期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
肾靶向黄芩苷-溶菌酶结合物调控糖尿病肾病大鼠NF-κB信号通路改善肾脏纤维化作用机制探讨 被引量：2
1
作者 张伟 陈再欢 刘双春 《社区医学杂志》 CAS 2023年第14期724-730,共7页
目的探讨肾靶向黄芩苷-溶菌酶(BAI-LZM)调控糖尿病肾病(DKD)大鼠核因子κB(NF-κB)信号通路改善肾脏纤维化的作用及可能的调控机制。方法45只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组,n=10)、DKD模型组(n=15)、BAI组(n=10)和BAI-LZM组(n=10)... 目的探讨肾靶向黄芩苷-溶菌酶(BAI-LZM)调控糖尿病肾病(DKD)大鼠核因子κB(NF-κB)信号通路改善肾脏纤维化的作用及可能的调控机制。方法45只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组,n=10)、DKD模型组(n=15)、BAI组(n=10)和BAI-LZM组(n=10)。正常组常规饲养,DKD组、BAI和BAI-LZM组建立DKD模型,分别给予相应制剂灌胃处理。固定时间点监测大鼠体质量、空腹血糖(FBG)和血清胰岛素水平,观察各组大鼠肾脏病理学变化,免疫荧光检测NF-κB p65表达,蛋白质印迹法检测NF-κB p65、p-p65、IL-6和IL-1β蛋白表达。结果与DKD组比较,BAI和BAI-LZM组大鼠在治疗后4和8周血糖水平明显下降。NC组大鼠胰岛素水平为(29.15±10.18)mIU/L,DKD组为(6.63±1.68)mIU/L,BAI组为(11.10±2.74)mIU/L,BAI-LZM组为(13.54±2.76)mIU/L;DKD组低于NC组,t=4.565,P<0.001;BAI组高于DKD组,t=4.495,P<0.001;BAI-LZM组高于DKD组,t=6.646,P<0.001;BAILZM组与BAI组差异无统计学意义,t=1.764,P=0.100。BAI和BAI-LZM均能改善肾脏组织病理学损伤。免疫荧光检测NF-κB p65表达,NC组为56.52±6.40,DKD组为115.41±15.90,BAI组为82.42±10.41,BAI-LZM组为76.53±18.28;DKD组高于NC组,t=5.952,P=0.004;BAI组(t=3.007,P=0.040)和BAI-LZM组(t=2.780,P=0.050)均低于DKD组。蛋白质印迹检测结果显示,与DKD组相比,BAI组(t=8.154,P=0.001)和BAI-LZM组(t=24.890,P<0.001)的p-p65/p65降低,且BAI-LZM组效果更佳,t=7.933,P=0.001;BAI组IL-1β(t=2.966,P=0.041)和IL-6(t=5.814,P=0.004)的表达水平均降低;与BAI组相比,BAI-LZM组IL-1β的表达水平降低,t=3.873,P=0.018。结论BAI和BAI-LZM均可延缓DKD的进展,改善肾脏纤维化,且BAI-LZM效果更佳。其作用机制可能与BAI-LZM调节NF-κB信号通路活性降低炎性细胞因子表达密切相关。 展开更多
关键词 肾靶向 黄芩苷-溶菌酶 糖尿病肾病 NF-ΚB信号通路 纤维化
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部