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含溴丁氧基的手性偶氮苯化合物的合成及其光异构化 被引量：2
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作者 赵常礼 何延胜 刘坤 《沈阳化工大学学报》 CAS 2012年第3期224-229,269,共7页
以4-羧基-4'-羟基偶氮苯(CH-Azo)为偶氮苯化合物母体,经溴代烷取代、水解反应,再与S(-)-2-甲基-1-丁醇发生酯化反应,制备得到含溴代烷氧基反应性基团的手性偶氮苯化合物——4-(羧酸-2-甲基丁酯基)-4'-(1-溴丁氧基)偶氮苯(CMB-Az... 以4-羧基-4'-羟基偶氮苯(CH-Azo)为偶氮苯化合物母体,经溴代烷取代、水解反应,再与S(-)-2-甲基-1-丁醇发生酯化反应,制备得到含溴代烷氧基反应性基团的手性偶氮苯化合物——4-(羧酸-2-甲基丁酯基)-4'-(1-溴丁氧基)偶氮苯(CMB-Azo).利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对其结构进行表征.通过紫外、可见光交替照射观察CMB-Azo和4-(羧酸-1-溴丁酯基)-4'-(1-溴丁氧基)偶氮苯(CBB-Azo)在甲醇溶液中的紫外可见吸收光谱变化.结果表明:在355 nm紫外光和455 nm可见光交替照射下,CMB-Azo和CBB-Azo均发生由反式到顺式和由顺式到反式的光异构化反应.由于手性碳原子的引入,顺式的CMB-Azo仅60%恢复到原来的反式结构. 展开更多
关键词 偶氮苯 手性碳 溴丁氧基 光异构化
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