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慢性粒细胞性白血病急变的相关分子研究进展
被引量:
1
1
作者
汤立军
陈汉春
彭兴华
《国外医学(生理病理科学与临床分册)》
1999年第1期48-50,共3页
慢性粒细胞性白血病(CML)是由t(9,22)(q34,q11)易位引起的一种血液系统恶性疾病。该易位重排形成的bcr/abl融合基因及其所编码的P210蛋白在CML发生中的作用已被确认。近年研究表明bcr/abl融...
慢性粒细胞性白血病(CML)是由t(9,22)(q34,q11)易位引起的一种血液系统恶性疾病。该易位重排形成的bcr/abl融合基因及其所编码的P210蛋白在CML发生中的作用已被确认。近年研究表明bcr/abl融合基因、抑瘤基因(如p53,Rb,p16等)及其它分子(如EVI1,cmyc等)均与CML急变有关。分析这些相关分子对CML急变的直接或间接影响,对CML的分子病理学及其治疗研究均具指导意义。
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关键词
慢性白血病
急性变
bcar
/
abl
抑瘤基因
病理
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职称材料
题名
慢性粒细胞性白血病急变的相关分子研究进展
被引量:
1
1
作者
汤立军
陈汉春
彭兴华
机构
湖南医科大学分子生物学研究中心
出处
《国外医学(生理病理科学与临床分册)》
1999年第1期48-50,共3页
文摘
慢性粒细胞性白血病(CML)是由t(9,22)(q34,q11)易位引起的一种血液系统恶性疾病。该易位重排形成的bcr/abl融合基因及其所编码的P210蛋白在CML发生中的作用已被确认。近年研究表明bcr/abl融合基因、抑瘤基因(如p53,Rb,p16等)及其它分子(如EVI1,cmyc等)均与CML急变有关。分析这些相关分子对CML急变的直接或间接影响,对CML的分子病理学及其治疗研究均具指导意义。
关键词
慢性白血病
急性变
bcar
/
abl
抑瘤基因
病理
分类号
R733.720.2 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
慢性粒细胞性白血病急变的相关分子研究进展
汤立军
陈汉春
彭兴华
《国外医学(生理病理科学与临床分册)》
1999
1
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