期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
血液分析自动审核的周期性验证及其应用适宜性评价 被引量:6
1
作者 李映潼 王学军 +19 位作者 续薇 曲林琳 陈显秋 魏丽晶 王莹 单洪丽 杨宗兴 才玥 杨笑权 孙文瑞 李丹 张月 王希 梁津 黄晶 许建成 王海燕 刘芳 姜维宁 尚城名 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1021-1031,共11页
目的对血液分析15项43条自动审核规则进行应用1年后的周期性验证,分析应用适宜性并进行完善。方法2019年8月1日至2020年1月31日我院528010份血常规检验结果,分析自动审核通过率与拦截率;随机选取其中触及自动审核规则结果拦截标本300份... 目的对血液分析15项43条自动审核规则进行应用1年后的周期性验证,分析应用适宜性并进行完善。方法2019年8月1日至2020年1月31日我院528010份血常规检验结果,分析自动审核通过率与拦截率;随机选取其中触及自动审核规则结果拦截标本300份(共触及自动审核规则1012项次)及未触及自动审核规则结果放行标本300份共600份标本进行显微镜镜检,同时关注标本异常性状及不可接受差值(Delta check),计算假阴性率、假阳性率、真阴性率、真阳性率及自动审核通过正确率,并与自动审核规则建立时的二期验证进行率的比较。计算528010份标本中触及Delta check规则的54716份标本的假阴性率、假阳性率、真阴性率、真阳性率,并与自动审核规则建立时的二期验证进行率的比较。率的计算以显微镜镜检结果为金标准,率的比较以P<0.05为结果有显著性差异。对触及的1012项次自动审核规则逐项分析假阳性及真阳性;并对其中触及原始细胞规则的108份标本按拦截条件逐条分析假阳性及真阳性。分别统计528010份标本及其中193750份门诊标本的平均TAT、中位TAT,并统计528010份标本TAT中<30、30~60、>60 min报告的百分比。分析评价规则应用适宜性,判断其是否达到最佳性能,能否满足临床与实验室需求;结合AUTO15优化完善自动审核设计流程、审核规则及应用流程。结果自动审核通过率为63.06%(332971/528010),拦截率为36.94%(195039/528010),假阴性率1.00%(6/600),假阳性率12.67%(76/600),真阴性率49%(294/600),真阳性率37.33%(224/600),通过正确率为98%(294/300)。周期性验证组的自动审核通过率、真阴性率、真阳性率及通过正确率高于二期验证组,假阴性率及假阳性率低于二期验证组;Delta check周期性验证组假阴性率、真阳性率低于二期验证组,假阳性率、真阴性率高于二期验证组,比较结果有显著性差异。528010份血常规标本� 展开更多
关键词 血液分析 自动审核 周期性验证 自动审核通过率 TAT 适宜性
原文传递
无监督学习在临床实验室自动审核规则制定中的实践价值 被引量:5
2
作者 宋毅 王家驷 孙良丽 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第23期2941-2945,共5页
目的探索自编码机算法对临床实验室自动审核规则制定的临床价值。方法通过机器学习算法中的自编码机算法对四川省达州市中心医院检验科过去3年已经人工审核的涉及血清总蛋白(TP)、血清清蛋白(ALB)以及免疫球蛋白的结果进行无监督学习,... 目的探索自编码机算法对临床实验室自动审核规则制定的临床价值。方法通过机器学习算法中的自编码机算法对四川省达州市中心医院检验科过去3年已经人工审核的涉及血清总蛋白(TP)、血清清蛋白(ALB)以及免疫球蛋白的结果进行无监督学习,评估选择合理模型的部分指标,以及对模型分组后的数据进行分布分析,进而探讨模型的合理性。结果通过增加合适的范围内隐层和隐层内神经元的数量,以及采用dropout技术会对最终模型的MSE带来积极的效果;本文模型认为TP介于44.59~94.56g/L之间,ALB位于27.14~52.88g/L之间,A/G值位于0.65~4.86之间,IgA位于0.01~18.74g/L之间,IgG位于1.34~36.81g/L之间,及IgM位于0.001~10.715g/L之间的结果可以无需关注,该判断规则与部分实验室已公布的自动审核规则极为接近,本试验数据显示将近90%判定为无需关注,进而大大提高检验人员对极少数异常数据的关注度。结论无监督学习中的自编码机算法能够在实验室自动审核规则制定中产生积极的价值,但需要进一步对模型产生的规则进行深入解读和分析。 展开更多
关键词 非监督学习 自动审核 临床实验室 实践价值
下载PDF
凝血检验自动审核规则的建立与验证 被引量:1
3
作者 张蕾 贺建勋 +4 位作者 朱芳安 刘岩 陈华 彭旭 袁慧 《临床检验杂志》 CAS 2023年第2期142-148,共7页
目的建立凝血检验的自动审核规则,验证并应用于临床实验室。方法根据指南设置自动审核规则,包含质控、仪器报警、样本质量核查、危急值、限值、Delta check、逻辑判断,进行规则覆盖率、正确率和适用性验证,计算自动审核通过率、真阴性... 目的建立凝血检验的自动审核规则,验证并应用于临床实验室。方法根据指南设置自动审核规则,包含质控、仪器报警、样本质量核查、危急值、限值、Delta check、逻辑判断,进行规则覆盖率、正确率和适用性验证,计算自动审核通过率、真阴性率、真阳性率、假阴性率、假阳性率和实验室内报告周转时间(TAT),评估实施效果。结果根据156989份报告建立了7个凝血项目的39条自动审核规则,规则覆盖率和正确率均为100%。在2022年6—10月临床应用阶段,82310份凝血检验报告的自动审核通过率为75.12%,其中真阳性率16.19%,真阴性率75.12%,假阳性率8.69%,假阴性率0%,实验室TAT缩短了23 min(P<0.05)。结论通过建立和实施自动审核规则,能在保证检验质量的同时缩短实验室TAT,提高凝血检验工作效率,确保医疗安全。 展开更多
关键词 凝血检验 自动审核 实验室内报告周转时间 通过率 实验室信息系统
下载PDF
凝血试验自动审核方案的建立与临床应用 被引量:5
4
作者 李玲 杜佳 +9 位作者 赵耿生 伍焕友 沈阳 张李涛 刘晓辉 郭保旭 毛政 杨军 张真路 范庆坤 《临床检验杂志》 CAS 2021年第7期534-538,共5页
目的建立凝血试验自动审核方案,验证并应用于常规凝血检验。方法采用实验室信息管理系统(LIS)、检测设备和中间软件联合构建自动审核实施方案。采用数据库模拟运行和人工审核的方式对历史检验报告进行自动审核规则验证。评估实施凝血自... 目的建立凝血试验自动审核方案,验证并应用于常规凝血检验。方法采用实验室信息管理系统(LIS)、检测设备和中间软件联合构建自动审核实施方案。采用数据库模拟运行和人工审核的方式对历史检验报告进行自动审核规则验证。评估实施凝血自动审核方案后与人工审核之间实验室内周转时间(TAT)情况。结果构建的自动审核方案涉及9项凝血检验项目,在LIS中设计了13条自动审核规则。在2018年12月至2019年11月期间临床实践应用中,98.86%的检验报告执行了自动审核程序,检验报告自动审核通过率为73.66%,26.34%检验报告被系统拦截后人工审核。凝血检验单项平均通过率为89.26%,其中PT通过率(97.75%)最高,D-dimer通过率(69.38%)最低。实施自动审核后的实验室内TAT中位数和第90百分位值分别较未自动审核时缩短5 min和15 min。实施自动审核期间,自动审核的凝血检验报告TAT的中位数和第90百分位值较人工审核分别缩短22 min和27 min。结论构建的自动审核方案在临床实施后可缩短实验室内TAT,提高工作效率。 展开更多
关键词 自动审核 实验室信息系统 周转时间 凝血试验
下载PDF
临床化学检验结果自动审核系统的建立与评价 被引量:4
5
作者 闫绍荣 何令伟 +1 位作者 钱定良 丁继光 《中华全科医学》 2018年第7期1171-1174,共4页
目的随着医学科学技术的发展,实验室检测结果对大部分临床决策的影响越来越显著。因此,在保证检验结果准确性、可靠性的前提下,缩短周转时间(TAT)是当前临床实验室的工作重点之一。本研究的目的是建立一套适合本实验室的临床化学检验结... 目的随着医学科学技术的发展,实验室检测结果对大部分临床决策的影响越来越显著。因此,在保证检验结果准确性、可靠性的前提下,缩短周转时间(TAT)是当前临床实验室的工作重点之一。本研究的目的是建立一套适合本实验室的临床化学检验结果自动审核系统并进行应用效果评价。方法研究以雅培C16000生化分析仪以及中间体软件IM、实验室信息系统(LIS)为基础,参考美国临床实验室标准化协会(CLSI)AUTO-10A文件、美国病理学会(CAP)清单和ISO15189文件,从自动审核范围确认规则、危急值审核规则、历史比对值审核规则、逻辑条件审核规则和质量控制审核规则五个层面建立相应的自动审核规则,构建自动审核流程图,并比较了采用自动审核系统前后样本周转时间(TAT)的变化情况,分析报警状况分布以及人工审核与自动审核的一致性。结果共产生了435条自动审核条目,并根据这些审核条目构建了自动审核流程图。采用自动审核系统后,325 000例样本的通过率为52.3%,门诊和住院标本的TAT在自动审核前后的差异具有统计学意义(均P<0.05),门诊和住院标本的平均TAT分别缩短了43 min和60 min、自动审核和人工审核的符合率为99.98%。结论本研究建立了符合本实验室的临床化学检验结果自动审核系统,该系统可以显著缩短TAT,具有很高的安全性,值得在实验室推广和应用。 展开更多
关键词 自动审核 样本周转时间 质量管理
原文传递
肿瘤患者血液分析自动审核方案的制定与评价 被引量:2
6
作者 王旭 王晓燕 +3 位作者 胡书生 陈冲 赵晓强 任丽 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1245-1254,共10页
目的根据肿瘤患者群体的血细胞分析的特点和常见问题,制定符合肿瘤患者的血细胞分析自动审核方案,验证评价方案的有效性和审核效率。方法将国际血液学组织提供的“国际41条复检规则”和天津医科大学肿瘤医院自建的复检规则分别与国内多... 目的根据肿瘤患者群体的血细胞分析的特点和常见问题,制定符合肿瘤患者的血细胞分析自动审核方案,验证评价方案的有效性和审核效率。方法将国际血液学组织提供的“国际41条复检规则”和天津医科大学肿瘤医院自建的复检规则分别与国内多中心自动审核规则进行组合,形成两种自动审核方案。选取天津医科大学肿瘤医院10063份血常规标本(镜检460份)作为自动审核方案建立组,在仪器中间件中进行回顾性判断,比较不同方案的自动审核通过率和自动审核漏检率等各种指标。通过逐一分析漏检标本的数据,结合肿瘤患者诊断治疗特点对自动审核规则进行调整。通过对19300份血常规7日内血小板数量变化进行分析,制定血小板计数的Delta检查规则。将血小板计数Delta检查规则与调整后的审核规则合并形成我院自动审核规则,再结合我院复检规则形成我院的自动审核组合方案,并对自动审核方案建立组和验证组(10876份,其中镜检1740份)标本进行判断。EDTA依赖性假性血小板减少症(EDTA-PTCP)患者标记提示和Delta规则判断功能在LIS中进行,其余规则判断功能均在中间件中执行。经过4个月61602份标本的临床试运行,综合评价自动审核方案的有效性。结果国际41条复检规则、我院复检规则与国内多中心审核规则组合形成的两种组合方案的自动审核通过率分别为46.36%、52.26%和漏检率分别为2.02%、1.06%,我院的自动审核方案在建立组和验证组的自动审核通过率分别为51.19%、52.78%,通过正确率分别为100%和99.95%,漏检率分别为0和0.03%;临床试运行期自动审核通过率为56.06%,通过正确率为100%,无漏检标本,优于目前主流规则组合的自动审核方案。自动审核周转时间(TAT)中位数缩短15 min,P90缩短58 min,明显低于去年同期。“EDTA-PTCP”患者标记功能共识别31例特殊患者,总共进行68次检测,PLT� 展开更多
关键词 肿瘤 血液分析 自动审核 Delta检查 EDTA依赖性假性血小板减少症 周转时间
原文传递
临床生化检验结果自动审核软件系统的建立与评价 被引量:3
7
作者 叶俏霞 邓秋萍 +1 位作者 张间霞 李奕文 《检验医学与临床》 CAS 2020年第12期1718-1722,共5页
目的应用自动审核软件系统对临床生化检验结果进行自动审核,从而提高工作效率,缩短检验报告时间。方法根据美国病理学家协会(CAP)、ISO15189对临床检验行业的要求和佛山市中医院检验医学中心的需求建立自动审核规则,并修改检验信息系统... 目的应用自动审核软件系统对临床生化检验结果进行自动审核,从而提高工作效率,缩短检验报告时间。方法根据美国病理学家协会(CAP)、ISO15189对临床检验行业的要求和佛山市中医院检验医学中心的需求建立自动审核规则,并修改检验信息系统,实现生化结果判断,实验室信息管理系统(LIS)执行自动审核时将判断通过的标本发出报告。对检验中心门诊组从2017年9月1日至2018年2月28日的门诊流水线的所有生化检验标本进行验证,统计标本和检验项目的自动审核通过率,自动审核的标本周转时间(TAT)中位数。结果建立自动审核软件系统后,近半年的生化检验项目的通过率在69.00%~74.00%,标本的通过率维持在87.40%左右,自动审核的TAT中位数从50.15 min降至44.70 min,审核人员从2人减少为1人。结论建立自动审核软件系统可以用于临床生化检验结果的自动审核,可以明显缩短TAT,提高实验室工作效率。 展开更多
关键词 临床生化检验 自动审核 标本周转时间
下载PDF
甲状腺功能检测项目自动审核系统的建立与优化 被引量:2
8
作者 胡婷 王伟佳 +6 位作者 陈康 索明环 胡耀宗 陈颖 王霞 田原 萧金丽 《临床检验杂志》 CAS 2021年第7期530-533,共4页
目的建立并优化甲状腺功能检测项目自动审核系统。方法依据CLSI AUTO10-A和CLSI AUTO15,基于AptioTM生化免疫自动化流水线中间件软件进行甲状腺功能检验项目自动审核程序建立及验证,采用Delta check大数据智能分析系统进行特定学科人群... 目的建立并优化甲状腺功能检测项目自动审核系统。方法依据CLSI AUTO10-A和CLSI AUTO15,基于AptioTM生化免疫自动化流水线中间件软件进行甲状腺功能检验项目自动审核程序建立及验证,采用Delta check大数据智能分析系统进行特定学科人群统计分析及自动审核规则优化。结果细化自动审核范围、调整Delta check值以及增加甲状腺功能指标组合模式判断规则后,促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、总甲状腺素(TT4)、总三碘甲腺原氨酸(TT3)的平均通过率都在90%以上,而抗甲状腺球蛋白抗体(A-TG)和抗甲状腺过氧化物酶抗体(A-TPO)的平均通过率在70%以上,整体较之前升高了7%~17%。甲状腺功能检验结果自动审核平均通过率从84.68%上升至94.45%,升高幅度达9.77%。实验室内标本周转时间(TAT)中位数从92 min降至78 min,缩短15.2%,自动审核报告TAT中位数从70~85 min下降至60~75 min。检验报告的差错率从0.096‰(5/51976)下降至0.000‰(0/154282),报告的审核时效和准确性明显提高。结论自动审核系统的建立、验证与优化,可以减轻工作强度,缩短TAT,降低风险并提高工作效率。 展开更多
关键词 自动审核 甲状腺功能 周转时间
下载PDF
血气分析自动审核规则的评估与优化 被引量:1
9
作者 兰星宇 黄鑫 +1 位作者 刘震 杨大干 《临床检验杂志》 CAS 2022年第7期546-550,共5页
目的评估和优化血气分析的审核规则,提高自动审核通过率。方法回顾分析8453份血气标本的自动审核通过率。参考CLSI AUTO-15、CLSI EP33,评估和优化血气项目的限值和差值范围。调整规则并通过验证后,重新计算自动审核通过率。结果血气分... 目的评估和优化血气分析的审核规则,提高自动审核通过率。方法回顾分析8453份血气标本的自动审核通过率。参考CLSI AUTO-15、CLSI EP33,评估和优化血气项目的限值和差值范围。调整规则并通过验证后,重新计算自动审核通过率。结果血气分析的自动审核原有规则15个项目共64条,自动审核通过率是46.4%。不通过原因差值占22.5%,限值占22.3%。调整差值规则6条,如氧分压差值百分率从“<-130%或>130%”调整为“<-180.6%或>234.3%”。调整限值规则8条,如警戒总氧含量从“<2.5 mmol/L或>20.4 mmol/L”调整为“<4.1 mmol/L或>23.4 mmol/L”。928例验证人工审核和自动审核的符合率100%。规则调整后自动审核通过率是66.2%。结论合理地调整限值和差值范围可提高自动审核的通过率。 展开更多
关键词 血气分析 自动审核 差值校验 警戒值
下载PDF
临床化学自动审核规则的建立及应用 被引量:2
10
作者 胡敏 杨泽华 +1 位作者 樊彩兰 赵克斌 《中华临床实验室管理电子杂志》 2020年第1期26-30,共5页
目的建立一套临床化学检测结果的自动审核规则,运用计算机系统实现检测结果的自动审核确认。方法按照美国临床实验室标准化委员会颁布的AUTO10-A临床实验室检验结果的自动审核指南,结合患者的基本信息、各检测项目的医学决定水平、检测... 目的建立一套临床化学检测结果的自动审核规则,运用计算机系统实现检测结果的自动审核确认。方法按照美国临床实验室标准化委员会颁布的AUTO10-A临床实验室检验结果的自动审核指南,结合患者的基本信息、各检测项目的医学决定水平、检测项目在本实验室的方法学性能、检验项目之间的关系以及实验室的质量控制水平,设定临床化学审核规则,运用Data Manager 2中间件系统对临床化学检测结果进行审核。结果我们为53项生化检测项目建立了540条自动审核规则,对16 593份常规化学样本进行285 415项测试,结果显示,自动审核通过的样本为14 289份,其中门诊样本自动审核通过率为97%,住院样本自动审核通过率为80%,总的自动审核通过率为86%。报告周转时间,从183 min降至131 min,缩短28.4%。结论制定合理有效的临床化学审核规则,利用DM2软件的自动审核功能,能够充分发挥全自动流水线的使用效率,缩短TAT,提高临床检验分析后的质量控制水平。 展开更多
关键词 自动审核 临床化学 报告周转时间 分析后质量控制
原文传递
凝血检验自动审核问题与对策 被引量:1
11
作者 范庆坤 李玲 +2 位作者 杜佳 杨军 张真路 《检验医学》 CAS 2022年第6期596-600,共5页
检验报告自动审核可显著缩短实验室内样本周转时间,提高工作效率,是检验科未来发展的趋势。凝血试验自动审核常面临不合格样本识别难、自动审核规则设计复杂等诸多问题。严格、规范的分析前质量控制和信息系统互联互通是实施凝血试验自... 检验报告自动审核可显著缩短实验室内样本周转时间,提高工作效率,是检验科未来发展的趋势。凝血试验自动审核常面临不合格样本识别难、自动审核规则设计复杂等诸多问题。严格、规范的分析前质量控制和信息系统互联互通是实施凝血试验自动审核的基础。实验室应根据自身条件设定合适的凝血试验自动审核规则,以结果准确为前提,并持续优化,逐步提高检验报告自动审核通过率。 展开更多
关键词 自动审核 凝血试验 实验室信息系统 实验室自动化
下载PDF
尿液分析自动审核方法的建立与评价
12
作者 项伶俐 廖雨琴 +1 位作者 祝宇翀 刘军权 《中华临床实验室管理电子杂志》 2021年第1期59-63,共5页
目的建立合适的尿常规自动审核预警规则。方法根据尿常规项目临床意义、检测结果间的逻辑关系及历史回顾等在实验室信息系统(PRD)中建立自动审核规则,对自动审核规则进行评估通过后启用自动批准,并评价使用自动审核系统前后样本周转时间... 目的建立合适的尿常规自动审核预警规则。方法根据尿常规项目临床意义、检测结果间的逻辑关系及历史回顾等在实验室信息系统(PRD)中建立自动审核规则,对自动审核规则进行评估通过后启用自动批准,并评价使用自动审核系统前后样本周转时间(TAT)的变化。结果依据5种自动预警规则模板,建立了64条自动预警规则;尿常规平均触发规则率为96.7%,自动审核发放报告通过率达63.0%,人机一致性达98.7%,且通过的报告正确率为100%,样本周转时间TAT有明显的缩短。结论本自动审核系统的建立可缩短尿液分析报告单的TAT,提升工作效率。 展开更多
关键词 自动审核 预警规则 尿常规
原文传递
建立HBV-DNA检测结果的自动审核规则
13
作者 王意 蒙洁妙 柯培锋 《国际医药卫生导报》 2019年第15期2493-2495,共3页
目的自动审核是使用基于计算机的规则来验证临床实验室(检验科)检验结果而无需人工审核的过程。然而由于缺乏有效的计算机验证规则,自动审核在分子诊断检验领域中的应用并不广泛。本文将研究如何设计HBV-DNA检测结果的自动审核规则,以... 目的自动审核是使用基于计算机的规则来验证临床实验室(检验科)检验结果而无需人工审核的过程。然而由于缺乏有效的计算机验证规则,自动审核在分子诊断检验领域中的应用并不广泛。本文将研究如何设计HBV-DNA检测结果的自动审核规则,以供临床实验室参考。方法收集2284例在广州中医药大学第二附属医院进行HBV-DNA检查的患者数据,根据其HBV血清学检查、ALT检查结果将患者HBV-DNA结果进行分组,应用Excel宏命令统计每组数据出现概率,概率小于5%则认为是小概率事件,自动审核不通过。结果 利用本研究建立的自动审核规则审核HBV-DNA检测结果,可得到86.03%的自动审核通过率。结论 建立自动审核可以提高检验工作效率,缩短检验周转时间。 展开更多
关键词 自动审核 乙肝病毒DNA 乙肝血清学标志物 周转时间
下载PDF
血液分析自动审核规则建立与验证的多中心研究 被引量:28
14
作者 续薇 郝晓柯 +17 位作者 崔巍 江虹 王学锋 屈晨雪 郑磊 杜彦丹 曲林琳 胡恩亮 王剑飚 毛志刚 刘玲玲 郑翠玲 孙德华 普程伟 包春喜 凌励 李强 李覃 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期601-607,共7页
目的 建立可用于血液分析检验结果自动审核的规则,为血液分析不同检测系统提供建立和验证自动审核规则的思路,在保证检验质量的同时缩短TAT时间.方法 多中心研究收集来自吉林大学第一医院等八家医院检验科2017年1月至11月期间的EDTA-K2... 目的 建立可用于血液分析检验结果自动审核的规则,为血液分析不同检测系统提供建立和验证自动审核规则的思路,在保证检验质量的同时缩短TAT时间.方法 多中心研究收集来自吉林大学第一医院等八家医院检验科2017年1月至11月期间的EDTA-K2抗凝血常规样本共34629例:规则建立组3478例,其中差值检查(Delta check)288例;规则验证组5362例,其中Delta check 2494例;临床试应用组25789例.应用Sysmex XN系列全自动血液分析仪检测血常规,同时制备血涂片、染色、镜检,将临床信息、设备参数、检测结果和镜检结果汇总;利用统计学方法筛选自动审核条件(包括项目和cut-off值);将自动审核条件录入仪器软件;进行模拟条件的一期验证以及检测后样本二期验证,分别计算真阴性、假阴性、真阳性、假阳性、自动审核通过率和通过正确率;应用确定的自动审核条件自动审核血常规结果验证漏检率、得出自动审核通过率和TAT时间.结果 (1)自动审核规则涉及白细胞、红细胞、血小板、Delta check及性状异常共43条.(2)规则建立组中3190例样本其假阴性为1.94%(62/3190)(P〈0.001),自动审核通过率为76.74%、通过正确率为97.47%;规则验证组中2868例样本其假阴性为3.38%(97/2868)(P=0.002),自动审核通过率为42.26%、通过正确率为92.00%;规则建立组288例和规则验证组2494例Delta check假阴性分别为1.39%和2.61%(P〈0.001).(3)三家医院试应用自动审核规则,检测的25789例血常规样本,检验结果报告平均TAT缩短分别为24、32、7 min,30 min内发报告率分别提高33%、53%和7%,自动核通过率为72%~74%.结论 应用血液分析自动审核规则43条能够在保证检验质量的同时缩短TAT,提高血常规检验工作效率.值得指出的是,在临床应用时,对于与本研究相同型号的检测系统,应用前应进行验证,并在应用中做周期性验证;对于不 展开更多
关键词 自动审核规则 血液分析 验证 TAT 漏检率
原文传递
临床生化检验报告自动审核系统的规范化建立和优化 被引量:25
15
作者 朱晶 王蓓丽 +1 位作者 郭玮 潘柏申 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第9期704-707,共4页
目的规范化建立临床生化检验报告自动审核系统并优化。方法以自动审核规则为核心,以实验室信息管理系统(LIMS)为基础,联合中间体软件和全自动生化分析仪,建立复检规则、各检测项目的审核范围、危急值、Delta check,以及检测项目之间的... 目的规范化建立临床生化检验报告自动审核系统并优化。方法以自动审核规则为核心,以实验室信息管理系统(LIMS)为基础,联合中间体软件和全自动生化分析仪,建立复检规则、各检测项目的审核范围、危急值、Delta check,以及检测项目之间的逻辑关系等方面的审核规则。通过人工审核与自动审核相互比对,验证自动审核系统的有效性。对审核规则进行调整和优化并再次验证。结果建立的自动审核规则涉及仪器报警代码、复检规则、Delta check、限值管理(包括危急值项目及结果)、逻辑规则5部分共358条。自动审核的敏感性和特异性分别为98.6%和69.0%,阳性预测值和阴性预测值分别为74.9%和98.2%。调整审核规则后,2017年临床生化报告审核通过率从56.89%上升至67.65%,升高幅度达18.91%。结论临床生化报告自动审核系统应不断完善、优化及验证,以提高TAT合格率和报告准确性。 展开更多
关键词 临床生化检验报告 自动审核系统 验证和优化
下载PDF
计算机自动审核检验结果的应用 被引量:8
16
作者 郑卫东 《中华临床实验室管理电子杂志》 2014年第2期12-14,共3页
计算机自动审核是指临床实验室指挥计算机基于系统设定的一套审核规则对检验结果进行自动审核的过程。随着临床实验室信息化进展,计算机自动审核逐渐受到重视。使用自动审核可以提高检验报告核发的效率,缩短检验标本周转时间。尽管如此... 计算机自动审核是指临床实验室指挥计算机基于系统设定的一套审核规则对检验结果进行自动审核的过程。随着临床实验室信息化进展,计算机自动审核逐渐受到重视。使用自动审核可以提高检验报告核发的效率,缩短检验标本周转时间。尽管如此,自动审核系统功能仍需不断完善,自动审核的规范化管理亦需引起重视。 展开更多
关键词 计算机自动审核 实验室信息化 审核规则
原文传递
某院生化检验报告自动审核系统的建立与应用 被引量:6
17
作者 汤涛 郭小华 +3 位作者 冉桥生 周良琼 刘萍 张立群 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第3期361-366,共6页
目的开发一套适用于多个血液标本的生化检验报告自动审核系统,实现临床生化类项目检验报告的自动化审核,并进行临床应用价值评估。方法针对69项临床生化检验项目以Data Manager^(2)(DM^(2))中间体软件为工具,设计开发包括室内质控等在内... 目的开发一套适用于多个血液标本的生化检验报告自动审核系统,实现临床生化类项目检验报告的自动化审核,并进行临床应用价值评估。方法针对69项临床生化检验项目以Data Manager^(2)(DM^(2))中间体软件为工具,设计开发包括室内质控等在内的9大类自动审核规则,并对临床生化血液定量项目进行检测验证。比较检验项目通过情况,并对标本的不合格率、平均标本周转时间(TAT)和危急值报告参数等关键指标进行比较。结果使用审核系统期间项目的自动审核与人工审核间符合率达到100.00%,其中总标本、门急诊标本、住院标本通过率分别达到了72.36%、82.49%、68.56%。门急诊和住院标本平均TAT分别下降了28 min(P<0.01)和25 min(P<0.01),门急诊和住院危急值报告及时率分别上升至100.00%(P<0.01)和99.81%(P<0.01),门急诊和住院危急值报告平均TAT分别缩短了27 min(P<0.01)和28 min(P<0.01)。结论该研究成功开发了一套适用于血液标本生化检验自动审核系统,对急诊和大批量标本可以极大地降低人工审核比例、减少标本不合格率、缩短TAT、提高检验质量和效率。该系统的建立和应用具有一定的临床价值和应用推广性。 展开更多
关键词 临床生化 自动审核系统 标本周转时间
下载PDF
尿液分析自动审核规则的建立与多中心实践 被引量:6
18
作者 张慧 王学军 +22 位作者 樊爱琳 郝晓柯 刘家云 王刚强 李莉 李秋晨 张如霖 蒋黎 熊志刚 何贝 洪国粦 赖小华 蔡梅真 高辉 李红燕 程云 陈颖洁 周勇 杨倩文 单洪丽 宁书晗 黄晶 续薇 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1217-1224,共8页
目的建立和验证尿液分析检验结果的自动审核规则。方法2019年12月至2020年3月收集来自吉林大学第一医院、空军军医大学西京医院、上海市第一人民医院、四川省人民医院、厦门大学附属第一医院、昆明市延安医院、山东大学第二医院共7家医... 目的建立和验证尿液分析检验结果的自动审核规则。方法2019年12月至2020年3月收集来自吉林大学第一医院、空军军医大学西京医院、上海市第一人民医院、四川省人民医院、厦门大学附属第一医院、昆明市延安医院、山东大学第二医院共7家医院检验科的尿液分析常规样本共7405份:其中用于规则建立组5246份,规则验证组2159份。应用Sysmex UC-3500尿液全自动干化学分析仪以及Sysmex UF-5000尿液有形成分分析仪检测尿液标本,同时按照第四版操作规程中尿沉渣镜检标准流程进行尿液样本的离心、镜检,将临床信息、仪器参数结果、仪器报警信息、仪器提示信息和镜检结果汇总,利用统计学方法筛选自动审核条件,将自动审核规则录入仪器软件,分别计算真阴性率(有效审核)、假阴性率(无效审核)、真阳性率(有效拦截)、假阳性率(无效拦截)、镜检率、自动审核通过率和通过正确率。应用自动审核规则模拟审核7家医院1个月内的尿液分析常规检测结果,比较自动审核规则应用前后TAT变化。结果(1)通过优化组合,选定了用于自动审核的拦截规则16条,拦截后的关联处理需镜检的有8条,需人工审核的有8条。(2)自动审核规则建立组中5246份样本其假阴性率为2.4%(128/5246),镜检率16.5%(864/5246),自动审核通过率为60.4%(3169/5246),通过正确率为72.1%(3780/5246)。(3)规则验证组中2159份样本其假阴性率为3.3%(71/2159),镜检率19.6%(423/2159),自动审核通过率为62.9%(1357/2159),通过正确率为75.5%(1630/2159)。(4)应用尿液自动审核规则分别对7家医院一个月内的标本进行TAT模拟分析,结果显示TAT明显缩短,下降率分别为45.30%、52.85%、43.13%、38.44%、41.34%、51.77%和30.2%。结论成功建立了尿液分析检验结果的自动审核规则,并通过了临床标本验证。 展开更多
关键词 自动审核规则 尿液分析 建立 验证 假阴性率 镜检率
原文传递
全要素智能审核在临检各学科结果报告应用中的功效评估 被引量:1
19
作者 张举 陶然 +2 位作者 毛源 卞淑慧 曹鹏 《中华临床实验室管理电子杂志》 2019年第1期43-47,共5页
目的使用自主开发的金域实验室信息管理系统中的全要素智能审核平台,通过在生化发光、临床血液、临床免疫、质谱、微生物、基因及病理等临检学科分别设置项目的自动审核预警规则,将大量原本需要由人工审核发布的检验报告单交由计算机代... 目的使用自主开发的金域实验室信息管理系统中的全要素智能审核平台,通过在生化发光、临床血液、临床免疫、质谱、微生物、基因及病理等临检学科分别设置项目的自动审核预警规则,将大量原本需要由人工审核发布的检验报告单交由计算机代为发布,从而减少人工差错引起的报告单结果错误,降低样本周转时间,节约人力成本,提高工作效率。方法根据生化发光、临床血液、临床免疫、临床微生物、基因及病理等临检学科的技术要求和行业标准,设定多条不同的预警规则对检测结果进行判断,判断通过即可由计算机将结果发布,判断不通过则将结果拦截转为人工审核发布。定期统计每个检测项目的自动审核通过情况,并逐步优化预警规则,比较自动审核功能使用前后的样本周转时间(turn around time, TAT)变化和报告单批准人员数量变化来评估自动审核功效。结果实验室各学科使用自动审核功能后,报告单发布的准确性和时效性均出现了明显的提高,平均TAT缩短0.5 h,合计人员减少4人,报告单缺陷率降低80%。结论我中心开发的全要素自动审核程序可以满足更多学科的结果报告自动审核需求,优于市场上大多数的自动审核中间件。使用自动审核功能不仅可以进一步提高实验室工作效率,缩短TAT,还能够减少人为因素引起的结果审核质量缺陷,维护实验室的分析质量保证。 展开更多
关键词 全要素 智能审核 预警规则 功效评估
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部