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不同培养工艺制备的禽多杀性巴氏杆菌菌苗抗原的免疫原性比较试验 被引量：1
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作者 沈志强 刘吉山 +4 位作者 李峰 徐可利 赵蕾 吴信明 林初文 《中国兽药杂志》 2004年第6期4-6,共3页
　为比较不同培养工艺制备的禽多杀性巴氏杆菌抗原的免疫原性,对禽多杀性巴氏杆菌标准强毒株C48-1株采用固体表面培养法和液体高密度发酵法制备疫苗并进行了免疫对比试验。结果表明,固体表面培养法制备的抗原菌体形态结构较均一,抗原成... 　为比较不同培养工艺制备的禽多杀性巴氏杆菌抗原的免疫原性,对禽多杀性巴氏杆菌标准强毒株C48-1株采用固体表面培养法和液体高密度发酵法制备疫苗并进行了免疫对比试验。结果表明,固体表面培养法制备的抗原菌体形态结构较均一,抗原成分稳定一致,并且含有较丰富的荚膜;而液体高密度发酵法制备的抗原形态结构大小不一,抗原成分不够稳定一致,含荚膜也较少。将两种方法制备的抗原按相同工艺制备成禽霍乱蜂胶灭活疫苗,效力检验结果显示二者差异极显著,固体表面培养法制备的疫苗免疫后14d和90d时保护率均为80%～100%,平均93%;液体高密度发酵法制备的疫苗免疫后14d和90d时保护率分别为40%～60%、60%～80%,平均为53%和67%。 展开更多
关键词 培养工艺 制备技术 禽类 多杀性巴氏杆菌 菌苗抗原 免疫原性 比较试验
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禽多杀性巴氏杆菌ompW基因的克隆与序列分析
2
作者 施少华 程龙飞 +3 位作者 傅光华 陈红梅 彭春香 黄瑜 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期675-679,共5页
提取禽多杀性巴氏杆菌分离株Pm27基因组DNA,参考GenBank中Pm70株ompW基因序列设计引物,应用PCR技术扩增了细菌ompW基因,将扩增片段克隆到pMD18-T载体后测序。生物信息学分析表明,该基因编码区长度为615bp,编码204个氨基酸;氨基酸序列与... 提取禽多杀性巴氏杆菌分离株Pm27基因组DNA,参考GenBank中Pm70株ompW基因序列设计引物,应用PCR技术扩增了细菌ompW基因,将扩增片段克隆到pMD18-T载体后测序。生物信息学分析表明,该基因编码区长度为615bp,编码204个氨基酸;氨基酸序列与参考株Pm70 OmpW蛋白的同源性最高,达98%;与睡眠嗜血杆菌的同源性77%,与琥珀酸产生菌的同源性为69.3%,与霍乱弧菌、大肠杆菌、耶尔森菌的同源性为50%左右。OmpW蛋白前21个氨基酸残基为信号肽序列,潜在的糖基化位点位于第122位氨基酸残基。 展开更多
关键词 禽多杀性巴氏杆菌 ompW基因 序列分析
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禽多杀性巴氏杆菌不同培养方法制备的种子液对高密度发酵培养菌数的影响
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作者 吴信明 王艳 +4 位作者 孙翠平 孟海滨 程立坤 韩文瑜 沈志强 《动物医学进展》 北大核心 2015年第8期120-123,共4页
本试验用扁瓶固体培养法、摇床液体培养法和10L 发酵罐培养法制备禽多杀性巴氏杆菌种子液,采用细菌比浊法和活菌计数法,计算高密度发酵菌液浓度,比较3种方法制备的种子液对禽多杀性巴氏杆菌抗原生产的影响.经过3批次试验,扁瓶固体培养... 本试验用扁瓶固体培养法、摇床液体培养法和10L 发酵罐培养法制备禽多杀性巴氏杆菌种子液,采用细菌比浊法和活菌计数法,计算高密度发酵菌液浓度,比较3种方法制备的种子液对禽多杀性巴氏杆菌抗原生产的影响.经过3批次试验,扁瓶固体培养法制备的种子液经高密度发酵培养后测得的活菌数为1.56×10^10～1.65×10^10 CFU/mL,比浊计数为2.10×10^10～2.59×10^10 CFU/mL;而摇床液体培养法制备的种子液经高密度发酵培养后测得的活菌数为1.54×10^10～1.74×10^10 CFU/mL,比浊计数为2.10×10^10～2.45×10^10 CFU/mL.发酵罐培养制备的禽多杀性巴氏杆菌种子接种200L 发酵罐进行高密度发酵培养后测得的活菌数可达1.85×10^10～2.05×10^10 CFU/mL,比浊计数为2.45×10^10～2.80×10^10 CFU/mL.结果表明,10L 发酵罐培养制备的种子液优于扁瓶固体培养法和摇床液体培养法制备的种子液,而后两者无明显差别;从3批次平均值看,前者比后两者活菌计数结果提高约21.60%,比浊计数结果提高约15.52%.说明采用10L 发酵罐培养制备的禽多杀性巴氏杆菌种子进行高密度发酵培养可显著提高菌液浓度,增加单位抗原含量（P〈0.01）. 展开更多
关键词 禽多杀性巴氏杆菌 扁瓶固体培养法 摇床液体培养法 发酵罐培养法 种子 高密度发酵
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