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电解质溶液组成对低分子量阴离子毛细管电泳分离的影响
被引量:
4
1
作者
傅小芸
吕建德
夏旭建
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1997年第6期704-707,共4页
研究了毛细管电泳间接紫外检测法测定低分子量阴离子时电解质溶液中背景电解质、电渗流改性剂、pH值、有机溶剂等对分离的影响;比较了铬酸根、邻苯二甲酸根、苯甲酸根3种背景离子对不同迁移率阴离子分离的影响,并对间接紫外检测的...
研究了毛细管电泳间接紫外检测法测定低分子量阴离子时电解质溶液中背景电解质、电渗流改性剂、pH值、有机溶剂等对分离的影响;比较了铬酸根、邻苯二甲酸根、苯甲酸根3种背景离子对不同迁移率阴离子分离的影响,并对间接紫外检测的定量基础及灵敏度进行了讨论;考察了3种不同长链烷基三甲基季铵盐电渗流改性剂浓度对阴离子迁移时间和电渗迁移率的影响,结果表明电渗流的改性效果与烷基链的长度有关;pH影响阴离子的有效迁移率和电渗迁移率;有机溶剂对迁移时间和分离选择性有一定的影响。本文可指导用毛细管电泳分离阴离子时的条件选择。
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关键词
毛细管电泳
阴离子
背景离子
CE
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职称材料
背景电解质对方解石结晶速率和形貌的调控研究
2
作者
陆巧丽
杨晶
+1 位作者
甘春芳
李猛
《南宁师范大学学报(自然科学版)》
2023年第2期82-87,共6页
合成具有特定形貌和尺寸的方解石是其能应用于涂料、油墨、塑胶等领域的关键,方解石合成过程中背景电解质通常发挥着巨大作用。通过常温快速沉淀法结合超声搅拌合成方解石晶体,改变溶液背景电解质的种类和浓度,运用X射线衍射和扫描电子...
合成具有特定形貌和尺寸的方解石是其能应用于涂料、油墨、塑胶等领域的关键,方解石合成过程中背景电解质通常发挥着巨大作用。通过常温快速沉淀法结合超声搅拌合成方解石晶体,改变溶液背景电解质的种类和浓度,运用X射线衍射和扫描电子显微镜对各种条件下合成的方解石晶体进行表征。结果发现:背景电解质能够有效促进方解石的形成,且K^(+)和Na^(+)比Li^(+)更有利于促进方解石的形成,而卤素阴离子对于方解石成核的促进效果顺序依次为:Cl^(-)>Br^(-)>I^(-)。在Li^(+)存在条件下,随着背景电解质浓度的增加,菱形方解石逐步转变为三角形和类六边形片状。该研究结果能为工业合成碳酸钙晶体奠定理论基础。
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关键词
背景电解质
片状方解石
锂离子
晶体形貌
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职称材料
铬形态离子的毛细管电泳分离测定
被引量:
11
3
作者
王柏松
万俊生
+1 位作者
丁富新
王武尚
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期56-59,共4页
利用1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)将Cr^3+络合成络阴离子[CrC]^-,以甲酸盐为背景电解质溶液,毛细管区带电泳同时分析了[CrC]^-和CrO4^2-。重复性实验结果(n=9):[CrC]^-和CrO4^2-的迁移时间相对标准偏差(RSD)分别为0.5%和0.8...
利用1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)将Cr^3+络合成络阴离子[CrC]^-,以甲酸盐为背景电解质溶液,毛细管区带电泳同时分析了[CrC]^-和CrO4^2-。重复性实验结果(n=9):[CrC]^-和CrO4^2-的迁移时间相对标准偏差(RSD)分别为0.5%和0.8%,峰面积的RSD分别为4.6%和3.0%,峰高的RSD分别为2.5%和2.3%。当信噪比(S/N)为2时,CrO4^2-和[CrC]^-的检出限分别为0.3和0.08mg/L。峰面积对CrO4^2-及[CrC]^-质量浓度线性范围分别为0.625—20mg/L及0.15—10mg/L。相关系数分别为0.9986及0.9997。该分析方法简单实用。
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关键词
毛细管区带电泳(CZE)
形态分析
CDTA
背景电解质(BGE)
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职称材料
背景电解质的组成对毛细管电泳分离和测定稀土离子的影响
被引量:
1
4
作者
杨永坛
康经武
+1 位作者
李菊白
欧庆瑜
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第5期433-435,共3页
研究了以咪唑为间接紫外共存离子,以乳酸或α-羟基异丁酸为络合剂,对14个稀土离子进行毛细管电泳分离测定的方法。考察了背景电解质pH值、不同络合剂及其浓度、调节pH值所用的酸对稀土离子分离及定量测定的影响。选择了3种分...
研究了以咪唑为间接紫外共存离子,以乳酸或α-羟基异丁酸为络合剂,对14个稀土离子进行毛细管电泳分离测定的方法。考察了背景电解质pH值、不同络合剂及其浓度、调节pH值所用的酸对稀土离子分离及定量测定的影响。选择了3种分离稀土离子的体系测定实际样品中各稀土含量。实验结果表明:以Tb作内标,以各离子相对于Tb的峰面积定量,可抵消进样不准确引起的误差。测定结果与ICP法测定结果一致。
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关键词
毛细管电泳
稀土离子
背景电解质
咪唑
分析
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职称材料
题名
电解质溶液组成对低分子量阴离子毛细管电泳分离的影响
被引量:
4
1
作者
傅小芸
吕建德
夏旭建
机构
浙江大学分析测试中心
出处
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1997年第6期704-707,共4页
基金
浙江省自然科学基金
分析测试基金资助项目
文摘
研究了毛细管电泳间接紫外检测法测定低分子量阴离子时电解质溶液中背景电解质、电渗流改性剂、pH值、有机溶剂等对分离的影响;比较了铬酸根、邻苯二甲酸根、苯甲酸根3种背景离子对不同迁移率阴离子分离的影响,并对间接紫外检测的定量基础及灵敏度进行了讨论;考察了3种不同长链烷基三甲基季铵盐电渗流改性剂浓度对阴离子迁移时间和电渗迁移率的影响,结果表明电渗流的改性效果与烷基链的长度有关;pH影响阴离子的有效迁移率和电渗迁移率;有机溶剂对迁移时间和分离选择性有一定的影响。本文可指导用毛细管电泳分离阴离子时的条件选择。
关键词
毛细管电泳
阴离子
背景离子
CE
Keywords
Capillary
electrophoresis,
anion,
background
electrolyte
,
indirect
ultraviolet
detection,
electroosmotic
flow
modifier
分类号
O657.8 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
背景电解质对方解石结晶速率和形貌的调控研究
2
作者
陆巧丽
杨晶
甘春芳
李猛
机构
南宁师范大学广西天然高分子化学与物理重点实验室
出处
《南宁师范大学学报(自然科学版)》
2023年第2期82-87,共6页
基金
广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(2021KY0390)。
文摘
合成具有特定形貌和尺寸的方解石是其能应用于涂料、油墨、塑胶等领域的关键,方解石合成过程中背景电解质通常发挥着巨大作用。通过常温快速沉淀法结合超声搅拌合成方解石晶体,改变溶液背景电解质的种类和浓度,运用X射线衍射和扫描电子显微镜对各种条件下合成的方解石晶体进行表征。结果发现:背景电解质能够有效促进方解石的形成,且K^(+)和Na^(+)比Li^(+)更有利于促进方解石的形成,而卤素阴离子对于方解石成核的促进效果顺序依次为:Cl^(-)>Br^(-)>I^(-)。在Li^(+)存在条件下,随着背景电解质浓度的增加,菱形方解石逐步转变为三角形和类六边形片状。该研究结果能为工业合成碳酸钙晶体奠定理论基础。
关键词
背景电解质
片状方解石
锂离子
晶体形貌
Keywords
background
electrolyte
platelet
calcite
lithium
ion
crystal
morphology
分类号
O614.231 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
铬形态离子的毛细管电泳分离测定
被引量:
11
3
作者
王柏松
万俊生
丁富新
王武尚
机构
西北核技术研究所
清华大学化工系
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期56-59,共4页
文摘
利用1,2-环己二胺四乙酸(CDTA)将Cr^3+络合成络阴离子[CrC]^-,以甲酸盐为背景电解质溶液,毛细管区带电泳同时分析了[CrC]^-和CrO4^2-。重复性实验结果(n=9):[CrC]^-和CrO4^2-的迁移时间相对标准偏差(RSD)分别为0.5%和0.8%,峰面积的RSD分别为4.6%和3.0%,峰高的RSD分别为2.5%和2.3%。当信噪比(S/N)为2时,CrO4^2-和[CrC]^-的检出限分别为0.3和0.08mg/L。峰面积对CrO4^2-及[CrC]^-质量浓度线性范围分别为0.625—20mg/L及0.15—10mg/L。相关系数分别为0.9986及0.9997。该分析方法简单实用。
关键词
毛细管区带电泳(CZE)
形态分析
CDTA
背景电解质(BGE)
Keywords
Capillary
zone
electrophoresis
(CZE)
Speciation
analysis
CDTA
background
electrolyte
(BGE)
分类号
O657.8 [理学—分析化学]
O614.611 [理学—化学]
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职称材料
题名
背景电解质的组成对毛细管电泳分离和测定稀土离子的影响
被引量:
1
4
作者
杨永坛
康经武
李菊白
欧庆瑜
机构
中国科学院兰州化学物理研究所
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第5期433-435,共3页
基金
甘肃省自然科学基金
文摘
研究了以咪唑为间接紫外共存离子,以乳酸或α-羟基异丁酸为络合剂,对14个稀土离子进行毛细管电泳分离测定的方法。考察了背景电解质pH值、不同络合剂及其浓度、调节pH值所用的酸对稀土离子分离及定量测定的影响。选择了3种分离稀土离子的体系测定实际样品中各稀土含量。实验结果表明:以Tb作内标,以各离子相对于Tb的峰面积定量,可抵消进样不准确引起的误差。测定结果与ICP法测定结果一致。
关键词
毛细管电泳
稀土离子
背景电解质
咪唑
分析
Keywords
capillary
electrophoresis,
rare
earth
metal
ion,
component
of
background
electrolyte
,
imidazole
分类号
O614.33 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
电解质溶液组成对低分子量阴离子毛细管电泳分离的影响
傅小芸
吕建德
夏旭建
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1997
4
下载PDF
职称材料
2
背景电解质对方解石结晶速率和形貌的调控研究
陆巧丽
杨晶
甘春芳
李猛
《南宁师范大学学报(自然科学版)》
2023
0
下载PDF
职称材料
3
铬形态离子的毛细管电泳分离测定
王柏松
万俊生
丁富新
王武尚
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
11
下载PDF
职称材料
4
背景电解质的组成对毛细管电泳分离和测定稀土离子的影响
杨永坛
康经武
李菊白
欧庆瑜
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
1998
1
下载PDF
职称材料
已选择
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