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1,3-偶极子[3+n](n≥3)环加成反应的研究进展 被引量:5
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作者 乐贵洲 刘波 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第10期3132-3153,共22页
各种杂环骨架广泛存在于天然产物、药物分子及有机材料中,它们的合成方法也多种多样,其中1,3-偶极环加成反应是构建杂环重要的一类方法.2005年之前,有机化学家们将精力主要集中在1,3-偶极子的[3+2]环加成反应,构建五元杂环;随着研究的深... 各种杂环骨架广泛存在于天然产物、药物分子及有机材料中,它们的合成方法也多种多样,其中1,3-偶极环加成反应是构建杂环重要的一类方法.2005年之前,有机化学家们将精力主要集中在1,3-偶极子的[3+2]环加成反应,构建五元杂环;随着研究的深入,逐渐将注意力转向[3+3]、[3+4]、[3+5]及[3+6]等环加成,构建六元、七元、八元及桥杂环等.关于1,3-偶极环加成反应的综述已有很多,但它们讨论的重点是[3+2]环加成.到目前为止,还没有专门的综述来探讨其它环加成反应的概况及其应用前景.因此,对各种1,3-偶极子的[3+n](n≥3)环加成反应进行详细的综述及评论,并对其领域提出展望. 展开更多
关键词 1 3-偶极环加成 硝酮 亚甲胺叶立德 偶氮次甲基亚胺 氰基亚胺 氰基氧化物 氰基叶立德
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乙酸铜催化甲亚胺亚胺的环加成反应
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作者 刘彦韬 李爱雪 +1 位作者 张芳 张慧东 《辽宁化工》 CAS 2024年第11期1712-1716,共5页
吡唑啉酮杂环在生物和材料领域有着重要的应用。采用乙酸铜作为催化剂,邻氨基酚作为配体,二氯甲烷作为溶剂,成功实现了甲亚胺亚胺化合物和端炔的1,3-偶极环加成反应。该反应产率高,并且速度快、选择性高、条件温和、操作简单,对水和空... 吡唑啉酮杂环在生物和材料领域有着重要的应用。采用乙酸铜作为催化剂,邻氨基酚作为配体,二氯甲烷作为溶剂,成功实现了甲亚胺亚胺化合物和端炔的1,3-偶极环加成反应。该反应产率高,并且速度快、选择性高、条件温和、操作简单,对水和空气不敏感,而且催化剂和配体都廉价易得,性质稳定。相较于已有文献,实验所采用的方法使用室温敞开体系下的温和条件,无需手套箱操作和隔绝氧气,同时大大提高了反应速率。 展开更多
关键词 乙酸铜 邻氨基酚 环加成反应 甲亚胺亚胺
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C,N-环状偶氮次甲基亚胺参与的反应研究进展 被引量:1
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作者 华庭碧 阳青青 肖文精 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期3559-3595,M0005,共38页
在环状偶氮次甲基亚胺类1,3-偶极子中,C,N-环状偶氮次甲基亚胺是使用最广泛的反应试剂,用于结构多样化的四氢异喹啉衍生物的构建.简单综述了C,N-环状偶氮次甲基亚胺参与的反应研究进展,重点介绍[3+2]、[3+3]、[3+4]、[5+1]、[3+1]环加... 在环状偶氮次甲基亚胺类1,3-偶极子中,C,N-环状偶氮次甲基亚胺是使用最广泛的反应试剂,用于结构多样化的四氢异喹啉衍生物的构建.简单综述了C,N-环状偶氮次甲基亚胺参与的反应研究进展,重点介绍[3+2]、[3+3]、[3+4]、[5+1]、[3+1]环加成以及其他反应,并讨论了反应的特点、反应过程及合成应用,最后展望了它的发展前景. 展开更多
关键词 1 3-偶极子 偶氮次甲基亚胺 C N-环状偶氮次甲基亚胺 环加成反应 异喹啉衍生物
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动力学拆分在催化不对称1,3-偶极环加成反应中的研究进展 被引量:1
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作者 刘华超 沈冲 +1 位作者 常鑫 王春江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第10期3322-3334,共13页
动力学拆分是一类高效且应用广泛的不对称有机合成策略,可将外消旋化合物转化成高光学活性的构筑模块,是现代不对称合成领域的重要组成部分.尽管多年前就已被报道,但涉及不对称催化的动力学拆分过程在实际运用中往往拆分效率较低或者底... 动力学拆分是一类高效且应用广泛的不对称有机合成策略,可将外消旋化合物转化成高光学活性的构筑模块,是现代不对称合成领域的重要组成部分.尽管多年前就已被报道,但涉及不对称催化的动力学拆分过程在实际运用中往往拆分效率较低或者底物适用范围较窄,这极大地阻碍了该策略的发展.过去的二十年里,随着不对称催化领域中手性催化剂和手性配体的快速发展,动力学拆分策略开始广泛运用于外消旋底物的高效分离,进而获得优异光学纯度的手性分子.自2005年亚甲胺亚胺通过催化不对称1,3-偶极环加成反应实现动力学拆分的案例被首次报道以来,利用1,3-偶极环加成反应以实现高效动力学拆分获取手性氮杂环化合物或高对映选择性片段的相关研究已得到较好发展.根据参与的1,3-偶极子的不同,总结了近年来动力学拆分策略在亚甲胺亚胺和亚甲胺叶立德参的催化不对称1,3-偶极环加成反应中的研究进展,并讨论了相关局限性和发展前景. 展开更多
关键词 动力学拆分 不对称1 3-偶极环加成 亚甲胺亚胺 亚甲胺叶立德 手性氮杂环
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偶氮次甲基亚胺与氮杂二烯前体的[4+3]环加成反应构建功能化四氮杂䓬衍生物
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作者 张晓轲 郑相如 王朝永 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第9期3180-3187,共8页
四氮杂䓬衍生物具有良好的生物活性, 目前, 对于该骨架的构建方法非常有限, 因此, 建立了一种通过氢氧化钾促进α-卤代乙酰腙原位形成1,2-氮杂二烯中间体, 与偶氮次甲基亚胺环合反应合成高度取代的四氮杂䓬衍生物的新方法. 该方法表现出... 四氮杂䓬衍生物具有良好的生物活性, 目前, 对于该骨架的构建方法非常有限, 因此, 建立了一种通过氢氧化钾促进α-卤代乙酰腙原位形成1,2-氮杂二烯中间体, 与偶氮次甲基亚胺环合反应合成高度取代的四氮杂䓬衍生物的新方法. 该方法表现出良好的官能团耐受性和底物普适性. 展开更多
关键词 α-卤代乙酰腙 偶氮次甲基亚胺 四氮杂䓬衍生物 氮杂二烯前体
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