市售品1的13.9倍、市售品2的7.1倍。结论自制24 h盐酸吗啡缓释片较2种市售品有明显的缓释特性。 展开更多
关键词 盐酸吗啡 24 h缓释片 液相色谱串联质谱法 比格犬 血浆 药代动力学
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LC-MS/MS法定量研究比格犬注射liguzinediol的血浆药代动力学 被引量:4
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作者 朱晓雯 李伟 +4 位作者 文红梅 张路 单晨啸 柴川 范乃兵 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期147-148,共2页
liguzinediol是-种毒性较小,具有心脏安全性,可用于治疗急性心衰的化合物.它通过影响肌浆网钙释放,增加大鼠在体和离体的心脏收缩力,对正常大鼠及其离体心脏起到较好的正性肌力作用.
关键词 LC—MSJMS LIGUZINEDIOL 比格犬 血药浓度 检测 药代动力学
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HPLC-MS法测定Beagle犬血浆中槐果碱的浓度及其药代动力学研究 被引量:3
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作者 董海娟 盛龙生 +1 位作者 王广基 马仁玲 《药学与临床研究》 2013年第5期513-515,共3页
应用本研究组已经建立的LC-MS方法,采用双周期自身交叉设计研究Beagle犬灌胃、静注给予槐果碱后的药代动力学,结果显示两种给药方式下槐果碱的药时曲线均符合二房室模型,消除半衰期基本一致,分别为(2.75±0.17)h和(2.28±0.10)h... 应用本研究组已经建立的LC-MS方法,采用双周期自身交叉设计研究Beagle犬灌胃、静注给予槐果碱后的药代动力学,结果显示两种给药方式下槐果碱的药时曲线均符合二房室模型,消除半衰期基本一致,分别为(2.75±0.17)h和(2.28±0.10)h;研究还表明,该药吸收快、体内分布快,Beagle犬灌胃的绝对生物利用度为45.28%。 展开更多
关键词 槐果碱 HPLC-MS beagle 血浆
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黄藤素缓释片在Beagle犬体内测定方法研究 被引量:3
12
作者 金朝辉 蒋学华 +1 位作者 徐珽 唐尧 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期420-421,共2页
目的:建立黄藤素缓释片在Beagle犬体内测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(1∶1,每1000mL含NaH2PO43.4g,SDS1.7g),用H3PO4调节pH3,流速为1.0mL.min-1,柱温为35... 目的:建立黄藤素缓释片在Beagle犬体内测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(1∶1,每1000mL含NaH2PO43.4g,SDS1.7g),用H3PO4调节pH3,流速为1.0mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为342nm。结果:血浆浓度在0.005~0.5μg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为(102.22±2.48)%。结论:该方法操作简便,准确灵敏,重现性好,可满足黄藤素缓释片在Beagle犬体内的药动学和生物利用度研究。 展开更多
关键词 黄藤素 反相高效液相色谱法 beagle 血浆浓度
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Pharmacokinetics of propafenone hydrochloride sustained-release capsules in male beagle dogs 被引量:1
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作者 Liping Pan Yafang Qian +4 位作者 Minlu Cheng Pan Gu Yanna He Xiaowen Xu Li Ding 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期74-78,共5页
Ins paper describes the development and validation of a liquid chromatography mass spectrometric assay for propafenone and its application to a pharmacokinetic study of propafenone administered as a new propafenone hy... Ins paper describes the development and validation of a liquid chromatography mass spectrometric assay for propafenone and its application to a pharmacokinetic study of propafenone administered as a new propafenone hydrochloride sustained-release capsule (SR-test), as an instant-release tablet (IR-reference) and as the market leader sustained-release capsule (Rythmod SR-reference) in male beagle dogs (n= 8). In Study A comparing SR-test with IR-reference in a crossover design T-max and t(1/2) of propafenone for SR-test were significantly higher than those for IR-reference while C-max and AUC were lower demonstrating the sustained release properties of the new formulation. In Study B comparing SR-test with SR-reference the observed C and A TIC of propafenone for SR test (124.5 +/- 140.0 ng/mL and 612.0 +/- 699.2 ng.h/mL, respectively) were higher than for SR-reference (78.52 +/- 72.92 ng/mL and 423.6 +/- 431.6 ng.h/mL, respectively) although the differences were not significant. Overall, the new formulation has as good if not better sustained release characteristics to the market leader formulation. (C) 2015 Chinese Pharmaceutical Association and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Production and hosting by Elsevier By All rights reserved. 展开更多
关键词 Propaferione PHARMACOKINETICS SUSTAINED-RELEASE beagle dog plasma
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超高效液相色谱-串联质谱法测定Beagle犬血浆中抗肿瘤新药SM-1的方法研究及验证 被引量:2
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作者 刘淑洁 于敏 +7 位作者 王宇 黄舒佳 淡墨 李佐刚 耿兴超 张河战 杨进波 刘丽 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1349-1354,共6页
目的:SM-1为抗肿瘤创新药物,已经进入临床前研究。本研究建立并优化了超高效液相色谱-串联质谱法(ultra high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定Beagle犬血浆中SM-1的分析方法,按照《生物样... 目的:SM-1为抗肿瘤创新药物,已经进入临床前研究。本研究建立并优化了超高效液相色谱-串联质谱法(ultra high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定Beagle犬血浆中SM-1的分析方法,按照《生物样品定量分析指导原则》开展系统的方法学验证。方法:本研究采用蛋白沉淀方法对Beagle犬血浆样品中SM-1有效提取,采用Thermo Accucore C18色谱柱,以80%乙腈/甲醇溶液-0.1%甲酸/2 mmol·L^-1甲酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱分离,流速为0.3 mL·min^-1。进而采用电喷雾离子化电离源(ESI)、正离子检测模式和选择反应监测(SRM),以m/z 407.130→203.000(SM-1)和m/z 435.200→397.300(IS)为定量离子反应进行定量分析。结果:本方法在15~10000 ng·mL^-1定量范围内线性关系良好,准确度、精密度、稀释可靠性、选择性、残留、基质效应均符合要求,SM-1 Beagle犬血浆样品在室温放置6 h、-70℃条件下冻存37 d、经过4次冻融均稳定,样品提取液在自动进样器保存26 h稳定。结论:本研究建立并验证了测定Beagle犬血浆中SM-1浓度的方法,本方法操作简便、重现性好,为SM-1药动学、毒动学研究提供了良好的生物分析方法。 展开更多
关键词 超高液相色谱-串联质谱法 抗肿瘤创新药 beagle 血浆 蛋白沉淀 方法学验证
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RP-HPLC法测定比格犬血浆中格列美脲的浓度 被引量:2
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作者 汤菁菁 张霄翔 高永良 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第34期2671-2673,共3页
目的:建立反相高效液相色谱法测定比格犬血浆中格列美脲(GM)的浓度。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C8,柱温为30℃,流动相为乙腈-甲醇-10mmol·L-1磷酸二氢钾(65∶40∶95,pH7.2),流速为1.0mL·min-1,检测波长为227nm。以吉... 目的:建立反相高效液相色谱法测定比格犬血浆中格列美脲(GM)的浓度。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C8,柱温为30℃,流动相为乙腈-甲醇-10mmol·L-1磷酸二氢钾(65∶40∶95,pH7.2),流速为1.0mL·min-1,检测波长为227nm。以吉非罗齐为内标,采用液-液萃取法预处理血浆样品,测定6只比格犬单剂量给予GM舌下喷雾剂(2mg)后不同时间点的血药浓度。结果:GM检测浓度线性范围为50~2500ng·mL-1,最低检出限为20ng·mL-1,日内和日间RSD均小于15%,萃取回收率为71.27%~103.5%,方法回收率为87.97%~98.95%。结论:本方法样品处理简单,灵敏度高,适合分析生物样品中的GM。 展开更多
关键词 格列关脲 比格犬 血药浓度 高效液相色谱法
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S-奥拉西坦和奥拉西坦在Beagle犬体内的药动学对比研究 被引量:1
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作者 程强 周杨杨 +3 位作者 叶雷 孙文霞 贺英 荣祖元 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期283-286,共4页
目的比较Beagle犬口服S-奥拉西坦(S-ORT)和消旋奥拉西坦(ORT)后在体内的药动学差异。方法采用双交叉两周期实验设计,分别给予18只Beagle犬口服50、150、450 mg·kg-1S-ORT及ORT,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中ORT的浓度,分别计算... 目的比较Beagle犬口服S-奥拉西坦(S-ORT)和消旋奥拉西坦(ORT)后在体内的药动学差异。方法采用双交叉两周期实验设计,分别给予18只Beagle犬口服50、150、450 mg·kg-1S-ORT及ORT,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中ORT的浓度,分别计算其药动学参数;采用Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(30∶70,含10 mmol乙酸铵及0.1%甲酸),内标为吡拉西坦,电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多反应离子监测(MRM),监测离子为m/z 159.0→113.8(ORT)、m/z 143.1→98.0(内标)。结果 Beagle犬口服50、150、450 mg·kg-1S-ORT和ORT后,S-ORT、ORT的主要药动学参数:Cmax分别为42.78±15.29、115.38±71.38、183.24±43.03μg·m L-1和41.95±15.59、94.49±37.87、227.86±211.80μg·m L-1;Tmax分别为1.68±1.27、1.21±0.51、1.79±0.51 h和1.46±0.40、1.58±0.11、2.00±1.10 h;t1/2分别为1.60±0.34、2.45±0.88、3.74±0.74 h和1.53±0.35、2.18±0.46、2.90±0.73 h。结论 Beagle犬口服不同剂量的S-ORT、ORT后,Cmax、Tmax、t1/2、AUC0-t、AUC0-∞无显著性差异,主要药动学参数基本一致。 展开更多
关键词 S-奥拉西坦 奥拉西坦 液相色谱-质谱联用 beagle 双交叉实验 血浆浓度 药动学
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HPLC法同时测定Beagle犬血浆中茴三硫及其代谢物浓度的方法学研究 被引量:1
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作者 余佳芮 蒋学华 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期806-808,共3页
目的:考察高效液相色谱法同时测定Beagle犬血浆中茴三硫(AT)及其代谢物对羟基苯基三硫酮(ATX)浓度的方法学。方法:用乙腈直接沉淀犬血浆样品中的蛋白质,取上清液进样分析。色谱柱为Diamonsil ODS-C18,流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0... 目的:考察高效液相色谱法同时测定Beagle犬血浆中茴三硫(AT)及其代谢物对羟基苯基三硫酮(ATX)浓度的方法学。方法:用乙腈直接沉淀犬血浆样品中的蛋白质,取上清液进样分析。色谱柱为Diamonsil ODS-C18,流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为346nm。结果:AT和ATX与犬血浆中的内源性物质完全分离且无其它干扰,保留时间分别为5.5、3.4 min。二者检测浓度线性范围分别为0.254~3.392、0.125~1.664μg·mL-1(r分别为0.999 9、0.999 8);平均回收率分别为(93.89±2.39)%、(96.28±2.83)%;日内RSD分别为0.83%~4.11%、0.55%~1.23%,日间RSD分别为0.71%~4.51%、1.74%~3.92%;最低定量浓度分别为0.254、0.125μg·mL-1。结论:方法学考察结果表明,所建立方法简便、准确、重复性好,可用于犬血浆中AT及ATX的浓度测定。 展开更多
关键词 茴三硫 对羟基苯基三硫酮 beagle 高效液相色谱法 血药浓度
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丹参酮Ⅱ_A在Beagle犬体内的血药浓度测定及其药动学研究 被引量:1
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作者 缪明星 黄莉莉 王欣 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第19期2632-2635,共4页
目的:建立丹参酮ⅡA血药浓度测定方法,并用于丹参酮ⅡA在Beagle犬体内的药动学研究。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为水(5 mmol/L醋酸铵+0.05%H3PO4)-乙腈,流速为1.0 ml/min,检测波长为270... 目的:建立丹参酮ⅡA血药浓度测定方法,并用于丹参酮ⅡA在Beagle犬体内的药动学研究。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为水(5 mmol/L醋酸铵+0.05%H3PO4)-乙腈,流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm,柱温为40℃,进样量为20μl。9只Beagle犬随机分为丹参酮ⅡA低、中、高剂量(2、4、8 mg/kg)组,分别于iv给药前及给药后2、5、10、15、20、30、45、60、75、90、120 min,从前肢静脉取血测定血药浓度,采用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果:丹参酮ⅡA检测质量浓度线性范围为0.097 5~12.50μg/ml(r=0.999 8),精密度、稳定性试验的RSD均小于10%,方法回收率为100.4%~107.2%,提取回收率为90.2%~92.3%。丹参酮ⅡA低、中、高剂量组t1/2α分别为(1.01±0.27)、(1.03±0.46)、(1.51±0.65)min,t1/2β分别为(16.25±4.78)、(22.42±9.32)、(24.45±12.02)min,AUC0-120 min分别为(150.88±45.25)、(305.44±92.55)、(643.67±178.27)μg·min/ml,CL分别为(12.01±4.36)、(12.78±5.06)、(12.17±5.41)ml/(min·kg)。结论:本方法精密度、稳定性和准确度均符合生物样品测定要求,丹参酮ⅡA在Beagle犬体内AUC0-120 min与剂量呈现良好的线性关系。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 高效液相色谱法 药动学 beagle 血药浓度
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超高效液相色谱-串联质谱法测定Beagle犬血浆中抗癌新药CC1007
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作者 汤瑶 李佐刚 +6 位作者 周太峰 曹科 闻镍 孙旭 王秀文 汪巨峰 李波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期17-23,共7页
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定Beagle犬血浆中抗癌新药CC1007。方法:以甲醇为沉淀剂处理犬血浆样品。采用Phenomenex Synergi 4μ Polar-RP 80A分析柱(50 mm×2.00 mm,4 μm),预柱为Phenomenex Secu... 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定Beagle犬血浆中抗癌新药CC1007。方法:以甲醇为沉淀剂处理犬血浆样品。采用Phenomenex Synergi 4μ Polar-RP 80A分析柱(50 mm×2.00 mm,4 μm),预柱为Phenomenex Security Guard C18 Cartridges Polar-RP(4 mm×3.0 mm),以甲醇-0.1 %甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~0.5 min,30%A;0.5~1 min,30%A→90%A,保持3 min;4.1~5 min,30%A),流速0.2 mL·min-1,柱温40℃,5 min内实现快速分离。采用电喷雾负离子(ESI^-)模式电离,选择反应监测(SRM)模式检测,以P1作为内标物质进行定量。用于监测的离子分别为CC1007 m/z 402.0→384.0/213.2和P1 m/z 312.0→170.1/95.3。结果:犬血浆中CC1007的质量浓度在1~1000 μg·L^-1范围内线性良好(r=0.9974,权重系数W=1/X2);血浆中CC1007的检出限(信噪比为3)为0.2 μg·L^-1;其平均回收率在85%~115%之间;日内及日间的RSD均小于15%,满足生物样品检测的要求。结论:该方法可用于犬口服灌胃、静脉与阴道给药后的血浆样品中CC1007的检测。该方法选择性强、灵敏度高、操作简便快速、重复性好,适用于CC1007药代动力学等方面的研究。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 电喷雾离子化 选择反应监测 抗癌新药 CC1007 beagle犬血浆 药物制剂 血药浓 药代动力学
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RP-HPLC测定犬血浆中的青藤碱
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作者 奚燕 夏慧敏 +1 位作者 谷广志 刘中扬 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期280-282,共3页
目的采用HPLC法测定犬血浆中的青藤碱。方法采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.78%磷酸二氢钠-乙腈(88∶12),流速为1.5 mL·min-1,检测波长265 nm,柱温40℃。以咖啡因作内标,血浆样品用二氯甲烷提取。结... 目的采用HPLC法测定犬血浆中的青藤碱。方法采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.78%磷酸二氢钠-乙腈(88∶12),流速为1.5 mL·min-1,检测波长265 nm,柱温40℃。以咖啡因作内标,血浆样品用二氯甲烷提取。结果青藤碱0.01~1.50μg·mL-1与峰面积比值的线性关系良好(r=0.9996);最低检测浓度为10 ng·mL-1;方法回收率为95%~101%,提取回收率大于85%;高、中、低浓度的日内和日间RSD均小于8%。结论所建方法简便、快速、重复性好,适用于青藤碱的药物动力学研究。 展开更多
关键词 青藤碱 血药浓度 反相高效液相色谱法 beagle 血浆
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